标准解读
《GB/T 17592-2006 纺织品 禁用偶氮染料的测定》这一标准相比于之前的《GB/T 17592.1-1998》、《GB/T 17592.2-1998》和《GB/T 17592.3-1998》系列标准,主要在以下几个方面进行了调整和整合:
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标准合并:最显著的变化是将原来的三个分部标准合并为一个统一的标准,提高了使用的便捷性和统一性,减少了执行过程中可能产生的混淆。
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检测范围扩大:新标准不仅涵盖了原有分部标准中列举的禁用偶氮染料种类,还根据国际纺织品安全要求的发展,增加了新的禁用偶氮染料项目,使得检测更加全面,更符合国际纺织品贸易的安全要求。
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检测方法优化:《GB/T 17592-2006》对检测方法进行了修订和完善,引入了更先进的分析技术和仪器,如高效液相色谱法(HPLC),以提高检测的准确度和效率。同时,对样品的提取、净化步骤也进行了优化,使得整个检测流程更为科学合理。
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限量要求明确:该标准进一步明确了禁用偶氮染料的具体限量值,为纺织品生产及检验提供了更为明确的法律依据,有助于提升纺织品的质量控制水平。
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适用性增强:通过整合和更新,新标准在适用性上得到增强,不仅适用于各类纺织品的生产、检验和贸易,还为纺织品的安全监管提供了更为有力的技术支撑。
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指导性增强:标准中增加了更多关于实验操作的具体指导和注意事项,帮助检测人员更好地理解和执行标准要求,减少操作误差。
这些变化旨在提升我国纺织品中禁用偶氮染料检测的科学性、准确性和国际兼容性,保护消费者健康,促进纺织行业的可持续发展。
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文档简介
ICS59.080.01W04中华人民共和国国家标准GB/T17592-2006代替GB/T17592.1~GB/T17592.3-1998纺织品禁用偶氮染料的测定Textiles-Determinationofthebannedazocolourants2006-05-25发布2006-12-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局爱布中国国家标准化管理委员会
中华人民共和国国家标准坊织品禁用偶氮染料的测定GB/T17592-2006中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:010)51299090、685220062006年12月第一版书号:155066·1-28429版权专有权必究举报电话:(010)68522006
GB/T17592-2006本标准是对GB/T17592.1~17592.3-1998《纺织品禁用偶氮染料的检测》的修订本标准与1998版标准的主要差异如下:-1998版标准包括三个部分.修订后的标准为1个单独标准,保留了第1部分的气相色谱/质谱法.将第2部分的高效液相法作为一种定量方法并入,取消了第3部分薄层层析法。扩扩大了适用范围,适用于经印染加工的纺织产品增增加了芳香胺的种类。增加的4种是:1)2,4-二甲基苯胺(2,4-xylidine);2)2,6-二甲基苯胺(2,6-xylidine);3)邻氨基苯甲醚(o-anisidinc);4)4-氨基偶氮苯(4-aminoazobenzene)。增加了对聚酯纤维试样的前处理程序,作为规范性附录列入增加了HPLC/DAD外标法和GC/MS内标法的定量方法,附录A中增加了(C/MS选择特征离子。删除了在反应液中添加NaOH及乙醚提取液中加入HCI的步骠删除了1998版6.3方法的可行性。删除了1998版试验报告中对结果的表述方法。删除了1998版附录C的保留时间表。本标准的附录A和附录B为规范性附录.附录C和附录D为资料性附录本标准由中国纺织工业协会提出。本标准由全国纺织品标准化技术委员会基础分会(SAC/TC209/SC1)归口。本标准起草单位:上海市纺织科学研究院、纺织工业标准化研究所。本标准主要起草人.陈芸、郑宇英、杨海英、朱缦、范瑛本标准1998年首次发布,本次为第一次修订。
GB/T17592-2006纺织品禁用偶氮染料的测定警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问使用者有责任采取适当的安全和健康措施.并保证符合国家有关法规规定的条件1范围本标准规定了纺织产品中可分解出禁用芳香胺(见附录A)的偶氮染料的检测方法本标准适用于经印染加工的纺织产品。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本标准.然而.鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992.neqISO3696:1987)3原理纺织样品在柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠还原分解以产生可能存在的禁用芳香胺(见附录A),用适当的液-液分配柱提取溶液中的芳香胶,浓缩后.用合适的有机溶剂定容.用配有质量选择检测器的气相色谱仪(GC/MSD)进行测定。必要时.选用另外一种或多种方法对异构体进行确认。用高压液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC/DAD)或气相色谱-质谱仪进行定量。试剂除非另有说明,在分析中所用试剂均为分析纯和GB/T6682规定的三级水4.1乙醚:如需要,使用前取500mL乙醚,用100mL硫酸亚铁溶液(5%水溶液)剧烈振摇,弃去水层置于全玻璃装置中蒸雷,收集33.5℃~34.5C分4.2甲醉。4.3柠檬酸盐缓冲液(0.06mol/L.pH=6.0):取12.526g柠檬酸和6.320g氢氧化钠,溶于水中,定容至1000mL.4.4连二亚硫酸钠水溶液:200mg/mL水溶液。临用时取固体连二亚硫酸钠(Na.S.O,含量>85%)新鲜制备4.5标准溶液4.5.1芳香胺标准储备溶液(1000mg/L)用甲醇或其他合适的溶剂将附录所列的芳香胺标准物质分别配制成浓度约为1000mg/L的储备溶液。住:标准储备溶液保存在棕色瓶中.并可放人少量的无水亚硫酸钠.置于冰箱冷冻室中.保存期一个月4.5.2芳香胺标准工作溶液(20mg/L)从标准储备溶液中取0.2mL置于容量
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