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文档简介
糖原的分解和生物合成1糖在动物体内的消化、吸收及转运2糖原的分解3糖原的生物合成4糖原代谢的调控糖在动物体内的消化、吸收及转运
淀粉(starch)、蔗糖、乳糖等
口腔,-淀粉酶,少量作用
胃,几乎不作用
小肠,胰-淀粉酶,主要的消化场所麦芽糖、糊精、蔗糖、乳糖等(食物中所混入)
麦芽糖酶,糊精酶,蔗糖酶,乳糖酶等葡萄糖、半乳糖、果糖
肠黏膜细胞肠壁毛细血管门静脉血液组织、细胞糖原的分解糖原的分解糖原磷酸化酶糖原脱支酶(包括糖基转移酶)G-1-P的去路磷酸葡萄糖变位酶葡萄糖-6-磷酸酶磷酸化酶的作用位点及产物糖原磷酸化酶催化的可能机制-1,6分枝附近的
糖原降解糖原降解示意图磷酸葡萄糖变位酶经磷酸解产生的葡萄糖-1-磷酸,在磷酸葡萄糖变位酶的催化下,经过1,6-二磷酸中间产物生成G-6-P,可进入酵解。磷酸葡萄糖变位酶葡萄糖-1-磷酸葡萄糖-6-磷酸
葡萄糖-6-磷酸酶的存在及作用糖原的合成UDP-葡萄糖焦磷酸化酶糖原合酶糖原分支酶UDP-葡萄糖焦磷酸化酶糖原合酶糖原分支酶糖原代谢的调控糖原分解的调控糖原合成的调控糖原分解和合成的协调控制激素对血糖代谢的调控糖代谢紊乱1、糖原分解的调节调节酶为:糖原磷酸化酶糖原磷酸化酶活性的调节
。激素激素调节非激素调节激素对糖原分解的调节作用(级联调节)肾上腺素受体蛋白腺苷环化酶活化的蛋白激酶A无活力蛋白激酶A无活力磷酸化酶激酶活化的磷酸化酶激酶磷酸化酶b磷酸化酶a糖原糖原磷酸化酶的脱磷酸化目前已知体内使蛋白质脱磷酸化的酶有四种,其中磷蛋白磷酸酶1(PP1)在糖原代谢调节中起主要的作用。磷酸化酶a可以在PP1的催化下脱磷酸,形成无活力的磷酸化酶b。PP1的活性又受到调节,其调节机制如下:2、糖原合成的调节调节酶为:糖原合酶与激素有关与激素无关糖原合酶活性的调节PP1PKA合成酶-磷酸化酶激酶肾上腺素或胰高血糖素腺苷酸环化酶合成酶-磷酸化酶激酶PP1:磷酸蛋白磷酸酶蛋白激酶A1-磷酸葡萄糖糖原糖原合成级联调节3、糖原分解和合成的协调控制糖原分解与合成的协调控制主要是通过两种调节酶:即糖原磷酸化酶和糖原合酶的活性的改变来完成的。两种酶的活性是受磷酸化或脱磷酸化的共价修饰调节及别构效应的调节。二种酶磷酸化及脱磷酸化的方式相似,但有相反的生物功能。这种精细的调控可避免由于分解、合成两个途径同时有活性而造成ATP的浪费。糖原合成酶与糖原磷酸化酶的协调控制肾上腺素或高血糖素腺苷酸环化酶合成酶-磷酸化酶激酶PP-1:磷酸蛋白磷酸酶依赖于cAMP的蛋白激酶1-磷酸葡萄糖糖原糖原合成和动用的级联调节cAMP的合成和降解G蛋白及其对激素信号的传递作用G蛋白是一类传递多种激素刺激的蛋白质,它位于细胞膜内侧,可以与GDP或GTP可逆的结合。G蛋白的传递作用4.激素对血糖代谢的控制1)肾上腺素,高血糖素,肾上腺皮质激素刺激血糖上升。2)胰岛素是由胰脏β细胞分泌的,可降低血糖。3)垂体前叶分泌的生长激素促使血糖升高4)甲状腺素可促进血糖升高胰岛素对糖原合成的促进作用激素对糖异生及酵解途径的调控作用肾上腺素,胰高血糖素,糖皮质激素可增加磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶及葡萄糖6-磷酸酶的合成,从而促使糖异生作用。上述激素也可通过cAMP激活特定蛋白激酶,使丙酮酸激酶磷酸化,抑制丙酮酸激酶的活性,使酵解受到抑制。胰岛素可以使磷酸果糖激酶,丙酮酸激酶活性升高,增强酵解。并可使果糖1,6-二磷酸酶活性下降,对抗胰高血糖素,肾上腺素对糖异生的效应,使糖异生减弱。糖尿病动物的糖异生加强。5.糖代谢紊乱
(MetabolicBlock)
两个主要原因可导致糖代谢的紊乱:代谢酶的先天性缺陷;调节作用的失调;
半乳糖血症(Galactosemia) 患者先天缺乏半乳糖1-磷酸尿苷酰转移酶,不能把Gal-1-P转化为UDPGal,Gal不能进入EMP,血中Gal增多,引起半乳糖血,严重时导致半乳糖尿,患儿生长迟缓、喝奶后呕吐、腹泻、肝肿大、黄疸、智力迟钝,继续摄入Gal会中毒死亡。半乳糖血症机制己糖激酶(hexokinase)缺乏 红细胞中,葡萄糖磷酸化受影响,EMP产物减少,2,3-dip-甘油酸缺少,Hb对O2的亲和力异常高,组织获得O2的机会少,引起缺氧。丙酮酸激酶(Pykinase)缺乏 酵解产物不能进入TCA,EMP产物浓度增高,2,3-dip-GA增多,Hb对O2的亲和力非常低;ATP减少,降低Na+.K+-ATPase活性,细胞无法维持正常离子浓度而肿胀、裂解,导致溶血性贫血。G-6-PdHE缺乏 先天缺乏者在给药(磺胺、阿司匹林等氧化性药物)后表现为不耐,数天后产生黄疸、尿变黑、血红素下降,因红细胞中无线粒体,缺乏此酶无法产生NADPH,不能保持细胞内GSH水平,膜结构破坏,造成溶血、贫血等。糖尿病的代谢紊乱糖尿病的糖代谢障碍低血糖症
胰岛素分泌过多或治疗上应用胰岛素过量,肾上腺皮质和脑下垂体机能减退,长期不能进食及严
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