标准解读
《GB/T 21103-2007 动物源性饲料中哺乳动物源性成分定性检测方法 实时荧光PCR方法》是一项国家标准,旨在通过实时荧光PCR技术对动物源性饲料中的哺乳动物源性成分进行定性的检测。该标准适用于各种动物源性饲料,包括但不限于肉骨粉、鱼粉等产品,用于判断其中是否含有来自特定哺乳动物的DNA片段。
标准详细规定了从样品准备到最终结果分析的全过程。首先,在样品制备阶段,需要将待测样品按照一定比例与提取缓冲液混合,并通过物理或化学方法破碎细胞结构以释放DNA。接下来是DNA提取过程,使用商业化的DNA提取试剂盒或其他适合的方法从处理过的样品中分离出总DNA。获得的DNA需经过纯化步骤去除可能干扰后续反应的物质。
在完成DNA提取后,采用特异性引物和探针设计针对目标哺乳动物种类特有的基因序列进行扩增。这些引物和探针的选择基于已知的不同哺乳动物之间存在差异但又足够保守的区域,确保能够准确识别目标物种而不与其他非目标生物混淆。实时荧光PCR反应体系通常包含dNTPs、Taq DNA聚合酶、MgCl2以及优化后的退火温度等条件设置,以便于高效地复制目标DNA片段并同时监测荧光信号强度变化。
整个实验过程中需要注意避免交叉污染,如使用无菌技术和设备、设立阳性对照及阴性对照来验证实验的有效性和准确性。最后,根据Ct值(循环阈值)来判断样品中是否存在指定哺乳动物源性成分:如果样品的Ct值小于等于设定阈值,则认为该样品中含有相应的哺乳动物DNA;反之则为阴性结果。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2007-10-24 颁布
- 2008-04-01 实施



文档简介
犐犆犛65.120
犅46
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜21103—2007
动物源性饲料中哺乳动物源性成分定性
检测方法实时荧光犘犆犚方法
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20071024发布20080401实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜21103—2007
前言
本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出。
本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口。
本标准主要起草单位:中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局、宝生物工程(大连)有限公司、中国
检验检疫科学研究院、中华人民共和国山东出入境检验检疫局、中华人民共和国深圳出入境检验检疫
局、中华人民共和国上海出入境检验检疫局。
本标准主要起草人:曹际娟、李晶泉、郑秋月、徐昊、张舒亚、于爱丽、王玉萍、陈颖、徐宝梁、高宏伟、
宗卉、金东权。
本标准首次发布。
Ⅰ
书
犌犅/犜21103—2007
动物源性饲料中哺乳动物源性成分定性
检测方法实时荧光犘犆犚方法
1范围
本标准规定了动物源性饲料中哺乳动物源性成分(包括牛、绵羊、山羊、猪、兔、鹿、马、驴、狗、猫等)
实时荧光PCR检测方法,该检测方法的检出限为0.1%。
本标准适用于动物源性饲料中哺乳动物源性成分的定性检测。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T14699.1饲料采样(GB/T14699.1—2005,ISO6497:2002,IDT)
SN/T1193基因检验实验室技术要求
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
实时荧光犘犆犚狉犲犪犾狋犻犿犲犘犆犚
实时荧光聚合酶链式反应。
3.2
犆狋值犮狔犮犾犲狋犻犿犲
每个反应管内的荧光信号达到设定的阈值时所经历的循环数。
4原理
采用TaqMan实时荧光PCR技术,根据线粒体DNA的12S核糖体RNA(12SribosomalRNA,
12SrRNA)基因上哺乳动物与非哺乳动物种间序列差异而进行哺乳动物源性成分鉴定。利用裂解液破
碎细胞,三氯甲烷抽提蛋白质,异丙醇沉淀得到DNA;以提取的DNA为模板进行实时荧光PCR扩增。
以实时荧光检测技术,采用多重PCR方法,将所用试剂配制成预混合形式,组建成实时荧光PCR哺乳
动物DNA检测试剂盒。在同一反应管内对哺乳动物的12SrRNA基因及内参照基因同时进行扩增,
并通过标记两种不同荧光物质6羧基荧光素(6carboxyfluorescein,FAM)、5六氯荧光素(5hexachlo
rofluorescein,HEX)的探针进行特异性杂交,两色荧光同步检测。其中,对内参照反应的检测,可以监
控反应是否正常进行,防止假阴性结果。观察实时荧光
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