标准解读

《GB/T 11067.2-2006 银化学分析方法 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法》相比于其前版《GB/T 11067.2-1989》及被部分替代的《GB/T 11067.7-1989》,主要在以下几个方面进行了更新和调整:

  1. 技术方法的优化:2006版标准采用了更为先进的火焰原子吸收光谱法来测定银样品中的铜含量,相比1989版可能使用的方法,新标准提供了更高的检测精度和灵敏度。

  2. 检测限与精密度提升:更新的标准中对检测限和测定结果的精密度要求进行了明确或提升,确保了测试结果的准确性和可比性增强,有助于提高实验室间数据的一致性。

  3. 采样与样品处理方法改进:对样品的采集、制备和预处理步骤进行了修订或细化,可能包括更具体的样品前处理指导,以减少实验误差,提高分析效率。

  4. 校准和质量控制:增加了关于仪器校准、标准物质的使用以及质量控制的具体要求,确保测试过程的标准化和结果的可靠性。

  5. 安全与环保要求:新标准可能根据时代发展,加入了更多关于实验操作安全和环境保护的规定,反映了对实验室安全和可持续发展的重视。

  6. 术语与定义更新:根据学科进展,对相关专业术语进行了更新或补充,使标准内容更加贴合当前科学共识。

  7. 适用范围调整:虽然未直接提及范围变动,但标准的更新通常会考虑实际应用需求,可能对适用的银样品类型或行业范围有所微调,以更好地服务于当前的检测需求。

这些变化旨在顺应科学技术的进步和行业发展的需求,提高分析测试水平,确保银制品中铜含量测定的准确性与可靠性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2006-09-26 颁布
  • 2007-02-01 实施
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文档简介

ICS77.040.30H15中华人民共和国国家标准GB/T11067.2-2006代替GB/T11067.2-1989.部分代替GB/T11067.7—1989银化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法Methodsforchemicalanalysisofsilver-Determinationofcoppercontents-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-09-26发布2007-02-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T11067.2—2006GB/T11067《银化学分析方法》分为如下几个部分:GB/T11067.1银化学分析方法银量的测定氯化银沉淀-火焰原子吸收光谱法GB/T11067.2银化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T11067.3银化学分析方法硒和蹄量的测定电感帮合等离子体原子发射光谱法GB/T11067.4银化学分析方法佛量的测定电感祸合等离子体原子发射光谱法GB/T11067.5银化学分析方法船和量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T11067.6银化学分析方法铁量的测定火焰原子吸收光谱法本标准代替GB/T11067.1~11067.7-1989《银化学分析方法》。本部分为第2部分。本部分代替GB/T11067.2—1989《银化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定铜和金量》和GB/T11067.7—1989《银化学分析方法发射光谱法测定铜、铋、铁、铅、金和锡量》中铜量的测定本部分与GB/T11067.2一1989以及GB/T11067.7—1989中铜量的测定相比,主要有如下变动:-取消了采用发射光谱法测定铜量的方法.采用火焰原子吸收光谱法测定铜量。对火焰原子吸收光谱法测定方法进行文字性修改;补充了质量保证和控制条款;增加了重复性条款。本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分由大治有色金属公司负责起草。本部分由江西铜业公司贵溪治炼厂起草本部分由大治有色金属公司、内蒙古乾坤金银精炼股份有限公司参加起草本部分主要起草人:夏珍珠、梁亚群、邱继英、杨红生、占光仙。本部分主要验证人:李玉琴、潘晓玲、马蓉、郭树有。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释本部分所替代标准的历次发布情况为:-GB/T11067.2-1989;-B/T11067.7-1989。

GB/T11067.2—2006银化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法范围本部分规定了银中铜含量的测定方法本部分适用于银中铜含量的测定.测量范围:0.0005%~0.060%.2方法原理试料用硝酸溶解,溶液加盐酸使生成氯化银沉淀,过滤分离后,加盐酸蒸至近干,转化成盐酸介质待测溶液。使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长324.8nm处测量铜的吸光度试剂3.1硝酸(o1.42g/mL)。3.2硝酸(1十1)。3.3盐酸(ol.19g/mL)3.4盐酸(1+1)。3.5酸(2十98)3.6铜标准存溶液:称取1.0000g金属铜(>99.99%).置于100mL烧杯中.加入20mL硝酸(3.2).盖上表血,加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物,取下,用水洗表山及杯壁,冷至室温,移入1000mL容量瓶中.用水稀释至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg铜3.7铜标准溶液:移取25.00mL铜标准贴存溶液(3.6).置于1000mL容量瓶中.加入20mL硝酸(3.2),用水稀释至刻度,混勾。此溶液1ml含25g铜。4仪器原子吸收光谱仪,附铜空心阴极灯在仪器最佳工作条件下.凡能达到下列指标者均可使用-特征浓度:在与测量试液基本相一致的溶液中,铜的特征浓度不大于0.0232g/mL.精密度:最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准溶液(不是“零"浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液的平

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