卤代烃溴丙烷可用

烃的衍生物卤代烃第一页，共43页。正方反方卤代烃应该制止使用卤代烃不应该制止使用第二页，共43页。DDT(1,1-二〔对氯苯基〕-2,2,2-三氯乙烷)杀虫性能强，有触杀和胃毒杀虫作用，对温血动物毒性低，过去一直作为重要的杀虫剂得到广泛使用。

P.H.米勒(瑞士化学家〕米勒1939年发现并合成了高效有机杀虫剂DDT,于1948年获得诺贝尔生理与医学奖。有利第三页，共43页。

DDT的创造标志着化学有机合成农药时代的到来，它曾为防治农林病虫害和虫媒传染病作出了重要贡献。但60年代以来，人们逐渐发现它造成了严重的环境污染，许多国家已制止使用。有害第四页，共43页。氟氯烃〔氟里昂〕〔CF2Cl2、CCl3F等〕危害：CF2Cl2CF2Cl·+Cl·紫外光Cl·+O3ClO·+O2ClO·+O32O2+Cl·

卤代烃释放的氯原子对臭氧分解起到催化剂作用。有害第五页，共43页。第六页，共43页。一个氯原子可破坏十万个臭氧分子第七页，共43页。性质：无色无味气体，化学性质稳定，无毒，易挥发，易液化，不燃烧。用处：灭火剂，雾化剂，冷冻剂，发泡剂，溶剂。有利1、灭火剂1211氟氯烃〔氟里昂〕〔CF2Cl2、CCl3F等〕2、喷雾推进器

使油漆、杀虫剂或化妆品加压易液化，减压易汽化第八页，共43页。氟氯碳化合物的用处3、冷冻剂

氟利昂加压易液化，无味无臭，对金属无腐蚀性。当它汽化时吸收大量的热而令环境冷却4、起泡剂

使成型的塑料内产生很多细小的气泡第九页，共43页。一只老鼠带来的创造1966年的一天，美国医学博士克拉克正在实验室里研究曾用于制造第一颗原子弹的氟碳化合物溶液，他把这种溶液放在身旁的桌子上。突然，一只老鼠意外地掉进了溶液中。过了好久，克拉克才觉察这个不速之客，并将其捞了出来。结果，本应淹死的老鼠却抖抖身子，一溜烟地逃之夭夭。这是什么缘故呢？于是克拉克有意将一只白鼠浸入氟碳溶液中，浸一小时、两小时，几小时后，捞上来的白鼠仍安然无恙。进一步的研究说明，氟碳溶液具有很强含氧才能，其含氧量比水大10倍，是血液的2倍多。克拉克立即醒悟到它是人造血的理想原料。这个发现是轰动性的，拨正了人造血液的科研方向。第十页，共43页。聚氯乙烯聚四氟乙烯第十一页，共43页。干洗液干洗是有机溶液渗入衣物，从纺织纤维的外表除去油污的方法。干洗技术创造于19世纪中期的法国。一天，巴黎一家裁缝店的乔利·贝朗不小心碰翻了煤油灯。灯油洒在一条裙子上，发现煤油浸过的地方不仅没有污痕，反倒比别处显得更干净。乔利由引受到启发，他反复进展了试验。1855年，乔利·贝朗在巴黎创办了世界上第一家服装干洗店。干洗诞生后的最初50年间，使用的是苯、煤油、汽油等溶剂。这些溶剂都具有可燃性，经常造成火灾。1897年，德国莱比锡的吕德维格·安特林创造了使用四氯化碳作干洗剂。四氯化碳的洗涤效果好，不易燃。但有一个令人讨厌的缺点，就是带有刺鼻的异味，而且对设备具有腐蚀性。到1918年，欧洲开场改用三氯乙烯、全氯乙烯来取代四氯化碳。从此，干洗业渐渐开展起来。第十二页，共43页。比赛中，当运发动肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27℃)，进展部分冷冻麻醉应急处理，乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学方程式(有机物用构造简式表示)是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，该反响的类型是_________。决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的详细性质是：_________________________________加成反响氯乙烷沸点低，挥发时吸热。综合以上内容，谈谈卤代烃的分类及物理性质。归纳一下：第十三页，共43页。一、卤代烃的分类：第十四页，共43页。物理性质难溶于水，易溶于有机溶剂.液态卤代烃的密度一般比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小.第十五页，共43页。比照丙烷分子，分析1-溴丙烷引入了Br原子，一样条件下，密度的大小如何变化？溴原子的引入对1-溴丙烷物理性质的影响？纯洁的1-溴丙烷是无色液体,有刺激性气味，难溶于水,可溶于有机溶剂,密度比水大〔1.36g·mL-1〕,沸点70.9℃二、物理性质丙烷为无色气体，沸点为-42.2℃，不溶于水与丙烷比较：第十六页，共43页。三、1-溴丙烷的组成和构造构造式：电子式：分子式：构造简式：请参照模型写出以下式子：C3H7BrCH3CH2CH2Br

HHHH︰C︰C︰C︰Br︰HHH‥‥‥‥‥‥‥‥HH—C—C—C—BrHHHHH第十七页，共43页。请同学们讨论，设计一个实验，证明1-溴丙烷中存在溴元素？对CH3CH2CH2Br化学性质的探究设计的理论根据：证明有Br–产生无明显变化1-溴丙烷AgNO3溶液1-溴丙烷不是电解质，不能电离出Br－说明：1-溴丙烷+AgNO3不合理如何检验出1-溴丙烷中有溴元素呢？第十八页，共43页。[实验]取一个烧瓶，参加约15mL1-溴丙烷、45mL无水乙醇和氢氧化钾，按右图装置连接，水浴加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察实验现象。1-溴丙烷在KOH醇溶液中加热，会如何反响呢？实验严密吗？第十九页，共43页。

除去挥发出的乙醇，因为乙醇也能使KMnO4酸性溶液褪色；还可通入溴水检验，不需要把气体先通入水中，因为乙醇不会使溴水褪色。检验丙烯气体时，为什么要在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛有水的洗气瓶？还可以用什么方法鉴别丙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的洗气瓶吗?第二十页，共43页。1-溴丙烷与NaOH乙醇混合液四、化学性质消去反响现象：溴水褪色消去反响有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子〔如水、HX等〕而生成不饱和化合物〔含碳碳双键、叁键〕的反响醇△第二十一页，共43页。对消去反响的理解〔1〕脱去小分子〔HBr、H2O等〕概念延伸满足什么条件才有可能发生？与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢——邻碳去小分子——抓住2点能否都发生消去反应？

CH3CH2Br、、、Cl实验室如何制乙烯的呢？比照上述两个方程式，有何共同特点？浓H2SO4170℃CH2=CH2↑

+H2O第二十二页，共43页。3-甲基-3-溴己烷发生消去反响可得到几种产物？CH3CH2CH2CCH3CH2CH3BrCαβββ发生消去反响的条件是：碳原子上必须有H原子存在，否那么消去反响无法进展。第二十三页，共43页。〔2〕生成不饱和〔含双键或三键〕化合物对消去反响的理解紧扣概念CH3CH2CH2OH能否发生消去反响？能否通过消去反应制备乙炔？用什么卤代烃？能可以，用CH2Br-CH2Br或CH2=CHBr均可。+2NaBr+2H2O醇△+NaOH2第二十四页，共43页。产生淡黄色沉淀反应后溶液稀硝酸AgNO3溶液有Br－电离出说明：反响后溶液+AgNO3不合理说明：反响后溶液，先用HNO3酸化再加AgNO3合理现象：产生黑褐色沉淀原因：未反应完的KOH与硝酸银溶液反应生成了Ag2O第二十五页，共43页。1-溴丙烷C—Br键易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团〔－Br〕的作用，1-溴丙烷的化学性质比丙烷活泼，能发生许多化学反响。信息提示：

已知：1-溴丙烷能发生以下应：CH3CH2CH2Br+H-OHCH3CH2CH2-OH+H-Br在强碱性溶液中并在加热的条件下会如何变化呢？第二十六页，共43页。产生淡黄色沉淀1-溴丙烷与NaOH溶液反应混合液稀硝酸AgNO3溶液有Br－电离出说明：1-溴丙烷+NaOH+AgNO3不合理说明：1-溴丙烷+NaOH，用HNO3酸化再加AgNO3合理现象：产生黑褐色沉淀原因：未反应完的NaOH与硝酸银溶液反应生成了Ag2O第二十七页，共43页。四、化学性质水解反响〔取代反响〕NaOH第二十八页，共43页。思考1〕如何判断CH3CH2CH2Br是否完全水解？2〕如何判断CH3CH2CH2X已发生水解？看反响后的溶液是否出现分层，如分层，那么没有完全水解AgNO3溶液NaOH溶液水解HNO3溶液酸化卤代烃中卤原子的检验：R-XAgCl白色AgBr浅黄色AgI黄色能否省？第二十九页，共43页。学会交换1、把“—Br〞交换成“—Cl〞，能否发生反响？谁更容易？对水解反响的深化注重知识迁移—2、把“CH3CH2CH2—”替换“CH3CH2”或如何反应？-CH3呢？CH3CHCH3—能，CH3CH2CH2Br更容易。都能反响，均连上—OH3、卤代芳香烃发生水解的条件较苛刻，你学过吗？第三十页，共43页。知识小结溴丙烷的性质比较记忆：无醇则有醇，有醇则无醇。取代消去反应物反应条件生成物实质结论CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2Br+NaOH水，加热醇，加热CH3CH2CH2OH、NaBrCH3CH=CH2、NaBr、H2O1-溴丙烷在不同的条件下发生不同类型的反响—Br被—OH取代邻碳去HBr第三十一页，共43页。在实验室要分别鉴定1－氯丙烷中的氯元素，设计了以下实验操作步骤：①滴加AgNO3溶液②参加NaOH水溶液③加热④用HNO3酸化⑤参加NaOH醇溶液鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是②③④①

或⑤③④①第三十二页，共43页。挑战一下：欲制备较纯洁的氯乙烷时，是采用乙烯的加成反响，还是采用乙烷的取代反响？欲将溴乙烷转化为1,2-二溴乙烷，写出有关的化学方程式。第三十三页，共43页。知识的应用和创新如何利用溴乙烷制备？CH2—CH2——OHOH方法：逆推法。NaOH醇△Br2

水△NaOH水消去加成取代第三十四页，共43页。官能团决定有机物的性质，有机化学即官能团化学。注重知识联络，学会提问寻找根源比照丙烷、1-溴丙烷，它们的性质谁更活泼？表如今哪些方面？原因是什么？有机中重要的化学思想基团的互相影响〔基团所处化学环境不同，表现的性质有所不同〕比照丙烷、1-溴丙烷，同为C—H键，哪种有机物中更活泼？表如今哪些反响中？第三十五页，共43页。五、卤代烃1．一卤代烷的通式:R—X或者CnH2n+1X2．卤代烃的同分异构体和命名①卤代烃的命名②卤代烃的同分异构体第三十六页，共43页。①卤代烷烃的命名〔1〕含连接—X的C原子在内的最长碳链为主链，命名“某烷〞。〔2〕从离—X原子最近的一端编号，命名出—X原子与其它取代基的位置和名称。碘甲烷氯乙烷3-甲基-2-氯戊烷第三十七页，共43页。②一卤代烃同分异构体的书写方法〔1〕等效氢问题〔对称轴〕【练习】CH3CH〔CH3〕CH2CH3的一氯取代物有几种？〔2〕二卤代烃同分异构体的书写方法如，C3H6Cl2的各种同分异构体：一卤定位，一卤转位。〔3〕多卤代烃同分异构体的书写方法〔等效思想〕如，二氯代苯有三种同分异构体，四氯代苯也有三种同分异构体，即苯环上的二氯与四氢等效，