标准解读

《GB/T 12687.1-2010 硝酸稀土植物生长调节剂化学分析方法 第1部分：砷、汞、铅、镉、铬量的测定 电感耦合等离子体质谱法》与之前的《GB/T 12687.3-1990》、《GB/T 12687.4-1990》、《GB/T 12687.6-1990》相比，主要存在以下几个方面的差异和更新：

  1. 检测方法的统一与改进：新标准将砷、汞、铅、镉、铬五种元素的测定整合到一个标准中，而旧标准中这些元素的测定分别分布在不同的部分。这一变化提高了标准的系统性和实用性，便于用户查阅和执行。

  2. 技术手段的升级：《GB/T 12687.1-2010》采用了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），这是一种更为先进和灵敏的分析技术，相较于旧标准可能使用的原子吸收光谱法（AAS）或其他传统方法，ICP-MS能够提供更低的检测限、更宽的动态范围以及多元素同时分析的能力，显著提高了检测效率和准确性。

  3. 适用范围的明确：新标准明确了其适用于硝酸稀土植物生长调节剂中砷、汞、铅、镉、铬含量的测定，这在一定程度上体现了对特定产品类型的针对性，而旧标准可能没有如此具体的应用指向或是在适用范围描述上有所不同。

  4. 限量要求或测试条件的更新：虽然具体限量值和测试条件的变动未直接提及，但新标准往往会根据最新科研成果、技术和安全要求，对测试条件、样品前处理步骤、校准方法等进行调整，以确保测试结果的科学性和可靠性。

  5. 规范性引用文件的更新：新标准会引用最新的国家标准、国际标准或技术文献，以保证测试方法的先进性和与国际接轨。这与旧标准引用的文件可能会有较大不同，反映了技术进步和标准化工作的最新进展。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用，并不再更新
  • 2011-01-14 颁布
  • 2011-11-01 实施
©正版授权
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文档简介

ICS77.120.99H14中华人民共和国国家标准GB/T12687.1—2010代替GB/T12687.3-1990.GB/T12687.4--1990、GB/T12687.6-1990硝酸稀土植物生长调节剂化学分析方法第1部分：砷、汞、铅、镐、铬量的测定电感揭合等离子体质谱法ChemicalanalysismethodsofrareearthnitrateforgrowthregulatorforDlantPart1:Determinationofarsenic.mercury,lead,cadmiumandchromiumcontents-Inductivelycoupledplasmamassspectrometrymethod2011-01-14发布2011-11-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T12687.1—2010前GB/T12687《硝酸稀土植物生长调节剂化学分析方法》共分3个部分-第1部分：砷、汞、铅、锅、铬量的测定电感帮合等离子体质谱法；第2部分：氯量的测定；-第3部分：水不溶物量的测定重量法本部分为第1部分本部分是对GB/T12678.3-1990、GB/T12678.4-1990、GB/T12678.6-1990的修订。本部分与GB/T12678.3-1990、GB/T12678.4-1990、GB/T12678.6-1990相比，主要变化如下：来采用电感帮合等离子体质谱法代替发生氢化物火焰原子吸收光谱法测定砷量：采用电感锅合等离子体质谱法代替火焰原子吸收光谱法测定汞量：采用电感帮合等离子体质谱法代替二苯氨基腺分光光度法测定铬量,测定范围由0.0003%～0.010%调整为0.0001%~0.010%；一采用电感锅合等离子体质谱法代替火焰原子吸收光谱法测定铅、锅含量，铅的测定范围由0.0010%～0.010%调整为0.0001%～0.010%.铜的测定范围由0.0001%～0.0010%调整为0.0001%～0.010%：增加了精密度（重复性)条款；增加了质量保证和控制条款。本部分由全国稀土标准化技术委员会(SAC/TC229)归口。本部分由北京有色金属研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草本部分由北京有色金属研究总院起草。本部分由包头稀土研究院、包钢稀土高科股份有限公司参加起草。本部分主要起草人：王长华、李继东、杨萍。本部分参加起草人：张翼明、张立峰、魏晓鸥、常瑞敏、郑昆。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T12678.3-1990.GB/T12678.4-1990.GB/T12678.6-1990

GB/T12687.1一2010硝酸稀土植物生长调节剂化学分析方法第1部分：砷、汞、铅、镐、铬量的测定电感揭合等离子体质谱法1范围GB/T12687的本部分规定了硝酸稀土植物生长调节剂中砷、汞、铅、锅、铬量的测定方法。本部分适用于硝酸稀土植物生长调节剂中砷、汞、铅、锅、铬量的测定.测定范围见表1.表1元素质量分数/%0.00002~0.00200.00002~0.00100.0001~0.0102方法原理试料以稀硝酸溶解,在稀硝酸介质中,以氩等离子体为离子化源,直接测定汞、铅、镐和铬：以草酸沉淀钦基体后进行砷的质谱测定.溶液中氯和残留钦产生的干扰分别采用校正方程和干扰系数法校正以内标法校正基体的影响。试剂与材料31过氧化氢(01.44g/mL），优级纯3.2硝酸(1+1）优级纯。3.3硝酸(1十19),优级纯。3.4氨水(p0.90g/mL）,优级纯.3.5氢氧化钠溶液(100g/L）.优级纯3.6草酸溶液（80g/L）.优级纯3.7砷标准存溶液：淮确称取1.3200g烘干至恒重并冷却至室温的三氧化二砷(优级纯),置于250mL烧杯中，加入20mL氢氧化钠溶液(3.5)溶解,以酚酵作指示剂,用硝酸(3.2)中和至溶液呈无色再过量2滴。将溶液移入1000mL.容量瓶中,用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含1000g砷3.8汞标准贴存溶液：准确称取1.0000g金属汞Li(Hg)>99.99%于250mL烧杯中，加人40mL硝酸(3.2).低温加热溶解,冷却.移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含1000g汞。3.9铅标准贴存溶液：准确称取1.0000g金属铅Lr(Pb)>99.99%于250mL烧杯中，加入40mL硝酸（3.2)，加热溶解.冷却,移人1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度.混勾。此溶液1mL含1000g铅.3.10锅标准贴存溶液：准确称取1.0000g金属镐r(Cd)>99.99%]于250mL烧杯中，加入40mL硝酸(3.2),加热溶解,冷却,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含

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