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名112土的回弹模量试验(承载板法34界限含水率试验(液限和塑限联合测定法5土的承载力比(CBR)6颗粒分析试验(筛分法7颗粒分析(密度计法89土的试验(瓶法粗粒土和巨粒土的最大干密度试验(表面振动压实仪法土中化学成分试验(烧失量试验土中化学成分试验(有机质含量试验一、适用范JTGE40-2007《公路土工试验规程》1500N50mm,夯击底板与击实仪相同。50mm80mmpp=50~100kPap=100~200kPa1~21min试验。测定回弹模量:将预定最大单位压力分为4~61min1min试验的最大压力也可略大于预定压力。五、结果计算与计算每级荷载下的回弹变形ι=p(向右l(向下p-ιE—回弹模量(kPa
EpD12P—承载板上的单位压力(kPaD—承载板直径(㎝ι—相应于单位压力的回弹变形(㎝2—细粒土的泊松比,取0.35p-ι5%。E值(kPa)一、适用范40mm二、检测依JTGE40-2007《公路土工试验规程》0.01g40mm、20mm、5mm1拌和工具:400mm×600mm70mm53%含水量递增)拌匀后闷料备用40mm2%~3%递减。或垫块(大试筒)上放置蜡纸或塑料薄膜。取好的土样分3~5次倒入筒内。小筒按800~900g(1/3);按五层先将垫块放入筒内底板上,按三层法时,每层需试样1700g左右。整平表面,并稍加压匀分布于土样面,第一层击实完后,将试样层面“拉毛”,然后再装入套筒,重复上述5mm;6mm。1g。最大粒径试样质量2111mw
式中: 所需的加水量mi------含水率ωi时土样的质量(g) 干密度(g/cm3),计算至0.01; 湿密度 含水率(%)按下式计算饱和曲线的饱和含水率ωmax GS(1)-
GS 或
w
试样的湿密度w 4℃时的密度wd 试样的干密度dGS------试样土粒,对于粗粒土,则为土中粗细颗粒的混合 40mm40mm40mm30%时)。'dm
10.01p
wG's式中: 校正后的最大干密度 40mm 40mmG's------粒径大于40mm颗粒的毛体积,计算至0.01。式中: 校正后的最佳含水率(%),计算至 40mm 40mm 40mm54040土的最大干密度ρdm(g/cm3土的最佳含水率ωo一、适用范JTGE40-2007《公路土工试验规程》5cm,4~5cm500g,0.01g四、检测方法与0.5mm0.5mm0.5mm200g,分开放入三个盛土皿中,加不同数量的蒸馏水,土样的含水量分别控制在液限(a)、略大于塑限(c)和二者的中间状态(b)。用调mmc100g5mm100gc5mm。升降,扭动锥下降旋钮,同时开动秒表,经5s时,松开旋钮,锥体停止下落,此时游标读数即为锥入深度h1。(1cm锥入深度h2h1h20.5mm,h1h2深度h。10g2%,1%。WLWpLp一、适用范JTGE40-2007《公路土工试验规程》40mm、20mm5mm150mm;击底板,同击实仪。50mm100mm50kN,1mm,可采用百分表:3试件顶面上的多孔板(测试件吸水时的膨胀量)多孔底板(试件放上后浸泡水中)25mm四、检测方法与5mm采取有代表性的试料50kg,用40mm筛筛除大于40mm的颗粒,并记录超尺寸颗粒的百分数。将已过筛的试料按四分法取出约25kg。再用四分法将取出的试料分成4份,每6kg,供击实试验和制试件之用。按最佳含水率9个试件。将每一份试料平铺于金属盘内,按事先计算得的mw
式中: 所需的加水量mi------含水率i时土样的质量(g) 2h可三种干密度试件。如每种干密度试件制3个,则共制件9个试件。每层击数分别为30、50和98次,使试件的干密度从低于95%到等于100%的最大干密度。这样,955kg。3(视最大料径而定)1700g(1/31~2mm)。整平表面,并稍加压紧,然后按规定的击数进行每一层试样的击实,击实时锤应自由垂直落下,锤迹必须均匀分布于试样面上。第一层击实完后,将试样层面“拉毛”,然后再装入套筒,10mm。425mm4泡水终了时,试件上百分表的终读数,并用下式计算膨胀量原试件高120mm445N加荷使贯入杆以1~1.25mm/mim的速度压入试件,按30,06,100以单位压力(p)为横坐标,贯入量(ι)p-ι2.5mm(CBR)CBR 5mmCBR
5mm3Cv12%,则去掉一个偏离大的值,取其余两个结果的平均值。如Cv1230.03g/cm3330.03g/cm3,则去掉一个偏离大的值,取其两个结果的平均值100,5%;100,10%。材料的颗粒组成、最佳含水率(%)、最大干密度(g/cm3一、适用范0.075mm60mm二、检测依JTGE40-2007《公路土工试验规程》2.0mm、1.0mm、0.5mm、0.25mm、0.075mm。15kg,0.1g;60kg1g;3000g,0.2g2mm100~300g10mm300~900g20mm1000~2000g40mm2000~4000g40mm4000g2mm将大于2mm的试样从大到小的次序,通过大于2mm的各级粗筛。将留在筛上2mm筛下的土如数量过多,可用四分法缩分至100~800g。将试样从大到小的2mm10~15min。1%如2mm筛下的土不超过试样总质量的10%,可省略细筛分析2mm筛上的土10%,可省略粗筛分析。将浸润后的混合液过2mm边冲边洗过筛直至筛上仅留大于2mm以上的土通过2mm筛下的混合液存入在盆中,待稍沉淀,将上部悬液过0.075mm洗筛,0.075mm0.075mm0.075mm2mm2~0.075mm0.075mm五、结果计算与XAB式中: 小于某粒径颗粒的质量百分数(%),计算至 小于某粒径的颗粒质量 试样的总质量(g)Xapb式中: 小于某粒径颗粒的质量百分数(%),计算至 2mm 2mm 2mmCu
式中: 不均匀系数,计算至0.1且含两位以上有效数字 60%的料径 10%的料径(mm)1%六、报不均匀系数Cu一、适用范0.075mmJTGE40-2007《公路土工试验规程》20℃1000ml为-5~50,最小分度值为0.5。度值为0.0002。量筒:容积为1000ml,内径为60mm,高度为350±10mm,刻度为0~1000ml细筛:孔径为2mm、0.5mm、0.25mm;洗筛:孔径为0.075mm天平:称量2000g,感量0.1g。称量200g,感量0.001g温度计:测量范围0~50℃,精度0.5℃50mm,3mm称量铝盒、秒表等。5%6%双氧水等。四、检测方法与50℃30g所需的风干土质量,准确至0.01g。温度校正:密度计是20℃时刻制的,当悬液温度不等于20℃土粒校正:密度计刻度应以土粒2.65为准,当试样的土粒不等2.65时,应进行土 校正1000ml。用搅拌器在量筒内沿整个深度上下搅拌均匀,恒温至20℃,然后将密度计放入溶液中,测记计读数。20℃时纯水中读数之差,即为分散剂校正值。25%氨水作为分散剂,其用量为:30g1mlpH酸性土(pH<6.5),30g0.5mol/L氢氧化钠20ml20gNaOH(化学纯),加蒸馏水溶解后,定容至1000ml,33.5gNa2C2O4(化学纯),加蒸馏水溶解后,定容至1000ml,摇匀。碱性土(pH>7.5),30g土样加0.083mol/L六偏磷酸钠15ml。溶液配制方法:称取51g(NaPO3)6(化学纯),加蒸馏水溶解后,定容至1000ml,摇匀。pH8,用六偏磷酸钠分散效果不好或不能分散时,则30g1000ml2mm)100g2h2mm子交换树脂分开,然后加入0.083mol/L六偏磷酸15ml;对于可能含有水溶盐,采用3g,放入烧4—6ml25ml5~10min,30ml聚现象(在沉淀物上部松散絮绒状),则说明试样中含有足以使悬液中土粒成团下降的水附于皿上的土粒要全部洗入漏斗。若发现滤液漫漫,须重新过滤。应经常使漏斗内的液5mm3~5ml,10%5%氯化钡,另一管10%5%硝酸盐,若发现任一管中有沉淀时,说明土中的水溶盐仍未洗净,40min(若用氨水分散时,要用冷凝1min,把上部悬液通过0.075mm1000ml1min0.075mm1min0.075mm1000ml。25%0.5ml,1000ml用搅拌器在量筒内沿整个悬液深度上下搅拌1min,往返各约30次,使悬液均匀0.5151530601202401440min的密度计读数,每次读数前10~20s将密度计放入量筒至约接近估计读数的深度。读数以后,取出密度计(0.5及1min读数除外),放入盛有清水的量筒中,每次读0.5℃。如一次作一批土样(20个),可先做完每个量筒的0.5min1min读数,再按以密度计数均以弯液面上缘为准。甲种密度计应准确至1,估读至0.1;乙种密度计应准确至0.001,估读至0.0001为方便读采用间读法0.001读作10.0001读作0.1。这样既便于读数,又便于计算。五、结果整理与
GX100G
nCDCG
s
2.65式中: 小于某粒径的土质量百分数(%),计算至 试样质量(干土质量CG-----校正值,查表s 土粒密度s 20℃时水的密度 GsGsGwtw4t式中: 土粒直径(mm),计算至0.0001且含两位有效数字 水的动力黏滞系数(10-w4 4℃时水的密度Gs-----土粒Gwt-----温度t℃时水的 某一时间t 重力加速度 沉降时间(mm)d10如系与筛分法联合分析,应将两段曲线绘成一平滑曲线。六、报一、适用范JTGE40-2007《公路土工试验规程》50ml,1ml10ml,20mm,高度32.8mm50~60mm,4~5mm天平:称量200g,感量0.001g其它:烘箱、平口刀、支架、干燥器、0.5mm5%纯氯化钠溶液0.5mm50g按本步骤3规定称取第二个试样进行平定两次质量差值不得大于0.1g50ml0.2ml五、结果计算与
VV0V--土样在量筒中膨胀稳定后的体积V0--量土杯容积(ml),即干土自由堆积体积8%;δef<60%5%。六、报一、适用范5mmJTGE40-2007《公路土工试验规程》三、检测设备瓶:容量100(或50)ml天平:称量200g,感量0.001g恒温水槽:灵敏度±1℃温度计:刻度为0~50℃,分度值为0.5℃2mm5mm四、检测方法与将瓶洗净、烘干,称瓶质量,准确至0.001g5℃10℃,然后将瓶放入恒温水槽内,直至瓶内水温稳定。取出瓶,擦干外壁,称瓶、水总质量,准确至0.001g。以5℃级差调节恒温水槽的水温逐级测定不同温度下的瓶水总质量至达到本地区最高自然气温为止。每个温度时均应进行两次平定,两次测定的差值0.002g,取两次测值的平均值,绘制温度与瓶、水总质量的关系曲线。将瓶烘干,将15g烘干土装入100ml瓶内(若用50ml瓶,装烘干约12g),称量。为排除土中空气,将已装有干土的瓶,注蒸馏水至瓶的一半处,摇20h瓶内水的温度,准确至0.5℃。如体积事先温度校正,则立即倾去悬液,洗净瓶,注入事先煮沸过且与试验时同温度的蒸馏水至同一体积刻度处,短颈瓶则注水至满,按本试验2.3步骤余步骤与本规程2.3、2.4相同。100kPa1~2h(直至悬液内无气泡为止),其余步骤同本规程2.3、2.4。0.001g。五、结果整理与表示1.用蒸馏水测定时,按下式计算Gs=ms×Gwt/(m1+ms-m2)式中:Gs--土的,计算至0.001;ms--干土质量m1--瓶、水总质量m2--瓶、水、土总质量Gwt--t℃时蒸馏水的(水的可查物理手册),准确至0.001。 Gs
m'm
式中:Gs--土的,计算至m'1--瓶、中性液体总质量m'2--瓶、土、中性液体总质量Gkt--t℃时中性液体(应实测),准确至0.001示,其平行差值不得大于0.02。六、报
Gs一、适用范JTGE40-2007《公路土工试验规程》LP-100环刀:直径5~6cm,高3~4cm按含水率试验中烘干法(T0103-93)15cm、将好的试件放在LP-100型液限塑限联合测定仪的升降座上按液限塑限联合3~51cm),测其锥入深五、果整wlIp,由含水率试验,已知土的天然含水率w,将这些数据代入下式,即可计算该土的天然稠度wc:wc=(wl-土体的含水率wh
LlghaβlgL
cIpwclgwLlgwL、wp、hpIpLcLc
I
w或查由该式绘制的诺谟图,即可求得稠度wc,作为计算锥入深度,根据联合测定时该土样的塑限入土深度hp,由图查得相应的稠度值wc。六、报wc一、适用范0.075mm15%的无粘性自由排水粗粒二、检测依JTGE40-2007《公路土工试验规程》四、检测方法与6min,1.2、1.315mm0.5mm,H0。(粒分离程度尽可以的小),然后大致分成三份。如果向干料中加水,则需最小饱和时间0.5h,饱和状态。1.1~1.5质量即为试样质量,测定试样含水率后,计算最大干密度ρdmax。五、结果整理与
MdV
VAc 最大干密度(g/cm3),计算至 振毕实密实试样体积Md 干试样质量 标定的试筒横断面积 振毕密实试样高度dV1dV1M 最大干密度(g/cm3),计算至 振毕实密实试样体积Mm 振毕密实湿试样质量 振毕密实湿试样含水率(%)标准差标准差六、报一、适用范本试验适用于测定细粒土和砂类土的总抗剪强度参数Cu、u。JTGE40-2007《公路土工试验规程》3cm1cm,0.01mm天平:称量200g,感量0.00lg;称量2000g,感量0.1g在试样外,并将橡皮圈将橡皮膜两端与底座及试样帽分别扎紧。剪切应变速率宜为每分钟应变0.5%~1.0%0.3%~0.4%的轴向应变,3%0.7%~0.8%的轴向应变5%15%~20%。之间放置中间夹有硅脂的两层圆形橡皮膜,膜中间应留有直径为lcm的圆孔排水。调整轴向压力、轴向应变和孔隙水压力为零点,并记积变化量管的读数变速率,进行剪切。黏质土宜为每分钟应变0.05%~0.1%;粉质土为每分钟应变剪切同固结不排水中的步骤进行。剪切速率采用每分钟应变0.003%~0.012%。五、结果整
h1εh10式中 轴向应变值 剪切过程中的高度变化 试样起始高度(mm)aAa式中: 试样的校正断面积 试样的初始断面积(cm2)AσσCRA式中
a 大主应力 小主应力 测力计校正系数 测力计读数(0.01mm)
六、报总抗剪强度参数:凝聚力
(kPa)、内摩擦角
0)一、适用范JTGE40-2007《公路土工试验规程》200g,0.0001g0.5h,称量。0.5mg,即为恒量。至少做一次平行试验。m1——空坩埚质量m2——灼烧后土样+坩埚质量(g)六、报一、适用范JTGE40-2007《公路土工试验规程》200g,0.0001g温度计:0~250℃,1℃0.0750mol/L1/6K2C202—2S04105~110℃44.123lg,800ml(必要时可加热),2
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