标准解读

GB/T 11064.6-1989 是一项中国国家标准，规定了使用火焰原子吸收光谱法来测定碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂中镁含量的化学分析方法。该标准详细说明了样品的制备、分析步骤、仪器校准、测定条件以及结果计算方法，旨在为上述化合物中镁元素含量的准确测定提供统一和可靠的方法。下面是该标准的主要内容概述：

标准适用范围

本标准适用于碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂原料及制品中镁含量的测定。这些化合物广泛应用于电池材料、陶瓷工业、医药等领域，控制其镁杂质含量对产品质量至关重要。

样品处理与前处理

  • 样品溶解：首先，需要精确称取一定量的试样，使用适当的溶剂（如盐酸溶液）进行溶解，确保样品中的镁完全转移至溶液中。
  • 消解与净化：对于某些不易溶解或含有干扰物质的样品，可能还需进行加热消解或通过沉淀、过滤等手段去除干扰成分，以保证测定的准确性。

测定原理

火焰原子吸收光谱法基于被测元素（此处为镁）的基态原子在特征波长处对光的吸收现象。当含有镁元素的试液雾化后通过火焰，镁原子在高温下被激发至高能态，当这些原子返回基态时会吸收特定波长的光。通过测量这一吸收程度，可以定量分析出样品中镁的含量。

仪器设置与校准

  • 仪器选择：使用火焰原子吸收分光光度计，通常配备空气-乙炔或氮氢火焰。
  • 校准曲线：通过一系列已知浓度的镁标准溶液建立校准曲线。将标准溶液逐一雾化并通过火焰，记录各自的吸光度，绘制吸光度与浓度的关系图。

测定步骤

  • 样品测定：在相同的条件下，对待测样品溶液进行测定，记录其吸光度。
  • 结果计算：根据样品吸光度与校准曲线的关系，计算出样品中镁的浓度，进一步换算成质量百分比或毫克每千克（mg/kg）的形式。

注意事项

  • 干扰因素：需注意可能存在的化学干扰（如其他元素的吸收）和物理干扰（如背景吸收），必要时采取相应措施消除。
  • 精密度与准确度：标准中可能包含重复性限和再现性限的要求，确保不同实验室间结果的一致性和可靠性。

该标准为相关行业提供了统一的检测方法，确保了碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂产品中镁含量测定的标准化和规范化。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替，建议下载现行标准GB/T 11064.6-2013
  • 1989-03-31 颁布
  • 1990-02-01 实施
©正版授权
GB/T 11064.6-1989碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定镁量_第1页
GB/T 11064.6-1989碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定镁量_第2页
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文档简介

UDC669H15中华人民共和国国家标准GB11064.6-89碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定镁量Lithiumcarbonate.lithiumhydroxidemonohydrateandlithiumchloride-Determinationofmagnesiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1989-03-31发布1990-02-01实施国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定镁量GB11064.6-89Lithiumcarbonate.lithiumhydroxidemonohydrateandlithiumchloride-Determinationofmagnesiumcontent-Flameatomicabsorptonspeetrometricmethod主题内客与适用范围本标准规定了碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂中镁含量的测定方法。本标准适用于工业级碳酸锂、工业级单水氢氧化锂、工业级氯化锂中镁含量的测定。测定范围：0.0005%~0.020%。2引用标准GB1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467泊金产品化学分析方法标准的总则及一般规定泊金产品化学分析GB7728火焰原子吸收光谱法通则方法提要碳酸锂、单水氢氧化锂试料以盐酸分解，氯化锂试料以水溶解，在盐酸(1%)介质中，以锶钢混合盐作释放剂，于原子吸收光谱仪波长285.2nm处，以空气-乙炔火始，工作曲线法进行镁的测定。4试剂4.1盐酸(1+1),优级纯。4.2盐酸(1+99),优级纯4.3钢盐游液·称取15.9氯化钢(LaCl·6H.0)置于250mL烧杯中，用水溶解，滴入几滴盐酸(4.1)使其清亮，移入500mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含12.5me钢。4.4锶盐溶液：称取60.48硝酸鳃（Sr(NO.)，置于250mL烧杯中，用水溶解，移入500mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混勺。此溶液1mL含50mg锶。4.5镁标准财存溶液：称取1.6580g预先在800℃灼烧2h并于千燥器中冷却至室温的氧化锁,置于250mL.烧杯中,以水润湿，缓慢加入20mL盐酸(4.1），低温加热至完全溶解，冷却，移入1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混勺。此溶液1mL含1me镁。4.6镁标准溶液；4.6.1移取10.00mL镁标准财存溶液(4.5),置于1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含1018镁。4.6.2移取10.00mL镁标准溶液(4.6.1)置于100mL容量瓶中，以水

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