2023年天然药物化学试题库

中药化学试题库单项选择题由乙酸-丙二酸途径生成化合物是（）脂肪酸类B.蛋白质C.生物碱D.皂苷E.糖类用石油醚作为溶剂，关键提取出中药化学成分是（）糖类B.氨基酸C.苷类D.油脂E.蛋白质运用分子筛作用进行化合物分离色谱是（）硅胶柱色谱B.离子互换色谱C.凝胶过滤色谱D.大孔树脂色谱E.纸色谱能提供分子中有关氢及碳原子类型、数目、互相连接措施、周围化学环境，和构型、构象构造信息波谱技术是（）红外光谱B.紫外光谱C.质谱D.核磁共振光谱E.旋光光谱可以研究母离子和子离子关系，获得裂解过程信息，用以确定前体离子和产物离子构造质谱技术（）A.电子轰击质谱B.快原子轰击质谱C.电喷雾电离质谱D.串联质谱E.场解吸质谱6.在提取原生苷时，首先要设法破坏或克制酶活性，为保持原生苷完整性，常见提取溶剂是（）A.乙醇B.酸性乙醇C.水D.酸水E.碱水7.纸色谱检识：葡萄糖（a），鼠李糖（b），葡萄糖醛酸（c），果糖（d），麦芽糖（e）,以BAW(4：1：5，上层)展开，其值排列次序为（）A.a＞b＞c＞d＞eB.b＞c＞d＞e＞aC.c＞d＞e＞a＞bD.d＞b＞a＞c＞eE.b＞d＞a＞c＞e8.大黄素型蒽醌母核上烃基分布状况是（）A.在一种苯环β位B.在两个苯环β位C.在一种苯环α或β位D.在两个苯环α或β位E.在醌环上下列蒽醌类化合物中，酸性强弱次序是（）A.大黄酸＞大黄素＞芦荟大黄素＞大黄酚B.大黄素＞芦荟大黄素＞大黄酸＞大黄酚C.大黄酸＞芦荟大黄素＞大黄素＞大黄酚D.大黄酚＞芦荟大黄素＞大黄素＞大黄酸E.大黄酸＞大黄素＞大黄酚＞芦荟大黄素用葡萄糖凝胶分离下列化合物，最先洗脱下来是（）紫草素B.丹参新醌甲C.大黄素D.番泻苷E.茜草素下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物是（）无色亚甲蓝反应B.Bornträger反应C.Kesting-CravenD.Molish反应E.对亚硝基二甲苯胺反应12.无色亚甲蓝显色反应可用于检识（）蒽醌B.香豆素C.黄酮类D.萘醌E.生物碱13.可和异羟肟酸铁反应生成紫红色是（）羟基蒽醌类B.查耳酮类C.香豆素类D.二氢黄酮类E.生物碱14.鉴定香豆素6位与否有替代基团可用反应是（）A.异羟肟酸铁反应B.Gibb’s反应C.三氯化铁反应D.盐酸-镁粉反应E.Labat反应15.为保护黄酮母核中邻二酚羟基，在提取时可加入（）A.AlCCl3B.Ca(OH)2C.H3BO3D.NaBH4E.NH3•H216.非苷类萜室温下析出结晶有易至难次序为（）单萜＞倍单萜＞二萜＞二倍单萜B.倍单萜＞单萜＞二萜＞二倍单萜C.二萜＞倍单萜＞单萜＞二倍单萜D.二倍单萜＞二萜＞倍单萜＞单萜E.单萜＞二倍单萜＞二萜＞倍单萜17.下列有关单萜类化合物挥发性论述错误是（）所有非苷类单萜及倍半萜具挥发性B.所有单萜苷及倍半萜苷不具挥发性C.所有非苷类二萜不具挥发性D.所有二萜苷不具挥发性E.所有三萜不具挥发性18.单萜及倍单萜和小分子简朴香豆素理化性质不一样样点有（）A.挥发油B.脂溶性C.水溶性D.共水蒸馏性E.旋光性19.萜类化合物在提取分离及贮存时，若和光、热、酸及碱长时间接触，常会产生构造变化，这是由于其（）A.连醇羟基B.连醛基C.具酮基D.具芳香性E.具脂烷烃构造，不稳定20.单萜及倍单萜和小分子简朴香豆素理化性质不一样样点有（）A.挥发油B.脂溶性C.水溶性D.共水蒸馏性E.旋光性21.莪术醇属于（）A.单环倍半萜内酯B.愈创木烷型双环倍半萜C.䓬酚酮类D.杜松烷型双环倍半萜E.双环二萜22.萜类化合物在提取分离及贮存时，若和光、热、酸及碱长时间接触，常会产生构造变化，这是由于其（）A.连醇羟基B.连醛基C.具酮基D.具芳香性E.具脂烷烃构造，不稳定23.萜类化合物以非色谱法分离时，其构造中难被运用基团是（）A.羧基B.酯键C.酚羟基D.双键E.碱性氧原子24.以色谱法清除萜苷粗提物中水溶性杂质，首选固定相是（）氧化铝B.硅胶C.阳离子互换树脂D.阴离子互换树脂E.大孔吸附树脂25.色谱法分离萜类化合物，最常见吸附剂是（）A.硅胶B.酸性氧化铝C.碱性氧化铝D.葡聚糖凝胶E.聚酰胺26.分离三萜皂苷优良溶剂为（）A.热甲醇B.热乙醇C.丙酮D.乙醚E.含水正丁醇27.三萜皂苷在进行Rosen-Heimer（三氯乙酸）反应时，若要观测阳性成果需加热到（）A.60℃B.80℃C.100℃D28.目前对皂苷分离效能最高色谱是（）A.吸附色谱B.分派色谱C.大孔树脂色谱D.高效液相色谱E.凝胶色谱29.应用-NMR谱鉴别齐墩果酸和乌苏酸可根据两者构造中（）A.季碳数不一样样B.双键数不一样样C.角甲基数不一样样D.羟基数不一样样E.羧基数不一样样30.在苷分类中，被分类为强心苷根据是（）苷元构造B.苷键构型C.苷原子种类D.分子构造和生理活性E.具有α-去氧苷31.属Ⅰ型强心苷是（）A.苷元-（2,6-二去氧糖）x-（D-葡萄糖）yB.苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）yC.苷元-（D-葡萄糖）x-（6-去氧糖）yD.苷元-（D-葡萄糖）x-（2,6-二去氧糖）yE.苷元-D-葡萄糖32.可用于辨别甲型和乙型强心苷反应是（）A.Kedde反应B.乙酐-浓硫酸反应C.三氯化锑反应D.K-K反应E.Salkowski反应33.甾体皂苷元基础母核是（）A.孕甾烷B.螺甾烷C.羊毛脂甾烷D.α-香树脂醇E.β-香树脂醇34.合成甾体激素类药物和避孕药关键原料薯蓣皂苷元属于（）A.螺甾烷醇型B.异螺甾烷醇型C.呋甾烷醇型D.变形螺甾烷醇型E.齐墩果烷型35.辨别甾体皂苷和三萜类皂苷反应是（）A.三氯化锑反应B.K-K反应C.10%H2SO4反应D.碱性苦味酸反应E.三氯乙酸反应36.自药材水提取液中萃取甾体皂苷常见溶剂是（）A.乙醚B.丙酮C.含水正丁醇D.乙酸乙酯E.氯仿37.用于甾体皂苷沉淀分离溶剂是（）A.乙醇B.正丁醇C.丙酮D.乙酸乙酯E.氯仿38.由螺甾烷衍生F环裂环是（）A.螺甾烷醇型甾体皂苷B.C21甾体化合物C.植物甾醇D.胆汁酸类E.呋甾烷醇型甾体皂苷39.用TLC分离某酸性皂苷时，为得到良好分离效果，展开时应使用（）A.氯仿-甲醇-水（65:35:10，下层）B.乙酸乙酯-乙酸-水（8:2:1）C.氯仿-丙酮（95:5）D.环己烷-乙酸乙酯（1:1）E.苯-丙酮（1:1）40.和强心苷共存酶（）A.只能使α-去氧糖之间苷键断裂B.可使葡萄糖苷键断裂C.能使所有苷键断裂D.可使苷元和α-去氧糖之间苷键断裂E.不能使多种苷键断裂41.用于三萜皂苷构造研究措施中，由于皂苷难挥发性而受到限制是（）A.EI-MSB.FD-MSC.FAB-MSD.ESI-MSE.LD-MS42.提取强心苷常见溶剂为（）A.水B.乙醇C.70%-80%乙醇D.含水氯仿E.含醇氯仿43.维生素D前体是（）A.麦角甾醇B.β-谷甾醇C.胡萝卜苷D.葡萄糖E.豆甾醇44.可用于鉴定甾体皂苷螺缩酮构造是（）A.D-葡萄糖B.L-鼠李糖C.D-洋地黄糖D.D-洋地黄毒糖E.D-加拿大麻糖.45.以孕甾烷为基础骨架是（）A.螺甾烷醇型甾体皂苷B.C21载体化合物C.植物甾醇D.胆汁酸类E.呋甾烷醇型甾体皂苷46.生物碱碱性表达措施多用（）A.KbB.pKBC.KaD.pKaE.pH47.下列生物碱碱性最强是（）A.莨菪碱B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.N-去甲莨菪碱E.樟柳碱48.可异构成季铵碱是（）A.黄连碱B.甲基黄连碱C.小檗胺D.醛式小檗碱E.醇式小檗碱49.生物碱沉淀反应条件是（）A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.盐水溶液E.醇溶液50.碘化铋钾反应生成沉淀颜色为（）A.白色B.黑色C.棕色D.橘红色E.蓝色51.有一定碱性生物碱提取可用（）A.pH11水B.pH10水C.pH9水D.pH8水E.pH1水52.吸附柱色谱法分离生物碱常见吸附剂是（）A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.活性炭E.硅藻土53.在水中溶解度最小小檗碱盐是（）A.硫酸盐B.酸性硫酸盐C.磷酸盐D.盐酸盐E.枸橼酸盐54.既不溶于酸又不溶于碱化合物是（）A.棕榈酸B.大黄酸C.山莨菪碱D.南瓜子氨酸E.蔊菜素55.碱性最强生物碱类型为（）A.酰胺生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.季胺生物碱E.两性生物碱56.以硅胶为吸附剂进行薄层色谱分离生物碱时，常见处理措施是（）A.以碱水为展开剂B.以酸水为展开剂C.展开剂中加入少许氨水D.展开剂中加入少许酸水E.以氯仿为展开剂57.其共轭酸分子内氢键稳定是（）A.小檗碱B.麻黄碱C.伪麻黄碱D.东莨菪碱E.山莨菪碱58.下列生物碱毒性较小是（）A.马钱子碱B.番木鳖碱C.士宁D.乌头碱E.苦参碱59.从化学构造角度，鞣质是天然界植物中广泛存在一类（）A.糖苷类B.多元酚类C.黄烷醇类D.酯糖苷类E.黄烷醇多聚物类60.五倍子鞣质从构造上看属于（）A.没食子鞣质B.逆没食子鞣质C.可水解鞣质低聚体D.咖啡鞣质E.缩合鞣质61.木麻黄宁属于（）A.咖啡鞣质B.缩合鞣质C.复合鞣质D.C-苷鞣质E.逆没食子鞣质62.逆没食子鞣质在酸存在下加热后可形成（）A.没食子酸和葡萄糖B.黄烷-3-醇或黄烷-3,4-二醇和葡萄糖C.逆没食子酸和葡萄糖D.咖啡酸和葡萄糖E.咖啡酸和奎宁酸63.用酸、碱、酶处理后关键产生逆没食子酸，同步还也许有少许没食子酸鞣质为（）A.咖啡鞣质B.缩合鞣质C.复合鞣质D.C-苷鞣质E.逆没食子鞣质64.从植物材料中迅速提取鞣质类成分，为防止成分破坏常采用提取措施是（）A.回流提取法B.煎煮法C.渗漏法D.浸渍法E.组织破碎提取法65.鞣质和下列物质中不能产生沉淀是（）A.生物碱B.金属碱C.蛋白质D.石灰水E.铁氰化钾氨溶液66.从植物药材中提取鞣质类成分最常见溶剂是（）A.乙醚B.丙酮C.含水丙酮D.水E.甲醇67.构造中同步具有可水解鞣质和黄烷醇构造片段是（）A.咖啡鞣质B.缩合鞣质C.复合鞣质D.C-苷鞣质E.逆没食子鞣质68.化学成分中具有砷元素矿物药是（）A.雄黄B.紫石英C.炉甘石D.白矾E.滑石69.被称为人体必需脂肪酸是（）A.α-亚麻酸B.油酸C.棕榈酸D.硬脂酸E.棕榈油酸70.不含硫元素化合物是（）A.大蒜辣素B.蔊菜素C.大蒜新素D.三七素E.黑芥子素71.大蒜新素是（）A.易导致重金属中毒药物B.可采用水提醇沉法获得成分C.具有极强杀菌作用成分D.在空气中久置会发生酸败成分E.由6个氨基酸构成抗癌成分72.芥子苷是（）A.具有亲水性胶体特性B.采用二乙基二硫代氨基甲酸银法定量C.指由酰胺键或肽键形成环状肽D.以硫原子为苷键原子苷类化合物E.可采用经典尿素结晶法提纯73.天花粉蛋白是（）A.易导致重金属中毒药物B.可采用水提醇沉法获得成分C.具有极强杀菌作用成分D.在空气中久置会发生酸败成分E.由6个氨基酸构成抗癌成分74.化学成分中具有汞元素矿物药是（）A.金礞石B.滑石C.朱砂D.芒硝E.硫磺75.由20个碳原子构成脂肪酸是（）A.亚油酸B.棕榈酸C.α-亚麻酸D.油酸E.花生四烯酸76.茚三酮反应呈阴性是（）A.天门冬素B.茜草科环肽C.二十碳五烯酸D.苦杏仁酶E.南瓜子氨酸简答题举例阐明有效成分和无效成分关系。影响化合物极性大小原因有哪些？排列常见基团极性大小次序。3.排列出下列化合物酸水解由易到难次序，并阐明理由（1）下列化合物ABCD(2)ABCDE4.简述Smith降解法在苷构造研究中作用。鉴定下列各组化合物在硅胶吸附TLC、以(4:1)展开时值大小（1）AB鉴定下列各组化合物Rf值大小或在色谱柱上流出次序下列化合物进行硅胶TLC，以甲苯-氯仿-丙酮（8：5：5）展开，鉴定Rf值大小：A.芹菜素（5，7，4′-三羟基黄酮）B.山柰酚（3，5，7，4′-四羟基黄酮）C.槲皮素（3，5，7，3′，4′-五羟基黄酮）D.桑色素（3，5，7，2′，4′-五羟基黄酮）E.高良姜素（3，5，7-三羟基黄铜）下列化合物进行PC，以BAW系统（4：1：5，上层）展开，鉴定其Rf值大小：A木犀草素（5,7,3′，4′-四羟基黄酮）.B.刺槐素（5,7-二羟基，4′-甲氧基黄酮）C.槲皮素D.芹菜素E.槲皮苷（槲皮素-3-0-鼠李糖苷）F.芦丁（槲皮素-3-0-芸香糖苷）下列化合物进行PC，以5%乙酸水溶液展开，鉴定其Rf值大小：A.槲皮素B.二氢槲皮素C.异槲皮苷（槲皮素-3-0-葡萄糖苷）D.芦丁金丝桃中具有如下成分，用硅胶柱色谱分离，以石油醚-丙酮、氯仿-丙酮或氯仿-甲醇-水梯度洗脱，鉴定其洗脱次序：A.槲皮素B.槲皮苷C.金丝桃苷（槲皮素-3-0-β-D-半乳糖苷）D.芦丁下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以含水乙醇梯度洗脱，鉴定其洗脱次序：ABCDEF用SephadexLH-20柱色谱分离下列化合物，以甲醇洗脱，鉴定其洗脱次序：A.槲皮素-3-芸香糖苷B.山柰酚-3-半乳糖鼠李糖-7-鼠李糖苷C.槲皮素-3-鼠李糖苷D.槲皮素E.芹菜素F.木犀草素G.杨梅素（5,7,3ˊ,4ˊ,5ˊ-五羟基黄酮）7.三萜皂苷经典颜色反应有哪些？请说出各反应反应名称、试剂及反应成果。8.皂苷类化合物具有溶血作用特性原因是什么？请将下列人参皂苷根据其皂苷元构造进行分类：人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Ra1、人参皂苷Ra2、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg3、人参皂苷Rh2、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro。为何人参总皂苷可以制成注射剂使用？以实例阐明强心苷元和糖三种连接措施。12.简述强心苷构造对其生理活性影响。13.强心苷颜色反应取决于化合物构造中哪些部分？14.简述皂苷类化合物具有溶血作用特性原因及溶血作用鉴定？15.设计从某中药中分离甾体皂苷、叶绿素、树脂、蛋白质工艺环节。16.写出提取三萜总皂苷通法。17.请写出运用大孔树脂吸附柱色谱初步分离皂苷类化合物一般操作。18.生物碱中氮原子杂化措施有何特点？碱性大小和氮原子杂化措施有何关系？19.鞘柄菝葜中具有薯蓣皂苷元、薯蓣皂苷和甲基原薯蓣皂苷，请设计提取分离环节。20.设计一种措施初步鉴定某植物中与否具有鞣质类化合物。21.根据下述鞣质一般提取工艺分析问题：（1）工艺中用组织破碎提取有何有点，与否可用热回流、煎煮法进行提取？为何？（2）工艺中所得到粗总鞣质假如深入粗分可以选择什么措施？（3）工艺中用50%-70%含水丙酮提取有何长处？（4）工艺中为何要用减压浓缩？22.怎样用正相高效液相色谱法初步鉴定鞣质类化合物分子量大小？23.用化学措施鉴别下列各组化合物（规定写出所用反应名称、试剂和鉴别成果）（1）甘草酸和甘草次酸（2）人参皂苷Rb1和人参皂苷Ro24.怎样用高效液相色谱法鉴定鞣质纯度和α、β-异构体？25.简述蛋白质等电点沉淀法、超速离心法原理。26.简述EPA和DHA纯化原理及措施。27.用指定措施鉴别下列各组化合物化学措施（规定写出所用反应名称、试剂和鉴别成果）①AB②4ˊ-羟基黄酮和3ˊ，4ˊ-二羟基黄酮③甲型强心苷和乙型强心苷UV光谱：大黄素和芦荟大黄素28.简述生物碱碱性和构造之间关系。29.设计从苦参中提取分离苦参总生物碱工艺环节。30.简述生物碱沉淀反应条件及成果鉴定根据。31.写出从颠茄草中提取分离出莨菪碱并制备成硫酸阿托品工艺环节。32.简述醇提法提取总氨基酸过程。比较分析题比较下列化合物纸色谱值大小，并阐明理由下列化合物进行PC，以正丁醇-冰乙酸-水（4：1：5，上层）展开：葡萄糖（A），鼠李糖（B），葡萄糖醛酸（C），果糖（D），麦芽糖（E）。下列化合物进行PC，以正丁醇-冰乙酸-水（4：1：1）展开：ABCDE比较下列化合物碱水解速度香豆素、7-羟基香豆素、7-甲氧基香豆素比较下列化合物Rf值大小硅胶G薄层板，以苯-丙酮（5：1）展开：7-羟基香豆素、7，8-二羟基香豆素、7-0-葡萄糖基香豆素、7-甲氧基香豆素。鉴定下列各组化合物在给定色谱条件下Rf值大小次序硝酸银硅胶薄层，展开剂为正己烷。ABCDE硅胶G薄层，展开剂为正己烷-乙酸乙酯（85：15）ABCD氧化铝G薄层，展开剂为石油醚-乙酸乙酯（95:5）ABC(4)AgNO3硅胶薄层，展开剂为苯-乙醚（5:1）ABC5.中药薄荷挥发油中关键具有薄荷醇、薄荷酮和醋酸薄荷脂，请设计提取分离三者工艺环节。6.鉴定下列各组分化合物在给定薄层色谱条件下色谱行为（1）硅胶TLC，展开剂为CHCl3-MeOH-H2O（65:35:10，下层）：人参皂苷Ro、Ra1、Rg1、Rb3、Rc、Re、Rf及Rh1。（2）硅胶TLC，展开剂为C6H6-Et2OAc（8:2）：人参二醇、人参三醇、齐墩果酸。（3）硅胶TLC，展开剂为BuOH-HOAc-H2O（4：1：5，上层）：甘草酸：甘草次酸。（4）硅胶TLC，展开剂为BuOH-HOAc-H2O（4：1：5，上层）：人参皂苷Ro、Ra3、Rc、Rb2、Rb3、Rd、Rf、Rg1及Rh2。设计从麻黄中用溶剂法提取分离盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱工艺环节。设计从苦参总生物碱中分离苦参碱、氧化苦参碱和去氢苦参碱工艺环节。设计以洋金花为原料提取分离莨菪碱和东莨菪碱工艺环节。用溶液法分离下列各组混合物：（1）汉防己甲素和汉防己乙素（2）盐酸士宁和盐酸马钱子碱（3）紫堇碱和紫堇单酚碱11.如下列为甘草酸单钾盐提取精制环节，请答复下列问题：对A、B到处理过程进行解释。在括号处填上产物名称。为何提取精制甘草酸要先制成单钾盐？12.设计用溶液法分离毛花洋地黄苷甲、乙、丙工艺环节。13.HPLC，ODS反相柱，流动相为水-乙腈-乙酸-三乙胺（80：20：0.3：0.75），检测波长350nm，室温。鉴定下列化合物保留时间（tR）大小次序。R1R2R3R4小檗碱—CH2—CH3CH3巴马丁CH3CH3CH3CH3黄连碱—CH2——CH2—药根碱HCH3CH3CH314.鉴定下列各组化合物Rf值大小硅胶TLC，展开剂为氯仿-甲醇（99:1）：R=CHOR1=﹣β－D－glcR2=HR=CH3R1=HR2=CH3R=CH2OHR1=HR2=H（2）硅胶TLC，展开剂为氯仿-丙酮-环己烷（3:3:4）：A.酯蟾毒配基；B.蟾毒灵；C.蟾毒它里定。（3）硅胶TLC，展开剂为乙酸乙酯-甲醇-水（80：5：5）：A.毛花洋地黄苷甲；B.毛花洋地黄苷乙；C.毛花洋地黄苷丙。（4）PC，以甲酰胺饱和甲基异丁基酮-异丙醚（100:25）下行展开：A.地毒苷；B.乙酰地毒苷；C.洋地黄毒苷。A.R=(洋地黄毒糖)3；B.R=（洋地黄毒糖）2-乙酰洋地黄毒糖（5）硅胶TLC，展开剂为氯仿-甲醇-水（65：35：10，下层）：AB（6）硅胶TLC，展开剂为氯仿-甲醇-水（65：35：10，下层）：A.菝契皂苷元；B.原菝契皂苷。（7）硅胶TLC，展开剂为异辛烷-异戊醚-正丁醇-水（10：5：3：1）：A.胆酸；B.熊去氧胆酸。15.用化学措施鉴别下列各组化合物（1）AB（2）AB（3）AB（4）AB（5）AB（6）AB16.比较化合物碱性或指出碱性中心（1）比较下列各组分化合物碱性大小，并阐明原因①延胡索乙素黄连碱②小檗碱小檗胺③R=H莨菪碱R=OH山莨菪碱樟柳碱东莨菪碱④苦参碱毛果芸香碱⑤N,N-二甲苯胺邻甲基N,N-二甲苯胺⑥吴茱萸碱石斛碱⑦罂粟碱醇胺型小檗碱⑧麻黄碱、伪麻黄碱和去甲麻黄碱。指出下列生物碱碱性中心①苦参碱②吴茱萸碱③麦角新碱④毒扁豆碱⑤烟碱17.比较下列各组生物碱在给定薄层色谱条件下Rf值大小①Al2O3，TLC，以CHCl3-MeOH(10:1)展开：ABCD②多层缓冲PC，固定相PH值原点为6，至前沿依次减少，以C6H6-E