标准解读

GB 9706.14-1997 是一项中国国家标准,专注于医用电气设备领域,特别是针对X射线设备及其附属设备的安全专用要求。该标准是GB 9706系列标准的一部分,旨在确保这类医疗设备在设计、制造及使用过程中的安全性,防止对患者、操作人员及周围环境造成伤害。

标准适用范围

本标准详细规定了X射线设备附属设备必须满足的安全性能指标和测试方法,包括但不限于控制台、高压发生器、影像增强器、X射线管组件以及相关的保护装置等。它适用于诊断和治疗过程中使用的X射线设备的所有辅助部件和系统。

关键安全要求

  1. 基本安全与基本性能: 设备应设计成在正常和单一故障条件下均能安全运行,防止电击、火灾、机械危险及辐射危害。

  2. 电气安全: 规定了设备的绝缘要求、耐电压测试、漏电流限制以及接地和保护措施,以确保电气安全。

  3. 辐射防护: 强调了X射线设备附属部件需具备有效的辐射屏蔽功能,减少散射辐射,保护使用者和患者免受不必要的辐射暴露。

  4. 机械安全: 设定了设备机械结构的安全要求,确保在操作、运输及维护过程中不会造成伤害。

  5. 应急停止与保护装置: 要求设备配备可靠的紧急停机功能和过载保护机制,能在异常情况下迅速切断X射线源,避免事故扩大。

  6. 标识与使用信息: 标准还涉及设备的标识要求,确保所有控制、指示灯及警告标志清晰易懂,同时要求提供详尽的用户手册,指导正确安装、操作和维护。

测试与验证

为了符合该标准,制造商需要对设备进行一系列严格的测试,包括型式试验、生产检验和定期检验,以证明其符合规定的安全与性能要求。

法规遵循

遵循此标准不仅是产品质量的保证,也是医疗器械上市前必须满足的法定要求之一,有助于产品在国内市场的合法销售和使用。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用,并不再更新
  • 1997-09-30 颁布
  • 1998-10-01 实施
©正版授权
GB 9706.14-1997医用电气设备第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求_第1页
GB 9706.14-1997医用电气设备第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求_第2页
GB 9706.14-1997医用电气设备第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求_第3页
GB 9706.14-1997医用电气设备第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求_第4页
GB 9706.14-1997医用电气设备第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求_第5页
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文档简介

ICS11.040.50C43中华人民共和国国家标准医用电气设备第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求MedicalelectricalequipmentPart2:ParticularrrequirementsforrthesafetyofassociatedequipmenttofX-rayequipment1997-09-30发布1998-10-01实施国家技术监督局发布

GB9706.14-1997前言IEC前言第一篇概述·1范围和目的术语和定义A试验的通用要求识别、标记和文件…6第二篇环境条件…………第三篇对电击危险的防护…第四篇‧对机械危险的防护………21、机械强度……22正正常使用时的稳定性第五篇对不需要的或过量的辐射危险的防护…第六篇对易燃麻醉混合气点燃危险的防护……第七篇对超温和其他安全方面危险的防护第八篇工作数据的准确性和危险输出的防店…….第九篇不正常的运行和故障状态;环境试验第十篇附录AA(提示的附录)术语索引

GB9706.14-1997前本标准等同采用国际电工委员会IEC601-2-32:1994《医用电气设备——第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求》。与本标准相配套使用的国际标准有IEC601-1一1988《医用电气设备——第1部分:安全通用要求》,该标准现已转化为国家标准GB9706.1一1995,IEC601-1-1医用电气设备——第1部分:安全通用要求1并列标准:医用电气系统安全要求》已通过审定;IEC601-1-3《医用电气设备——第1部分:安全通用要求3并列标准:诊断X射线设备辐射防护通用要求》正在起草中。附录AA是术语索引,虽已有GB10149一88《医用X射线设备术语和符号》,但考虑到是等同采用:所以仍保留。在IEC601-2-32标准的前言中,对使用的字体有明确的规定,考虑到国家标准出版时,没有相关的规定,故将这方面的内容删去。本标准由国家医药管理局提出。本标准由全国医用X射线设备及用具标准化分技术委员会归口本标准起草单位:辽宁省医疗器械研究所。本标准主要起草人:贺玉华、王寿民、申华

GB9706.14-1997IC前言1)IEC(国际电工委员会)是由各国家电工委员会组成的一个世界性的标准化组织,其目的就是为促进电工和电气领域及其相关活动领域的所有问题的国际间的合作。同时出版IC国际标准。其拟定准备工作将由技术委员会承担。对所有感兴趣的问题,任何一个国家的技术委员会都可以参与。另外同IC有联系、协作关系的国际性的,政府部门的以及非政府部门的任何组织,也可以参与标准的准备工作。IEC将根据两大国际组织(IEC与ISO)之间所确定的约定,同ISO保持紧密的合作。2)在技术问题上,IEC的正式草案或协定是由对此有特别兴趣的各国家委员会承担,在其草案或协定中,他们将尽可能的把各国对这一问题的见解和意见充分的给予体现和表述。3)IEC标准是以推荐的形式在国际上使用,以标准、技术报告或导则的形式出版,这种认识,已被各国家委员会所接受。4)为了促进国际间的统一,IFC各国家委员会已明确表示,同意在他们的国家和地区的标准中最大程度地采用国际标准。当国家和地区标准同IC相应标准存在分歧时.则应在国家和地区标准中给予清楚的说明。5)IEC不提供任何为其认可的标记方式,同时.对声明符合IEC标准的任一设备也不负有任何责EC601-2-32国际标准,是由IEC62技术委员会(医用电气设备)62B分技术委员会(诊断成像设备)负责制定的。本标准的附录AA仪供多考。本标准的正文以下列文件为基础、标准草案(DIS)表决报省62B(CO)108A62B(CO)121本标准投票表决的全部情况,可查阅上表中所给出的表决报告:附录AA仅是提示的附录。注:要注意这样一个事实,即在有些国家涉及到辐射安全方面的法规可以与本标准的规定不相一致

中华人民共和国国家标准医用电气设备第2部分GB9706.14-1997X射线设备附属设备安全专用要求idtIEC6012-32:1954Medicalelectricaleguipment-Part2:ParticularrequirementsforthesafetyofassociatedequipmentofX-rayequipment第一篇概述除下述内容外,通用标准中本篇的章、条适用。范围和目的除下述内容外,通用标准中的本章适用。1.1范围增补:本标准适用于X射线设备的附属设备及装置,例如功能性部件的支持与定位,包括在放射检查中,用于患者的支持与定位装置。本标准适用于在其他专用标准中所不包括的所有的附属设备.1.2目的替换:本标准的目的是对附属设备的设计和制造制定专用要求,用以确保安全。同时,也对验证是否能满足这些要求,提出规定的方法。1.3专用标准增补:本专用标准依据的标准有:GB9706.1—1995《医用电气设备、第1部分:安全通用要求》(IEC601-1:1988),包括它的修订案1、修订案2,IEC601-1-3《医用电气设备一-第1部分:安全通用要求3井列标准:医用诊断X射线设备辐射防护通用要求》。在专用标准中,将GB9706.1(IEC601-1)称为通用标准,或称为通用要求,将IEC601-1-3称为并列标准。“本标准”一词,应理解为通用标准,并列标准,以及本专用标准三者的总称。本专用标准中的章、条以及分条的编号,与通用标准完全对应,对通用标准的改变,规定使用下述的措词。“替换”:指的是对通用标准中的章或条完全代替“增补":指的是在本专用标准中,除通用标准的要求外,又增加的条文“修改":指

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