多瑞吉癌痛的个体化治疗

多瑞吉癌痛的个体化治疗2023/1/30第一页，共二十八页，2022年，8月28日内容纲要癌痛个体化治疗及舒适镇痛1舒适镇痛的评估322第二页，共二十八页，2022年，8月28日内容纲要癌痛个体化治疗及舒适镇痛1舒适镇痛的评估323第三页，共二十八页，2022年，8月28日NCCN成人癌痛指南（2014）指出：镇痛的治疗目标是改善舒适度、功能和安全NCCNClinicalPracticeGuidelineinOncplogy（NCCNGuideline）-AdultCancerPain.version2.2014.NCCN指南提出镇痛的治疗目标4第四页，共二十八页，2022年，8月28日及时调整用药剂量简便无创便于长期用药按时给药,

而非痛时才给药三阶梯原则给药个体化用药!严密观察患者用药后的变化及时处理不良反应Watch

out!WHO癌痛治疗原则强调个体化治疗5第五页，共二十八页，2022年，8月28日如何进行癌痛的个体化治疗

才能让患者获益更多6第六页，共二十八页，2022年，8月28日癌痛控制生活质量舒适镇痛7第七页，共二十八页，2022年，8月28日HuiD,BrueraE.JClinOncol.2014Jun1;32(16):1640-6.4.患者“舒适”作为个体化镇痛目标5.根据个体化镇痛目标，制定个体化治疗方案：其中需要考虑患者的个人偏好6.在随访评估中确认个体化治疗目标是否达到：需要评估药物安全性、患者依从性等采用正确的个体化治疗

——“舒适”是重要目标8第八页，共二十八页，2022年，8月28日内容纲要癌痛个体化治疗及舒适镇痛1舒适镇痛的评估329第九页，共二十八页，2022年，8月28日镇痛疗效和不良反应依从性满意度患者

偏好舒适镇痛药物相互作用药物使用便利性医生患者对患者进行全面评估和随访监测，从而让患者获益更多10第十页，共二十八页，2022年，8月28日镇痛疗效和不良反应依从性满意度患者

偏好舒适镇痛药物相互作用药物使用便利性医生患者11第十一页，共二十八页，2022年，8月28日YangQ,etal.JExpClinCancerRes.2010Jun9;29:67.荟萃分析背景：既往的荟萃分析显示，芬太尼透皮贴剂并不劣于吗啡口服缓释剂，在此基础上，中国研究者们更新了相关数据并重新进行了针对中国人群的荟萃分析，于2010年发表；荟萃分析数据选择：该荟萃分析通过检索CBMdisc,CNKI,VIP,Medline,EMBASEandCochraneLibrary等数据库，更新芬太尼透皮贴剂（治疗组）与口服缓释吗啡（对照组）用于癌痛治疗的相关前瞻性、队列研究分析，最终纳入了32项临床试验，涉及2651例癌痛患者；荟萃分析终点评估指标：荟萃分析的主要终点：癌痛缓解率、不良反应发生率荟萃分析的次要终点：患者生活质量一项针对中国患者荟萃分析

比较芬太尼透皮贴剂与口服缓释吗啡用于癌痛的疗效和安全性镇痛疗效12第十二页，共二十八页，2022年，8月28日YangQ,etal.JExpClinCancerRes.2010Jun9;29:67.RR=1.13，95%CI（0.92,1.38），P=0.23疼痛缓解率（%）上述荟萃分析结果显示，芬太尼透皮贴与吗啡口服缓释剂两者镇痛缓解率无显著差异。荟萃分析显示:

芬太尼透皮贴剂与吗啡口服缓释剂疼痛缓解率无显著差异镇痛疗效RR：relativerisk，相对危险比，定义为芬太尼透皮贴剂较吗啡口服缓释剂两组发生疼痛未控制或不良事件风险的比值。13第十三页，共二十八页，2022年，8月28日前面的荟萃分析结果亦显示，芬太尼透皮贴与吗啡口服缓释剂相比不良反应的发生率更低。YangQ,etal.JExpClinCancerRes.2010Jun9;29:67.荟萃分析显示:

芬太尼透皮贴剂较吗啡缓释剂不良反应发生率更低终点患者数/研究数RR(95%CI)aP

b便秘2593/310.35(0.27,0.45)<0.00001恶心/呕吐2593/310.57(0.49,0.67)<0.00001眩晕/多梦2300/280.59(0.51,0.68)<0.00001aRR相对危险度，定义为芬太尼透皮贴剂较吗啡口服缓释剂

发生疼痛未控制或不良事件风险的比值

;95%CI,95%置信区间；b显著性检验bp值RR=1不良反应14第十四页，共二十八页，2022年，8月28日一项在日本开展的回顾性研究，发表于2010年，共纳入413例癌痛患者，分别接受治疗芬太尼透皮贴剂（n=151）、控释羟考酮（n=196）和缓释吗啡（n=66）治疗；评估芬太尼透皮贴剂、控释羟考酮和用于癌痛治疗恶心发生率；上述研究结果显示，与其他两者比较，

芬太尼透皮贴剂恶心发生率更低；控释羟考酮的恶心发生率约是芬太尼透皮贴剂的5倍。恶心发生率TDF=芬太尼透皮贴剂（151例）CRO=控释羟考酮（196例）CRM=缓释吗啡（66例）OkamotoY,etal.JOpioidManag.2010Nov-Dec;6(6):431-4..P＜0.001一项日本开展的研究显示，

芬太尼透皮贴剂恶心发生率较控释羟考酮更低不良反应15第十五页，共二十八页，2022年，8月28日镇痛疗效和不良反应依从性满意度患者

偏好舒适镇痛药物相互作用药物使用便利性医生患者16第十六页，共二十八页，2022年，8月28日药物PhaseI代谢PhaseII代谢无活性代谢产物活性代谢产物活性代谢产物的作用吗啡无葡萄糖醛UGT2B7去甲吗啡4%M3G55%M6G10%M3G：有拮抗镇痛作用；容易出现神经毒副作用：痛觉过敏、痛觉异常和肌阵挛M6G：肾功能不全患者M6G增多与过度镇静、器质性脑功能失调的症状相关；与呕吐、呼吸相关羟考酮CYP2D6无无羟吗啡酮(必须通过葡萄糖醛UGT2B7代谢)与CYP2D6作用，影响治疗窗（此时剂量变化容易引起毒性反应）CYP3A4去甲羟考酮神经毒性芬太尼CYP3A4无去甲芬太尼无无代谢活性1.CoffmanBL,etal.DrugMetabDispos.1998;26(1):73-77.2.OxyContin(oxycodoneHClcontrolled-releasetablets)[packageinsert].Stamford,CT:PurduePharmaLP;2007.3.Duragesic(fentanyltransdermalsystem)[packageinsert].Titusville,NJ:JanssenPharmaceuticals,Inc;2008.4.FlockhartDA.IndianaUniversitySchoolofMedicine.AccessedMarch5,2009.5.Muijisers.Drugs,2001;61(51):2289-2307.6.ChariesE,etal.TheClinicalJournalofPain,2002;18:S3-S137.GertrudA,etal.JournalofPainSymptomManagement,2003;25(1):74-918.MellarP.Dabis,MD.FOCP.MASCOO/ISOO16thInternationalSymposium,SupportivecareinCancer芬太尼主要代谢产物为无活性去甲芬太尼药物相互作用芬太尼代谢产物为无活性去甲芬太尼，无代谢活性，适合长期用药。17第十七页，共二十八页，2022年，8月28日镇痛疗效和不良反应依从性满意度患者

偏好舒适镇痛药物相互作用药物使用便利性医生患者第十八页，共二十八页，2022年，8月28日给药途径给药频率药物口服给药2次/日缓释硫酸吗啡、盐酸羟考酮控释片、控释曲马多PRN给药即释吗啡、芬太尼粘膜制剂、氨酚羟考酮、氨酚曲马多贴剂1次/3日芬太尼透皮贴剂栓剂，直肠给药2次/日盐酸曲马多给药频率和给药途径：长效剂型更便利1.硫酸吗啡缓释片说明书.2.盐酸羟考酮控释片说明书.3.控释曲马多篇说明书.

4.芬太尼透皮贴剂说明书.5.盐酸曲马多栓剂说明书.

6.NCCNClinicalPracticeGuidelineinOncplogy（NCCNGuideline）-AdultCancerPain.version12014.药物使用便利性芬太尼透皮贴剂3天给药一次，给药更便利，且透皮吸收可减少胃肠道负担及片剂负担19第十九页，共二十八页，2022年，8月28日镇痛疗效和不良反应依从性满意度患者

偏好舒适镇痛药物相互作用药物使用便利性医生患者20第二十页，共二十八页，2022年，8月28日86.271.265.712.35.69.7020406080100癌痛控制不佳的因素比例(%)未按时服药剂量不足药品管理过严副作用费用太高其它许德凤,王杰军,等.中国肿瘤,2001;10(7):389-392.患者的依从性和镇痛药物剂量是影响

癌痛治疗的关键因素对上海市76所医院的1115位医师及923位癌痛患者分别进行问卷调查。其中影响患者镇痛治疗的主要因素如下图所示：依从性21第二十一页，共二十八页，2022年，8月28日ChiouTJ,etal.AmJHospPalliatCare.2010;27;31-7.一项在台湾开展的

涉及癌痛患者对芬太尼透皮贴剂依从性研究一项在台湾26所医院开展的临床研究，

发表于2010年，共入选822例服用非阿片类药物或弱阿片类药物难以控制疼痛的癌症患者治疗方法：患者给予芬太尼透皮贴治疗，随访4周，初始剂量25μg/h（一小贴），每周根据情况可调整50μg/h（一大贴）、75μg/h和>75μg/h研究目的：并于每周末评估芬太尼透皮贴治疗癌痛的依从性依从性22第二十二页，共二十八页，2022年，8月28日ChiouTJ,etal.AmJHospPalliatCare.2010;27;31-7.上述研究显示，坚持使用芬太尼透皮贴剂治疗的患者不良事件发生率低，至第4周为1.6%，第4周坚持使用芬太尼透皮贴剂治疗的患者比例仍高达97.1%。P<0.001(n=822)(n=688)(n=775)(n=620)患者比例（%）芬太尼透皮贴剂三天一贴，患者依从性高依从性患者比例（%）(n=822)(n=688)(n=775)(n=620)不良事件癌痛缓解23第二十三页，共二十八页，2022年，8月28日镇痛疗效和不良反应依从性满意度患者

偏好舒适镇痛药物相互作用药物使用便利性医生患者24第二十四页，共二十八页，2022年，8月28日PayneR,etal.JClinOncol.1998Apr;16(4):1588-93.P=0.035患者满意度评分注：患者满意度评分越高，表示患者越满意这是一项在美国开展的横断面研究，于1998年发表于JCO上，共纳入504例癌痛患者，评估患者生活质量；结果显示，与吗啡口服控释制剂相比，芬太尼透皮贴剂具有更佳的患者满意度。与吗啡口服缓释片相比，

芬太尼透皮贴剂的患者满意度更佳0患者满意度25第二十五页，共二十八页，2022年，8月28日镇痛疗效和不良反应依从性满意度患者

偏好舒适镇痛药物相互作用药物使用便利性医生患者26第二十六页，共二十八页，2022年，8月28日ChiouTJ,etal.AmJHospPalliatCare.2010;27;31-7.一项荟萃分析比较芬太尼透皮贴剂与缓释口服吗啡安全性和偏好数据检索：通过检索Medline和EMBASE数据库，筛选涉及中重度疼痛一线治疗的随机研究或