妊娠合并病毒性肝炎及母婴阻断

妊娠合并病毒性肝炎及母婴阻断概述妊娠合并病毒性肝炎是产科常见传染病，乙肝最常见，妊娠合并病毒性肝炎是孕产妇主要死亡原因之一，发生率是非孕妊娠6倍，而暴发性肝炎是非孕妇女的66倍。2021/4/272妊娠期肝脏生理变化肝组织学：除肝糖原有会增加，肝脏体积，组织结构，血流量无明显改变。肝功能：可出轻度异常，分娩后迅速恢复。血清蛋白：妊娠期血液稀释，血清总蛋白约半数低于60g/L，主要为白蛋白低。血清胆固醇、脂类：孕4月始升高、孕8月达高峰，50%达到6.5mmol/L，血清总脂质，蛋白增加。2021/4/273血清总胆红素：

少数轻度升高。血清转氨酶：少数晚期升高。血硷性磷酸酶：

轻度升高，晚期达非孕2倍凝血功能：纤维蛋白原较非孕增加50%，凝血因子Ⅴ、Ⅶ、

Ⅷ、Ⅹ增加，凝血酶原时间正常。2021/4/274妊娠对病毒性肝炎的影响孕妇新陈代谢明显增加，营养消耗较多；胎儿代谢和解毒主要依赖母体肝脏完成；易感病毒肝炎，也易使原有病情加重；或合并妊高征，易发生急性肝坏死，危及母儿。2021/4/275病毒性肝炎对妊娠影响母体：急性肝炎发生于妊娠早期，可加重妊娠反应，急性肝炎生于妊娠晚期，妊高征发生率上升达30%。妊高征引起子宫，胎盘严重缺血：激活凝血系统，产后出血，DIC，死亡率高18.3%。肝炎病毒形成免疫附合物重症肝炎2021/4/276妊娠早期发病，胎儿畸形率增高2倍妊娠晚期发病，早产率，围产儿死亡率明显增高

早产率——由5%-10%升至29%，黄肝早产率40%-90%，可能与肝病时对甾体激素灭活能力减少，子宫对催产毒敏高性增高所致。围产儿死亡率——较正常高2-4倍2021/4/277母婴传播HAV（甲型）

不通过胎盘，经粪便，口腔传播感染后终身免疫HBV（乙型）

HbsAg、HbcAg、HbeAg多途径传播、注射、输血，生活接触，垂直传播，可通过胎盘屏障/产道吸入，粘膜破损感染，产后哺乳。宫内传播：9-36%；产时传播：40-60%；产后感染：10-15%HCV（丙型）母婴传播比率4-10%2021/4/278诊断较非孕期诊断困难，尤期在妊娠晚期病史：与病毒肝炎密切接触史，或输血，注射血液制品史甲肝潜伏期2-7W起病突然，2-3W恢复。乙肝潜伏期1-5M起病缓慢，3-5M恢复，易迁延。2021/4/279不能用妊娠反应或其他原因解释的消化道症状，部分出现畏寒，发热，黄疸，皮肤一过性搔痒，妊娠早，中期可触及肝肿大，肝区触痛血清病原学检测转氨酶增高或降低(肝坏死严重）血清病原学检测异常血清胆红素尿胆红素阳性

B超和MRI2021/4/2710妊娠合并重型肝炎妊娠晚期多见，黄疸迅速加重

特点：消化道症状严重黄疸迅速加深，血清胆红素大于171umol/l

肝脏进行性缩小中毒性鼓肠，腹水不同程度肝性脑病凝血功能障碍（DIC）2021/4/2711病毒抗体抗原异常意义HbsAg目前感染HBVHbeAgHBV急性感染期，传染性较强抗HAV-IgMHAV急性感染期抗HAV-IgGHAV感染后长期或终生存在抗Hbe-IgM病毒复制阶段，HBV感染期抗HBs曾感染HBV，产生保护性抗体抗HbeHBV感染恢复期，传染性较低。2021/4/2712鉴别诊断妊娠剧吐：代谢性酸中毒肝功能损害，GPT轻度升高，尿酮体阳性肝炎病毒抗原系统（—）2021/4/2713妊高症

多脏器缺血缺O2，功能障碍>50%；子痫66%肝出血，40%肝坏死；肝功损害，AST、ALT、胆红素升高；

HELLP综合征（血小板减少、肝酶升高、胆红素升高、溶血）高血压，水肿，蛋白尿，妊娠结束迅速恢复2021/4/2714妊娠期胆汁淤积症（ICP）

妊娠中晚期出现搔痒分布于四肢；黄疸率15-60%，分娩后2W内消失，再次妊娠复发肝功能轻度损害，ALT、AST升高；血清胆红素升高，胆汁酸升高；2021/4/2715妊娠期药物肝损害损害肝细胞药物：巴比妥、氯丙嗪、红霉素、异烟肼、三氯乙烯、利福平；无肝炎接触史；起病较重GPT并黄疸，皮疹，停药后可恢复。2021/4/2716妊娠期急性脂肪肝初产妇居多，孕晚期，进展快，急性肝功能衰竭，凶险。肝炎标志物阴性腹痛尿酸升高，胆酶分离2021/4/2717处理原则加强营养，补充高蛋白、低脂，高维生素，足量碳水化合物保肝治疗，避免应用损害肝功药物预防感染，严格消毒，广谱抗生素。防治产后出血，加缩宫缩及早补充凝血因子。2021/4/2718重型肝炎1、保肝治疗

补充大剂量维生素B、C、K，促进凝血酶原合成，促进肝C再生。促进肝C代谢，ATP，辅酶A和细胞色素C。纠正低蛋白血症，新鲜血，血浆，白蛋白。促进肝细胞再生，胰高血糖素1mg，胰岛素10u。

(10%GS500ml/日2-3w）降低高胆红素血症，门冬氨酸钾镁，400ml+10%Gs100缓滴2021/4/27192、预防及治疗肝昏迷四低：低蛋白血症，低血糖，低血钾，低凝血因子。

三高：高血氮，高血胺，高芳香类氨基酸，形成假神经介质。限制蛋白质的摄入，每日<0.5g/kg。热卡每日维生素在7434KJ以上。

降低血氨，改善脑功能：谷氨酸/精氨酸25-50g/日，复方支链氨基酸250ml/每日1-2次。

2021/4/27203、预防，治疗DIC

合并DIC需用肝素治疗应注意补充新鲜血液或抗凝血酶原Ⅲ；肝素剂量宜小不宜大，可是用25mg静滴，根据凝血功能，病情变化调整剂量；临产期间和产后12h内不宜使用肝素。2021/4/2721产科处理1、妊娠期：早期——积极治疗肝炎，待病情好转，人工流产。中晚期——

补充维生素保肝，防治妊高征。

病情继续进展，终止妊娠，引产或手术。2021/4/27222、分娩期：

准备充足的血源，宫口开全产钳或胎吸助产防止产道裂伤，胎盘残留宫缩剂使用，减少产后出血。剖宫产快速结束分娩，减轻肝脏负担。临产和手术前，4h停用肝素。

2021/4/2723产褥期：

广谱抗生素，控制感染（先锋，氨苄）保护肝肾功能，以防演变成慢肝。不宜哺乳，回奶可用生麦芽，芒硝。避免接触传染，新生儿隔离4W以上，并按时接种乙肝疫苗。2021/4/2724母婴阻断甲肝：孕妇接触甲肝患者，1周内肌注丙球2-3ml。新生儿出生后及生后一周注射丙球。急性期禁止哺乳。丙肝：无特异免疫方法2021/4/2725新生儿乙型肝炎免疫预防要点1．孕妇产前都需要检测乙型肝炎血清学标志物：HBsAg阳性，说明已经HBV感染，有传染性；HBeAg阳性，传染性强；抗一HBs阳性，对乙型肝炎有免疫力。2．孕妇HBsAg阴性：新生儿按0、1、6个月3针方案接种乙型肝炎疫苗，即出生24h内、1个月和6个月分别接种1针；不必再注射HBIG。3．孕妇HBsAg阳性：新生儿出生12h内，肌内注射1针HBIG；同时按0、1、6个月3针方案接种乙型肝炎疫苗。孕期注射无保护作用。

4．HBsAg阳性孕妇的母乳喂养：新生儿正规预防后，不管孕妇HBeAg阴性还是阳性，均可行母乳喂养。2021/4/27265．分娩方式与母婴传播：剖宫产分娩不能降低HBV的母婴传播率6．早产儿：出生体质量≥2000g时，无需特别处理。体质量<2000g时，待体质量达到2000g后注射第一针疫苗，然后间隔1—2个月后再按0、1、6个月3针方案执行。孕妇HBsAg阴性，早产儿健康状况良好时，按上述处理；身体状况不好时，先处理相关疾病，待恢复后再行疫苗注射。孕妇HBsAg阳性，无论早产儿身体状况如何，12h内肌内注射1针HBIG，间隔3—4周后需再注射1次；出生24h内、3～4周、2—3个月、6—7个月分别行疫苗注射，并随访。7．其他家庭成员HBsAg阳性：如果新生儿与HBsAg阳性成员密切接触，就必须注射HBIG；不密切接触，不必注射。2021/4/27278．HBsAg阳性孕妇的新生儿随访：7—12个月时，检测乙型肝炎血清学标志物。若HBsAg阴性，抗一HBs阳性，预防成功，有抵抗力；若HBsAg阴性，抗．HBs阴性，预防成功，但需再接种3针疫苗方案；若HBsAg阳性，预防失败，成慢性感染者。9．HBsAg阳性孕妇是否行抗HBV治疗以降低母婴传播率：HBeAg阴性时，无需抗病毒；HBeAg阳性时，是否应抗HBV治疗尚无定论，需严格的多中心对照研究。2021/4/2728