临床工程师岗位职责7篇

Word-6-临床工程师岗位职责7篇c#高级软件工程师（临床信息系统方向）职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

岗位职责：

应用c#举行医疗信息化软件开发，详细为临床信息系统(cis)以及相关产品；

任职资历：

1．计算机软件或相关专业，有5年以上的中大型软件开发工作阅历。

2．认识软件工程规范，面对对象思想和设计模式，具有技术文档编写本事，有良好的团队合作意识，有良好的交流本事。

3．认识.net框架、开发环境及相关开发工具，包括c#，，技术、linq技术等。

4．具有三年以上c#(winform方向)开发阅历，能自立开发桌面系统。

5．娴熟使用mvc框架。

6．可以娴熟运用至少一种流行的数据库软件举行应用程序开发，如mssqlserver，oracle、mongdodb等。

7．可以按照需求完成技术框架的设计、系统规律设计、系统物理设计。

8．较深的sql语言编程本事，有医疗信息化开发阅历优先。

【第2篇】临床实验工程师岗位职责任职要求

临床实验工程师岗位职责

规矩工程师/临床实验工程师开立生物深圳开立生物医疗科技股份有限公司【任职要求】

1、负责国内外注册项目，能自立编写合规的注册认证文档，与药监部门联系，体系审核等;

2、负责产品开发过程中的规矩输入相关工作;

3、医疗器械规矩标准贯彻实施。

【详细要求】

1、相关医疗器械专业，本科以上学历;

2、两年以上注册认证相关阅历;

3、英语良好，可以阅读相关的英文技术资料和文献;

4、责任心强、学习本事强，具有良好的交流技巧和协调本事。

临床实验工程师岗位

【第3篇】临床应用工程师岗位职责

临床应用工程师理邦仪器深圳市理邦精密仪器股份有限公司,深圳市理邦仪器,理邦仪器,理邦任职资历:

临床医学、生物医学工程及相关专业本科及以上学历;

娴熟掌控office办公软件;

英语四级及以上,读写本事较好;

思维灵敏,交流本事较好;

有holter售前工作阅历者或临床工作阅历者优先。

工作职责:

负责心电产品的临床测试工作,holter产品的售前支持工作。

【第4篇】临床医学工程师岗位职责

研发工程师-临床医学方向新诚生物广州新诚生物科技有限公司,新诚生物,星辰产学研,新诚1、评估临床专家需求、把握科研动态,提出新产品开发方向

2、组织项目预研立项、预研工作、立项调研

3、组织科研合作

4、组织科研服务

5、协作转化中心-提供项目可行性评估(成本、周期)

6、协作研发部-提供立项的项目

任职资历:

1、硕士以上,临床医学(心血管科、骨科、口腔、眼科、普外等优先)

2、2年以上科研/产品开发阅历

3、自立负责项目的本事,可以完成项目的关键/核心目标,能自立撰写项目实施计划和方案,以及目标分解,有完整项目阅历优先

4、能敏锐地发觉临床问题、提出解决思路、科技调研、良好交流、良好规律思维、良好的项目设计本事5、创新、诚挚、职业、尽责

【第5篇】临床工程师岗位职责

临床工程师深圳市安健科技股份有限公司深圳市安健科技股份有限公司,安健科技,安健岗位职责:

1.负责新产品上市推广,包括产品卖点提炼,产品技术资料输出;

2.销售系统产品学问培训与考核;

3.新产品销售技术支持;

4.用户临床培训与需求收集;

5.负责样板医院建设及维护。

岗位要求:

1.医学影像、生物医学工程,临床相关专业,本科或以上学历;

2.具备基本医学影像阅片或者发射大型设备操作技术基本技能;

3.认识office办公软件尤其ppt制作技巧;

4.交流表述本事强,形象端正;

5.有医院临床工作阅历优先;

6.能适应出差。

【第6篇】临床实验工程师岗位职责

临床实验工程师海圣医疗浙江海圣医疗器械有限公司,浙江海圣,海圣,海圣医疗,海圣医疗器械,浙江海圣职责描述:

1、负责公司产品临床实验项目的管理工作;

2、参加临床计划的设计并做好相关临床资料的预备工作;

3、负责临床实验前、中、后期的监督工作,保证临床实验的顺当举行;

4、做好相关部门及外部协调交流工作,与临床医院及相关临床实验人员保持良好的关系,乐观推动临床工作的开展;

5、具有处理突发大事本事,解决临床实验中浮现的问题;

6、跟踪项目发展,准时将有关问题上报上级领导,并协调解决问题。

任职要求:

1、本科及以上学历,医学、临床医学等相关专业

2、掌控临床实验管理规范的相关学问,骨科相关专业学问;

3、有较强的分析问题的本事、语言表述本事、良好的人际交往本事

4、具有骨科医疗器械产品临床实验阅历

【第7篇】产品临床工程师岗位职责

产品研发工程师(临床类)上海派森诺生物科技股份有限公司上海派森诺生物科技股份有限公司,派森诺,派森诺生物,上海派森诺职责描述:

1.参加基于高通量测序(ngs)、荧光定量pcr等技术平台的临床类分子检测项目的研发工作,包括文献查询、试验设计、试验操作、试验结果分析等。

2.参加优化各类基因检测项目的技术流程,提升检测质量,降低检测成本;

3.负责完成相关产品的生产技术转化及相关技术文档的编写;

4.参加体外诊断试剂的转化工作。

任职要求:

1.分子遗传学、细胞生物学或分子生物学相关专业,硕士以上毕业,1年以上工作阅历,具备扎实的分子生物学理论基础与分子生物学试验技能,有高通量测序、液体活检等临床基因检测产品开发阅历者优先;

2.认识pcr、荧光定量pcr、ngs等高通量基因测序平台,了解国内外各类基因数据库的使用,例如clinvar、pharmgkb、omim、hgmd等;

3.具备良好的英文阅读