红外吸收光谱s

第六章

红外吸收光谱法6-1概述6-2红外吸收光谱法的基本原理6-3红外吸收光谱法与分子结构的关系6-4红外吸收光谱仪6-5红外吸收光谱法的应用2023/2/21/96

一、定义

当红外光照射分子时，将引起分子的振动和转动能级跃迁而产生的连续吸收光谱，称为红外吸收光谱（IR）。

6-1概述IR（远）IR(中)UV-Vis2023/2/22/96分子振动能级差为0.05～1.0eV，比转动能级差（0.0001～0.05eV）大，因此分子发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随转动能级跃迁，红外光谱实际上是分子的振动-转动光谱，即带状光谱。2023/2/23/96■红外光谱当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。记录红外光的百分透射比（T%）与波数（σ）或波长（λ）关系的曲线，就得到红外光谱。2023/2/24/96名称Λ（μm）σ（cm－1）近红外中红外远红外0.78~2.52.5~2525~100012820~40004000~400400~10二、红外光谱的分类红外区的光谱除用波长λ表征外，更常用波数σ表征。2023/2/25/96三、红外吸收光谱法特点（1）特征性好。

红外吸收光谱对有机或无机化合物的定性分析具有鲜明的特征性。每一种官能团和化合物都具有特有的吸收光谱，其特征吸收谱带的数目、频率、谱带形状和强度都随化合物及其聚集状态的不同而异。因此根据化合物的吸收光谱，就像辨认人的指纹一样，可找出该化合物或具有的官能团。2023/2/26/96（2）分析时间短。

通过检索、与标准红外吸收谱图对照，一般可在10～30min完成分析。若用计算机检索标准谱图，可在几分钟内完成分析。（3）所用试样量少。对固体和液体试祥，进行常量定性分析只需20mg，半微量分析约5mg，微量分析约20μg。对气体试样约200mL。

2023/2/27/96（4）操作简便、不破坏试样。绘制红外吸收谱图前的制样技术比较简单，制样后不改变试样组成，试样用后可回收再从事其它研究。2023/2/28/96四、红外光谱在化学领域中的应用1.用于分子结构的基础研究：测定分子的键长、键角，推断出分子的立体构型、化学键的强弱、计算热力学函数。2.用于化学组成的分析：红外光谱最广泛的应用在于对物质的化学组成进行分析，根据光谱中吸收峰的位置和形状推断未知物结构，依照特征吸收峰的强度测定混合物中各组分的含量，它已成为现代结构化学、分析化学最常用和不可缺少的工具。2023/2/29/96一、红外吸收光谱产生的条件(1)分子振动时，必须伴随有瞬时偶极矩的变化，分子才会吸收特定频率的红外光。

（偶合作用）

分子是否显示红外活性（产生红外吸收），与分子是否有永久偶极矩无关，如CO2分子。只有同核双原子分子才是非红外活性，如H2、N2等。(2)照射分子的红外光的频率与分子某种振动频率相同时，才能产生跃迁，在红外谱图上出现相应的吸收带。（△E辐射=△E振动

）6-2红外吸收光谱法的基本原理2023/2/210/96二、分子振动与红外吸收峰1.双原子分子的振动简谐振动：分子中的原子视为小球，其间的化学键看作不计质量的弹簧。原子沿键轴方向的伸缩振动。m1、m2为双原子分子中的两个原子质量。r为分子键的长度。2023/2/211/96分子振动的总能量E

其中：γ为振动频率；h为普朗克常数；ν为振动量子数，ν=0，1，2，3…..n。当分子发生△ν=1的振动能级跃迁时，用经典力学虎克（Hooke）定律导出其吸收红外光的振动频率σ为：k为化学键的力常数。μ为两个原子的折合质量。2023/2/212/96★任何分子的原子总是在围绕它们的平衡位置附近作微小的振动，这些振动的振幅很小，而振动的频率却很高（v=1013～1014Hz），正好和红外光的振动频率在同一数量级。★分子发生振动能级跃迁时需要吸收一定的能量，这种能量通常可由照射体系的红外线供给。振动能级是量子化的，分子振动只能吸收一定的能量★吸收的能量将取决于键力常数（k）与两端连接的原子的质量，即取决于分子内部的特征。这就是

红外光谱可以测定化合物结构的理论依据。2023/2/213/96红外吸收光谱的术语：

基频峰：当分子吸收红外辐射后，振动能级从基态跃迁到第一激发态时所产生的吸收峰。K—N·cm-1，σ—cm-1Ar—相对原子量。2023/2/214/96倍频峰：振动能级从基态跃迁到第二激发态、第三激发态……所产生的吸收峰。组（合）频峰：多原子分子中各种振动形式的能级之间，存在可能的相互作用。如果吸收的红外辐射能量为两个相互作用基频之和或之差，就会产生组（合）频峰。2023/2/215/96泛频峰：倍频峰和组（合）频峰统称为泛频峰。基频峰的强度＞倍频峰强度＞组（合）频峰强度2023/2/216/962.多原子分子的振动双原子分子只有一种振动形式—沿键轴方向的伸缩振动；多原子分子的振动—除伸缩振动外，还有改变键角的弯曲振动。

一般来说，键长的改变比键角的改变需要更大的能量，因此伸缩振动出现在高频区，而弯曲振动则出现在低频区。2023/2/217/96分子的振动形式可分成两大类：（1）伸缩振动(γ)对称伸缩振动（γ

s）反对称伸缩振动（γ

as）—CH22023/2/218/96（2）变形或弯曲振动(δ)面内变形振动：剪式振动（δ)面内摇摆振动(ρ)面外变形振动：面外摇摆振动（ν）扭曲变形振动（τ）—CH22023/2/219/96水分子振动对应红外吸收峰如何判断红外吸收峰的数目？2023/2/220/963.红外吸收峰的数目与强度每一种振动形式，应能产生一个吸收峰（基频峰）。即多原子分子所产生的基频峰数目应等于该分子所具有的振动形式数目。但注意有红外活性与非红外活性之别。■峰数与分子自由度有关。无瞬间偶极矩变化时，无红外吸收。■N个原子组成的线性分子：3N-5（自由度）■N个原子组成的非线性分子：3N-6

（自由度）2023/2/221/96CO2分子的振动形式：线性分子：3N-5=3×3-5=4其中：对称伸缩无吸收；面内和面外弯曲吸收峰重叠（667cm-1）；反对称伸缩2349cm-1。

——只有2个基频峰。2023/2/222/96■实际峰数往往不同于理论计算基本振动数目的原因：（1）没有偶极矩变化振动过程不引起红外吸收。（2）频率完全相同的振动彼此发生简并。（3）强宽峰往往要覆盖与它频率相近的弱而窄的吸收峰。（4）吸收峰落在中红外区域（4000~400cm-1

）以外。2023/2/223/96（5）吸收强度太弱，以致无法测定。（倍频和组频的产生）（6）振动偶合：当两个振动频率相同或相近的基团相邻并具有一公共原子时，由于一个键的振动通过公共原子使另一个键的长度发生改变，产生一个“微扰”，其结果使振动频率发生变化，一个向高频移动，一个向低频移动，谱带裂分。

~1820cm-1~1760cm-1

酯2023/2/224/96（7）费米（Fermi）振动当倍频或组频峰与基频峰相近时，产生强吸收带或峰的分裂现象。如醛基—CHO的C-H伸缩振动与其弯曲振动倍频的Fermi振动，出现2820cm-1和2720cm-1附近强度相近的双峰。但2820cm-1的醛氢C-H伸缩常被CH3和CH2的C-H伸缩振动（2870、2850cm-1

）掩盖。1773cm-1和1736cm-1出现两个C=O吸收峰2023/2/225/96■吸收峰强度的影响因素（1）（瞬间）偶极矩变化大，吸收峰强。红外吸收谱带的强度取决于分子振动时偶极矩的变化。而偶极矩与分子结构的对称性有关。振动的对称性越高，振动中分子偶极矩变化越小，谱带强度也就越弱。一般，极性较强的基团（如C＝O，C－X等)振动，吸收强度较大；极性较弱的基团(如C＝C、C－C、N＝N等)振动，吸收较弱。2023/2/226/96问题：C=O强；C=C弱；为什么？它们都是不饱和键，但对称性不同，C＝O键在伸缩振动时偶极矩变化很大，C＝O基的跃迁几率大，红外光谱强度大；而C＝C双键则在伸缩振动时偶极矩变化很小，红外光谱强度小。红外光谱的吸收强度常定性地用s(强)、m(中等)、w(弱)、vw(极弱)等来表示。2023/2/227/96

对于同一类型的化学键，偶极矩的变化与结构的对称性有关。如C＝C双键在下述三种结构中，吸收强度的差别非常大：原因：对于C＝C双键来说。结构(1)的对称性最差，因此吸收较强，而结构(3)的对称性相对来说最高，故吸收最弱。2023/2/228/96（2）对于同一试样，在不同的溶剂中，或在同一溶剂中不同浓度的试样中，由于氢键的影响以及氢键强弱的不同，使原子间的距离增大，偶极矩变化增大，吸收增强。如：醇类的OH基在四氯化碳溶剂中伸缩振动的强度比在乙醚溶剂中弱得多。而在不同浓度的四氯化碳溶液中，由于缔合状态不同，强度也有很大差别。2023/2/229/96（3）谱带的强度与振动形式有关。强极性基团的红外振动吸收带，其强度要比紫外及可见光区最强的电子跃迁小2～3个数量级。由于红外光谱的能量较低，测定时必须用较宽的狭缝，这样就使测得的红外吸收带的峰值及宽度，受所用狭缝宽度强烈影响。同一物质的摩尔吸光系数ε随不同仪器而改变。因此ε在定性鉴定中用处不大。

■由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收

峰---基频峰；由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰---倍频峰。2023/2/230/966-3红外吸收光谱与分子结构的关系一、基团的特征吸收峰与相关峰■基团频率：在有机物分子中，各种基团（官能团）都有自己特定的红外吸收区域。能代表该基团存在并有较高强度的吸收峰位置，称为该基团（官能团）的特征频率（基团频率）。■特征吸收峰：对应的吸收峰称为该基团（官能团）的特征吸收峰。2023/2/231/96■相关峰：一个官能团除了有特征峰外，还有很多其它的振动形式吸收峰，通常把这些相互依存而又可相互佐证的吸收峰，称为相关峰。28003000cm-1

—CH3

特征峰；16501850cm-1—C=O特征峰；基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化—CH2—CO—CH2—1715cm-1

酮—CH2—CO—O—1735cm-1

酯—CH2—CO—NH—1680cm-1

酰胺2023/2/232/96

二、红外光谱的分区常见的有机化合物基团的红外吸收在4000～670cm-1范围内。为便于光谱解析，分成两大区域。1.特征区（官能团区）：

红外吸收光谱中波数4000～1300cm－1的范围称为特征区。由伸缩振动产生的吸收带。基团的特征吸收一般位于该高频区，该区域内吸收峰比较稀疏，是鉴定官能团最有价值的区域。

2023/2/233/96■官能团区又分成四个区域：（1）4000～2500cm-1区域：X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S）。该区吸收说明含氢原子官能团的存在。如N-H（35003300cm-1）、O-H（37003200cm-1）、C-H（33002700cm-1）。(2)25002000cm-1区域：三键、累积双键伸缩振动区。如-CN、

-CC-、－C＝C＝C、－C＝C＝O。2023/2/234/96（3）20001500cm-1区域：双键伸缩振动区。如C=O、C=C、C=N、N=O、-NH2的弯曲振动和芳烃的骨架振动（呼吸振动）。（4）15001300cm-1区域：C-H的弯曲振动。如-CH3（1380和1460cm-1

）、-CH2（1470cm-1

）。2023/2/235/962.指纹区：红外吸收光谱中波数在1300～670cm－1范围的吸收。除单键的伸缩振动外，还有各种振动间的偶合，该区域峰形复杂、密集。在指纹区各官能团吸收峰的波数不具有明显的特征性，吸收峰密集，如人的指纹，化合物上微小的变化都会引起指纹区吸收峰的改变。特征区和指纹区的功用正好相互补充。2023/2/236/96■指纹区又分为两个区域：（1）1300～900cm-1区域：所有单键和重原子双键（P=O、S=O）的伸缩振动。（2）900～670cm-1区域：该区域吸收峰很重要，用来判断-(CH2)n-存在、顺反结构、苯环取代类型等。2023/2/237/96★指纹区的应用：（1）判断甲基是否存在。甲基的对称变形振动出现在1370～1380cm-1，是一个很特征的吸收带，可作为判断有无甲基存在的依据。当一个碳原子上存在两个甲基时，即

由于两个甲基的对称变形振动互相偶合而使1370cm-1附近的吸收带发生分裂，从而出现两个峰。2023/2/238/96（2）确定顺反构型。如烯烃的＝CH面外变形振动出现的位置，很大程度上决定于双键取代情况。反式构型（990～970cm-1

）

顺式构型（690cm-1）2023/2/239/96（3）确定苯的取代位置。判断含芳基化合物结构，除用官能团特征频率外，还取决于环上的取代形式。取代类型吸收峰数δC-H（cm-1）单取代邻位二取代间位二取代对位二取代2个1个3个1个740，690740860,780，7108052023/2/240/96三、影响基团频率的因素化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。各种化合物中相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。1.内部因素（1）诱导效应（I效应）吸电子基团使吸收峰向高频方向移动（兰移）。2023/2/241/96R-CORC=01715cm-1

R-COHC=01730cm-1

R-COClC=01800cm-1

R-COFC=01920cm-1以脂肪酮为例：2023/2/242/96（2）共轭效应（C效应）由于分子间形成大π键引起的基团频率

红移现象。2023/2/243/96（3）氢键效应分子形成氢键(分子内氢键或分子间氢键)后，对峰位，峰强产生极明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向移动（红移），吸收强度增大。1760cm-11700cm-12023/2/244/962.外部因素（1）物态影响试样状态、测定条件的不同等外部因素都会引起频率位移。一般气态时C=O伸缩振动频率最高，而液态或固态的振动频率最低。同一化合物的气态、液态或固态光谱有较大的差异，因此在查阅标准图谱时，要注意试样状态及制样方法等。2023/2/245/96（2）溶剂影响红外吸收光谱常用的溶剂为CS2、CCl4、CHCl3。溶质与溶剂间的相互作用会引起频率位移。

应尽量采用非极性溶剂。2023/2/246/96

红外光谱的最大特点是具有特征性。红外光谱的特征性与化学振动的特征性是分不开的。有机化合物的种类很多，但大多数都由C、H、O、N、S、卤素等元素构成，而其中大部分又是仅由C、H、O、N四种元素组成。所以说大部分有机物的红外光谱基本上都是由这四种元素所形成的化学键的振动贡献的。四、常见化合物的特征基团频率2023/2/247/961.烷烃类只有C-C和C-H的伸缩和弯曲振动吸收。（1）C-H伸缩振动：3000～2800cm-1吸收。—CH32960cm-1

反对称伸缩振动

2870cm-1

对称伸缩振动—CH2—2930cm-1

反对称伸缩振动2850cm-1对称伸缩振动—C—H2890cm-1

弱吸收

均在3000cm-1以下2023/2/248/96（2）-CH3和-CH2-弯曲振动：＜1500cm-1吸收，一般都落在指纹区。如CH3在1375cm-1处的分裂现象：异丙基等强度的（1385、1368cm-1）双峰，叔丁基强度不等的（1395、1368cm-1）双峰“异丙基或叔丁基分裂”2023/2/249/962023/2/250/962.烯烃类主要指C=C键和=C-H振动吸收。（1）3090～3010cm-1，中等强度（m）吸收峰—判断不饱和化合物存在。（2）1700～1600cm-1

，C=C伸缩振动，较弱（w）易变。（3）1600cm-1

，C=C共轭时，强度（m）增大。（4）990、910cm-1指纹区，2个强（s）弯曲振动吸收带。2023/2/251/962023/2/252/963.炔烃类主要指CC和C—H

的振动吸收。（1）CC2300～2100cm-1，弱（w）、尖细峰。（2）C—H3300～3200cm-1，中等（m）、尖锐峰。4.芳烃类主要指苯环上的C-H和C=C的振动吸收。（1）C-H3100～3000cm-1

中强（m）三个峰。烯烃只有一个峰。（区别）2023/2/253/96（2）单环芳烃C=C键伸缩振动（16501450cm-1

）

常常观察到的三个吸收带分别出现在

1620～1590cm-1，1580cm-1和1520～1480cm-1。1500cm-1附近的吸收带最强；1600cm-1附近吸收带居中；1580cm-1的吸收带最弱，常常被1600cm-1

附近的吸收带所掩盖或变成它的一个肩。确定芳环结构:3030cm-1附近C-H伸缩振动（多个）及1600和1500cm-1附近的C=C伸缩振动。2023/2/254/96（3）确定苯的取代位置。判断含芳基化合物结构，除用官能团特征频率外，还取决于环上的取代形式。取代类型吸收峰数δC-H（cm-1）单取代邻位二取代间位二取代对位二取代2个1个3个1个740，690740860,780，7108052023/2/255/96

邻、间及对位二甲苯的红外光谱8602023/2/256/965.羰基化合物（18501650cm-1

）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐，周围干扰少，可用于判断C=O羰基。含C=O基的化合物有酮类、醛类、酸类、酯类以及酸酐等。2023/2/257/96醛和酮的区分？2023/2/258/96醛类的C=O基：醛类的羰基伸缩振动吸收出现在1725cm-1附近。共轭作用使羰基吸收向低波数移动。区分醛（1725cm-1）和酮（1715cm-1）？

在C—H伸缩振动的低频侧，醛有两个中等强度的特征吸收峰，分别位于2820cm-1和2720cm-1附近，后者较尖锐，和其它C—H伸缩振动吸收不相混淆，极易识别。

根据C＝O伸缩振动吸收（1700cm-1）以及2720cm-1峰可以判断醛基存在。2023/2/259/96羧酸的C=O基：l--1760～1700cm-1

C=O伸缩振动（s）k--3300～2500cm-1

O-H伸缩振动（很宽、特征峰）m--1300～1200cm-1C-O伸缩振动n--955～915cm-1

O-H（面外变形、s、较特征）k吸收带非常宽，是因形成氢键而缔合的－OH伸缩振动，成一系列多重叠峰。2023/2/260/966.醇类

O-H37003200cm-1

确定醇、酚、酸。在非极性溶剂中：浓度较小时，峰形尖锐，强吸收；浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。2023/2/261/96

从上述讨论中可以看到：基团的特征吸收大多集中在4000～1350cm-1区域内，因而这一段频率范围称为基团频率区(或特征频率区)，而1350～650cm-1的低频区称为指纹区。

用一组相关峰可以更确定地鉴别官能团，这是应用红外光谱进行定性鉴定的一个重要原则。2023/2/262/96500100015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HCNC=NS-HP-HN-ON-NC-FC-XO-HO-H（氢键）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HCCC=C常见基团的红外吸收带特征区指纹区2023/2/263/966-4红外吸收光谱仪两种类型：色散型

干涉型（傅里叶变换红外光谱仪）2023/2/264/96傅里叶变换红外光谱仪工作原理图

光源干涉仪样品池检测器计算机记录仪没有色散元件，增加了干涉仪和计算机。2023/2/265/96色散型红外分光光度的结构和紫外一可见分光光度计大体一样，也由光源、吸收池、单色器、检测器以及记录显示装置组成。两者最基本的一个区别是，前者的吸收池是放在光源和单色器之间，后者则是放在单色器的后面。UV-Vis:光源单色器吸收池检测器IR:光源吸收池单色器检测器2023/2/266/96一、光源

能斯特灯和硅碳棒两种。是一种惰性固体，用电加热后发射高强度连续红外辐射。1.硅碳棒：两端粗中间细的实心棒，中间为发光部分，其直径约5mm，长约50mm。硅碳棒在室温下是导体，并有正的电阻温度系数，工作前不需预热。优点：坚固、寿命长、发光面积大。缺点：工作时电极接触部分需用水冷却。2023/2/267/962.能斯特灯：由氧化铅、氧化钇和氧化钍烧结制成，是一直径为1～3mm，长约20～50mm的小空棒或实心棒，两端绕有铂丝作为导线。在工作之前，由一辅助加热器进行预热。优点：发出的光强度高，使用寿命可达6个月至一年。缺点：机械强度差，稍受压或受扭就会损坏，经常开关也会缩短其寿命。2023/2/268/96二、单色器

红外单色器由一个或几个色散元件(棱镜或光栅)，入射和出射狭缝，以及用于聚焦和反射光束的反射镜构成。2023/2/269/96三、样品池

红外吸收池使用可透过红外的材料制成窗片，红外光谱仪可以测定固、液、气态样品。用于测定红外光谱的样品必须有较高的纯度（＞98%）才能获得准确结果。1.样品制备要求

（1）试样的浓度和测试厚度应选择适当，以使光谱图中大多数吸收峰的透射比处于15~70%范围内(Tmax1-5%,T基线=90-95%)。2023/2/270/96浓度太小，厚度太薄，会使一些弱的吸收峰和光谱的细微部分不能显示出来；过大，过厚，又会使强的吸收峰超越标尺刻度而无法确定它的真实位置。有时为了得到完整的光谱图，需要用几种不同浓度或厚度的试样进行测绘。（2）试样中不应含有游离水。水分的存在不仅会侵蚀吸收池的盐窗，而且水分本身在红外区有吸收，将使测得的光谱图变形。2023/2/271/962023/2/272/96（3）试样应该是单一组分的纯物质。多组分试样在测定前应尽量预先进行组分分离（如采用色谱法柱分离、蒸馏、重结晶、萃取法等），否则各组分光谱相互重叠，以致对谱图无法进行正确的解释。2.样品制备技术（1）固体样品制备溴化钾压片法粉末样品常采用压片法，一般取2~3mg2023/2/273/96样品与200~300mg干燥的KBr粉末在玛瑙研钵中混匀，充分研细至颗粒直径小于2μm（中IR从2μm开始），用不锈钢铲取70~90mg放入压片模具内，在压片机上用5~10×107Pa压力压成透明薄片，即可用于测定。■固体样品的分散质点大小影响吸光系数ε。

如：颗粒直径大于波长，发生散射而使红外吸收损失，导致谱图基线抬高和分辨率降低。■固体试样制作时分散、均匀。否则，造成吸光度与浓度间不呈线性关系而偏离朗白-比尔定律。2023/2/274/96■常用的压片材料除KBr外，还有KCl、NaCl、KI、AlI3、CsI、AgCl等。b.糊装法将干燥处理后的试样研细，与液体石蜡混合调成糊状，加在两KBr盐片中间进行测定。液体石蜡自身的吸收带简单，但此法不能用来研究饱和烷烃的吸收情况。2023/2/275/96c.溶液法对于不宜研成细末的固体样品，如果能溶于溶剂，可制成溶液，按照液体样品测试的方法进行测试。d.薄膜法

一些高聚物样品，一般难于研成细末，可制成薄膜直接进行红外光谱测定。■一种是将高聚物加热熔融再压制成薄膜。■再一种是直接涂在盐片上。若聚合物难以研磨，可加入挥发性溶剂（如氯仿）一起研磨，并在红外灯下进行，使溶剂蒸发后再压片。2023/2/276/96（2）液体样品的制备a.液体池法沸点较低，挥发性较大的试样，可注入封闭液体池中。液层厚度一般为0.01~1mm。b.液膜法沸点较高的试样，直接滴在两块盐片之间，形成液膜。■如果液态分子间出现溶剂效应、缔合、氢键、解离等，液态吸收谱带的频率、数目、强度会发生较大变化。液体样品的制备中溶剂选择很重要。2023/2/277/96（3）气态试样的制备气态试样可在气体吸收池内进行测定，它的两端粘有红外透光的NaCI或KBr窗片。先将气体池抽真空，再将试样注入。2023/2/278/96四、检测器

常用的红外检测器有两种：热检测器和光检测器。热检测器：真空热电偶、热释电检测器和热电检测器（现最常用）。光检测器：采用硒化铅（PbSe）等，受光照后导电性能变化而产生信号。光检测器比热检测器灵敏，需液氮低温冷却2023/2/279/966-5红外吸收光谱法的应用一、定性分析每一化合物都具有特征的红外吸收光谱，其谱带数目、位置、形状、和相对强度均随化合物及其聚集态的不同而不同，根据化合物的光谱，就像辨认人的指纹一样，确定化合物或其官能团是否存在。根据化合物的红外光谱的特征基团频率来检定物质含有哪些基团，从而确定有关化合物的类别。目前最常用、最方便的方法是利用计算机自动检索、匹配。指纹区许多吸收峰都是特征区吸收峰的相关峰，用来确定化合物的细微结构。2023/2/280/96二、定量分析与其它分光光度法（紫外-可见分光光度法）一样，红外光谱定量分析是根据物质组分的吸收峰强度来进行的，它的理论基础是lambert－beer定律。红外光谱有多个谱图可供选择，有利于排除共存物质干扰。但由于红外光谱法的灵敏度较低，实验误差大，不适于微量组分分析。2023/2/281/96三、未知物结构确定—谱图解析1.了解与试样性质有关的资料，以作为分析的旁证。2.计算不饱和度Ω不饱和度：表示有机分子中碳原子的饱和程度根据试样的元素分析值及分子量得出的分子式可以计算不饱和度，从而估计分子结构式中是否有双键、叁键及芳香环，并可验证光谱解析结果的合理性。2023/2/282/96计算不饱和度Ω的经验式为：——n1、n3和n4为分子式中一价（H）、三价（N）和四价（C）原子数目。(1)链状饱和烃的不饱和度为0。(2)双键（C=C、C=O

）和饱和环状结构不饱和度为1。(3)三键（CC

、

CCN）、两个双键、一个双键和一个环、两个环的不饱和度为2。(4)苯环的不饱和度为4。2023/2/283/96例：计算CH3－（CH2）7－COOH的不饱和度说明分子式中存在双键(C＝O)。例：计算C7H5NO的不饱和度。

说明分子中含一个苯环和两个双键。C2023/2/284/963.谱图解析先从基频区（官能团区）4000～1300cm-1开始。先大后小、先粗后细。如若有C=O（1700cm-1中等宽度的强带），推断酸、酯、醛、酮等。若无C=O吸收带，可推测是否为醇、酚，-OH（3400cm-1强宽带）；推测苯环的存在（3100～3000cm-13个带、1600和1500cm-1带）。再检查指纹区的官能团的弯曲吸收带及苯环取代情况。2023/2/285/96常见官能团的特征峰：（1）C=O1700附近，SγC=O宽带。（2）COOH3000附近，mγO-H

宽带,

955-915,SδOH较特征，

1760-1700，S