药物分析习题集

药物分析习题集巴比妥类药物具有的特性为：A.弱碱性B.弱酸性C.易与重金属离子络合D.易水解E.具有紫外特点吸取硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为:A.紫色B.绿色C,蓝色D,黄色E,紫堇色3．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是:A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫喷妥钠用于鉴别反应的药物:A.硫喷妥钠B.苯巴比妥C.A和B均可D.A和B均不可(1)与碱溶液共沸产生氨气(2)在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀(3)在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀(4)与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环(5)在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色巴比妥类药物的鉴别方法有:A.与钡盐反应生成白色化合物与镁盐反应生成红色化合物与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀6．中国药典(2000年版)中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为:A.银镜反应进行鉴别B.采纳熔点测定法鉴别C溴量法测定含量D,可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E.可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典(2005年版)采纳的方法是:A.酸量法B.碱量法C.银量法D.溴量法E.比色法.于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，连续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:A.盐酸可待因B.咖啡因C.新霉素D.维生素CE.异戊巴比妥.与NaNO2〜H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥钠E.硫酸奎宁.中国药典(2000年版)采纳AgNO3滴定液(0.1mol/L)滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是:A.K2CrO4溶液B.荧光黄指示液C.Fe(III)盐指示液D.电位法指示终点法E.永停滴定法11.银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判定终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为:1:2B.2:1C.1:1D,1:4E.以上都不对非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采纳:A.冰醋酸为溶剂二甲基甲酰胺为溶剂高氯酸为滴定剂D.甲醇钠为滴定剂E.结晶紫为指示剂12.非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采纳:A.冰醋酸为溶剂二甲基甲酰胺为溶剂高氯酸为滴定剂D.甲醇钠为滴定剂E.结晶紫为指示剂用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为:A.碱性B.水C.酸水D.醇一水E.以上都不对司可巴比妥钠（分子量为260.27）采纳溴量法测定含量时，每lml溴滴定液（0.1mol/L）相当于司可巴比妥钠的毫克（mg）数为：A.1.301 B.2.603C.26.03 D.52.05E.13.01ChP（2000）注射用硫喷妥钠采纳的含量测定方法为：A.紫外分光光法B.银量法C.酸碱滴定法D.比色法E.差示分光光度法可用以下方法鉴别的药物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.异戊巴比妥钠（1）在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物（2）与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，赶忙转为橙红色（3）与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环（4）与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消逝（5）在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色中国药典（2000年版）采纳银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有:A.甲醇B.AgNO3C.3%无水碳酸钠溶液D.终点指示液E.KSCN第六章80．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁 D.硫酸亚铁E.亚铁氰化钾129.乙酰水杨酸片剂可采纳的测定方法为（）A.非水滴定法B.水解后剩余滴定法C.两步滴定法D.柱色谱法E.双相滴定法134．测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采纳的方法是（）A.重量法B.酸碱滴定法C.高效液相色谱法 D.络合滴定法E.高锰酸钾法81.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mgE.450.0mg78．苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采纳双相滴定法，其所用的溶剂体系为（）A.水一乙醇 B.水一冰醋酸C.水一氯仿 D.水一乙醚 E.水一丙酮83.双相滴定法可适用的药物为（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸E,苯甲酸钠[121—125]含量测定方法（中国药典2005年版）为A.直截了当中和滴定法B.两步滴定法C.两者均可 D.两者均不可121．阿司匹林片（）122．阿司匹林原料药（）.对氨基水杨酸钠（）.阿司匹林栓剂（）.阿司匹林肠溶剂（）例口〜5]A.两步酸碱滴定法 B.直截了当酸碱滴定法 C.两者皆是 D.两者皆不是苯甲酸钠的测定（）氯贝丁酯的测定（）盐酸的测定（）酸碱滴定法（）阿司匹林片的测定（）例6.采纳直截了当酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，已知阿司匹林的分子量为180.2，所用氢氧化钠滴定溶液的浓度为0.1mol/L,请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿司匹林的量应是（）A.180.2mgB.180.2gC.18.02mgD.1.802mgE.9.01mg例7.阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，现在产生的白色沉淀应是（）A.苯酚 B.乙酰水杨酸 C.水杨酸D.醋酸钠E.醋酸苯酯例8.水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是（）pH10.0 B.pH2.0C.pH7〜8 D.pH4〜6 E.pH2.0±0.1例9.两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是（）A.测定阿司匹林含量排除共存酸性物质的干扰使阿司匹林反应完全D.便于观测终点E.有利于第二步滴定例10．对氨基水杨酸钠中的专门杂质是（）A.水杨酸B.间氨基酚C,氨基酚D.苯酚E,苯胺例11.能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（）A.苯甲酸钠B.水杨酸C.对乙酰氨基酚D.氢化可的松E.丙酸睾酮例12.采纳双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是（）A.防止反应产物的干扰乙醚层在水上面，防止样品被氧化排除酸碱性杂质的干扰D.防止样品水解E.以上都不对例13.采纳双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为（）A.2:1 B,1:2C.1:1 D,3:1E.以上都不对例14.阿司匹林中含量最高的杂质为（）A.乙酰水杨酸酐B.乙酰水杨酸水杨酸C.水杨酸D,水杨酰水杨酸E.以上都不对例15.区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是（）A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁E.亚铁氰化钾例16.在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是（）A.水杨酸钠B.对氨基水杨酸钠C.乙酰水杨酸D.苯甲酸钠E.扑热息痛例18.用直截了当滴定法测定阿司匹林含量（ABE）A.反应摩尔比为1：1B.在中性乙醇溶液中滴定C.用盐酸滴定液滴定D.以中性红为指示剂E.滴定时应在不断振摇下稍快进第九章108．在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是A.氯氮卓B.维生素AC.普鲁卡因 D.盐酸吗啡E.维生素C88.中国药典（2005年版）采纳以下何法测定维生素E含量A.酸碱滴定法B.氧化还原法C.紫外分光光度D.气相色谱法E.非水滴定法79.中国药典（2005年版）采纳气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为A.正二十二烷B.正二十六烷C.正三十烷D.正三十二烷E.正三十六烷77.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E77．既具有酸性又具有还原性的药物是A.维生素AB.咖啡因C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.维生素C132.维生素C的鉴别反应，常采纳的试剂有A.碱性酒石酸铜B.硝酸银C.碘化铋钾D.乙酰丙酮E.三氯醋酸和吡咯.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A.保持维生素C的稳固B.增加维生素C的溶解度C.使反应完全D.加快反应速度E.排除注射液中抗氧剂.能发生硫色素特点反应的药物是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素EE.烟酸81.使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘（0.05mol/L）相当于维生素C的量为A.17.61mgB.8.806mgC.176.1mgD.88.06mgE.1.761mg[121—125]可发生以下反应或现象的药物为A.维生素B1 B.维生素C C.两者均能 D.两者均不能.与碘化汞钾生成黄色沉淀.麦芽酚反应.在乙醚中不溶.与2,6-二氯靛酚反应使颜色消逝.硫色素反应115.维生素A的鉴别试验为A.三氯化铁反应B.硫酸锑反C.2,6-二氯靛酚反应D.三氯化锑反应E.间二硝基苯的碱性乙醇液反应.中国药典（2005年版）规定维生素A的测定采纳紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为A.等波长差法B.等吸取度法C.6/7A法 D.差示分光法E.双波长法.维生素E的鉴别试验有A.硫色素反应B.硝酸氧化呈色反应 C.硫酸-乙醇呈色反应D.碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应E.Marquis反应

80.下面哪些描述适用于维生素AA.分子具有长二烯醇侧链，易被氧化具有较长的全反式共轭多烯结构C,含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化口与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳固兰色，专门快转变为紫红色E,样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色1、维生素A与反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在 条件下进行。2、( )维生素A分子中由于具有共轭多烯侧链，因而其性质专门稳固，不易被氧化变质。3、维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离 ，当有氧或其他氧化剂存在时，则进一步被氧化成醌型化合物，专门在碱性下更易发生。4、维生素B1的噻唑环在介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经 等氧化剂氧化生成具有荧光的，加荧光消逝，加 荧光又显出；此反应称为反应。5、维生素C是 元弱酸，具有强性，易被氧化剂氧化，常用作其它制剂的 剂。6、维生素E中游离生育酚的检查时规定：消耗硫酸铈滴定液(0.01mol/L)不得过1.0ml，现硫酸铈滴定液的实际浓度为0.01053mol/L，应不得超过多少ml？A.0.95B.0.97C.0.99D.0.92E.1.057、中国药典维生素C的含量测定取本品约0.2g，周密称定，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，赶忙用碘滴定液(0.05mol/L)滴定，至溶液显蓝色，在30秒内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H806。已知：取样量为0.2084g，消耗碘滴定液(0.04990mol/L)22.75ml。要求：(1)说明划线部分(2)运算本品的含量是否符合规定(规定本品含C6H8O6应不低于99.0%)VitCVitC%=x100%22.75x0.008806x0.04990,= x100%0.2084x0.05=95.9%8、VitB1片UV法含量测定取本品20片，周密称定，研细，周密称取适量(约相当于丫让8125mg)，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9-1000)约70ml,振摇15分钟，加盐酸溶液(9-1000)稀释至刻度。用干燥滤纸滤过，周密量取续滤液5.0ml,置另一100ml量瓶中，再加盐酸溶液(9-1000)稀释至刻度，摇匀，在246nm处测定吸取度，按C12H17ClN4OS-HCl的吸取系数( )为421运算，即得。已知20片重=1.4070g A246=0.461取样量=0.1551g规格=10mg/片求 本品含量是否符合药典规定？(应相当于标示量的90.0〜110.0%)x平均片重Ex平均片重Ex100Wx稀释度标示量x100%=1.40700.461x 1-———x20x100%421x1000.1551xAxA 0.01100100=99.3%第十章1．甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团A.酚羟基B.爽朗次甲基C.甲酮基D.C17-a-醇酮基E.酮基2、用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时，其溶液的环境是A.强酸性 B.中性C.强碱性 D.弱碱性E.以上都不对3、问题31〜35A.维生素B1 B.醋酸地塞米松 C.两者皆是 D.两者皆不是31.异烟肼比色法32.硫色素反应33.紫外分光光度法34.羟肟酸铁反应35.绿奎宁(Thaciaquin)反应4、可用于氢化可的松鉴别的试剂有A.氨制硝酸银B.异烟肼C.红四氮唑D.硫酸E.重氮苯磺酸5.可用于甾体激体类药物的测定方法有4.高效液相色谱法B.四氮唑盐C.紫外分光光度法D.异烟肼比色法E.Kober反应比色法6、能与亚硝基铁氰化钠反应生成兰紫色的药物是A.雌二醇 B.黄体酮 C.醋酸可的松D.苯丙酸诺龙E.以上都不对7.各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，要紧缘故是它们没有特点紫外吸取，不能用紫外分光光度法不能用滴定分析法进行测定C.由于“其它甾体”的存在，色谱可排除它们的干扰D.色谱法比较简单，周密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法.异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是A.酮基B.酚羟基C.爽朗次甲基D.炔基E.甾体母核.四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定A.可的松B.睾丸素C.雌二醇D.炔雌醇E.黄体酮[116—120]可适用的药物：A.可的松 B.雌二醇C.两者均可 D.两者均不可.亚硝酸钠滴定法.高效液相色谱法.能与羰基试剂缩合.可用铁酚试剂比色法测定.可用四氮唑比色法测定11.Kober反应是A.雌性激素与硫酸乙醇共热呈色B.皮质激素与硫酸一乙醇共热呈色C.雌性激素与硫酸一乙醇共热呈色，用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变D.维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色E.异丙嗪于酸性条件下与钯离子呈色.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色A. 2,4-二硝基苯肼 B.三氯化铁C.硫酸苯肼 D.异烟肼E.四氮唑盐.Kober反应及铁一酚试剂适用于哪一药物的含量测定A.黄体酮 B.雌二醇C.甲基睾丸素D.甲基炔诺酮 E.氢化可的松14、用四氮唑比色法测定皮质激素类药物，是利用C17-a醇酮基的何种性质A.氧化性B.还原性C.可加成性 D.酸性E.碱性15、红外吸取光谱图中，羟基的伸缩振动范畴约为：A.3600-3300cm-1 B.3300-3000cm-1 C.3000-2700cm-1D.2400-2100cm-1 E.1900-1650cm-116、红外吸取光谱图中，羰基的伸缩振动波数为A.3600-3300cm-1 B.3300-3000cm-1C.3000-2700cm-1D.2400-2100cm-1 E.1900-1650cm-117、可与重氮苯磺酸作用生成红色偶氮染料的甾体激素类药物是A.醋酸可的松 B.睾酮 ^黄体酮 D.雌二醇 E.炔诺酮第十一章89．下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应A.青霉素B.庆大霉素 C.红霉素D.链霉素E.维生素C71．中国药典（2005年版）测定头孢菌素类药物的含量时，多数采纳的方法是A.微生物法 B.碘量C.汞量D.正相高效液相色谱法 E.反相高效液相色谱法139．属于-内酰胺类的抗生素药物有A.青霉素B.红霉C.头孢菌素D.庆大霉E.四环素45．能和茚三酮发生呈色反应的物质有A.链霉素 B.庆大霉素 C.土霉 D.氨基酸E.苯巴比妥135.青霉素类药物可用下面哪些方法测A.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞盐法E.酸性染料比色法110.能发生重氮化一偶合反应的抗生素类药物是A.青霉素B.庆大霉素C.苄星青霉素 D.盐酸四E.普鲁卡因青霉素[116—120]以下反应可适用的药物A.青霉素B.链霉素C.两者均能 D.两者均不能Kober反应羟肟酸铁反应坂口反应N—甲基葡萄糖胺反应在酸性溶液中水解[126—130]能够鉴别的药物是A.链霉素B.庆大霉素 C.两者均可 D.两者均不可用Kober反应用坂口反应用麦芽酚反应用三氯化铁反应用茚三酮反应问题46〜50儿茚三酮反应B.麦芽酚反应C坂口反应D.FeC13反应 E.羟肟酸铁反应46．头孢唑林钠47．金霉素48．链霉素49．庆大霉素50．青霉素(X)青霉