标准解读

GB/T 17592.3-1998是一项中国国家标准,全称为《纺织品 禁用偶氮染料检测方法 薄层层析法》。该标准主要规定了使用薄层层析法(Thin-Layer Chromatography, TLC)对纺织品中禁用的偶氮染料进行检测的方法和要求,旨在限制有害偶氮染料在纺织品中的使用,保护消费者健康和环境安全。

标准内容概览:

  1. 适用范围:明确了本标准适用于各类纺织品中禁用偶氮染料的检测。这些偶氮染料在一定条件下可裂解释放出致癌芳香胺,因此需要严格控制。

  2. 术语和定义:标准首先界定了相关的专业术语,确保读者对薄层层析法及其相关概念有清晰的理解。

  3. 原理:介绍了薄层层析法的基本原理,即利用样品中各组分在固定相(如薄层板上的吸附剂)和流动相(展开剂)中分配系数的差异,实现混合物中偶氮染料的分离和定性识别。

  4. 试剂与材料:详细列出了实施检测所需的化学试剂、标准溶液制备方法、以及所需器材,确保实验的准确性和可重复性。

  5. 样品准备:规定了纺织品样品的预处理步骤,包括提取、净化、浓缩等,以去除干扰物质并富集目标偶氮染料。

  6. 检测步骤

    • 点样:将处理后的样品溶液及标准溶液点于薄层板上。
    • 展开:使用适宜的展开剂使样品在薄层板上展开。
    • 显色:通过合适的显色剂使偶氮染料斑点可视化,以便观察和分析。
    • 比较与判定:与标准品比较,根据Rf值(比移值)判断样品中是否含有禁用的偶氮染料及其种类。
  7. 结果判断与报告:提供了如何根据实验结果判断纺织品中偶氮染料的存在与否,并规定了报告应包含的信息内容。

  8. 精密度与准确度:概述了实验方法的重复性和再现性要求,以及通过回收率试验评估方法的准确度。

  9. 试验报告:说明了试验报告应记录的信息,包括样品信息、试验条件、结果数据及结论等。

注意事项:

  • 实验操作需在符合安全规范的实验室环境中进行。
  • 采用的标准溶液和参照物需定期校验,以确保检测结果的准确性。
  • 该标准为1998年发布,使用者应注意查询是否有更新版本或替代标准。

该标准通过详细的检测流程和技术要求,为纺织品中禁用偶氮染料的监控提供了一套科学、规范的方法,有助于提升纺织行业的质量和安全性。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 17592-2006
  • 1998-11-26 颁布
  • 1999-05-01 实施
©正版授权
GB/T 17592.3-1998纺织品禁用偶氮染料检测方法薄层层析法_第1页
GB/T 17592.3-1998纺织品禁用偶氮染料检测方法薄层层析法_第2页
GB/T 17592.3-1998纺织品禁用偶氮染料检测方法薄层层析法_第3页
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文档简介

ICS59.020W04中华人民共和国国家标准GB/T17592.3--1998纺织品禁用偶氮染料检测方法薄层层析法Textiles-Testmethodoftheuseofbannedazocolourants-Thin-layerchromatography1998-11-26发布1999-05-01实施国家质量技术监督局发布

GB/T17592.3-1998前随著人们的环保和健康意识不断加强,有关偶氮染料染色的纺织品在特殊条件下能分解产生20种对人体或动物有致癌作用的芳香胺的问题亦愈来愈引起人们的重视。如德国、欧共体、瑞士、东欧及亚洲等国家、组织和地区对此都有严格的限制。本标准参考德国标准DIN53316:1997《皮革检验:皮革中某些偶氮色素的测定》和上海市进出口商品检验局《染色纺织品上禁用偶氮染料检验方法》,用薄层层析分析法测定纺织品上20种致癌芳香胶,为纺织品上芳香胺化合物的检测提供了可靠的依据。本标准与同时制定的GB/T17592.1—1998《纺织品禁用偶氮染料检测方法气相色谱/质谱法》GB/T17592.2—1998《纺织品禁用偶氮染料检测方法:高效液相色谱法》共同组成纺织品禁用偶氮染料系列检测方法标准。本标准附录A、附录B均为标准的附录本标准由国家纺织工业局提出。本标准由全国纺织品标准化技术委员会基础标准分技术委员会归口本标准起草单位:上海市纺织科学研究院。本标准主要起草人:朱维芳、洪展跃、陈芸、王佩珍本标准为首次发布。

中华人民共和国国家标准纺织品禁用偶氮染料检测方法GB/T17592.3一1998薄层层析法Textlles-Testmethodoftheuseofbannedazocolourants-Thin-layerchromatography1范围本标准规定了经印染加工的棉、麻、羊毛、丝、粘胶纤维(除涂层织物以外)上禁用偶氮染料的测定方法本标准适用于棉、麻、羊毛、丝、粘胶纤维经印染加工后的纺织品2原理纺织品中的偶氮染料用连二亚硫酸钠于弱碱性中加热,还原分解,产生相应的芳香胶。然后将配制好的试样,用点样器转移到硅胶板上,而样液在硅胶板上通过展开剂的吸附、展开,再吸附、再展开的重复过程,使样液得以分离。然后,通过测定分离后的R,值对样液进行定性、3试剂除规定外,所用试剂均为分析纯3.11三氯甲烷。3.22甲醇3.3乙酸。3.4酸乙酯。3.5乙醚:取500mL乙醚,用100mL硫酸亚铁溶液(5%水溶液)振播,弃去水层,于全玻璃装置中重蒸馅,收集33.5~34.5C储分。3.6盐酸溶液:1mol/L水溶液。3.7氢氧化钠溶液:1mol/L水溶液3.8氢氧化钠溶液:5mol/L水溶液.3.9柠檬酸盐缓冲液(0.06mol/L·pH=6.0):取12.526g柠檬酸和6.320g氢氧化钠,溶于水中,定容至1000mL。3.10连二亚硫酸钠溶液:200mg/mL水溶液,临用时取固体连二亚硫酸钠(Na.S.O,含量>85%)用二级水新鲜制备。3.11显色剂!:1%亚硝酸钠溶液,用1mol/L盐酸溶液配制3.12显色剂:0.2%a-禁酚,用1mol/L氢氧化钾溶液配制。3.13芳香胺标准参考物:已知成分的20种禁用芳香胺(见附录A)。分别精确称取0.002g已知成分的

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