标准解读

GB/T 17592.2-1998 是一项中华人民共和国国家标准,全称为《纺织品 禁用偶氮染料检测方法 高效液相色谱法》。该标准规定了使用高效液相色谱法(HPLC)对纺织品中禁用的偶氮染料进行检测的具体方法和要求,旨在限制和控制纺织品中可能含有的对人体健康有害的偶氮类染料,保障消费者安全。

标准内容概览

  1. 适用范围:明确了本标准适用于各类纺织品中禁用偶氮染料的检测,这些染料在特定条件下可裂解产生致癌芳香胺。

  2. 术语和定义:界定了高效液相色谱法及相关专业术语,确保检测过程中的表述准确无误。

  3. 原理:概述了检测的基本原理,即通过样品的提取、净化、衍生化处理后,利用高效液相色谱仪分离并测定纺织品中可能存在的禁用偶氮染料及其裂解产物芳香胺的含量。

  4. 试剂与材料:详细列出了实施检测所需的化学试剂、标准溶液制备方法及所需仪器设备的具体要求。

  5. 样品处理:描述了从纺织品中提取染料的具体步骤,包括剪碎、萃取、净化等,以去除干扰物质,为后续分析做准备。

  6. 测定步骤

    • 衍生化:将提取出的染料或其裂解产物转化为易于检测的形式。
    • 色谱条件:规定了高效液相色谱分析时的流动相组成、柱温、流速等参数设置。
    • 测定与计算:通过色谱图识别各组分,根据标准曲线计算样品中偶氮染料的浓度。
  7. 结果判断:依据测定结果,判断纺织品中禁用偶氮染料是否超过规定的限量值。

  8. 精密度与准确度:提供了重复性和再现性实验的数据要求,以及回收率试验的方法,以验证检测方法的可靠性和准确性。

  9. 试验报告:规定了检测报告应包含的信息,如样品信息、检测方法、结果及结论等。

实施意义

该标准为纺织品生产、贸易及质量监督部门提供了一套科学、统一的检测方法,有助于加强纺织品中禁用偶氮染料的监管,促进纺织行业向更加环保、健康的方向发展,保护消费者免受有害物质的伤害。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 17592-2006
  • 1998-11-26 颁布
  • 1999-05-01 实施
©正版授权
GB/T 17592.2-1998纺织品禁用偶氮染料检测方法高效液相色谱法_第1页
GB/T 17592.2-1998纺织品禁用偶氮染料检测方法高效液相色谱法_第2页
GB/T 17592.2-1998纺织品禁用偶氮染料检测方法高效液相色谱法_第3页
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文档简介

ICS59.020W04中华人民共和国国家标准GB/T17592.2--1998纺织品禁用偶氮染料检测方法高效液相色谱法Textiles—-Testmethodoftheuseofbannedazocolourants-Highpressureliquidchromatographymethod1998-11-26发布1999-05-01实施国家质量技术监督局发布

GB/T17592.2-1998前随著人们的环保和健康意识不断加强,有关偶氮染料染色的纺织品在特殊条件下能分解产生20种对人体或动物有致癌作用的芳香胺的问题已愈来愈引起人们的重视,如德国、欧共体、瑞士、东欧及亚洲等国家、组织和地区对此都有严格的限制。本标准参考德国标准DIN53316:1997《皮革检验皮革中某些偶氮色素的测定》和上海市进出口商品检验局《染色纺织品上禁用偶氮染料检验方法》用高效液相色谱法测定纺织品上致癌芳香胺,为纺织品上芳香胶化合物的检测提供了可靠的依据。本标准与同时制定的GB/T17592.1一1998《纺织品禁用偶氮染料检测方法气相色谱/质谱法》GB/T17592.3—1998《纺织品禁用偶氮染料检测方法:薄层层析法》共同组成纺织品禁用偶氮染料系列检测方法标准。本标准附录A、附录B、附录C均为标准的附录.本标准由国家纺织工业局提出。本标准由全国纺织品标准化技术委员会基础标准分技术委员会归口。本标准起草单位:上海市纺织科学研究院。本标准主要起草人:王佩珍、陈芸、朱维芳、洪展跃。本标准为首次发布。

中华人民共和国国家标准纺织品禁用偶氮染料检测方法GB/T17592.2-1998高效液相色谱法Textiles-Testmethodoftheuseofbannedazocolourants-Highpressureliquidchromatographymethod范国本标准规定了经印染加工的棉、麻、羊毛、丝、粘胶纤维(除涂层织物以外)上禁用偶氮染料的检验方-高效液相色谱/二极管阵列检测器法的测定方法。本标准适用于棉、麻、羊毛、丝、粘胶纤维经印染加工后的纺织品。原理纺织品中偶氮染料在柠檬酸盐缓冲溶液(pH=6.0)介质中用连二亚硫酸钠还原分解,以产生可能存在的违禁芳香胶,用适当的液-液分配柱提取或溶剂直接提取溶液中的芳香胶,浓编后,用高效液相色谱/二极管阵列检测器进行检测。3试剂除规定外,本方法所用试剂均为分析纯,水为二级水。3.1乙醚。使用时,用下法净化:取500mL乙醚,用100mL硫酸亚铁溶液(5%水溶液)振摇,奔去水层,于全玻璃装置中重蒸馆,收集33.5~34.5℃储分。3.2甲醇:紫外色谱纯。3.3柠楼酸盐缓冲液(0.06mol/L,pH-6.0):取12.526g柠檬酸和6.320g氢氧化钠,溶于水中,定容至1000mL。3.4连二亚硫酸钠溶液:200mg/mL水溶液。临用时取固体连二亚硫酸钠(Na.S.O,含量三85%),用二级水新鲜制备。3.5氢氧化钠溶液:1mol/L水溶液3.6氢氧化钠溶液:5mol/L水溶液。3.7盐酸溶液:1mol/L水溶液。3.8芳香胺标准参考物:已知成分的20种禁用芳香胺(见附录A)3.9芳香胺标准溶液;用甲醇对上述各芳香胺分别配成浓度为200g/mL的标准备液,使用时,根据需要,再用甲醇稀释至适当浓度的标准工作液。这些胺类的标准溶液都须保存在棕色容量瓶中,置于冰箱冷冻室中,保存期为两周。3.10硅藻

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