标准解读
GB/T 17980.110-2004 是一项中国国家标准,全称为《农药 田间药效试验准则(二) 第110部分:杀菌剂防治黄瓜细菌性角斑病》。这项标准详细规定了在评估和测试杀菌剂对黄瓜细菌性角斑病防治效果时应遵循的科学方法和程序。以下是该标准内容的概述:
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适用范围:本标准适用于评价杀菌剂对黄瓜细菌性角斑病的田间防治效果,为农药登记、推广应用及科研提供科学依据。
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术语与定义:标准首先明确了与试验相关的专业术语,确保所有参与者对试验要求有统一的理解。
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试验条件:规定了进行试验的环境条件,包括但不限于试验地点的选择、土壤类型、气候条件以及黄瓜的栽培管理要求,以确保试验结果的可比性和重复性。
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试验设计:详细说明了试验设计原则,如随机区组设计、重复次数、处理组设置(包括对照组和不同浓度的药剂处理组)等,确保试验的科学性和统计学意义。
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药剂处理:规定了药剂施用的方法、剂量、频率以及施药时期,要求明确记录施药过程,确保每组处理的一致性和准确性。
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病害评估:确立了病害调查和评估的方法,包括病害发生程度的分级标准、调查时间点、评估指标(如病情指数、防治效果等),以及如何根据这些指标计算防治效果。
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数据收集与分析:指导如何系统地收集试验数据,并运用合适的统计方法对数据进行处理和分析,以客观评价杀菌剂的防治效果。
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结论与报告:说明了如何根据试验结果得出结论,以及编写试验报告的要求,包括报告应包含的内容、格式和提交方式。
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安全与环保要求:强调在整个试验过程中需遵守的相关安全操作规程和环境保护措施,确保人员健康和生态环境不受损害。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2004-03-03 颁布
- 2004-08-01 实施



文档简介
ICS65.100B17中华人民共和国国家标准GB/T17980.110—2004农药田间药效试验准则(二)第110部分:杀菌剂防治黄瓜细菌性角斑病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(T)-Part110:Fungicidesagainstbacterialangularleafspotofcucumber2004-03-03发布2004-08-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T17980.110—2004前田间药效试验是农药登记管理工作重要内容之一,是制定农药产品标签的重要技术依据,而标签是安全、合理使用农药的唯一指南。为了规范农药田间试验方法和内容,使试验更趋科学与统一.并与国际准则接轨,使我国的药效试验报告具有国际认同性,特制定我国田间药效试验准则国家标准。该系列标准参考了欧洲及地中海植物保护组织(EPPO)田间药效试验准则及联合国粮农组织(FAO)亚太地区类似的准则.是根据我国实际情况并经过大量田间药效试验验证而制定的。黄瓜细菌性角斑病是我国黄瓜上的重要病害之一,生产上经常需用杀菌剂进行防治。为确定防治黄瓜细菌性角斑病药剂的最佳使用剂量.测试药剂对作物及非靶标有益生物的影响,为杀菌剂登记的药效评价和安全、合理使用技术提供依据,特制定GB/T17980的本部分。本部分是农药田间药效试验准则(二)系列标准之一,但本身是一个独立的部分本部分由中华人民共和国农业部提出本部分起草单位:农业部农药检定所。本部分主要起草人:刘乃州、李钧、吴新平、周明国、朱宗元、高文琦、司凤举本部分由农业部农药检定所负责解释。
GB/T17980.110—2004田间药效试验准则(二)第110部分:杀菌剂防治黄瓜细菌性角斑病范围本部分规定了杀菌剂防治黄瓜细菌性角斑病(Pseudomuouassyringae)田间药效小区试验的方法和基本要求。本部分适用于杀菌剂防治黄瓜细菌性角斑病登记用田间药效小区试验及药效评价2试验条件2.1试验对象、作物和品种的选择试验对象为细菌性角斑病试验作物为黄瓜,选用当地常规品种,记录品种名称2.2环境条件田间试验应选择在历年发病严重的露地或温室大棚进行.所有试验小区的栽培条件(品种、土壤类型、施肥、种植期等)应一致,且符合当地科学的农业实践(GAP)。发病轻的年份要在试验地周围设置菌源,如果灌溉.记录灌溉的方法、时间和水量。如果在棚室进行熏蒸剂、烟雾剂的试验,每个处理应使用单个棚室或隔离室试验设计和安排3.1药剂3.1.1试验药剂住注明药剂商品名或代号、通用名、中文名、剂型含量和生产厂家。试验药剂处理不少于三个剂量或依据协议(试验委托方与试验承担方签订的试验协议)规定的用药剂量。3.1.2对照药剂对照药剂应是已登记注册的并在实践中证明是有较好药效的产品。对照药剂的类型和作用方式应同试验药剂相近并使用当地常用剂量,特殊情况可视试验目的而定。3.2小区安排3.2.1小区排列试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机排列,特殊情况应加以说明。3.2.2小区面积和重复小区面积:15m²~50m²,棚室不少于8m²。重复次数:不少于4次重复。3.3施药方式3.3.1使用方式核协议要求及标签说明进行,施
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