标准解读
《GB/T 16484.15-2009 氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法 第15部分:碳酸轻稀土中氯量的测定 硝酸银比浊法》与《GB/T 16484.15-1996 氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法 碳酸稀土中氯量的测定》相比,主要存在以下几方面的差异:
-
适用范围调整:2009版标准将适用对象明确为“碳酸轻稀土”,而1996版标准则泛指“碳酸稀土”。这一变化体现了对分析对象的分类更加精细和具体。
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方法名称及原理变化:2009版标准引入了“硝酸银比浊法”作为测定碳酸轻稀土中氯含量的具体方法,而1996版标准未明确指出特定的测试技术。这表明新标准在检测技术上有了明确的规范和更新。
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技术细节的更新:考虑到从1996年至2009年间分析技术的进步,2009版标准很可能会包含更精确的操作步骤、更先进的仪器要求或更严格的质控指标。这些细节上的更新旨在提高测量的准确性和可重复性。
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精密度和准确度要求的提升:新版标准可能根据实验技术和理论研究的发展,对测定结果的精密度和准确度提出了更高或更具体的要求,以确保测试结果的可靠性。
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术语和定义的规范化:随着行业标准体系的完善,2009版标准在术语和定义方面可能更加规范和清晰,有助于减少理解上的歧义。
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标准结构和格式的改进:遵循国家标准制定的最新要求,2009版标准在文档结构、表述方式上可能更加标准化,便于使用者查阅和执行。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2009-10-30 颁布
- 2010-05-01 实施
文档简介
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犎14
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜16484.15—2009
代替GB/T16484.15—1996
氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法
第15部分:碳酸轻稀土中氯量的测定
硝酸银比浊法
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20091030发布20100501实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜16484.15—2009
前言
GB/T16484—2009《氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法》共分22个部分:
———第1部分:氧化铈量的测定硫酸亚铁铵滴定法;
———第2部分:氧化铕量的测定电感耦合等离子体质谱法;
———第3部分:15个稀土元素氧化物配分量的测定电感耦合等离子体发射光谱法;
———第4部分:氧化钍量的测定偶氮胂Ⅲ分光光度法;
———第5部分:氧化钡量的测定电感耦合等离子体发射光谱法;
———第6部分:氧化钙量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第7部分:氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第8部分:氧化钠量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第9部分:氧化镍量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第10部分:氧化锰量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第11部分:氧化铅量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第12部分:硫酸根量的测定;
———第13部分:氯化铵量的测定蒸馏滴定法;
———第14部分:磷酸根量的测定锑磷钼蓝分光光度法;
———第15部分:碳酸轻稀土中氯量的测定硝酸银比浊法;
———第16部分:氯化稀土中水不溶物量的测定重量法;
———第17部分:碳酸稀土中水分量的测定;
———第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定重量法;
———第20部分:氧化镍、氧化锰、氧化铅、氧化铝、氧化锌、氧化钍量的测定电感耦合等离子体质谱法;
———第21部分:氧化铁量的测定1,10二氮杂菲分光光度法;
———第22部分:氧化锌量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第23部分:碳酸轻稀土中酸不溶物量的测定重量法。
本部分为GB/T16484的第15部分。
本部分代替GB/T16484.15—1996《氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法碳酸稀土中氯量的测定》。
本部分与GB/T16484.15—1996相比,主要有如下变动:
———采用硝酸银比浊法代替硫氰酸汞硝酸铁分光光度法;
———增加了精密度条款;
———增加了质量保证和控制条款;
———对标准文本进行了编辑性修改。
本部分由全国稀土标准化技术委员会提出并归口。
本部分负责起草单位:北京有色金属研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所。
本部分由北京有色金属研究总院起草。
本部分参加起草单位:赣州有色冶金研究所、包钢稀土高科技股份有限公司。
本部分主要起草人:杨萍、陈云红。
本部分参加起草人:张文娟、王明珍、张玉龙。
本部分所替代标准的历次版本发布情况为:
———GB/T16484.15—1996。
Ⅰ
书
犌犅/犜16484.15—2009
氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法
第15部分:碳酸轻稀土中氯量的测定
硝酸银比浊法
1范围
GB/T16484的本部分规定了碳酸轻稀土中氯量的测定方法。
本部分适用于碳酸轻稀土中氯量的测定。测定范围:0.0050%~0.50%。
2方法原理
试样以稀硝酸溶解,在稀硝酸介质中,氯离子与银离子形成氯化银胶体,氯化银胶体在溶液中成悬
浮状态,在稳定剂丙三醇的存在下,于分光光度计波长430nm处进行比浊,在工作曲线上查得相应的
氯量。
3试剂和材料
3.1硝酸(ρ1.4g/mL),优级纯。
3.2过氧化氢(30%)。
3.3硝酸(1+1)。
3.4硝酸(1+3)。
3.5硝酸银(5g/L)。
3.6丙三醇(1+1)。
3.7二次去离子交换水:使用前需进行氯离子(Cl-)检验。量取20mL水于比色管中,加入2mL硝酸
银(3.5),轻轻摇动,在60℃水浴中保温10min,目视不混浊方可使用。
3.8氯标准贮存溶液:称取1.6485g经400℃~450℃灼烧过的氯化钠(优级纯)于500mL烧杯中,
加200mL水溶解。移入1000mL容量瓶中用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg氯。
3.9氯标准溶液:移取10.00mL
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