2023年仪器分析题库

一、判断题[原子吸取]Ｘ1.原子吸取分光光度法是根据测得的积分吸取进行定量的。XX２．在原子吸取分光光度法中,只有被测元素的共振线波长可作为测定波长。ＸX３．原子吸取谱线的半宽度重要由自然变宽决定。Ｘ√４．提高原子化温度可消除化学干扰。√5.原子吸取法测定血清钙时，加入EＤTＡ是为了消除化学干扰。X6.温度越高,原子吸取谱线的半宽度越窄。Ｘ√7.原子吸取光谱是线状光谱，而紫外吸取分光光度法是带状光谱。X8．原子吸取测定中,基态原子数不能代表待测元素的总原子数。X√９.火焰原子化法的原子化效率只有10％左右。√１0．原子吸取分光光度法测定样品时,采用标准加入法可以有效的消除物理干扰。X11.原子吸取分光光度计中单色器在原子化系统之前。√12．原子吸取测定中，基态原子数可以代表待测元素的总数。X1３.在原子吸取分光光度法中，火焰的作用是使基态原子变成激发态原子或离子。√14.原子吸取分光光度计中单色器在原子化系统之后。√15.在AAS法中可以用连续光源校正背景吸取,由于被测元素的原子蒸气对连续光源产生的吸取可以忽略不计。√16.在原子吸取分光光度法中,可通过峰值吸取的测量来拟定待测原子的浓度。X17.原子吸取分光光度法中,一般通过测定积分吸取来拟定蒸气中的原子浓度。Ｘ1８火焰原子吸取光谱法中，吸光物质是火焰中各种原子。X19.在仪器分析中,测定的灵敏度越高，则检出限必然越低。√２0.原子吸取分光光度法测定样品时,采用标准加入法可以有效地消除物理干扰及背景干扰。［原子荧光]√1.原子荧光分光光度计可不用单色器。√X2.原子荧光发射强度仅与试样中待测元素的含量有关,而与激发光源的强度无关。Ｘ√３.散射干扰不能用提高单色器分辨率的方法来消除。√√４.原子荧光光谱法是测定Ａs和Hg的国家标准分析方法。√√5．由于背景吸取和散射干扰严重,所以原子荧光分析中还很少采用石墨炉原子化器。√二、单项选择１.由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为()ﻫA．自然变度Ｂ.霍尔兹马克变宽

Ｃ．劳伦茨变宽D.多普勒变宽2．在原子吸取光谱分析中,若基体试样影响较大,有难于配制与试样组成相似的标准溶液时,为了获得较好的结果,最佳选择何种方法进行分析

Ａ.工作曲线法B.内标法

C.标准加入法D.间接测定法3．原子吸取测定期，调节燃气和助燃气的流量以及燃烧器高度的目的是（)

A.控制燃烧速度B.增长燃气和助燃气预混时间

Ｃ.提高试样雾化效率Ｄ.获得最高的测量灵敏度4.采用调制的空心阴极灯重要是为了()ﻫＡ.延长灯寿命Ｂ.克服干扰谱线

C．防止光源谱线变宽D.扣除背景吸取5.在原子吸取分析中，如灯中有连续背景发射，宜采用()

A.减小狭缝B．用纯度较高的单元素灯

Ｃ.另选测定波长D.用化学方法分离6.用原子吸取法测定血清钙时加入EDTA是为了消除：ﻫ

A．物理干扰B．化学干扰

C.光谱干扰D.背景吸取７.由原子的压力所产生的谱线变宽称为()

Ａ.自然变度B.霍尔兹马克变宽C.劳伦茨变宽Ｄ.涉及Ｂ和C８.下述哪种光谱法是基于发射原理?(B)ﻫ

Ａ.红外光谱法B.荧光光度法ﻫC.分光光度法D.核磁共振波谱法9.在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（D)

A．提高柱温

Ｂ.减小涡流扩散项

C．减少流动相流速

D.改善固定相的结构，减小传质阻力项10.原子化器的重要作用是(Ａ）

A.将试样中待测元素转化为气态的基态原子B．将试样中待测元素转化为激发态原子ﻫC.将试样中待测元素转化为中性分子D．将试样中待测元素转化为离子11.在原子吸取分光光度计中，目前常用的光源是B

Ａ.火焰

B.空心阴极灯

C.氙灯

Ｄ．交流电弧１2.质量浓度为0.1μg/ｍL的Mｇ在某原子吸取光谱仪上测定期,得吸光度为0.178,结果表白该元素在此条件下的1％吸取所相应的特性浓度为C

A．０．0000７83

B．0.562ﻫ

C.0.00247

D.0．00783１3.原子吸取光谱分析过程中，被测元素的相对原子质量愈小，温度愈高,则谱线的热变宽将(A）ﻫＡ.愈严重B.愈不严重C.基本不变Ｄ．不变1４.空心阴极灯的重要操作参数是(Ａ)ﻫA.灯电流B.灯电压C.阴极温度D.内充气体的压力１５.在原子吸取分析法中，被测定元素的灵敏度、准确度在很大限度上取决于：Cﻫ

A.空心阴极灯B.火焰ﻫ

C.原子化系统D.分光系统１６.原子吸取法中，溶液黏度引起的干扰属于（B)Ａ．光谱干扰Ｂ．物理干扰C．电离干扰

Ｄ.化学干扰17.若原子吸取的定量方法为标准加入法时,不能消除了下列哪种干扰?(D）ﻫＡ.分子吸取B.背景吸取Ｃ.光散射Ｄ．基体干扰18.若原子吸取的定量方法为标准加入法时,具有的特点有(Ｄ)ﻫＡ．消除基体干扰B.不能消除背景吸取ﻫC.加入标准溶液中元素浓度应与试样中被测元素的浓度接近Ｄ．以上都是１9．在原子吸取分析中,如怀疑存在化学干扰,采用下列一些补救措施，指出哪种措施是不适当的(D)ﻫA.加入释放剂Ｂ.加入保护剂Ｃ.加入饱和剂D．改变光谱通带20.在火焰原子吸取分析中，分析灵敏度低，研究发现是在火焰中有氧化物粒子形成，于是采用下面一些措施，指出哪种措施是不适当的(Ａ）ﻫA.提高火焰温度Ｂ.加入保护剂ﻫC.改变助燃比使成为富燃火焰Ｄ.预先分离干扰物质2１.在原子吸取分析中，如怀疑存在化学干扰，例如采用下列一些补救措施(D)

A.加入释放剂B.加入保护剂C.加入饱和剂Ｄ.都可以22.在原子吸取分析中，下列哪种火焰组成的温度最高？(C)

A.空气-乙炔Ｂ.空气-煤气Ｃ．笑气-乙炔D.氧气-氢气23.在原子吸取分析中,当溶液的提高速度较低时,一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂,其目的是(B）ﻫA.使火焰容易燃烧B.提高雾化效率Ｃ.增长溶液粘度D.增长溶液提高量24.在原子吸取分析中,过大的灯电流除了产生光谱干扰外，还使发射共振线的谱线轮廓变宽,这种变宽属于(Ｃ)

A．自然变宽B.压力变宽C.场致变宽Ｄ．多普勒变宽（热变宽)25．在原子吸取分析中,如怀疑存在化学干扰，例如采用下列一些补救措施(C）ﻫA.加入释放剂

B．化学分离

C.Ａ和B都可以

D.都不行26.在原子吸取分析中，由于某元素含量太高,已进行了适当的稀释,但由于浓度高，测量结果仍偏离校正曲线，要改变这种情况，下列哪种方法也许是最有效的（A）ﻫＡ.将分析线改用非共振线B.继续稀释到能测量为止

C．改变标准系列浓度D.缩小读数标尺27.在原子吸取分析的理论中,用峰值吸取代替积分吸取的基本条件之一是(A)

Ａ.光源发射线的半宽度要比吸取线的半宽度小得多ﻫB.光源发射线的半宽度要与吸取线的半宽度相称ﻫC.吸取线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多ﻫD.单色器能分辨出发射谱线,即单色器必须有很高的分辨率28.在原子吸取法中，可以导致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是(B）ﻫA.热变宽B.压力变宽C．自吸变宽Ｄ．场致变宽29.在原子吸取分析中,通常分析线是共振线，由于一般共振线灵敏度高，如Hｇ的共振线18５.０nｍ比Ｈｇ的共振线253．7ｎｍ的灵敏度大５0倍，但实际在测汞时总是使用2５3.7nm作分析线，其因素是(D)

A．汞蒸气有毒不能使用185．0nmﻫＢ.汞蒸气浓度太大不必使用灵敏度高的共振线ﻫＣ．Hg１8５.０nm线被大气和火焰气体强烈吸取

D．汞空心阴极灯发射的185.0nｍ线的强度太弱30.原子吸取光谱是(Ｄ)ﻫA.分子的振动、转动能级跃迁时对光的选择吸取产生的ﻫＢ.基态原子吸取了特性辐射跃迁到激发态后又回到基态时所产生的

Ｃ.分子的电子吸取特性辐射后跃迁到激发态所产生的ﻫD．基态原子吸取特性辐射后跃迁到激发态所产生的31．欲分析１65～3６0nm的波谱区的原子吸取光谱，应选用的光源为(Ｃ)ﻫA.钨灯B..能斯特灯C．空心阴极灯D.氘灯32．原子吸取光谱需要的光源是（B)

A.单色光B．锐线光源C．白光Ｄ．可见光3３.在原子吸取分析中,采用标准加入法可以消除（A)ﻫＡ．基体效应的影响Ｂ.光谱背景的影响C.其它谱线的干扰D.电离效应３4.在原子吸取法中,原子化器的分子吸取属于(C)

A.光谱线重叠的干扰Ｂ.化学干扰Ｃ.背景干扰Ｄ.物理干扰３5.原子吸取法测定钙时，加入EDTＡ是为了消除下述哪种物质的干扰?(B）

A.盐酸B．磷酸C．钠Ｄ.镁36.可以消除原子吸取法中的物理干扰的方法是（D)

A.加入释放剂Ｂ．加入保护剂Ｃ．扣除背景D.采用标准加入法37.在原子吸取法中，可以导致中心频率无位移,两侧对称变宽，但K0值减小，对吸取系数积分值无影响的变宽应是(Ａ)

A.热变宽B.压力变宽C.自吸变宽D.场致变宽38.原子吸取法测定易形成难离解氧化物的元素铝时,需采用的火焰为（B）

Ａ.乙炔-空气B.乙炔-笑气Ｃ.氧气-空气D．氧气－氩气3９.原子吸取光谱分析中，乙炔是(C）ﻫA.燃气－助燃气B．载气C.燃气D.助燃气4０.原子吸取光谱法测定试样中的钾元素含量,通常需加入适量的铯盐，这里钠盐被称为(C)ﻫA．释放剂B.缓冲剂Ｃ.消电离剂D.保护剂41．空心阴极灯内充的气体是(Ｄ)ﻫＡ.大量的空气B．大量的氖或氩等惰性气体ﻫB．少量的空气D.少量的氖或氩等惰性气体4２.在石墨炉原子化器中，应采用下列哪种气体作为保护气(D)

Ａ.乙炔B.氧化亚氮C．氢D.氩43．在火焰原子吸取光谱法中，测定下述哪种元素需采用乙炔--氧化亚氮火焰(D)ﻫA．钠B.钽Ｃ.钾D.镁44.在原子吸取光谱法中,火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较，应当是(C)

A.灵敏度要高,检出限却低B．灵敏度要高,检出限也低ﻫC.灵敏度要低，检出限却高D.灵敏度要低,检出限也低４５．原子吸取分光光度计中常用的检测器是（C)

Ａ．光电池B.光电管C.光电倍增管D.感光板4６.几种常用光源中,产生自吸现象最小的是（Ｂ）ﻫA．交流电弧Ｂ.等离子体光源C．直流电弧D.火花光源47．发射光谱分析中,应用光谱载体的重要目的是(Ｄ)ﻫA.预富集分析试样B.方便于试样的引入ﻫＣ．稀释分析组分浓度Ｄ.增长分析元素谱线强度４8.带状光谱是由下列哪一种情况产生的?(A)

Ａ.火热的固体B.受激分子C．受激原子D.单原子离子49．在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是(

A

）A．保存时间

B.峰面积

C．半峰宽

D.都不是5０.原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的？(Ｄ)ﻫA.辐射能使气态原子外层电子激发B．辐射能使气态原子内层电子激发

C.电热能使气态原子内层电子激发D.电热能使气态原子外层电子激发5１.摄谱法原子光谱定量分析是根据下列哪种关系建立的(Ｉ—光强，N基—基态原子数,ΔS—分析线对黑度差,c—浓度,Ｉ—分析线强度，ΔS—黑度)(B)

A.I-N基Ｂ．S-lgcC.Ｉ－lgcＤ.S-ｌgN基5２.发射光谱定量分析选用的“分析线对”应是这样的一对线（C)ﻫA.波长不一定接近,但激发电位要相近B.波长要接近，激发电位可以不接近

C.波长和激发电位都应接近D.波长和激发电位都不一定接近53.以光栅作单色器的色散元件，光栅面上单位距离内的刻痕线越少,则(D)

A.光谱色散率变大,分辨率增高B.光谱色散率变大,分辨率减少

C.光谱色散率变小，分辨率增高D.光谱色散率变小,分辨率亦减少５4.用发射光谱进行定性分析时,作为谱线波长的比较标尺的元素是(C)

A．钠Ｂ.碳C.铁D．硅５5.测量光谱线的黑度可以用(Ｄ)ﻫA.比色计B.比长计Ｃ.测微光度计Ｄ．摄谱仪５6.原子发射光谱分光光度计与原子荧光光度计的不同部件是（A）

Ａ.光源Ｂ.原子化器C.单色器Ｄ.检测器57.原子发射光谱与原子吸取光谱产生的共同点在于(Ｃ)ﻫA．辐射能使气态原子内层电子产生跃迁B．基态原子对共振线的吸取

C.气态原子外层电子产生跃迁D.激发态原子产生的辐射５8.下面哪些光源规定试样为溶液,并经喷雾成气溶胶后引入光源激发（A）ﻫA.火焰B.辉光放电C．激光微探针D．交流电弧59.发射光谱分析中,具有低干扰、高精度、高灵敏度和宽线性范围的激发光源是(D)

A.直流电弧B．低压交流电弧C．电火花D．高频电感耦合等离子体60.采用摄谱法光谱定量分析,测得谱线加背景的黑度为Ｓ(ａ＋b),背景黑度为Sｂ，对的的扣除背景方法应是(D)

A.S（a+b)－Ｓb

Ｂ.以背景黑度Sb为零,测量谱线黑度

C.谱线附近背景黑度相同,则不必扣除背景ﻫD.通过乳剂特性曲线,查出与S(a+ｂ)及Sｂ相相应的I(a+b）及Ib，然后用I（a＋ｂ)－Ib扣除背景６1.下面几种常用激发光源中,分析灵敏度最高的是(Ｄ)ﻫA．直流电弧B．交流电弧C.电火花Ｄ.高频电感耦合等离子体62．下面几种常用的激发光源中,最稳定的是（D）ﻫA.直流电弧B.交流电弧C.电火花Ｄ.高频电感耦合等离子体63.下面几种常用的激发光源中，分析的线性范围最大的是(D)

Ａ．直流电弧B.交流电弧Ｃ.电火花Ｄ.高频电感耦合等离子体64.下面几种常用的激发光源中,背景最小的是（D)

A.直流电弧B．交流电弧Ｃ．电火花D.高频电感耦合等离子体６5．下面几种常用的激发光源中,激发温度最高的是（D)ﻫA.直流电弧B.交流电弧C.电火花D.高频电感耦合等离子体66．原子发射光谱仪中光源的作用是(A)

A.提供足够能量使试样蒸发、原子化/离子化、激发

Ｂ．提供足够能量使试样灰化ﻫC.将试样中的杂质除去，消除干扰ﻫＤ.得到特定波长和强度的锐线光谱67.低压交流电弧光源合用发射光谱定量分析的重要因素是(C）

A．激发温度高Ｂ.蒸发温度高Ｃ.稳定性好D.激发的原子线多６８.发射光谱法定量分析用的测微光度计，其检测器是（Ｂ)

A.暗箱Ｂ．感光板Ｃ.硒光电池Ｄ.光电倍增管69．发射光谱摄谱仪的检测器是(B)ﻫA.暗箱Ｂ.感光板C.硒光电池D.光电倍增管70.当浓度较高时进行原子发射光谱分析,其工作曲线(lｇI－lgc)形状为（B）ﻫA.直线下部向上弯曲B.直线上部向下弯曲

C.直线下部向下弯曲Ｄ．直线上部向上弯曲７1.对原子发射光谱法比对原子荧光光谱法影响更严重的因素是(C)ﻫA．粒子的浓度Ｂ.杂散光C.非光谱线干扰Ｄ.光谱线干扰72.在进行发射光谱定性分析时,要说明有某元素存在，必须（Ｃ)

Ａ.它的所有谱线均要出现B.只要找到2~３条谱线ﻫC.只要找到2～3条灵敏线Ｄ.只要找到１条灵敏线７3．下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光(Ａ）

A.铬原子吸取359.35nm,发射35７.87nmﻫB.铅原子吸取283.3１nm,发射2８３．31nｍﻫC．铅原子吸取283.3１nm，发射405.78ｎｍ

D.铊原子吸取３77.55ｎm，发射53５.05nm7４．与原子吸取法相比,原子荧光法使用的光源是(D)

A.必须与原子吸取法的光源相同B．一定需要锐线光源

Ｃ．一定需要连续光源Ｄ.不一定需要锐线光源75.在原子荧光法中，多数情况下使用的是（D)ﻫA．阶跃荧光B.直跃荧光Ｃ.敏化荧光Ｄ.共振荧光76.阶跃线荧光的波长(B)

A.大于所吸取的辐射的波长B.小于所吸取的辐射的波长ﻫＣ.等于所吸取的辐射的波长D.正比于所吸取的辐射的波长77.指出下列哪种说法有错误(Ｂ)

A.原子荧光法中，共振荧光发射的波长与光源的激发波长相同

B.与分子荧光法同样,原子共振荧光发射波长比光源的激发波长长

C．原子荧光法中，荧光光谱较简朴,不需要高分辨率的分光计ﻫD.与分子荧光法同样，原子荧光强度在低浓度范围内与荧光物质浓度成正比78.原子荧光的量子效率是指（C）ﻫA．激发态原子数与基态原子数之比ﻫＢ.入射总光强与吸取后的光强之比ﻫC.单位时间发射的光子数与单位时间吸取激发光的光子数之比ﻫＤ.原子化器中离子浓度与原子浓度之比79.在以下说法中,对的的是（B）

Ａ.原子荧光分析法是测量受激基态分子而产生原子荧光的方法ﻫB．原子荧光分析属于光激发ﻫC．原子荧光分析属于热激发ﻫＤ．原子荧光分析属于高能粒子互相碰撞而获得能量被激发80.原子荧光是气态自由原子吸取光源的特性辐射后，原子的（A）跃迁到较高能级,然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与激发波长相同或不同的发射ﻫA.外层电子B.内层电子C.原子核D.都不是81．原子荧光的波长与激发光的波长相比（Ｄ）ﻫA.相同B.较长C.短Ｄ．涉及A、Ｂ和C82.关于原子荧光下列说法对的的是（D）

A.原子荧光光谱是光致发光B．不遵循波尔兹曼定律ﻫC.谱线简朴D.不属于二次发光83.共振荧光的波长(Ｃ）ﻫA.大于所吸取的辐射的波长B.小于所吸取的辐射的波长

Ｃ.等于所吸取的辐射的波长D．正比于所吸取的辐射的波长84.激发态原子直接跃迁到高于基态的亚稳态时所发射的荧光是(B)ﻫA.阶跃荧光B．直跃荧光C.敏化荧光D.共振荧光8５.激发态原子先以非辐射形式去活化方式回到较低的激发态，再以辐射形式去活化回到基态而发射的荧光是（A)ﻫA.阶跃荧光B．直跃荧光C.敏化荧光D.共振荧光86.在原子荧光分析法中,激发原子发射出与吸取的共振线相同波长的荧光是(D)ﻫA.阶跃荧光B.直跃荧光Ｃ.敏化荧光D.共振荧光８７.原子吸取谱线宽度重要决定于（C

)。

A．自然变宽ﻫ

B．多普勒变宽和自然变宽

Ｃ.多普勒变宽和压力变宽

D．场致变宽８８.原子吸取光谱法中,测得的吸光度为（B）。ﻫ

A．溶液对光源辐射的峰值吸取ﻫ

Ｂ.待测元素基态原子对光源辐射的峰值吸取ﻫ

C.基态原子对光源辐射的峰值吸取

D.待测元素基态原子对光源辐射的积分吸取８9.石墨炉原子吸取法火焰法相比,其优点是A

A．灵敏度高B．重现性好

C.分析速度快Ｄ.背景吸取小90．下述光源中，可用作原子吸取光谱测定的光源有(A)。

Ａ．空心阴极灯B.氢灯

Ｃ．钨灯Ｄ.都可以９１.用原子吸取法测定血清钙时加入EDTＡ是为了消除（B）。

A.物理干扰Ｂ．化学干扰

C.光谱干扰Ｄ.背景吸取９2．原子吸取法中,溶液黏度引起的干扰属于（B)。ﻫA.光谱干扰Ｂ．物理干扰Ｃ.电离干扰D．化学干扰９３.．原子吸取普遍采用的检测器是（C)。ﻫA.硒光电池Ｂ.光电管C.光电倍增管D．紫外光度检测器９4．原子吸取分光光度法中可消除基体干扰的定量方法是（B）。

Ａ.标准曲线法B．标准加入法ﻫC.内标法Ｄ.外标法９５.原子吸取分光光度法中，吸光度与(B)浓度成正比。ﻫA．基态分子B.基态原子ﻫC.激发态分子Ｄ.激发态原子９６．在原子吸取分光光度法测定食品中的钙时，加入2%镧溶液是为消除(A)。ﻫA．化学干扰B．电离干扰

C.背景干扰D．物理干扰９7.在原子吸取分析中，下列哪种火焰组成的温度最高?C)

A.空气－乙炔B.空气-煤气Ｃ.笑气-乙炔D.氧气-氢气9８.欲分析16５～360nｍ的波谱区的原子吸取光谱，应选用的光源为(Ｃ）

Ａ．钨灯B．能斯特灯C.空心阴极灯D.氘灯99.由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为:（D)ﻫA.自然变度Ｂ.斯塔克变宽C.劳伦茨变宽D.多普勒变宽100.在原子吸取分析法中，被测定元素的灵敏度、准确度在很大限度上取决于(C)

A．空心阴极灯Ｂ.火焰Ｃ.原子化系统D．分光系统101．原子吸取光谱法中的物理干扰可用下述哪一种方法消除:（C）

A．释放剂；B.保护剂;C．标准加入法；Ｄ．扣除背景;三、多项选择1.BE2.BCD３.ＡBCD４.BCD５．BCD6.CＥ７.AＣDE1.原子吸取分光光度法中，消除物理干扰常用的方法是（)Ａ．加入释放剂和保护剂B.采用标准加人法C．使用高温火焰D．采用内标法E．配制与待测样品组成相似的标准样品２．适合用标准加入法进行测定的是(）A.消除背景吸取B.消除基体干扰C.测定样品的回收率D.纯物质中极微量的元素E.减少谱线重叠干扰3．原子吸取分光光度法测定过程中的干扰重要有()A.光谱干扰Ｂ．物理干扰C．化学干扰D．电离干扰E．溶剂干扰4.原子吸取分光光度法用标准曲线法测定元素时应注意()A．选择共振吸取线B.空白液应与试剂有相似的组成C.选择石英槽D．应使标准液的吸光度在0.2~0.８之间E．光源、喷雾、火焰、单色器通带、检测器等仪器和操作条件在整个操作过程中应保持恒定5．原子吸取分光光度法中重要的定量分析方法有（)A．比例法B．标准加入法Ｃ.内标法D.标准曲线法E．示差分析法6．下列属于线光源的是()A．氢灯B．钨灯C.Nerｎst灯D.金属蒸气灯Ｅ．空心阴极灯７．以下各项中，不属于原子吸取光谱线的多普勒变宽产生的因素的是（A.原子在激发态时所停留的时间B．原子的热运动C．原子的电离作用D．外部电场对原子的影响E.原子与其他原子或分子的碰撞一、判断题√1.原电池是一种化学能转变成电能的装置。X2.玻璃电极在蒸馏水中充足浸泡可使它的不对称电位降到零。X3.玻璃电极不是离子选择性电极。X4．玻璃电极在pＨ值大于9的溶液中,由于对钠离子的响应而导致测得的ｐＨ值偏高。Ｘ5.离子选择性电极的电位随溶液中离子浓度的升高而增大。X6.直接电位法用氟电极测定氟离子时,由于OＨ-干扰，溶液的酸度越大越好。√7.电位法可用于有色的、浑浊的或是黏度较大的溶液的测定。８.电位分析法中,液接电位经常难以准确计算和测量，在实际工作中采用标准加入法进行扣除。X9.采用直接电位法测定期，测量的相对误差与测试仪器的精度有关，而与离子的价态无关。X10.pＨ玻璃电极只对溶液中的H+离子产生Ｎerｎst响应。X11.采用直接电位法测定期，由于电位与温度有关，故规定标准溶液与样品溶液的温度一致。√1２．离子选择电极的构造必须有敏感膜、内参比溶液和内参比电极。X13.用直接电位法测量时,必须采用总离子强度调节剂来控制溶液的离子强度。X14.玻璃电极使用前需要活化,通常在蒸馏水中浸泡24以上。√１5.用氟离子选择性电极测定F-时,由于重要干扰来源于OH-，所以试液的酸度逸大,测得的结果越准确。X[伏安法]1.极谱分析法的定量依据是极限扩散电流与滴汞电极表面的被测离子浓度成正比。Ｘ２.在极谱分析中,极谱图反映了扩散电流与被测离子浓度的关系。X3.经典极谱法亦称直流极谱法。√4.完全的浓差极化是极谱分析的基础。√5.由于滴汞电极的面积很小，电解时电流密度大，很容易发生浓差极化。√6．极谱分析可以在酸性溶液中测定大多数金属离子，是由于氢在滴汞电极上有较大的超电位。√7.极谱分析法中的残余电流产生的重要因素是溶液中的微量杂质在工作电极上发生电解。X8.在加入支持电解质、极大克制剂和除氧剂后,极谱分析中的极限电流就是扩散电流X9.溶出伏安法具有较高的灵敏度，是由于将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上，使浓度增大，快速溶出时,则电流大大增长。√10.电极反映产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集。√11．溶出都是以极化电压以一定的速度由正电位向负电位方向线性变化。X12.在溶出伏安法中,增长电位扫描速度可以在一定限度上提高测定的灵敏度。√１3.假如用阳极溶出伏安法同时测定几种离子,要以富集电位最负的离子为准来选择富集电位。√14.溶出伏安法溶出峰电流重要与富集到工作电极上的被测物质的量有关，与溶出阶段施加的电位扫描速度无关。Ｘ１5.溶出伏安法的实验装置与经典极谱法比较,重要是使用的工作电极不同。√16.阳极溶出伏安法溶出时工作电极发生氧化反映，阴极溶出伏安法溶出时工作电极发生还原反映。√17.溶出伏安法在富集阶段和溶出阶段都要进行搅拌。Ｘ1８.阳极溶出伏安法用于测定阳离子的含量,阴极溶出伏安法用于测定阴离子的含量。Ｘ19.溶出伏安法采用三电极测试系统,是为了保证电解富集时工作电极电位的定Ｘ2０.溶出伏安法是根据富集阶段的电流－电压曲线进行定量分析的。X2１.电位溶出法是在溶出伏安法的基础上发展起来的，同样分为富集和溶出两步，其中富集与溶出伏安法完全相同，但溶出方式、测量方法和定性定量依据不同。√22.溶出伏安法用溶出峰电流定量分析,而电位溶出法用于定量的参数是溶出时间。√２3．电位溶出法由于要测定被测离子的电极电位，因此采用离子选择性电极作为工作电极。X２4.电位溶出法在进行多组分同时测定期，富集到工作电极上的被测物质按其电极电位的高低逐个溶出√二、单项选择1.在直接电位法中的指示电极,其电位与被测离子的活度的关系为BA．无关B.符合能斯特公式

C.成线性关系D.成正比２.M1|Ｍ1n＋｜|Ｍ２m＋|M2在上述电池的图解表达式中，规定左边的电极为(ＣA.正极B.参比电极C.负极Ｄ.阳极３．玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是(）

A.0.００2倍B．50０倍C.２０23倍D.5００0倍4.钾离子选择电极的选择性系数为KK，Mg=1.8×106，当用该电极测浓度为１.0×1０-５ｍｏl/LK＋,浓度为１.0×10-２mol/LMg溶液时，由Ｍg引起的Ｋ+测定误差为(C)A.0.0０018％B.134％C.1．8%D．３.６%５.运用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差,若Ki,ｊ=0.05，干扰离子的浓度为0．1ｍol/Ｌ,被测离子的浓度为0.2mol/L,其百分误差为（ｉ、j均为一价离子）(A)A．2．5Ｂ.5C．10D．206．玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100,当钠电极用于测定1×１0-5mol/LNa＋时，要满足测定的相对误差小于1%,则试液的pH应当控制在大于(D)A．3B.5C.7D.9７．离子选择电极的电位选择性系数可用于(B）ﻫA．估计电极的检测限B.估计共存离子的干扰限度Ｃ.校正方法误差D.计算电极的响应斜率８.电位法,用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的规定为D

A.体积要大，其浓度要高B．体积要小,其浓度要低

C.体积要大,其浓度要低D．体积要小，其浓度要高9．钠离子选择性电极对钾的选择性系数为0.０02,电极对钠离子的敏感性为钾离子的（C）A．0.０02倍B．2００倍C．500倍Ｄ.5００0倍1０.pH玻璃电极产生钠差现象是由于(B)ﻫＡ.玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀B.强碱溶液中Na+浓度太高Ｃ.强碱溶液中OH-中和了玻璃膜上的H＋Ｄ.大量的11．ｐH玻璃电极产生的不对称电位来源于ＡＡ.内外玻璃膜表面特性不同B.内外溶液中H+浓度不同

Ｃ．内外溶液的H+活度系数不同D.内外参比电极不同样1２．“盐桥”的作用是消除（B）。A．不对称电位Ｂ．液接电位C．接触电位D.相间电位13.已知待测水样的pＨ大约为8左右,定位溶液最佳选(C)ﻫA．pH4和pH6B.pＨ2和pH6Ｃ．pH6和pH９Ｄ.pH４和pH9１４．测定超纯水的ｐH值时,pＨ值读数飘移的因素(A）ﻫA．受溶解气体的影响B.仪器自身的读数误差C.仪器预热时间不够D.玻璃电极老化１5．经常不用的ｐH电极在使用前应活化（C)ﻫA.20分钟B.半小时C.一昼夜D．八小时1６.pＨ玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时,目的在于（B)ﻫA.清洗电极B.活化电极Ｃ.校正电极D.除去沾污的杂质1７.在实际测定溶液pH时,都用标准缓冲溶液来校正电极，目的是减小(Ｃ)

Ａ.不对称电位B.液接电位Ｃ.不对称电位和液接电位D．温度影响１８．用pH玻璃电极测定pＨ约为１2的碱性试液,测得pH比实际值(B）

A.大B．小C.两者相等D．难以拟定1９.Ａ离子选择电极的电位选择系数KA,B越小,表达(A)Ａ．B干扰离子的干扰越小B.Ｂ干扰离子的干扰越大C．不能拟定D．不能用此电极测定Ａ离子2０.离子选择电极测量所产生的浓度的相对误差(Ｃ)ﻫA.只与离子的价数有关Ｂ.只与测量的电位有关ﻫC．与离子价数和浓度有关ﻫＤ.与离子价数和测量电位有关;而与测量体积和离子浓度无关2１.氨气敏电极的电极电位（A)A.随试液中ＮH４+或气体试样中NH3的增长而减小B．与A相反C.与试液酸度无关D.表达式只合用于NＨ4+试液22．氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的(B）

A.清洗电极Ｂ.检查电极的好坏B．活化电极D．检查离子计能否使用23.pH玻璃电极产生酸误差的因素是(C）A．玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B.Ｈ+度高,它占据了大量互换点位，pH值偏低C．H+与H2O形成H3Ｏ+,结果H+减少,pＨ增高D．都不对24．电位法测定期,溶液搅拌的目的（A）ﻫA.缩短电极建立电位平衡的时间B.加速离子的扩散,减小浓差极化ﻫC.让更多的离子到电极上进行氧化还原反映Ｄ.破坏双电层结构的建立25．离子选择电极内参比溶液的组成要考虑到（Ｃ)ﻫＡ.有敏感膜响应的离子B.有能与内参比电极形成稳定电位的离子ﻫＣ.A和B都要考虑D.能导电的电解质溶液26.玻璃电极的活化是为了(B)ﻫA.清洗电极表面B．减少不对称电位C.更好地形成水化层D.减少液接电位27．在电位分析中测量的化学电池的参数是(B）Ａ.电池的端电压B．电池的电动势Ｃ.电池的U与I的变化Ｄ.电池的ＩR降28.运用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差,若,干扰离子的活度为０.１mol/Ｌ,被测离子的活度为０.１mol/L,其百分误差为(B)A.2.5Ｂ.5．0C.10D．2029.经常使用的pＨ电极在使用前应用下列哪种溶液活化(A)ﻫＡ.纯水Ｂ.０.1ｍoｌ/ＬKCl溶液ﻫC．pＨ４溶液Ｄ.０.1mol/LHCｌ溶液3０．ｐH玻璃电极在使用前需要活化，其目的是（D）ﻫA.去除杂质B.定位C.复定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层,减小不对称电位31.测水样pH值时，饱和甘汞电极是(Ｃ)

Ａ．工作电极B.指示电极C.参比电极D.都不是32．pH玻璃电极的内参比电极是(Ｂ)ﻫA.甘汞电极B.银-氯化银电极C.铂电极Ｄ.银电极33．标准甘汞电极的外玻璃管中装的是(A)

A.1.０ｍol/LKCｌ溶液B.0.1mｏl/LＫCl溶液Ｃ.0.1mol/LHＣｌ溶液Ｄ.纯水34.饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是(Ａ）A.0.1moｌ／LＫＣl溶液B.1moｌ/ＬKCｌ溶液C.饱和KCl溶液D．纯水35.测水样的pＨ值时,所用的复合电极涉及(B)ﻫＡ.玻璃电极和甘汞电极B.ｐＨ玻璃电极和饱和甘汞电极

C．玻璃电极和银－氯化银电极Ｄ.pH电极和银－氯化银电极３６.下列说法错误的是(A）

A.溶液ｐH值与溶液电动势无关ﻫB.在室温条件下,电动势的差值每改变０.059V，溶液的pＨ值也相应改变一个pH单位

C.pH值电位法可测到0.０1pH单位D.溶液的pH值与温度有关3７.“盐桥”的作用是消除(B）。

A．不对称电位B．液接电位Ｃ.接触电位D.相间电位38．离子选择性电极的选择性重要由下列哪项决定(C)ﻫA.干扰离子B.温度C．敏感膜材料性质D．溶液pH39.参比电极的作用是(B）。ﻫA．保持离子强度一致B.提供标准电极电位ﻫC.调节适宜ｐH范围Ｄ.消除干扰40．离子选择性电极的选择性系数可用于估计(Ｂ)

Ａ.方法的检测限B.共存离子的干扰限度

C.电极的斜率D.方法的线性范围４1.钠离子选择性电极的对钾的选择性系数为0.002，电极对钠离子的敏感性为钾离子的（C)

A.0．0０2倍Ｂ．2０0倍C.５00倍D.5000倍42.“盐桥”的作用是消除（Ｂ）。A．不对称电位B.液接电位C．电极电位D.相间电位4３．用电位法测定溶液的pＨ值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度(浓度)的(C）。ﻫA.金属电极B.参比电极C．指示电极D．电解电极４4.pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由:(C)

Ａ.氢离子在玻璃膜表面还原而传递电子

Ｂ.氢离子进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构ﻫC．氢离子在玻璃膜表面进行离子互换和扩散而形成双电层结构ﻫＤ．钠离子在玻璃膜中移动而形成双电层结构4５.测定水中微量F-,应选用哪种分析方法?（C)

A.重量分析法Ｂ．滴定分析法C.电位分析法D.光度分析法46．用氟离子选择性膜电极测定F-时,重要干扰离子是(C)

A.其它卤素离子Ｂ.NＯ3-C.OH-D.SO42-4７.pH玻璃电极的内参比电极是(B）。

Ａ.标准氢电极B．银-氯化银电极C．甘汞电极D.银电极48.普通ｐH玻璃电极的合用测量的ｐH范围是（Ｂ)。ﻫA．０～7Ｂ.1～９C．0～１３.5D．7~1３.５49.同厂家生产的同型号的两支pＨ玻离电极,也许不相同的指标是(C）。ﻫＡ．合用的测量范围不同B.合用的测量温度不同ﻫC．不对称电位不同D．使用方法不同5０.pH玻离电极不对称电位产生的因素是(A)。ﻫA.内、外玻璃膜表面的结构和性能不完全相同

B．内、外溶液中的H+浓度不完全相同ﻫC.玻璃膜内、外的缓冲溶液不完全相同ﻫD．玻璃膜内、外的参比电极不同51．对于氯离子选择性电极,下列说法对的的是(B)

A．电极电位与溶液中其它离子的浓度无关

Ｂ.电极电位随溶液中氯离子的活度增高而下降ﻫC.电极电位随溶液中氯离子的活度增高而上升ﻫD．电极电位随溶液中氯离子的浓度增高而上升5２.使用离子选择性电极测定有关离子的浓度时，在标准溶液和样品溶液中加入TＩSAB的目的是(D)

A.提高测定的精密度B．增大响应线性范围

C．提高离子响应速度D．维持溶液具有相同的活度系数53.在电位分析法中“盐桥”的作用是消除（B)。A．不对称电位B.液接电位C.接触电位Ｄ.相间电位5４．溶液中氢离子活度的负对数D

A.吸光度B.熔点C．旋光度D．酸度Ｅ．密度55.表达溶液的酸度用D

A.[α]DtB.RC.αD．ｐHE．T56.电位分析法测量的电化学参数是(D)。

A．电流B.电导C．电量D.电位5７.用酸度计测定溶液的ｐH值，测定前应用pH值与供试液接近的一种标准缓冲液,调节仪器旋钮,使仪器pH示值一标准缓冲液的pH值一致,此操作环节为C

A.调节零点B．校正温度ﻫＣ．调节斜率D.定位５８.测定溶液的pH值时,用作指示电极的为Ａ

A．玻璃电极B.甘汞电极C.石墨电极

D.铜电极E.氢电极5９．某溶液的pH值约为6,用酸度计测定其精密pＨ值时，应选择的两个标准缓冲液的ｐH值是CﻫA.１.68，４.０0Ｂ．5.0０,6.86C.4．０0，6.86ﻫD．6.８6,9．1８６0．用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的pH值为４左右，对酸度计进行校正时最佳选用的标准缓冲液的pＨ是（C)

A．pＨ12.２5，ｐH6.86B.pH1.６8,ｐＨ4.00ﻫC.ｐH4．０0，pH6.８6D.pH6.86,pＨ９.18６１.液接电位是如何形成的(A)ﻫA.离子迁移速度不同B．玻璃膜内外结构不同样ﻫＣ.溶液酸度太大D．都不对的1.极谱法根据何种参数进行定量分析CA．残余电流B．充电电流C.极限扩散电流D．扩散电流2.极谱分析是特殊条件下进行的电解分析，其特殊性表现在（Ａ）

A.使用两支性能相反的电极，保持溶液静止C.电流效率高达100%ﻫB．通过电解池的电流很小,加有大量电解质Ｄ.试液浓度越小越好３.在极谱分析中，通常在试液中加入一定量的明胶，目的是消除(Ａ)

A.极谱极大Ｂ．迁移电流C．充电电流D．残余电流4.极谱波的半波电位是(Ａ)ﻫA．扩散电流为极限扩散电流一半时的电极电位C.极限扩散电流时的电极电位

B.从极谱波起始电位到终止电位一半处的电极电位D．参与电极反映物质的析出电位5.影响经典极谱法检测限的因素是(Ｂ）

A．电解电流B．充电电流Ｃ.扩散电流D.迁移电流６.极谱分析中加入支持电解质是为了消除（Ｄ）ﻫA.残余电流B.充电电流Ｃ．扩散电流D.迁移电流７.在经典极谱分析中,采用消除残余电流的方法是（C）ﻫA.减少支持电解质浓度Ｂ．加入大量支持电解质ﻫC.测量极限扩散电流时,作图扣除D.重做空白实验扣除8.极谱分析中加入支持电解质、极大克制剂和除氧剂后，极限电流尚有Ａ

A．残余电流和扩散电流B.残余电流、迁移电流和扩散电流

C．迁移电流和扩散电流Ｄ．残余电流和迁移电流9.经典极谱分析中，进行定量分析的参数是(D）

A.残余电流B.充电电流C.扩散电流D.极限扩散电流1０.经典极谱法分析测定期中，不能搅拌溶液，这是为了(D)

Ａ.消除迁移电流B.减少充电电流的影响

C.加速达成平衡Ｄ．有助于形成浓差极化1１.下面哪一种说法是对的的ＣA.极限扩散电流的大小取决于浓差极化的大小Ｂ．浓差极化的大小取决于支持电解质的浓度C．扩散电流的大小取决于离子的扩散速度D．极限扩散电流的大小与扩散层中离子浓度的梯度无关12.极谱分析法采用滴汞电极作为工作电极的优点是ＡA．被测离子容易在滴汞电极上发生电极反映Ｂ．使用方便Ｃ．汞不会对被测物质产生干扰D．氢在汞电极上的超电位较大13．下面哪一种说法是对的的CA.极谱半波电位相同的，都是同一种物质Ｂ．极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化C.当溶液的组成一定期，同一物质的半波电位相同D．半波电位是极谱定量分析的依据D１4.下面哪一种方法不适于消除氧波A．待测溶液是中性或碱性介质时加入亚硫酸钠B.溶液中通人惰性气体氮C．待测溶液是微酸性或碱性介质时加入维生素CＤ.待测溶液是碱性介质时通人CO２１5.得一１0.００mｌ含锌试液的极谱波高为4.0ｍm，若加入1.00×l0-2mｏl／L锌标准溶液0.５0ml于该试液中,则混合液的极谱波高为9.0ｍm。试液中锌的浓度为BA．1．６４×l0-４mol／ＬB．3.6７×l0-４mｏl/LC.2．０0×l０-４moｌ/ＬD.4.0０×l0-４mｏl/L16．下列有关溶出伏安曲线说法不对的的是:ＢﻫA．溶出伏安曲线是溶出过程电流随电压变化的关系曲线ﻫB．溶出伏安曲线是富集过程电流随电压变化的关系曲线ﻫC．峰电位是定性分析的依据

Ｄ.峰电流是定量分析的依据1７．溶出伏安法的富集进程中,需搅拌试液或旋转电极的目的是(D)ﻫＡ.加快电极表面的反映B.获得稳定的溶出电流ﻫC.加速达成电极平衡的时间Ｄ.提高富集效率18.同时测定试样中的Ｃｕ2+、Pｂ2＋、Zｎ2＋、Ｃd２+的最佳方法是AA.溶出伏安法Ｂ.直接电位法Ｃ.极谱法D.原子吸取法1９.阳极溶出伏安法灵敏度高的因素重要在于DＡ．采用快速扫描溶出B.搅拌溶液C.使用悬汞电极D.预电解２0.在阳极溶出伏安法中,富集电位一般控制在比待测离子峰电位BA.负0.1-0.2ＶB．负0.２-0.4ＶC．正0．1－0.2VD．正0．2-０.4V２1.关于溶出伏安法,下列说法中错误的是BA.溶出伏安法具有较高的灵敏度B．在阴极溶出伏安法中,富集过程是电氧化,溶出过程是电还原C．在富集过程中,电极反映产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集Ｄ．当阳极溶出时，工作电极的电位以一定速度由正向负变化B22.采用氧化电位溶出法进行金属离子的多组分同时测定期,金属离子的溶出顺序是Ａ.与氧化剂的种类有关B.从最容易氧化的金属开始逐个溶出C.从电极电位最高的金属开始逐个溶出D.从氧化时间始逐个溶出23.与常规电位溶出法相比,微分电位溶出法AＡ．溶出曲线呈峰形Ｂ.灵敏度高C．溶出信号不易测量D．分辨率低24．电位溶出法的溶出曲线是ＤA.电位-体积曲线B.电流-电位曲线C．电流－时间曲线Ｄ．电位-时间曲线２5.电位溶出法中，定量的参数是ＣA.溶出电位B.扩散电流C.溶出时间D．溶出峰电位三、多项选择1．直接电位法定量时常加入总离子强度调节缓冲液，对其作用是(ＡBC)A.调节溶液的ｐH值B.稳定离子强度C．掩蔽干扰离子Ｄ.稳定选择性系数Ｅ.消除液接电位2.下列有关pH玻璃电极的电位,叙述对的的是(AＢＣ）A.pH玻璃电极的电位由膜电位、内参比电极电位以及不对称电位等组成B．pH玻璃电极的膜电位是由离子互换产生的C．pH玻璃电极的膜电位决定于外部试液的H+浓度D．pH玻璃电极经活化，可使不对称电位降为零。E．抱负的玻璃膜,两侧的水化凝胶层性质完全相同，在其内外形成的两个扩散电位大小相等，方向相同３．普通pH玻璃电极测量pH>9的溶液时(ACE)A．测定的值偏低B.会产生酸差C.会产生钠差D.测定的值偏高E．会产生碱差４．某pＨ玻璃电极对Na＋的选择性系数KH，Ｎa=10－11，则表达该电极BＣEＡ．对Na＋的响应比对H+的响应灵敏１0１1倍B.对H+的响应比Nａ+对的响应灵敏1011倍C．Na＋的活度等于H+活度的101１倍时，Ｎａ+和Ｈ＋产生的电位相等D.H＋的活度等于Nａ＋活度的10１１倍时，Ｎa+和Ｈ+产生的电位相等E．测量酸性溶液时，Ｎa＋的干扰不大6.下列因素中,引起甘汞电极电位改变的有(BC)A.Hg2Cl２的浓度B.KC的浓度C．温度D.Hg的活度E．溶解的O27．与指示剂法比较，电位滴定法指示终点(AＢCD）。A．准确度高B.不受溶液浑浊影响Ｃ．不受溶液颜色影响Ｄ.易于自动化E．客观性强8．下列电极属于膜电极的有(AＤE)A．玻璃电极B．带KＮO3盐桥的SCEC．铂电极D.LaＦ３晶体电极Ｅ．钾离子选择电极９.应用离子选择电极测定待测离子时，分析结果的相对误差与下列哪些因素有关ＢＣＡ.待测离子浓度B.待测离子价数Ｃ.电动势测量误差D.都无关Ｅ.都有关10．用电位滴定法拟定滴定终点可测量下列哪些量的变化(AＤ)Ａ.电极电位B．电阻Ｃ．电流D.电动势E．电导１1.离子选择性电极的组成有ＡBCDＡ.电极膜B.电极管C．内参比溶液D.内参比电极Ｅ．外参比电极１2．电位法测定溶液的pH,常选择的电极是ＡBCＡ．玻璃电极B.银-氯化银电极Ｃ．饱和甘汞电极Ｄ.汞电极Ｅ．银电极１3．可作为酸碱滴定法的参比电极是CEＡ.玻璃电极Ｂ．汞电极C.银-氯化银电极D．银电极E.饱和甘汞电极14．用二次测定法测定溶液的目的是ＢＣA.稳定这B．消除玻璃电极的不对称电位C.消除公式中的常数D.消除玻璃电极的酸差E.消除玻璃电极的碱差15.玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡24小时以上的目的是（CＤＥ)。A.消除液接电位B．消除不对称电位C.稳定不对称电位D．形成水化凝胶层Ｅ．使玻璃膜活化1６.电位滴定法拟定终点的方法有(ABCDE)。A.E-Ｖ曲线法B．△E/V-V曲线法C．一级微分内插法D.△2E/V2-V曲线法E．二级微分内插法1７．电位滴定法合用于ABCDＥA．酸碱滴定B.配位滴定C．沉淀滴定D．氧化还原滴定E．非水滴定18.滴定分析法具有以下哪些特点？ABＣDＡ．操作简便,快速B.所用仪器设备较简朴Ｃ.应用广泛D.准确度高E.电位滴定法的准确度低于指示剂法，而灵敏度高于指示剂法１9．下列关于永停滴定法的对的叙述是ABDEA．永停滴定法又称双电流滴定法Ｂ.永停滴定法是用两支相同的铂电极作为指示电极Ｃ.永停滴定法的电池属于原电池D．永停滴定法是根据电流变化来拟定化学计量点E．永停滴定法的电池是属于电解电池伏安法与电位溶出法2０.极谱分析法，下面有关半波电位哪一种说法是对的的(ACD)A.极谱半波电位是扩散电流为极限扩散电流一半时所相应的工作电位Ｂ．极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化Ｃ.当溶液的组成一定期,同一物质的半波电位相同Ｄ．半波电位是极谱定性分析的依据E.极谱半波电位相同的,都是同一种物质21.下列有关溶出伏安曲线的说法对的的是（ACDE)A．溶出伏安曲线是溶出过程电流随电压变化的关系曲线B.溶出伏安曲线是富集过程电流随电压变化的关系曲线Ｃ．溶出伏安曲线是一条峰形曲线D．峰电位是定性分析的依据E.峰电流是定量分析的依据22.与常规电位溶出法相比，微分电位溶出法ABＡ.溶出曲线呈峰形B．灵敏度高C．溶出信号不易测量D.分辨率低2３.下面哪几种说法是对的的ACDA．溶出伏安法具有较高的灵敏度B.阴极溶出法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原Ｃ．富集过程中,电极反映产物常以汞齐或难溶化合物的形成被富集D．阳极溶出是极化电压以一定速度由正向负电位变化一、判断题[色谱法基础]1.色谱法是一种常用的分离分析方法。√2．色谱法只是分离有色物质的一种方法。X3.色谱法中的固定相只能是固体。X4.调整保存时间是保存时间扣除死时间以后的时间。√5.分派系数是在一定温度下,组分在两相间分派达成平衡时的浓度之比,用K表达。√6.容量因子是指,在一定温度下,组分在两相间分派达成平衡时的质量比。√7．两组分分派系数不等是色谱分离的前提。√8.色谱分离过程是运用试样中各被分离组分在固定相和流动相之间具有不同的溶解和析出能力，或不同的吸附和脱附能力，或其他亲和性质的差异来实现的。√9.一定温度下，组分的分派系数K越大,出峰越快。X10.某组分的K=０时，即不被固定相保存,最后流出Ｘ1１.虽然增大色谱柱长度,可以提高柱效,从而使R增大，相邻两峰得以分开，但一般不采用增大色谱柱长度来改善分离度。√１2．一定温度下，组分的分派系数Ｋ越大,出峰越快。X１3．两组分分派系数或容量因子不等是色谱分离的前提。√１4．色谱柱在填充后柱管内固定相颗粒间所剩留的空间以及检测器的空间总称为死体积。X色谱法重要是运用试样中各组分在固定相与流动相中分派系数不同而进行的一种分离提纯方法。√[经典液相色谱法]１．在分派柱色谱法中，对组分起保存作用的是担体X２.用液－液分派色谱法分离极性物质应采用正相色谱。√3.在硅胶柱色谱中，被分离的组分极性越强,则在柱内保存时间越短。X４．凝胶色谱分析中分子量小的组分先流杰出谱柱。X５．采用极性色谱柱分离不同极性组分，极性大的组分先流杰出谱柱。X6.分派色法是根据物质在两种互不相溶的液体中吸附能力的不同,有不同的分派,从而实现分离的方法X７.用柱色谱法分离脂溶性的维生素，采用反相分派色谱法，可达成较好的分离效果。√8.液-液分派色谱的固定液和流动相是由两种不同的溶剂组成。X9.吸附剂的含水量越少，活性越强,所以硅胶活化时，温度越高，活性越强。Ｘ1０.在吸附色谱中,分离极性大的组分,应选用极性大时吸附剂和极性小的洗脱剂。X1１.氧化铝和硅胶中含水量越高,活性级别越低，吸附能力越强。X12．在分派色谱中,所用的固定相与流动相必须事先互相饱和。√１3.极性吸附剂中含水量越多，活性级别越大，吸附活性越低。√1４.分派柱色谱的分离是基于吸附与解吸附的原理。X15.吸附柱色谱的基本操作环节为装柱、加样、洗脱、定性与定量分析。√１6.柱色谱中装柱要均匀，不能有气泡，否则影响分离效果。√,17.在分派色谱法中，若被分离物质的极性较大，则应选择极性大的固定液和极性小的流动相。√18.活化即是通过加热除去或部分除去吸附剂中的水分，提高吸附剂活性的过程。√1９.酸性氧化铝合用于分离酸性成分。√[平面色谱法]1．用硅胶制作的薄层板,分离Ａ、B两组分，它们的Rf值分别为０．41、０.5６,说明B组分的吸附平衡常数K较A组分的小。√2.在薄层色谱中,被分离组分的极性越小,移动的速度越慢,Rf值越小。Ｘ３.薄层色谱中吸附剂颗粒度比经典柱色谱中吸附剂的巅盎度大。X4.薄层色谱和纸色谱点样时,点样量越多,灵敏度越高。X5.加粘合剂的铺板方法为干法铺板。X６.薄层色谱的操作环节有铺板、活化、点样、展开、斑点定位、定性与定量分析。√７．在用混合溶剂作展开剂时，展开前必须使展开缸内的混合溶剂蒸气达成饱和,以防止产生“边沿效应”。√。、８.用薄层色谱法分离强极性物质时,应选用活性低的吸附剂和极性强的展开剂。√9.用薄层色谱法分离氨基酸类混合物，作为固定相的硅胶其吸附活性不宜太高。√1０.Ｒｆ值是薄层色谱法定性的依据。假如两组分有相同的Rf值,则它们一定是同一种物质。X11.某样品在硅胶板上展开、显色后,只得到一个斑点，则此样品肯定为纯物质。Ｘ[气相色谱法]1.气相色谱法采用内标法进行定量时，无需知校正因子，但需准确进样量。X2.用气相色谱法测定水中有机氯农药时可以采用电子捕获检测器。√3.在气相色谱中，组分的流出顺序决定于其分派系数,分派系数大的组分先流杰出谱柱。Ｘ4.用太高的载气流速虽能减小分子扩散,但同时引起涡流扩散、传质阻力的增长。X5.采用色谱归一化法定量的基础是试样中所有组分都出峰且在检测器上都产生响应。√6.气液色谱的分离机理是基于组分在两相间反复多次的吸附与脱附，气固色谱分离是基于组分在两相间反复多次的分派。X7.基于不同物质具有不同的热导系数，可采用热导检测器来检测被分离的组分。√8.热导检测器参比臂和测量臂的材料和电阻值都相同。√9.使用热导检测器时应先通载气,后通桥电流,否则热敏元件易烧坏。√１0.气相色谱法在实际工作中,为缩短分析时间,往往选择稍大于μ最佳的流速作为工作流速。√11．火焰离子化检测器和火焰光度检测器，检测室的温度应低于10０℃。12.气相色谱的内标法定量时所选用的内标物一定是该试样中存在的纯物质。X1３．相色谱法测定蔬菜中痕量有机磷农药残留量，应采用FPD检测器。√14.在气相色谱仪中，需要温度控制的部件只有色谱柱和检测器。X[高效液相色谱法]1.键合烷基的疏水性随碳链的延长而减小，溶质的ｋ也增大。X2．VａnDｅemｔｅr方程用于ＨPＬC时,Cu项可以忽略不计。X3.ＶanDｅemｔｅｒ方程式用于高效液相色谱时，分子扩散项B/u项可以忽略不计。√4．若以表面键合十八烷基的全多孔型硅胶为固定相,流动相是甲醇-水的色谱系统,属于反相色谱，重要用于分离非极性至中档极性化合物。√5.在高效液相色谱法中，常采用程序升温来提高分离效能、改善峰形和减少检测限。X6.当ＨPLＣ的色谱柱选定后,流动相的流速将直接影响柱效，流速增大,柱效减少。√7.对易溶于水的试样的分离,宜采用反相色谱法。X8．正相键合色谱法的流动相常用非极性或弱极性溶剂加极性调整剂，如烷烃加醇类。√9.高效液相色谱中引起色谱峰扩展的重要因素是分子扩散项。X10．在高效液相色谱中,流动相的传质阻力使峰形变宽是由于流路中心与边沿的溶质分子迁移速度不同而形成的。X1１．十八烷基硅烷(C1８，ＯDＳ）、辛烷基（C8）键合硅胶属于非极性键合相。√12.反向键合色谱法的流动相常用非极性或弱极性溶剂加极性调整剂，如烷烃加醇类。X１3.梯度洗脱在液－固色谱法与离子互换色谱法中广泛应用，并且大量应用于分子排阻色谱法中。X14.在高效液相色谱中,选用毒性比较大的甲醇作流动相,而不选用乙醇是由于甲醇的黏度比较小。√1５.化学键合相广泛应用于高效液相色谱中的液—液分派色谱，故它的作用机制是分派作用,√１6.采用内标法进行高效液相色谱定量分析时,无需知道校正因子,但规定进样量。X二、单项选择[色谱法基础概念］１.色谱法分离混合物的也许性决定于混合物各组分在固定相中的:CA.沸点差B.温度差C．分派系数差D．吸光度差2.经典液相色谱中,分派系数是指:ＣA.一种化合物在固定相与流动相中的分派达成平衡时的质量比B．两种化合物在固定相与流动相中的分派达成平衡时的质量比C.一种化合物在固定相与流动相中的分派达成平衡时的浓度比D．两种化合物在固定相与流动相中的分派达成平衡时的浓度比３.柱色谱法中，可以用分派系数为零的物质来测定色谱柱中的:DＡ．固定相体积Ｂ.柱内总体积C．填料孔隙的体积D.死体积４.在色谱过程中的固定相的作用是：BA.运送组分B．滞留组分Ｃ.平衡体系D．分解组分[色谱法基础理论］1.关于VanＤeemter方程式,下列说法对的的是AＡ．最佳流速处的塔板高度最小B．最佳流速处的塔板数最少C.流速最小时塔板高度最小Ｄ.流速最大时塔板高度最大2.下列哪中因素变化不影响理论塔板高度DA.担体粒度

Ｂ.载气流速

C.柱温

Ｄ.柱长３.载体填充的均匀限度重要影响A

Ａ．涡流扩散Ｂ．分子扩散C.气相传质阻力D．液相传质阻力4.色谱分析法中,规定混合物中所有组分都出峰的定量方法是CA．外标法Ｂ.内标法C.归一化法D．内标标准曲线法5．对某一组分来说，在一定的柱长下,色谱峰的宽或窄重要决定于组分在色谱柱中的DＡ．保存值B．扩散速度C.分派比D．理论塔板数6.色谱法分离混合物的也许性决定于试样混合物在固定相中的哪项差别DA．沸点差

Ｂ.温度差

C.吸光度

D.分派系数7.进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽ＢA.没有变化

Ｂ.变宽

Ｃ．变窄

D．不成线性８.相对保存值是指某组分2与某组分1的AA．调整保存值之比B.死时间之比C.保存时间之比D.保存体积之比9．塔板数ｎ或理论塔板高度H是描述色谱柱效能的指标，一般而言,色谱柱的理论塔板数(n)越大,理论塔板高(Ｈ)越小，则表达色谱柱的效能()。ＡA.越高

B．越低

C．不影响

D.视情况而定1０.色谱法用于定量的参数是A

A.峰面积Ｂ．保存时间C．保存体积D．峰宽1１．用于衡量色谱峰是否对称的参数是ＤＡ．分离度

B.校正因子C.峰宽

Ｄ．拖尾因子１2.用于衡量柱效的参数是CA．保存体积

Ｂ．峰高

Ｃ．塔板数

D.峰面积

13.下列说法中,错误的是()。CA.用纸色谱分离时,样品中极性小的组分Rf值大B.用反相分派薄层时，样品中极性小的组分Ｒf值小C．用凝胶色谱法分离,样品中体积小的分子组分先被洗脱下来D.用离子互换色谱时，样品中高价离子后被洗脱下来[经典液相色谱法]１.液－固色谱中，样品中各组分的分离是基于CA．各组分在流动相中的溶解度不同Ｂ．各组分的化学性质不同C.各组分在吸附剂上的吸附能力的不同D．各组分的挥发性不同2.在液-液分派色谱中,下列固定相／流动相的组成属于正相色谱的是ＡA．甲醇/石油醚B．氯仿/水C．甲醇/水D.液状石蜡/正己烷3.关于反相分派色谱,下列说法对的的是D

A．流动相极性小于固定相B.极性小的组分先流杰出谱柱

C.分离极性大的样品Ｄ．极性小的组分后流杰出谱柱4.欲用吸附色谱法分离极性较强的组分应采用ＤA．活性高的固定相和极性弱的流动相B．活性高的固定相和极性强的流动相C.活性低的固定相和极性弱的流动相D.活性低的固定相和极性强的流动相５.在吸附色谱中,吸附常数Ka值大的组分ＡＡ．被吸附得牢固B.移动速度快Ｃ.溶解度大D．在柱内保存时间短6．符合反相色谱的下列固定相/流动相是CA．甘油/石油醚Ｂ.苯/水Ｃ.水/氯仿D.液状石蜡／正己烷7.吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法AA．极性

B.溶解性

C．离子互换能力

Ｄ．分子大小８．分派柱色谱的分离原理是B

A．吸附与解吸附

B．溶剂萃取

C．离子互换Ｄ.分子排阻9.反相分派色谱是BA.流动相为非极性,固定相为极性B．流动相为极性,固定相为非极性C．流动相为极性,固定相为极性Ｄ．固定相为非极性,流动相均为非极性１0.反相色谱分析过程，脂溶性组分在色谱柱中移动速度比亲水性ＢA.相同

B．慢

C．快

D．不能拟定11.对于正相分派色谱,下列说法对的的是AＡ.流动相极性小于固定相极性B.极性小的组分后出峰C.适于分离极性小的组分D．以上结果都不对12．分派色谱法又称液液色谱法，是根据物质在两种互不相溶（或部分互溶)的液体中的哪项不同，有不同的分派，从而实现分离的方法BA.吸附能力B.溶解度C.亲和性能D．离子互换能力１3.凝胶色谱法又叫分子排阻色谱法，它重要分离蛋白质和其它大分子物质。在分离时，物质出峰的先后顺序是Ａ

A.大分子,中档分子，小分子B．中档分子,大分子,小分子C.大分子,小等分子，中档分子D．都不是１4.分离结构异构体,在下述四种方法中最适当的选择是()。ＡA.吸附色谱B.反相离子对色谱C.亲合色谱D．空间排阻色谱１5.假如样品的相对分子量在200到2023之间,一般可考虑使用哪种方法进行分离BA.气相色谱法B．空间排阻色谱法C．液相色谱法D．以上都不是16．离子互换色谱法中，对选择性无影响的因素是BA．树脂的交联度

Ｂ.树脂的再生过程C.样品离子的电荷

Ｄ．样品离子的水合半径

17．K＋、Nａ＋、Ｃa2＋、Mｇ2+、Li＋、Cs+、Ba2+、Ｓr2+、Rb+及Bｅ２+等离子，经阳离子互换柱分离，最先出柱和最后出柱的离子是DA.Cs+与Mｇ2+

B．Rｂ+与Sr2＋

C．K＋与Cａ２+

D．Li+与Ba2＋１8．下列有关吸附柱色谱的叙述对的的是：ＤA.固定相的粒度要尽量小Ｂ．分离固体物质需选择干法装柱C．分离固体物质需选择干法上样Ｄ．硅胶活化时,假如温度过高会失活１9.下列有关层析硅胶的叙述,不对的的是:ＣＡ．对组分的吸附过程属于物理吸附Ｂ.般显酸性C.对非极性物质具有较强的吸附力D.含水量越多,吸附力越小20．下列不属于吸附色谱常用的吸附剂是:ＤA.氧化铝B．硅胶C.活性