标准解读

《GB/T 14327-2009 苯中噻吩含量的测定方法》相比于《GB/T 14327-1993 苯中噻吩含量的测定方法》，主要在以下几个方面进行了更新和改进：

  1. 检测技术的升级：2009版标准引入了更先进的气相色谱法（GC）结合质谱法（MS）作为测定手段，相比1993版标准中采用的传统气相色谱法，新方法提高了检测的灵敏度和准确性，能够更有效地分离和定量分析苯中的噻吩含量。

  2. 方法精密度提升：新标准对实验条件、仪器参数以及样品处理步骤进行了优化，明确规定了重复性和再现性的要求，确保不同实验室间结果的一致性，提高了方法的可靠性和稳定性。

  3. 适用范围扩展：2009版标准可能对试样的适用范围或浓度范围进行了调整，以适应更广泛的工业生产和环境监测需求，虽然具体扩展细节需查阅标准原文确认，但通常此类更新旨在增强标准的通用性和实用性。

  4. 环保与安全要求加强：随着对环境保护和实验室安全重视程度的提高，新标准可能加入了更多关于样品处理、废弃物处置及操作安全的相关规定，确保检测过程符合当前的环保和安全标准。

  5. 术语和定义更新：为了与国际标准接轨并反映学科最新进展，2009版标准可能对相关术语和定义进行了修订，使得标准内容更加准确、清晰。

  6. 检验报告格式规范：新标准可能对检验报告的格式和内容提出了更具体的要求，指导用户如何详细记录和报告测试结果，增强数据的可追溯性和透明度。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-07-08 颁布
  • 2010-04-01 实施
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文档简介

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犌１７

中华人民共和国国家标准

犌犅／犜１４３２７—２００９

代替ＧＢ／Ｔ１４３２７—１９９３

苯中噻吩含量的测定方法

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２００９０７０８发布２０１００４０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

书

犌犅／犜１４３２７—２００９

前言

本标准代替ＧＢ／Ｔ１４３２７—１９９３《苯中噻吩含量的测定方法》。

本标准与ＧＢ／Ｔ１４３２７—１９９３相比主要变化如下：

———增加“采样”部分；

———规范了部分单位与格式。

本标准由中国钢铁工业协会提出。

本标准由全国钢标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：武汉科技大学、冶金工业信息标准研究院。

本标准主要起草人：何选明、赵敏伦、张少春、赵金龙、孙伟。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

———ＧＢ／Ｔ１４３２７—１９９３。

Ⅰ

书

犌犅／犜１４３２７—２００９

苯中噻吩含量的测定方法

１范围

本标准规定了苯中噻吩含量测定的原理、试剂、仪器、试验准备、试验步骤、结果计算和试验误差。

本标准适用于测定苯中噻吩的含量。测定范围为０．１ｍｇ／ｋｇ～２５０ｍｇ／ｋｇ范围的苯。

注：苯中噻吩含量较高时也适用于稀释到这个浓度范围再测定。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

ＧＢ／Ｔ１９９９焦化油类产品取样方法

ＧＢ／Ｔ９９７７焦化产品术语

ＹＢ／Ｔ５１５５焦化产品测定方法通则

３原理

苯中噻吩与吲哚醌发生反应，生成可溶于硫酸的蓝色的靛吩咛，进行分光光度法测定。

４试剂

４．１噻吩：气相色谱标准物质，纯度≥９９％。

４．２吲哚醌：分析纯。

４．３三氯甲烷：分析纯。

４．４硫酸铁：分析纯。

４．５硫酸：优级纯。

４．６苯或甲苯：吸光度不大于０．００５。

４．７吲哚醌三氯甲烷溶液：称取研细的吲哚醌０．０５ｇ（称准至０．０００２ｇ），置于１００ｍＬ棕色容量瓶

中，用三氯甲烷溶解，并稀释至刻度。放置５ｄ后使用（放置期间需经常摇动），４０ｄ内有效。

４．８硫酸铁硫酸溶液：称取硫酸铁０．０５ｇ（称准至０．０００２ｇ）于烧杯中，加１９ｍＬ蒸馏水，搅拌，待完

全溶解后，加入适量的浓硫酸。冷却后，移入５００ｍＬ棕色容量瓶中，用浓硫酸洗涤烧杯数次，洗涤液并

入容量瓶内，用浓硫酸稀释至刻度。放置５ｄ后使用（放置期间需经常摇动）。

５仪器

５．１分光光度计：波长４００ｎｍ～７００ｎｍ。

５．２比色皿：光程０．５ｃｍ。

５．３分液漏斗：５０ｍＬ、２

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