标准解读

《GB/T 17980.41-2000 农药 田间药效试验准则(一)除草剂防治麦类作物地杂草》这一标准相比于其前版或同类标准,主要在以下几个方面进行了调整和完善:

  1. 试验设计与方法:该标准对田间药效试验的设计更加科学严谨,明确了试验地块的选择标准、小区布局、重复次数以及对照设置的具体要求,以确保试验结果的准确性和可比性。

  2. 杂草分类与鉴定:更新了麦类作物地常见杂草的分类清单,并强调了杂草鉴定的重要性,要求在试验前和试验后进行精确的杂草种类和数量记录,以便更精确地评估除草剂的效果。

  3. 施药条件与剂量:详细规定了除草剂的施用方法、最佳施药时期、剂量范围及施药器械的选择标准,这些细化的规定有助于提高试验的一致性和实用性。

  4. 效果评价指标:引入或修订了杂草控制效果的评价指标,如防效百分率、作物安全性评价等,提供了更为客观和量化的评价体系,便于统一评价标准和比较不同除草剂的性能。

  5. 数据处理与统计分析:加强了对试验数据收集、整理和统计分析的要求,推荐使用特定的统计方法来处理试验数据,确保结果的科学性和可靠性。

  6. 安全性和环境影响评估:新增或强化了对除草剂使用后对环境(如土壤、水体)和非目标生物影响的观察与评估内容,体现了对生态环境保护的重视。

  7. 报告格式与内容:规范了试验报告的编写格式和必须包含的内容,如试验目的、材料与方法、结果与分析、结论及建议等,提高了报告的标准化水平,方便信息交流和成果应用。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2000-02-01 颁布
  • 2000-05-01 实施
©正版授权
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文档简介

ICS65.100B17中华人民共和国国家标准GB/Tr17980.41—2000农药田间药效试验准则(一)除草剂防治麦类作物地杂草Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-Herbicidesagainstweedsincereals2000-02-01发布2000-05-01实施国家质量技术监督局发布

GB/T17980.41-2000田间药效试验是我国农药登记管理工作的重要内容之一,是制定农药产品标签的重要技术依据,而标签是安全、合理使用农药的唯一指南。为了规范农药田间药效试验方法和内容,使试验更趋科学与统一.并与国际准则接轨,使我国的药效试验报告具有国际认同性,特制定我国田间药效试验准则国家标准。该系列标准参考了欧洲及地中海植物保护组织(EPPO)田间药效试验准则及联合国粮农组织(FAO)亚太地区类似的准则,是根据我国实际情况并经过大量的田间试验验证而制定的,麦类作物在生长的整个生育期内都受到杂草为害,造成很大的损失,生产上经常需用除草剂进行防治。为了确定防治麦类作物地杂草的最佳田间使用剂量,测试药剂对麦类作物及非靶标有益生物的影响.为麦类作物除草剂登记的药效和安全性评价、合理使用技术提供依据,特制定本标准。本标准是农药田间药效试验准则(一)系列标准之一,但本身是一个独立的标准。本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。本标准由农业部农药检定所起草并负责解释。本标准主要起草人:魏福香、贾富勒、叶贵标、刘学、王焕民。

中华人民共和国国家标准田间药效试验准则(一)GB/T17980.41-2000除草剂防治麦类作物地杂草Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-Herbicidesagainstweedsincereals1范围本标准规定了除草剂防治麦类作物地杂草田间药效小区试验的方法和基本要求。本标准适用于除草剂防治冬小麦或春小麦、冬大麦或春大麦、冬黑麦或春黑麦、冬燕麦或春燕麦、硬粒小麦等麦类作物地杂草的登记用田间小区试验的药效和安全性评价。其他田间药效试验参照本标准执行。2试验条件2.1作物和栽培品种的选择记录麦类作物种类和栽培类型,选择广泛种植的常规品种。记录品种名称2.2试验对象杂草的选择试验地须有各种有代表性的杂草种群,且数量分布要均勾一致·杂草群落组成必须同试验除草剂的杀草谱相一致(禾草、莎草、阔叶草,一年生、多年生).记录各种杂草的中文名及拉丁学名。2.3栽培条件所有试验小区耕作条件(土壤类型、pH值、有机质含量、摘情、肥力、耕作)须均匀一致.且符合当地科学的农业实践(GAP)。麦类作物的播种量、播深和行距等栽培措施应符合当地生产实际。记录前莲作物及前莲用过何种除草剂.避免选择用过对后巷麦类有药害作用的除草剂的地块做试验地。3试验设计和安排3.1药剂3.1.1试验药剂住明试验药剂的商品名/代号、中文名、通用名、剂型含量和生产厂家。试验药剂处理设高、中、低及中量的倍量四个剂量(设倍量是为了评价除草剂对麦类作物的安全性)或依据协议(试验委托方与试验承担方签订的试验协议)规定的用药剂量。3.1.2对照药剂对照药剂须是已登记注册的并在实践中证明有较好安全性和药效的产品。对照药剂的类型和作用方式应同试

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