标准解读

《GB/T 223.55-2008 钢铁及合金 碲含量的测定 示波极谱法》相对于其前身《GB/T 223.55-1987》和《GB/T 223.56-1987》,在内容和技术要求上进行了更新与调整。主要变化包括:

  1. 标准名称的变化:新版本的标准名称更加明确地指出了该方法应用于钢铁及其合金中碲含量的测定,而旧版标准则可能涵盖范围更广或表述不够具体。

  2. 方法细节的改进:《GB/T 223.55-2008》对示波极谱法的具体操作步骤、仪器条件设置等给出了更为详细的规定,旨在提高测试结果的一致性和准确性。这可能涉及到样品处理方式、电解液组成、电位扫描速度等方面的优化。

  3. 适用范围的扩大:相较于旧版标准,《GB/T 223.55-2008》可能增加了对于不同类型钢材(如低合金钢、不锈钢)以及含有特殊元素合金材料中碲含量测定的有效性验证,使得该方法能够适用于更多种类的材料分析。

  4. 技术参数的更新:随着科学技术的发展,新的标准可能会采用最新的研究成果来调整某些关键的技术参数值,比如检测限、精密度要求等,以确保所用方法处于当前技术水平的最佳状态。

  5. 安全与环保考量:考虑到实验过程中可能存在的安全隐患及对环境的影响,《GB/T 223.55-2008》也可能加强了对操作者个人防护措施的要求,并提倡使用更加绿色环保的试剂和方法。

这些变动反映了我国在冶金行业质量控制方面持续进步的态度,同时也体现了国际间相关领域内最新科研成果的应用。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用,并不再更新
  • 2008-05-13 颁布
  • 2008-11-01 实施
©正版授权
GB/T 223.55-2008钢铁及合金碲含量的测定示波极谱法_第1页
GB/T 223.55-2008钢铁及合金碲含量的测定示波极谱法_第2页
GB/T 223.55-2008钢铁及合金碲含量的测定示波极谱法_第3页
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文档简介

犐犆犛77.080.01

犎11

中华人民共和国国家标准

犌犅/犜223.55—2008

代替GB/T223.55~223.56—1987

钢铁及合金碲含量的测定

示波极谱法

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20080513发布20081101实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜223.55—2008

前言

GB/T223的本部分是对GB/T223.55—1987《钢铁及合金化学分析方法示波极谱(直接)法测

定碲量》和GB/T223.56—1987《钢铁及合金化学分析方法巯基棉分离示波极谱法测定碲量》的整合

修订。

本部分代替GB/T223.55—1987和GB/T223.56—1987。

本部分与GB/T223.55—1987、GB/T223.56—1987相比较,主要进行了以下修改:

———增加了分析中对试剂和水的说明内容及标准溶液的标题并修改溶液浓度的表示方法;

———修改称取试料量表示;

———修改“表1”中碲的质量分数范围;

———修改碲标准溶液的加入量并删除“标准加入法”的有关内容;

———修改结果计算式及式中量的表示;

———改正了方法二中的错误:碲含量为0.00004%~0.00010%的允许差由“0.00040%”改为

“0.000040%”;

———方法二中增加了0.20μg/mL的碲标准溶液。

本部分由中国钢铁工业协会提出。

本部分由全国钢标准化技术委员会归口。

本部分负责起草单位:中国钢研科技集团公司。

本部分主要起草人:王明海、张月霞。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———GB/T223.55—1987;

———GB/T223.56—1987。

犌犅/犜223.55—2008

钢铁及合金碲含量的测定

示波极谱法

警告:使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。

使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。

1范围

GB/T223的本部分规定了用示波极谱(直接)法和巯基棉分离示波极谱法测定钢铁及合金中的碲

含量。

本部分示波极谱(直接)法适用于纯铁、生铸铁及低合金钢中质量分数0.001%~0.050%碲含量的

测定;本部分巯基棉分离示波极谱法适用于生铸铁,高、中、低合金钢及高温合金中质量分数为

0.00004%~0.001%的碲含量的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T223的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文

件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成

协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本

部分。

GB/T20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法

3方法一:示波极谱(直接)法

3.1原理

用盐酸硝酸分解试料,蒸发除尽硝酸,在硫酸氯化钠盐酸羟胺混合底液中,碲(Ⅳ)在峰电位

-0.78V(对饱和甘汞电极)处,有一稳定、灵敏的示波极谱电流峰。测量其导数电流峰高,碲的浓度在

0.20μg/25mL~15μg/25mL范围内,峰高与浓度成正比。

75mg钙(Ⅱ),50mg镁(Ⅱ)、钴(Ⅱ),15mg铁(Ⅲ),10mg锌(Ⅱ),5mg铅(Ⅱ)、铝(Ⅲ),2.5mg

铬(Ⅲ)、铊(Ⅰ)、锆(Ⅳ),2.0mg锰(Ⅱ)、钼(Ⅵ),1.0mg铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ),0.5mg砷(Ⅲ)、铍(Ⅱ)、铋

(Ⅲ)、镉(Ⅱ)、镓(Ⅲ)、铟(Ⅲ)、铌(Ⅴ)、锡(Ⅳ)、钽(Ⅴ)、钛(Ⅳ)、钒(Ⅴ),250μg锑(Ⅲ),50μg银(Ⅰ)、

金(Ⅲ)、锡(Ⅱ)、钨(Ⅵ),100μg铪(Ⅳ),15μg铬(Ⅳ),5μg铼(Ⅶ)存在,不干扰2.5μg碲(Ⅳ)的测定。

硒(Ⅳ)严重干扰,可加入氢溴酸蒸发除去。凡未超过上述限量者,试样经处理后,可以直接测定其中碲

含量。

3.2试剂

除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或相当纯度的水。

3.2.1盐酸,ρ约1.19g/mL。

3.2.2硝酸,ρ约1.42g/mL。

3.2.3高氯酸,ρ约1.67g/mL。

3.2.4氢溴酸,ρ约1.49g/mL。

3.2.5硫酸,1+1。

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