《循证医学》慕课学堂云试题集答案

第一章绪论1•世界上第一个临床随机对照试验是关于0A狂犬病疫苗预防狂犬病B吸烟与肺癌关系C青零素治疗战伤感染D维生素C预防坏血病E链霉素治疗肺结核2.世界上第一个RCT的设计者是（）3ARichardDollBAustinBradfordHillCArchieCochraneDDavidSackettEIainChalmers被誉为“循证医学之父”的是（）ARichardDollBAustinBradfordHillCArchieCochraneDDavidSackettEIninChalmers6•循证医学正式诞生于哪一年（）A1992B1990C1995D1989E19965•循证医学决策的最佳证据来源是0A队列研究B病例对照研究C随机对照试验 P临床经验E病例报道以下哪一个不是临床决策的三大环节（）A获取信息E选择信息 C评价信息D利用信息7•医生获得决策所需要的信息包括（）A患者的临床资料B患者对预后的期望C个人的临床实践经验D外部的规定E以上均是8•根据循证医学的证据水平，队列研究属于哪一级的证据（）E3C405E69・以下说法不准确的是()ARCT是提供所有医学实践问题最好方法B患者是循证医学的核心C循证医学并非把临床实践简单化D临床经验和研究证据互为补充、缺一不可E评价诊断试验的准确性往往只需要横断面的研究1()•中国发展循证医学面临的挑战0A绝大多数临床试验在非华人群体中完成B绝大多数医学文献以英文发表C多数临床医生检索证据的意识和能力较低D我国现行的医疗卫生体系布局和发展不平衡E以上均是11•循证医学的基础是(ABCDE)A素质良好的医生 B当前最佳的研究证据C临床流行病学的基本方法和知识 D必要的医疗环境E患者的参与尺合作12.下列关于Cochrane协作网正确的描述是(BDE)ACochrane协作网是一个营利性且独立的国际组织B1993年在英国成立CCochrane协作网是Cochrane图书馆的主要产物D可以制作、保存、传播和更新医疗卫生各领域防治措施的系统综述ECochrane协作网为VCHO的卫生决策提供建议13.以下提高了循证医学证据的质量的是（ACDE）ARCT报告标准B动物试验伦理制度C临床试验注册制度P系统综述的报告标准和注册制度Emeta分析的报告标准和注册制度14“盾证医学”在中国的发展以下说法不正确的是（BD）A“循证医学”这一术语首次在中国由王吉耀教授正式提出B中国第一个Cochrane中心成立于1996年C中国临床试验注册中心在四川大学华西医院成立D中国第一个Cochranu中心成立于复旦大学E2000年11月广州成立了广东省循证医学科技中心15•循证医学实践的步骤包括（ABDE）A提出临床问题B检索和收集现有最好证据C获取患者的情况和意愿D评价证据的准确性和结论的外推性E制定临床的合理方案第二章临床实践中1•临床问题不包括（D）A目标人群B重要的干预措施C干预措施O动物试验的结果E干预措施对临床经济学影响2•对于髙发与多发病例，我们重点研究的临床问题是(C)A诊断问题B病因问题 C预防问题D治疗问题E预后问题3•关于临床问题的来源，以下说法不准确的是(B)A循证医学的临床问题是围绕临床决策的B疾病的临床表现属于临床发现C临床问题可以涉及临床的各个方面D正常参誇值也属于临床问题的一种E生命质量属于疗效评估的问题4•对于疾病预后的研究最佳的研究方法是(A)A队列研究B病例对照研究CRCTD病例报告E横断面研究关于构建好的临床问题，以下说法不准确的是(A)A背景问题的构建按P1C()原则确定BPICO原则一般包括4个基本部分C有的临床问题没有对比措施D研究对象的描述必须简洁、准确E干预措施必须具有专指性6•如何构建好的临床问题(E)A为临床决策服务为根本B结合临床实践多思考C掌握构建良好临床问题的要素P合理确定临床问题的范围E以上均是7•如何选择优先回答的临床问题(E)A根据对病人生命健康的重要性B根据临床实践的重要性C根据与临床工作需要的关系n根据在有限时间内能解决的程度E以上均是&以下说法不准确的是(B)A提出问题是査找证据的第一步B提出问题只针对研究者而言C好的临床问题需要结合可靠的研究方法O根据临床问题才能制定证据的搜集策略E提出问题是循证医学的第一步内容9•既是循证医学的研究者又是应用者的是(E)A信息工作者B统计学家C患者D社会学家E临床医生10•临床上患者主要关注的临床问题不包括(C)A病因B治疗方案C患病率D预后情况E诊断措施11•提出临床问题的重要性在于(ABCD)A提岀好的问题能保障临床研究的质量B有助于解决临床问题的针对性C有助于制定证据收集的策略D有利于医学的发展E是修订临床实践指南的基础12•临床问题来源包括(ABCDE)A临床表现B病因研究C诊断研究D治疗与预后E自身提髙13•临床问题的分类包括(BD)A病因学问题E背景问题C预防问题D前景问题E经济学问题P1CO原则的内容包括(BCDE)A评价E病人 C干预措施 D结局E比较找准临床问题需要具备(ABCDE)A综合分析和判断能力B人文科学和社会、心理知识C扎实的临床基本技能D对患者的责任心E丰富的医学基础知识第三章临床科研方法学1•科研选题適循的基本原则不包括(E)A创新性E科学性C实用性D可行性E前瞻性2•设立对照的目的(E)A保证试验组和对照组患者具有相似的临床特征和预后因素B避免受试者产生安慰剂效应C避免研究者或受试者的测量性偏倚和主观偏见n保证研究结果的可重复性E使研究基线情况保持一致具有可比性3•关于研究对象的确定，不准确的说法是(B)A根据一定诊断标准确定的目标人群B纳入标准相当于诊断标准C必须符合纳入标准D不可能纳入各型患者迸行研究E会影响研究结论的可靠性•样本量的估算以下说法正确的是(D)A样本量越大，越容易得到假阴性结杲B第I类错误的概率通常设定0.1C检验效能=1-aD治疗措施的效应差别越大，需要的样本数越少E样本量越大越好•随机化的目的(A)A保证试验组和对照组具有相似的临床特征和预后因素B为了证明两组结杲差异和程度C使得研究基线保持一致D为了消除非试验因素的干扰E避免测量性偏倚和主观偏见6•关于安慰剂效应，以下说法错误的是（C）A对照组给予安慰剂以达到盲法效杲B安慰剂效应是一种非特异性效应C安慰剂组不会出现不良反应D可以由于环境、心理因素引起E安慰剂一般见于治疗性研究7.以下说法正确的是（E）A前人研究过的问题就没有创新性了B合适的研究方法能够体现临床研究的科学性C科学性设计是整个科研过程的纲领PRCT的可行性优于队列研究E诊斷方法的研究可以采用病例对照研究&以下说法不准确的是（C）A资料搜集必须全面、客观、准确B资料整理指的是将原始资料按照一定的方法转化成可分析的数据格式C统计推断指的是对估测数据的数量特征进行客观如实的描述和表达D要根据推断目的、资料性质、实验设计类型、样本大小选择统计分析方法E结果总结和报告的方式包括科研论文撰写和课题鉴定总结9•以下说法错误的是（E）A偏倚就是系统误差B偏倚主要分为选择、信息、混杂偏倚C入院率偏倚属于选择偏倚D多中心研究方法可以减少入院率偏倚E志愿者偏倚属于混杂偏倚（）•关于临床研究的伦理誇量，以下说法不准确的是（A）A从伦理学誇量，治疔研究不能按照试验性研究来设计B研究对象要有充分知情同意C尽量规避伦理上弱势群体和特殊人群n不能将明显有害因素作为干预因素E使研究对象尽可能多获益，少承担风险•临床实践EEM的步骤包括（ABCDE）A提出临床可回答的问题B寻找证据C评价证据的可靠性D将证据应用于临床实践E评价实践效果临床研究的基本程序包括（ABCPE）A选题B设计C观察和实验D资料整理和数据分析E总结临床研究的基本要素（BCD）A研究目的E研究对象C研究因素D效应指标E研究方法14•临床研究的基本原则包括（ECDE）A前瞻E重复C对照D随机E盲法15.我国卫计委第11号令“涉兀人的生物医学研究审查办法”的基本原则包括（ABCDE）A坚持生命伦理的社会价值B合理的风险和获益比例C知情同意书规范D研究方案科学E尊重受试者权力第四章临床研究证据的评价1•检索研究证据是，可采取以下原则将临床问题转化为可检索的问题（E）AFIREE原则BPICO原则CPICOS原则DRCT原则ES原则2•下面哪项是治疗性研究的基本特点（B）A全面性B可靠性C有效性D逻辑性E无害性3•关于盲法原则的描述错误的是（E）A指的是研究者或受试者都不知道试验对象的分配情况B包括单盲、双盲、三盲C避免研究者或受试者的测量性偏倚和主观偏见D“三盲”指的是研究者、受试者、资料分析者均不知道分配情况E使研究基线情况保持一致具有可比性4•关于研究终点的选择，以下说法不正确的是（A）A与随访期限无关B评价治疗性干预措施的效杲C观察期过短，易造成假阴性和假阳性的结果D测量指标通常包括硬指标和软指标E远期疗效的观察增加了随访难度5•以下说法错误的是（B）A第I类错误通常设定为a为0.05B第II类错误指的是“拒真错误”C样本量越大，会增加人力、物力、时间和经济的浪费D当样本量固定时，a愈小，P愈大E要同时减小敏和0,只有增加样本量6•保证研究组和对照组的可比性的方法不包括(C)A严格的纳入标准和排除标准B意向性分析C增加样本量大小O采用配对、分层、随机分组的方法E避免沾染和干扰偏倚影响7•真实性评价指标不包括(C)A是否是真正的随机对照研究B意向性分析C有效性P依从性E可比性8关于可信区间，下列说法不正确的是(A)A可信区间的准确度反映应在区间的宽度B99%CI准确度优于95%C1C当样本含量确定时，准确度和精密度是互相矛盾的D可信区间的准确度反映在(17)E区间的宽度越窄越好9•以下指标判读正确的是(C)A如果患者不依从率超过10%,将导致研究效果无法进行判断与评价B相对危险度下降大于10%才有临床意义CARR越大越好，越具有临床意义H通常采用PV0.05表示研究中的效果差异来自单纯机遇的可能性大于5%E95%CI越宽，对于真实RRR估计越准确1（）•以下说法错误的是（D）A治疔性研究中途丢失部分观察患者，称为失访B统计学意义是分析观察组与对照组间的差异，是否来自干预措施本身的作用C研究分析报告中应尽可能详细地报告干预措施的内容和具体方法D治疗性研究结果的评价不包括干预措施的副作用评价E随机对照研究的临床意义优于非随机对照研究11•下面那些是治疗性研究评价的评价标准（ABCDE）A是否是真正的随机对照研究B被研究的对象是否明确C是否观察和报告了全部的研究结果D研究中干预措施内容是否明确E研究结果是否包括了全部的纳入对象12.下面哪些是影响治疗性研究结果的主要因素（AEC）A对照及安慰剂效应B沾染与干扰C样本大小D随访期限E终点选择13.治疗性研究常用的设计方案不包括（DE）A随机对照试验B队列研究C历史性对照研究P横断面研究E多因素研究设立对照的方法包括（AECD）A交叉对照E同期随机对照C历史性对照D序贯试验E组内对照治疗性研究的步骤包括（ABDE）A研究对象的选择B样本大小的估计C随机分组D效果衡量指标的选择终点的选择 E终点的选择第五章循证医学指导下的临床实践指南1•临床实践指南的定义是（D）A某些专家的个人见解B多学科专家代表组成的团队针对具体临床问题的诊疗方案进行共识的结杲C学术组织形成的医疗文件D指人们针对特定的临床情况，系统制定出帮助医生和患者做出恰当处理的指导意见E临床诊断、治疗、预后评估的科学依据2•以下说法不正确的是（C）A临床循证指南是在循证医学的基础上发展起来的B早期临床实践主要参考教材和实践经验C专家共识优于临床实践指南D好的临床指南应具备真实性、可靠性、实用性E临床指南必须多学科参与制定3•关于临床实践指南的现况，以下说法错误的是（E）A中国临床循证指南的占比很小B指南每年在不断更新C绝大多数临床研究在非华人群体中完成O指南提高更安全、可靠的临床诊治方法E临床规范诊疗等同于临床实践指南4•临床实践指南的应用正确的是（D）A指南在某些情况下等同于法规B所有符合指南适用对象的患者必须按照指南要求进行诊治C医生是临床实践指南应用的中心P指南的实施必须通过患者的同意和依从E指南和个体化治疗相矛盾5•以下说法错误的是（A）A临床实践指南可以解决患者的所有临床问题B临床医师可以根据某些患者特殊情况超越指南以达到个体化治疗C当多个指南推荐意见不同的时候要结合国情、患者意愿、医疗条件等综合考量D国际指南需要结合国情改编后应用E临床医帅在指南应用的过程中可以寻找新的临床问题6•牛津循证医学中心证据推荐级别分为几级（B）A3级E4级C5级D6级已7级7•指南的实用性需要综合考量以下哪一条除外（C）C旧版指南的意见D医疗机构的条件E患者的意愿和依从性8•指南制定的文献来源不包括（E）A随机对照研究文献Bme