染色体类产品和儿童安全用药产品专项测试卷含答案

染色体类产品和儿童安全用药产品专项测试卷含答案1.胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)无创产前基因检测(NIPT)，胎儿染色体微缺失/微重复无创产前基因检测，是基于（）技术平台而进行的检测。A.第一代测序B.第二代测序(正确答案)C.第三代测序D.荧光标记的原位杂交(FISH)2.NIPT检测和NIPT-Plus都是通过采集（）而进行的检测。A.孕妇外周血(正确答案)B.羊水C.脐血D.绒毛膜3.博奥儿童安全用药发送检测报告最多需要（）个工作日。A.7(正确答案)B.5C.3D.14.博奥生物NGS染色体异常基因检测产品的分辨率可达到（）A.≥100kb(正确答案)B.≥1MbC.≥3MbD.≥4Mb5.胎儿染色体NGS微缺失/微重复无创产前基因检测的分辨率可达到（）A.≥100kbB.≥1MbC.≥3Mb(正确答案)D.≥4Mb6.博奥生物NIPT检测所采集的血液要求为（）,血样必须在（）时间内进行样品处理。A.10mL,72h(正确答案)B.5mL,72hC.10mL,48hD.10mL,48h7.儿童安全用药基因检测针对儿童的年龄段是（）A.0-1岁B.0-5岁C.0-10岁D.0-16岁(正确答案)8.胎儿染色体非整倍体数目异常检测NIPT的主要检测目的是检测（）A.人体23对染色体是否是三体B.胎儿的21、18、13号染色体是否是三体(正确答案)C.孕妇常染色体是否是三体D.胎儿的性染色体是否异常9.博奥儿童用药基因检测产品样本多样，如下哪类不是可采样本（）。A.粪便(正确答案)B.血斑C.静脉血D.口腔拭子10.凡参加无创产前基因检测的参检胎儿，如基因检测结果均为阴性或低风险，但在出生后一年内，经具有产前诊断资质的省级三甲医院专科医生采用染色体核型分析、芯片或高通量测序技术染色体畸变检测等明确诊断患有无创产前基因检测范围内的综合征疾病(胎儿嵌合型染色体异常除外)，同时经确认是参检孕妇的亲生子女者，中国人民财产保险股份有限公司将根据保险合同约定赔偿人民币（）整。保险赔付后保险人对该参检孕妇的保险责任终止。A.贰拾万元整B.贰万元整C.肆拾万元整(正确答案)D.肆万元整11.下列选项中哪些是NIPT的慎用人群（）A.早、中孕期产前筛查高风险(正确答案)B.预产期年龄≥35岁(正确答案)C.重度肥胖(体重指数>40)(正确答案)D.通过体外受精——胚胎移植方式受孕(正确答案)E.有染色体异常胎儿分娩史，但除夫妇染色体异常的情形外(正确答案)F.双胎及多胎妊娠(正确答案)G.减胎或胎停育(正确答案)H.医生认为其他的情况(正确答案)12.下列选项中哪些是胎儿染色体微缺失/微重复无创产前基因检测的不适用人群（）A.早、中孕期产前筛查高风险B.预产期年龄≥35岁C.重度肥胖(体重指数>40)D.通过体外受精——胚胎移植方式受孕E.夫妇有或疑似有染色体异常(正确答案)F.双胎及多胎妊娠(正确答案)G.减胎或胎停育(正确答案)H.医生认为其他的情况(正确答案)13.基于高通量测序平台的染色体异常基因检测的适用情况为（）A.排查反复流产、异常妊娠的染色体原因(正确答案)B.排查胎儿异常的染色体因素(正确答案)C.排查胎儿异常的单基因遗传病因素D.排查新生儿/儿童发育异常的染色体因素(正确答案)E.排查成人不孕、不育的染色体因素(正确答案)F.检测成人是否携带致病基因位点G.检测胎儿是否是携带遗传性耳聋基因位点H.检测成人是否存在染色体异常(正确答案)14.根据不同的检测目的，染色体异常基因检测的样本类型可能是（）A.羊水(正确答案)B.脐血(正确答案)C.绒毛膜(正确答案)D.流产组织(正确答案)E.新生儿/儿童的外周血(正确答案)F.成人的外周血(正确答案)G.尿液H.粪便15.无创产前基因检测的市场目标客户为（）。A.妇产科(正确答案)B.内科C.儿科D.生殖中心(正确答案)E.具有产前诊断资质的医疗机构或医学检验所(正确答案)16.新生儿用药不良反应发生率低于成人。对错(正确答案)17.NIPT检测结果可替代提示低风险，因此得到低风险结后可以不用进行其他任何检测，放心生育。对错(正确答案)18.孕妇选择了我公司NIPT检测，并要求提供T21、T18、T13以及其他染色体的检测结果。检测结束后，辅助报告提示该孕妇的胎儿可能存在5号染色体异常，经医生判断需做产前诊断。孕妇可根据该检测报告申请产前诊断费用的保险理赔。对(正确答案)错19.染色体异常基因检测应用于产前诊断方向是属于“有创”的。对(正确答案)错20.染色体异常基因检测可以替代核型分析。对错(正确答案)21.所有儿童都应当进行安全用药基因检测。对(正确答案)错22.染色体异常基因检测除应用于产前诊断领域外，还能应用于儿童/新生儿染色体疾病排查、异常妊娠、不孕不育等方向。对(正确答案)错23.NIPT可成为产前诊断技术，作为胎儿引产的依据。对错(正确答案)24.胎儿染色体微缺失/微重复无创产前基因检测如提示胎儿存在小于5M的染色体微缺失/微重复综合征患病风险，应进行产前诊断，可