呼吸病学慢阻肺

慢性阻塞性肺疾病

chronicobstructivepulmonarydisease,COPD是一种具有气流受限特征的肺部疾病气流受限不完全可逆呈进行性发展2021/5/71常见病和多发病患病率和病死率均高因肺功能进行性减退，严重影响患者的劳动力和生活质量WHO资料显示死亡率居所有死因的第4位至2020年COPD将成为世界疾病经济负担的第五位1992年我国北部和中部地区调查，其患病率占15岁以上人群的3%2021/5/72COPD与慢性支气管炎和肺气肿密切相关慢性支气管炎支气管壁的慢性、非特异性炎症每年咳嗽、咳痰达3个月以上，连续2年或更长，并除外其他已知原因的慢性咳嗽，可以诊断肺气肿肺部终末细支气管远端气腔出现异常持久的扩张，并伴有肺泡壁和细支气管的破坏而无明显的肺纤维化“破坏”指呼吸性气腔扩大且形态不均匀一致，肺泡及其组成部分的正常形态被破坏和丧失2021/5/73当慢支和肺气肿患者肺功能检查出现气流受限不能完全可逆时，诊断为COPD如无气流受限，不能诊断为COPD支气管哮喘不属于COPD肺囊性纤维化、弥漫性泛细支气管炎及闭塞性细支气管炎等均不属于COPD2021/5/74病因和发病机制2021/5/75一、吸烟：发病的重要因素烟草（焦油、尼古丁和氢氰酸等）损伤气道上皮细胞，纤毛运动减退和巨噬功能降低粘液腺肥大、杯状细胞增生，粘液分泌多，气管净化力下降使副交感功能亢进，支气管平滑肌收缩，气流受限支气管粘膜充血水肿，粘液积聚，易于感染OR增多，诱导PMN释放蛋白酶，抑制抗蛋白酶系统，破坏肺弹力纤维，诱发肺气肿形成2021/5/76二、职业性粉尘和化学物质如烟雾、过敏原、工业废气及室内空气污染，均可产生与吸烟无关的COPD三、空气污染

SO2、NO2、氯气等损伤气道粘膜和其细胞毒作用，使纤毛清除功能下降，粘液分泌增加，为细菌感染增加条件2021/5/77四、感染因素：COPD发生发展的重要因素之一病毒：鼻病毒、流感病毒、腺病毒和呼吸道合胞病毒细菌：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌及葡萄球菌五、蛋白酶-抗蛋白酶失衡：二者平衡是保证肺组织正常结构免受损伤和破坏的主要因素。蛋白酶增多或抗蛋白酶不足（1－AT）使组织结构破坏产生肺气肿六、其他：如自主神经功能失调、营养、气温的突变都可能参与发病2021/5/78病理：慢支+肺气肿的病理变化慢性支气管炎纤毛粘连、倒伏、脱失，部分脱落粘膜上皮C空泡变性、坏死、溃疡；增生、鳞化、肉芽肿杯状C增多且肥大，分泌亢进基底膜变厚坏死支气管腺体增生肥大炎症C浸润并向周围组织扩散，炎症损伤气道壁与修复反复发生，使气道壁重塑及疤痕形成，为气流受限的主要病理之一晚期：粘膜萎缩，纤维组织增生，管腔僵硬或塌陷2021/5/79肺气肿病理大体标本：肺过度膨胀，弹性减退，表面大小不等的大泡镜检：肺泡壁薄、腔大、破裂或形成肺大泡，血供减少，弹力纤维网破坏细支气管壁炎C浸润，狭窄或扭曲扩张细支气管的血管内膜增厚或管腔闭塞阻塞性肺气肿分类：小叶中央型：终末细支气管/一级呼吸性支气管狭窄，导致二级呼吸性支气管呈囊状扩张全小叶型：呼吸性细支气管狭窄，所属终末肺组织扩张混合型2021/5/7109、人的价值，在招收诱惑的一瞬间被决定。2023/2/32023/2/3Friday,February3,202310、低头要有勇气，抬头要有低气。2023/2/32023/2/32023/2/32/3/20234:33:29PM11、人总是珍惜为得到。2023/2/32023/2/32023/2/3Feb-2303-Feb-2312、人乱于心，不宽余请。2023/2/32023/2/32023/2/3Friday,February3,202313、生气是拿别人做错的事来惩罚自己。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/32/3/202314、抱最大的希望，作最大的努力。03二月20232023/2/32023/2/32023/2/315、一个人炫耀什么，说明他内心缺少什么。。二月232023/2/32023/2/32023/2/32/3/202316、业余生活要有意义，不要越轨。2023/2/32023/2/303February202317、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/32021/5/7112021/5/7122021/5/713慢性支气管炎病理生理早期反映大气道功能检查多为正常（FEV1、MMV、MMEF）小气道功能检查（CV增大、动态肺顺应性降低）已发生异常病情加重：阻塞性通气功能障碍2021/5/714肺气肿病理生理早期：仅CV增大RV、RV/TLC增加V/Q比例失调：V/Q＞0.8生理无效腔气量增加V/Q＜0.8不能参与气体交换弥散面积减少，换气功能障碍晚期出现呼衰2021/5/715临床表现一、症状：慢性咳嗽咳痰活动后气短或呼吸困难：COPD标志性症状喘息或胸闷：急性加重期出现晚期体重下降，食欲减退等2021/5/716体征视诊：桶状胸、呼吸变浅，频率增快严重者可有缩唇呼吸触诊：语颤减弱叩诊：过清音，心界缩小，肺下界和肝浊音界下降听诊：呼吸音减弱，呼气延长；可闻及干性罗音或湿性罗音2021/5/717实验室和特殊检查肺功能检查：

判断气流受限的主要客观指标对COPD的诊断、严重程度评估，病情进展、预后及治疗反应有重要意义FEV1/FVC：是评价气流受限的敏感指标FEV1/FVC＜70%FEV1%pred是评估严重程度的良好指标吸入支扩剂后FEV1/FVC＜70%

，

FEV1%pred＜80%可确定为气道不完全可逆TLC、FRC、RV增高，VC减低，表明肺过度充气，有参考价值。RV/TLC增高DLCO及DLCO/VA下降，参考价值2021/5/718胸部X线检查：两肺纹理增粗、紊乱，呈网状或条索状、斑点状阴影肺气肿改变胸部CT、HRCT血气检查：对有无低氧，高碳酸，酸碱失衡及呼衰有重要价值其他：血象、痰培养等2021/5/719诊断与严重程度分级高危因素史、临床症状、体征及肺功能检查可确诊不完全可逆的气流受限是诊断的必备条件吸入支气管扩张剂后FEV1/FVC＜70%、FEV1＜80%pred可确定为不完全可逆的气流受限2021/5/720COPD的严重程度分级分级0级：高危Ⅰ级：轻度Ⅱ级：中度Ⅲ级：重度Ⅳ级：极重度分级标准有罹患COPD的危险因素；肺功能正常范围有慢性咳嗽、咳痰症状FEV1/FVC＜70%；FEV1≥80%pred有或无咳嗽、咳痰症状FEV1/FVC＜70%；50%≤FEV1＜80%pred；有或无咳嗽、咳痰症状FEV1/FVC＜70%；30%≤FEV1＜50%pred有或无咳嗽、咳痰症状FEV1/FVC＜70%；FEV1＜30%pred

或FEV1＜50%pred伴慢性呼衰2021/5/721COPD病程分期急性加重期：咳、痰、喘加重稳定期：咳、痰、喘症状稳定或轻微2021/5/722鉴别诊断支气管哮喘支气管扩张肺结核肺癌其他原因所致呼吸气腔扩大：代偿性肺气肿、老年性肺气肿、Down综合症中的先天性肺气肿等2021/5/723并发症慢性呼吸衰竭自发性气胸慢性肺源性心脏病2021/5/724治疗2021/5/725一、稳定期治疗1.戒烟，脱离污染环境2.支气管舒张药：短期按需、长期规则应用

β2肾上腺素受体激动剂：salbutamol、terbutaline气雾剂、salmeterol、formoterol

抗胆碱药：ipratropium（异丙托溴铵）茶碱类：aminophylline3.祛痰药：盐酸氨溴索（ambroxol）羧甲司坦（carbocisteine）2021/5/7264.长期家庭氧疗（LTOT）指征：

(1.PaO2≤55mmHg或SaO2≤88%，有或无高碳酸血症

(2.PaO255～60mmHg，或SaO2

＜89%，并有肺动脉高压、心衰或红细胞增多症（血细胞比容＞0.55）方法：

1鼻导管吸氧

2氧流量为1.0～2.0L/min3吸氧时间＞15h/d

达到PaO2≥60mmHg，SaO2

升至90%2021/5/727二、急性加重期的治疗1确定原因及病情严重程度：细菌或病毒感染2决定门诊或住院治疗3支气管舒张药4控制性吸氧：氧浓度为28～30%

吸入氧浓度（%）=21＋4×流量（L/min）5抗生素：β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂；第二代头孢菌素、大环内酯类或喹诺酮类。6糖皮质激素：prednisone30～40mg/d×5～7d2021/5/728预防避免发病的高危因素、急性加重的诱因及增强机体免疫力戒烟控制职业和环境污染积极防治婴幼儿和儿童期的呼吸道感染流感疫苗、肺炎链球菌疫苗对高危人群，定期肺功能监测2021/5/729

思考题1、何谓COPD2、简述慢性支气管炎的诊断标准3、试述慢性阻塞性肺气肿的病理分型4、试述肺功能检查在COPD诊断、严重程度评价中的意义5、简述COPD病程分期6、简述COPD并发症第一课件网网站

2021/5/730谢谢！2021/5/7319、人的价值，在招收诱惑的一瞬间被决定。03-2月-2303-2月-23Friday,February3,202310、低头要有勇气，抬头要有低气。***2/3/20234:33:29PM11、人总是珍惜为得到。03-2月-23**Feb-2303-Feb-2312、人乱于心，不宽余请。***Friday,Februa