标准解读

《GB/T 10267.2-1988 金属钙分析方法 微量硅的光度法测定》这一标准详细规定了使用光度法测定金属钙材料中微量硅含量的具体操作步骤、试剂配制、仪器要求、测定条件及计算方法。然而，您提供的对比对象不完整，无法直接进行详细的变更对比。但可以一般性地说明，当一个标准与另一个标准进行比较时，可能涉及的变更点通常包括：

  1. 采样和样品前处理方法：新标准可能会对样品的采集、制备和预处理步骤提出新的要求或更详细的操作指导，以提高检测的准确性和重复性。

  2. 试剂与材料：更新的标准可能会推荐使用新型试剂、指示剂或是更精确的浓度规格，以适应科技进步和提高分析灵敏度、选择性。

  3. 仪器设备：随着技术进步，新标准可能会引入新的测量仪器或对现有仪器的性能指标提出更高要求，比如提高检测限、精密度或自动化程度。

  4. 测定方法与步骤：包括但不限于优化的反应条件（如温度、时间）、新的分析波长选择、更高效的分离富集技术等，以提升分析效率和结果可靠性。

  5. 数据处理与结果表达：新标准可能会更新数据处理方法，如采用更先进的统计学方法来评估测量不确定度，或对结果的表达方式做出明确规定。

  6. 质量控制与质量保证：增加或修订质控措施，如平行试验次数、回收率试验、空白试验要求等，确保测试结果的准确性和可比性。

  7. 安全与环保要求：考虑到实验室操作的安全性和环境保护，新标准可能会加强对操作过程中安全措施和废弃物处理的指导。

由于具体对比的另一标准信息缺失，以上仅为一般性的可能变更方向概述。若需针对特定标准的变更进行分析，请提供完整的标准名称或编号以便进行详细的对比解读。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1988-12-30 颁布
  • 1989-10-01 实施
©正版授权
GB/T 10267.2-1988金属钙分析方法微量硅的光度法测定_第1页
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文档简介

UDC669.891：543.06H12中华人民共和国国家标准GB10267.2—88金属钙分析方法微量硅的光度法测定Methodforanalysisofcalciummetal-Thedeterminationofmicro-amountsofsiliconbyphotometricmethod1988-12-30发布1989-10-01实施国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准UDC669.891金属钙分析方法：543.06微量硅的光度法测定GB10267.2-88MethodforanalysisofcalciummetalThedeterminationofmicro-amountsofsiliconbyphotometricmethod主题内容与适用范围本标准叙述了金属钙中硅的测定原理并规定了分析步驿、结果计算及方法精密度。木标准适用于金属钙中硅的测定。测定范围10～320g/g，杂质允许量（H/g)：铜2000，氮1500，铁300，铝700，锰300，镍100，镁5000，砷50，磷50，铬1000。方法提要在0.13mol/L的盐酸介质中，硅与铝酸铵形成硅银杂多酸。提高盐酸酸度至1.8mol/L以消除磷的干扰。用抗坏血酸把硅钼黄还原成硅钼蓝。在分光光度计上，650㎡m处测量其吸光度。3试剂试剂除标明者外，皆为分析纯试剂，本方法所用之水皆为二次通过阴阳离子交换树脂交换的去离子水或二次蒸馅水，并都应财存于聚乙烯瓶中。3.1盐酸优级纯，密度1.19g/cm"。3.2盐酸（1+1）用盐酸（3.1）配制。3.3酸铵溶液5.0%（m/V)。3.1抗坏血酸溶液1.0%（m/V)。3.5对硝基苯酚乙醇溶液0.1%（m/V)。3.65基体钙溶液称取12.51g高纯碳酸钙于300mL塑料杯中，加人20mL水,分数次缓馒加人25.0mL盐酸（3.1），溶解完全后，转移人100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混勾。。此溶液每毫升含0.05g，分别加入100mL水和100mL优级纯氢氧化氨，3.7氢氧化铵溶液在两个干净的塑料杯中，放人密闭容器内，静置24h，令其扩散平衡后使用。3.8硅标准溶液3.8.1称取2.1393g基准二氧化硅（于800℃灼烧过2h并在干燥器内冷却至室温）放人铂柑锅中，加20g基准无水磷酸钠，用干燥的塑料棒搅拌均匀。在1000℃的马弗炉中熔融40min，冷却后，熔块移人塑料杯中，用热水浸取，转移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液每毫升含1.0mg硅。3.8.2移取硅标准溶液（3.8.1）10.0mL，置于1000mL容量瓶中，

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