版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
中国知网的免费账号近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有所收获,找到了一些方法,但是这些方法大局部都已经失效了,无法使用。不过,最终还是让我找到了一个比拟好的工具,通过这个工具可以很方便的下载论文全文,解决了中国知网的免费账号的问题。下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。其实也很简单首先,下载一个软件,软件地址:u/soft/detail/39244.html此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩翻开文献检索浏览器。下列图是软件界面:里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先翻开知网数据库选择一个入口输入搜索词,搜索点击标题下载是不是很简单啊,中国知网的免费账号的问题是不是就这样很简单的解决了啊?这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙源,读秀等数据库的免费入口。那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算了。好了,下面大家可以测试检索一下下面这篇例如文章,看看是否好用。米非司酮治疗子宫肿瘤机理的体外研究--?天津医科大学?2004年博士论文研究目的:目前,米非司酮治疗子宫肌瘤的研究已从临床观察进入到分子水平,为了进一步了解其机理,本研究:1.观察不同浓度米非司酮作用下体外培养的子宫肌瘤细胞的形态学变化,应用MTT法检测米非司酮对体外培养的子宫肌瘤细胞的生长情况,寻找治疗子宫肌瘤的最正确米非司酮浓度;2.探讨米非司酮治疗子宫肌瘤的分子机理;3:探讨米非司酮治疗子宫肌瘤与凋亡的关系。研究材料与方法:1.采用不同浓度米非司酮(10~(-8)~10~(-4)mol/L)参加体外培养的子宫肌瘤细胞中,培养3天,光镜下观察其形态学变化并照相,用MTT法测定不同浓度米非司酮作用三天后的肌瘤细胞生长情况,取10~(-6)mol/L、10~(-4)mol/L两组及对照组做电镜观察并照像。2.取对照、10~(-6)mol/L、10~(-4)mol/L三组在盖玻片上生长的肌瘤细胞,行免疫细胞化学法检测肌瘤细胞ER、PR、PCNA、VEGF、TGFβ、Fas、FasL、bcl-2、Caspase3的表达。3.应用酶联免疫法测三组肌瘤细胞分泌PRL的情况。4.应用流式细胞仪测三组肌瘤细胞的凋亡情况及细胞周期。结果:1.肌瘤培养成功率58.8%,不同的肌瘤所需消化时间天津医科大学博士学位论文中文摘要稍有差异;消化下来的细胞经台盼蓝染色,细胞成活率达90%。细胞24小时贴壁,5一7天约70一80%集合成片。2.光镜下观察肌瘤细胞呈梭形生长,卵圆形核;10一8一10一吮。讥米非司酮对细胞生长无影响,10一6mo比时肌瘤细胞开始萎缩,1丫mo比时细胞成圆球形,绝大多数死亡,但a一SMA染色均为强阳性。3.电镜观察:对照组:核膜、核仁清晰,细胞膜结构及细胞器较活泼,细胞可见伪足样结构。10一6mol几组:见细胞呈收缩状态,局部膜结构溶解破坏,胞浆多呈空网结构,核仁固缩,染色体裂解。10一4mol几组:细胞变性水肿,胞膜、核膜破坏,核染色体固缩变形。4.解T检测结果显示:10.6mol几浓度米非司酮对细胞的生长开始抑制,随浓度增加,抑制作用增加。5.免疫细胞化学法可见,米非司酮下调体外培养的子宫肌瘤细胞ER、PR、PCNA的表达,上调easpase3、bel一2、Fas、VEGF、TGFp的表达,米非司酮对肌瘤细胞的FasL的表达无明显意义,并且抑制PRL的分泌,差异极显著(p0.05)。6.流式细胞仪对三组细胞检测:对照组无凋亡细胞,GO/Gl期:96.190,0、S期:0.17%、GZzM期:3.64%;10一6mol/L组:凋亡细胞3.18%,G。/G:期:94.61%、S期:2.19%、GZ从期:3.20%;20一4mol/L组:凋亡细胞4.71%,G。/GI期:95.01%、S期:2.61%、GZ/M期:2.38%。天津医利大学博士学位论文中文摘要结论:1、如采用适当浓度的消化酶,并掌握好消化时间,注意无菌操作,可提高子宫肌瘤体外培养的成功率。2、从光镜和电镜观察结果可见,米非司酮破坏肌瘤细胞结构,干扰核膜、胞膜、细胞器、及染色体,并与米非司酮浓度成正相关。3、通过MTT检测,10一“mof几米非司酮浓度对肌瘤细胞有抑制作用,10一知。比抑制作用最强,这与文献报道一致。4、米非司酮下调ER、PR的表达,推测米非司酮缩瘤机制除了竞争性与PR和非竞争性抑制EZ、P在子宫肌瘤中的作用外,还干扰PR、ER的表达。此种作用与浓度成正相关。5、米非司酮可直接抑制肌瘤细胞自分泌PR工的作用,推测通过干扰肌瘤细胞的自分泌/旁分泌而使肌瘤缩小,此种作用与浓度成正相关。6、米非司酮上调肌瘤细胞VEGF、TGFp的表达,且只有到达10一4mol几时才有显著差异,这与文献不一致。因文献中研究的是米非司酮对人体肌瘤的作用,推测VEGF、TGFp的表达是否与肌瘤细胞萎缩变形有关,在人体内的作用可能与干扰EZ、P的活力而下调VEGF、TGFp有关。7、米非司酮上调肌瘤细胞bel一2、Fas及casPase3的表达,与浓度成正相关,且只有到达10一场。讥时才有显著差异,推测米非司酮通过Fas正asL、bcl一2、casP
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论