标准解读
《GB/T 15670.29-2017 农药登记毒理学试验方法 第29部分:代谢和毒物动力学试验》相比于其替代的部分《GB/T 15670-1995》,主要在以下几个方面进行了更新与完善:
-
范围和适用性:新标准更具体地界定了代谢和毒物动力学试验的适用范围,明确了这些试验旨在评估农药在实验动物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程(ADME),以及这些过程对毒性评价的意义。
-
技术方法更新:鉴于科学技术的进步,GB/T 15670.29-2017引入了更先进的分析技术和方法,如液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)等高灵敏度检测手段,以提高代谢产物识别和定量的准确性。
-
试验设计:新标准对试验设计提出了更详细的要求,包括动物选择、剂量设置、采样时间点和组织选择等方面,确保试验结果的科学性和可比性。同时,增加了对多剂量水平研究的推荐,以便更好地理解剂量效应关系。
-
数据处理和报告:GB/T 15670.29-2017对数据处理方法和报告格式进行了规范,要求报告中应包含详细的实验设计、数据分析方法、代谢途径描述及主要代谢产物的结构鉴定等信息,提高了报告的透明度和专业性。
-
安全性和伦理考虑:新标准强调了实验过程中对动物福利的关注,要求所有试验需遵循国际公认的原则和国家关于实验动物使用的法律法规,体现了对伦理道德的重视。
-
国际接轨:GB/T 15670.29-2017在制定过程中参考了国际上的相关标准和指南,如OECD(经济合作与发展组织)的测试指南,增强了我国农药毒理学试验标准与国际标准的一致性,有利于促进农药产品的国际贸易和技术交流。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2017-07-12 颁布
- 2018-02-01 实施
文档简介
ICS65100
B17.
中华人民共和国国家标准
GB/T1567029—2017
部分代替.
GB/T15670—1995
农药登记毒理学试验方法
第29部分代谢和毒物动力学试验
:
Toxicologicaltestmethodsforpesticidesregistration—
Part29Metabolismandtoxicokineticsstud
:y
2017-07-12发布2018-02-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
中国国家标准化管理委员会
GB/T1567029—2017
.
前言
农药登记毒理学试验方法分为以下部分
GB/T15670《》:
第部分总则
———1:;
第部分急性经口毒性试验霍恩氏法
———2:;
第部分急性经口毒性试验序贯法
———3:;
第部分急性经口毒性试验概率单位法
———4:;
第部分急性经皮毒性试验
———5:;
第部分急性吸入毒性试验
———6:;
第部分皮肤刺激性腐蚀性试验
———7:/;
第部分急性眼刺激性腐蚀性试验
———8:/;
第部分皮肤变态反应致敏试验
———9:();
第部分短期重复经口染毒天毒性试验
———10:(28);
第部分短期重复经皮染毒天毒性试验
———11:(28);
第部分短期重复吸入染毒天毒性试验
———12:(28);
第部分亚慢性毒性试验
———13:;
第部分细菌回复突变试验
———14:;
第部分体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验
———15:;
第部分体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
———16:;
第部分哺乳动物精原细胞精母细胞染色体畸变试验
———17:/;
第部分啮齿类动物显性致死试验
———18:;
第部分体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
———19:;
第部分体外哺乳动物细胞基因突变试验
———20:;
第部分体内哺乳动物肝细胞程序外合成试验
———21:DNA(UDS);
第部分体外哺乳动物细胞损害与修复程序外合成试验
———22:DNA/DNA;
第部分致畸试验
———23:;
第部分两代繁殖毒性试验
———24:;
第部分急性迟发性神经毒性试验
———25:;
第部分慢性毒性试验
———26:;
第部分致癌试验
———27:;
第部分慢性毒性与致癌合并试验
———28:;
第部分代谢和毒物动力学试验
———29:。
本部分为的第部分
GB/T1567029。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本部分部分代替农药登记毒理学试验方法
GB/T15670—1995《》。
本部分与的毒物代谢动力学试验部分相比主要变化如下
GB/T15670—1995:
修改和调整了总体结构和编排格式
———;
增加了规范性引用文件见第章
———“”(2);
增加了术语和定义特别是关于毒物动力学的术语和定义见第章
———“”,(3);
详细阐述了试验的目的见第章
———(4);
Ⅰ
GB/T1567029—2017
.
对受试物提出了明确的要求指出如采用放射性同位素标记的受试物只观察生物样品中总放
———,,
射活性的动态变化由于不能确定所测的是什么化学物质因此除了能获得一个总放射活性的
,,
表观消除半减期外其他毒物动力学参数都可能是不可靠的由此而引出的任何结论都必须持
,,
慎重的态度见年版的
(6.1,199520.4.2);
提出了生物样品中受试物和或其代谢产物的分离和测定方法的建立是毒物动力学试验的前
———/
提应尽可能采用专一的检测受试物和或其代谢产物原型的方法同时也指出了应用放射性
,/,
同位素标记受试物进行毒物动力学试验的优点和它的局限性见
(6.3);
染毒途径除静脉注射和经口染毒外增加经皮和吸入染毒并提出了相应的要求见
———,,(6.4.2,
年版的
199520.3);
增加了生物样品的采集对采样时点观察期限采样途径采样方式采样量等提出了要求
———“”,、、、、
见
(6.5);
用观察项目替代原来的试验步骤分别以毒物动力学基本特征分析吸收分布排泄和消
———“”“”,、、、
除及生物转化为观察目标提出了具体的试验步骤增强了代谢和毒物动力学试验的可操作
,,
性并为阐明农药的代谢和毒物动力学特征提供了更丰富更全面的科学数据和信息见第
,、(7
章年版的
,199520.5);
增加了研究的时机对农药毒理学研究的不同阶段提出了合理安排代谢和毒物动力学试验
———“”,
的建议见第章
(8);
增加试验报告的内容要求见第章
———“”(10)。
本部分由中华人民共和国农业部提出并归口
。
本部分起草单位农业部农药检定所
:。
本部分主要起草人张宝真张丽英陶传江
:、、。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为
:
———GB/T15670—1995。
Ⅱ
GB/T1567029—2017
.
农药登记毒理学试验方法
第29部分代谢和毒物动力学试验
:
1范围
的本部分规定了代谢和毒物动力学试验的基本原则方法和要求
GB/T15670、。
本部分适用于为农药登记而进行的代谢和毒物动力学试验
。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
实验动物环境及设施
GB14925
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
。
31
.
毒物动力学toxicokinetics
研究化学物质在体内量变规律的科学它从速度论的观点出发研究化学物质在吸收分布生物
。,、、
转化和排泄过程中随时间发生的量变规律用数学模式系统地分析和阐明化学物质在体内的位置数量
,、
与时间的关系探讨这种动力学过程与毒作用强度和时间的关系
,。
32
.
速度rate
机体或机体某部位在单位时间内转运或消除化学物质的量或浓度的变化用xt表示对恒速
,d/d。
过程可用平均速度xt表示单位是-1或-1
,Δ/Δ。mg·hμg·min。
33
.
速率常数rateconstant
机体或机体某部位化学物质转运或消除的速度与该部位化学物质的量或浓度的比值即xt
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