天然药物化学复习题与参考答案

..天然产物化学习题第一章绪论〔一选择题[1-7]1．有效成分是指CA.含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E.无副作用的成分〔三填空题[1-3]1.天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定,生物合成途径等。3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等,具有一定生物活性,称为有效成分,是防病治病的物质基础。第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术〔一选择题[1-210]A型题[1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5．溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA.石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是CA.Eteq\o<\s\up5<>,\s\do2<2>>OB.CHCleq\o<\s\up5<>,\s\do2<3>>C.Ceq\o<\s\up5<>,\s\do2<6>>Heq\o<\s\up5<>,\s\do2<6>>D.EtOAcE.EtOH8．下列溶剂中极性最强的是DA.Eteq\o<\s\up5<>,\s\do2<2>>OB.EtOAcC.CHCl3D.EtOHE.BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是BA.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿10．下述哪项,全部为亲水性溶剂AA.MeOH、Meeq\o<\s\up5<>,\s\do2<2>>CO、EtOHB.n­BuOH、Eteq\o<\s\up5<>,\s\do2<2>>O、EtOHC.n­BuOH、MeOH、Meeq\o<\s\up5<>,\s\do2<2>>CO、EtOHD.EtOAc、EtOH、Eteq\o<\s\up5<>,\s\do2<2>>OE.CHCleq\o<\s\up5<>,\s\do2<3>>、Eteq\o<\s\up5<>,\s\do2<2>>O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用CA.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是CA.回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是DA.药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度21．可作为提取方法的是DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为AA.Meeq\o<\s\up5<>,\s\do2<2>>COB.Eteq\o<\s\up5<>,\s\do2<2>>OC.CHCleq\o<\s\up5<>,\s\do2<3>>D.n­BuOHE.EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是AA.硫化氢B.石灰水C.明胶D.雷氏盐E.氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一,如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物CA．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时,应使乙醇浓度达到DA.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用BA.铅盐沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸碱沉淀法D.离子交换树脂法E.盐析法39．在浓缩的水提取液中,加入一定量乙醇,可以除去下述成分,除了EA.淀粉B.树胶C.粘液质D.蛋白质E.树脂40．在醇提取浓缩液中加入水,可沉淀CA.树胶B.蛋白质C.树脂D.鞣质E.粘液质41．有效成分为内酯的化合物,欲纯化分离其杂质,可选用下列那种方法CA.醇沉淀法B.盐沉淀法C.碱溶酸沉法D.透析法E.盐析法42．不是影响结晶的因素为AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是DA.四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物D.二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱DA.水B.丙酮C.乙醇D.氢氧化钠水溶液E.甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项EA.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离EA.极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D.亲水性成分E.分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为EA.生物碱B.生物碱盐C.有机酸D.氨基酸E.强心苷78．天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用BA.分馏法B.透析法C.盐析法D.蒸馏法E.过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用DA.氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D.凝胶色谱E.硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是AA．cm-1B．nmC．m/zD．mmE．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是DA．3000～3400B．2800～3000C．2500～2800D．1650～1900E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是AA．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中,2J值的范围为EA．0～1HzB．2～3HzC．3～5HzD．5～9HzE．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是BA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是DA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS[94-96]D.-OHE.Ar-OH94．极性最强的官能团是E95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序,处于第三位官能团是[97-98]A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法E.连续回流法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用B98．提取时效率高,使用溶剂最少的方法是E[107-100]A.硅胶B.氧化铝C.活性炭D.氧化镁E.硅藻土107．非极性吸附剂是C108．应用最广的吸附剂是A109．吸附力最强的吸附剂是B100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是A[113-114]A.水B.丙酮C.甲酰胺溶液D.乙醇E.稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是C114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：B[115-117]A.B.C.D.E.115．聚酰胺吸附力最强的化合物是C116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是A117．聚酰胺吸附力处于第三位的是B[118-122]A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取,但浸出效率较差的是A119．方法简便,药中大部分成分可被不同程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是B120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取,浸出效率较高,但溶剂消耗量大,费时长,操作麻烦的是D121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取,但提取液受热时间长,对受热易分解的成分不宜使用的是E122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分,浸出效率高,但受热易破坏的成分不宜用,且溶剂消耗量大,操作麻烦的是C[123-127]A．乙醇B．氯仿C．正丁醇D．水E．石油醚123．与水能互溶的有机溶剂是A124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用C125．比水重的亲脂性溶剂是B126．亲脂性最强的溶剂是E127．极性最大的有机溶剂是A[128-130]A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用E129．分离有机酸类化合物优先采用C130．分离生物碱类化合物优先采用B[136-140]A．吸附色谱B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用A137．一般分离极性大的化合物可用D138．分离大分子和小分子化合物可用E139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用C140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用B[146-150]A．质谱B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系B147．用于确定分子中的官能团C148．用于测定分子量、分子式,根据碎片离子峰解析结构A149．用于确定H原子的数目及化学环境D150．用于确定C原子的数目及化学环境EC型题：[151-160][156-160]A.硅胶吸附色谱B.氧化铝吸附色谱C.二者均可D.二者均不可156.分离生物碱用C157.分离蛋白质用D158.分离蒽醌用A159.分离挥发油用C160.分离黄酮醇用AX型题：[171-220]171.既属于水溶性成分,又属于醇溶性成分的是ABDA.苷类B.生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质173.选择水为溶剂可以提取下列哪些成分ACDEA.苷B.苷元C.生物碱盐D.鞣质E.皂苷174.属于亲脂性成分的是ACDA.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175.不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有BEA.苷元B.多糖C.油脂D.生物碱E.蛋白质176．属于强极性化合物的是CDA．高级脂肪酸B．叶绿素C．季铵生物碱D．氨基酸E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是ABA.MeOHB.EtOHC.n­BuOHD.Eteq\o<\s\up5<>,\s\do2<2>>OE.t­BuOH183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分,要求此类成分CDA．能与水反应B．易溶于水C．具挥发性D．热稳定性好E．极性较大185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有DEA．糖苷B．鞣质C．香豆素D．萜类E．叶绿素187．天然药物化学成分的分离方法有ABDA．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法191．调节溶液的pH,改变分子的存在状态,影响溶解度而实现分离的方法有BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分,常用的溶剂是ABCA.苯B.氯仿C.乙醚D.正丁醇E.丙酮196.下列有关硅胶的论述,正确的是ABDEA.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸性E.含水量越多,吸附力越小197.聚酰胺吸附色谱法适用于分离ABA.蒽醌B.黄酮C.多糖D.鞣质E.皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有ABEA．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA.生物碱B.蒽醌C.黄酮D.鞣质E.萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法,可用于化合物BCDA．提取B．分离C．精制D．鉴别E．结构测定202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有ADA．中性醋酸铅B．氨性氯化锶C．五氯化锑D．雷氏铵盐E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADEA．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物205.凝胶过滤法适宜分离ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷206.离子交换法适宜分离ABCDA.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮207.大孔吸附树脂的分离原理包括ABDA.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异208．大孔吸附树脂ACEA．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211.检查化合物纯度的方法有ABCDEA.熔点测定B.薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法213．分子式的测定可采用下列方法ACDA．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有BDEA．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法216.MS在化合物分子结构测定中的应用是ACDA.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有ABDA．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱〔1H-NMR在分子结构测定中的应用是BCA．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的ACEA．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定填空题[1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。2.对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶色谱进行分离。3.天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的极性有关,溶剂可分为水、亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂三种。5．溶剂提取法中溶剂的选择主要依据溶剂的极性、被分离成分的性质、共存的其它成分的性质三方面来考虑。8．两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大,分离效果越好。9．常用的沉淀法有、和等。10．乙醇沉淀法加入的乙醇含量达80%以上以上时,可使淀粉、蛋白质、粘液质和树胶等物质从溶液中析出。12．吸附色谱法常选用的吸附剂有、、和等。13．聚酰胺吸附色谱法的原理为氢键吸附,适用于分离酚类或黄酮类、羧酸类、和醌类等化合物。14．凝胶色谱法是以凝胶为固定相,利用混合物中各成分分子量大小的不同而进行分离的方法。其中分子量小的成分易于进入凝胶颗粒的网孔,柱色谱分离时后被洗脱；分子量大的成分不易进入凝胶颗粒的网孔,而先被洗脱。15．通过系统查阅美国化学文摘〔CA,判断已知或未知化合物。16．大多数β-D和α-L的苷端基碳质子的偶合常数是在6~8Hz范围。17.苷的碳端基碳质子的化学位移在4~6ppm范围。第三章苷类A型题[1-20]3．在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是DA.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷E.酯苷4．酸水解速度最快的是CA.葡萄糖苷B.鼠李糖苷C.2-去氧糖苷D.葡萄糖醛酸苷E.阿拉伯糖苷5．最难被酸水解的是AA.碳苷B.氮苷C.氧苷D.硫苷E.氰苷7．水解碳苷常用的方法是EA.缓和酸水解B.强烈酸水解C.酶水解D.碱水解E.氧化开裂法9．提取苷类成分时,为抑制或破坏酶常加入一定量的CA.硫酸B.酒石酸C.碳酸钙D.氢氧化钠E.碳酸钠11．Smith裂解法属于DA.缓和酸水解法B.强烈酸水解法C.碱水解法D.氧化开裂法E.盐酸-丙酮水解法15．下列有关苷键酸水解的论述,错误的是BA.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.去氧糖苷比羟基糖苷易水解D.氮苷比硫苷易水解E.酚苷比甾苷易水解17．Molish反应的试剂组成是EA.苯酚-硫酸B.酚-硫酸C.萘-硫酸D.β-萘酚-硫酸E.α-萘酚-浓硫酸X型题[41-50]45．水解后能够得到真正苷元的水解方法是ADA．酶水解B．剧烈酸水解C．酸水解D．氧化开裂法E．碱水解46．Smith裂解法中用到的试剂有ABEA．过碘酸B．四氢硼钠C．浓硫酸D．氢氧化钠E．稀盐酸48．自中药中提取原生苷,抑制和破坏酶的活性,常采用的方法是ACDA.在中药中加入碳酸钙B．在中药中加入酸水C．沸水提取D．甲醇提取E．30～40℃保温50．自中药中提取苷类成分,常选用的溶剂是ABA．水B．乙醇C．醋酸乙酯D．乙醚E．石油醚〔三填空题[1-8]1．在糖或苷的水解液中加入3%α-萘酚乙醇溶液混合后,沿器壁滴加浓硫酸使酸层集于下层,有单糖存在时则两液层交界处呈现紫色环,此反应为Molish反应。2．将样品溶于含少量Fe3+的冰醋酸中,沿管壁滴加浓硫酸,观察界面和醋酸层的颜色变化。如有α-去氧糖存在,醋酸层渐呈蓝色或蓝绿色。界面的颜色随苷元不同而异。此反应为Keller-Kiliani反应。3．按苷键原子不同,苷类可分氧苷、硫苷、碳苷、氮苷,最常见的是氧苷。这是最常见的苷类分类方式。4．苷元与糖结合成苷后,其水溶性增大,挥发性降低,稳定性增强,生物活性或毒性降低或消失。醌类A型题[1-30]3．从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用冷的5％Na2CO3水溶液萃取,碱水层的成分是AA.B.C.D.E.4．能与碱液发生反应,生成红色化合物的是BA.羟基蒽酮类B.羟基蒽醌类C.蒽酮类D.二蒽酮类E.羟基蒽酚类6．下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是DA.B.C.D.E.9．下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离,用苯-醋酸乙酯〔3︰1展开后,Rf值大小顺序为DA.①＞②＞③＞④＞⑤B.⑤＞①＞③＞②＞④C.⑤＞③＞①＞②＞④D.④＞②＞③＞①＞⑤E.②＞①＞⑤＞④＞③10．在大黄总蒽醌的提取液中,若要分离大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚,采用哪种分离方法最佳EA.pH梯度萃取法B.氧化铝柱色谱法C.分步结晶法D.碱溶酸沉法E.pH梯度萃取法与硅胶柱色谱结合法11．某羟基蒽醌的紫外光谱资料为：CUVλmaxnm〔logε：225〔4.37,279〔4.01,432〔4.08该化合物可能是A.1,2-二羟基蒽醌B.1,3-二羟基蒽醌C.1,8-二羟基蒽醌D.2,5-二羟基蒽醌E.5,7-二羟基蒽醌12．1-OH蒽醌的红外光谱中,羰基峰的特征是BA.1675cm-1处有一强峰B.1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24～38cm-1C.1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距40～57cm-1D.在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰,两峰相距60cm-1E.在1580cm-1处为一个吸收峰19．采用柱色谱分离蒽醌类成分,常不选用的吸附剂是BA.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.磷酸氢钙E.葡聚糖凝胶21．大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是CA.一个苯环的β-位B.苯环的β-位C.在两个苯环的α或β位D.一个苯环的α或β位E.在醌环上22．某成分做显色反应,结果为：溶于Na2CO3溶液显红色.与醋酸镁反应显蓝紫色.与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环,在NaHCO3中不溶解。此成分为CA.B.C.D.E.24．分离游离蒽醌与蒽醌苷,可选用下列方法DA.Al2O3柱色谱法B.离子交换色谱法C.水与丙酮萃取D.水与乙醚萃取E.丙酮与乙醚萃取28．1,8-二羟基蒽醌的紫外光谱数据为BA.418～440nmB.430～450nmC.470～500nmD.400～420nmE.500nm以上C型题[61-80][66-70]A.IR光谱上出现2个羰基峰B.IR光谱上出现1个羰基峰C.二者均可D.二者均不可66．1-OH蒽醌出现<A>67．1,8-二OH出现<A>68．1,4-二OH出现<B>69．1,4,5-三OH出现<A>70．1,4,5,8-四OH出现<B>X型题[81-90]83．下列化合物遇碱显黄色,经氧化后才显红色的是BCDA.羟基蒽醌类 B.蒽酚C.蒽酮D.二蒽酮 E.羟基蒽醌苷84．羟基蒽醌UV光谱中有苯甲酰基结构引起的吸收谱带为ABCDEA.230nmB.240～260nmC.262～295nmD.305～389nmE.400nm以上86．下列属于大黄素-8-β-D-葡萄糖苷性质的有BCDEA.与醋酸镁反应呈紫红色B.与Molish试剂有阳性反应C.UV光谱中有295nm〔logε＞4.1峰D.IR中有2个-C=O峰,两峰频率之差在24～28cm-1范围E.可溶于5％的Na2CO3水溶液中〔三填空题[1-12]1．醌类化合物主要包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌四种类型。3．根据分子中羟基分布的状况不同,羟基蒽醌可分为大黄素型和茜素型两种类型。5．分离大黄酚和大黄素甲醚常用柱色谱法,常用的吸附剂为硅胶,最先洗脱下来的是大黄酚。6．羟基蒽醌衍生物在紫外光谱上共有五个吸收谱带,第Ⅰ峰波长为230nm,第Ⅱ峰波长为240~260nm,第Ⅲ峰波长为262~295nm,第Ⅳ峰波长为305~489nm,第五峰为400nm以上。蒽醌的紫外光谱中第Ⅱ、Ⅳ峰是由结构中苯酰基部分引起的,第Ⅴ、Ⅲ峰是由对醌部分引起的。7．1-羟基蒽醌的红外光谱中羰基峰应有2个峰,两峰频率之差在24~28cm-1范围中。8．在分子量为208的蒽醌质谱中除了出现m/z208的分子离子峰外,还有m/z180及m/z152的强峰,两峰分别是[M-CO]+和[M-2CO]+。9．用pH梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物,可溶于5％NaHCO3溶液的成分结构中应有-COOH基团；可溶于5％Na2CO3溶液的成分结构中应有β-酚羟基基团；可溶于5%NaOH溶液的成分结构中应有α-酚羟基基团；第五章苯丙素类化合物〔一选择题[1-42]A型题[1-10]1．香豆素的基本母核为AA.苯骈α-吡喃酮B.对羟基桂皮酸C.反式邻羟基桂皮酸D.顺式邻羟基桂皮酸E．苯骈γ-吡喃酮3．异羟肟酸铁反应的作用基团是BA.亚甲二氧基B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位的活泼氢4．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在CA.甲氧基B.亚甲二氧基C.内酯环D.酚羟基对位的活泼氢 E.酮基8．组成木脂素的单体结构类型不包括DA.桂皮酸B.烯丙苯C.桂皮醇D.苯甲酸E.丙烯苯9．Gibb′s反应呈现阳性时通常呈AA.蓝色B.红色C.黄色D.绿色E.紫色B型题[11-20][16-20]A.异羟肟酸铁反应B.Gibb′s试剂反应C.Molish试剂反应D.水饱和的正丁醇或异戊醇E.甲苯-甲酸乙酯-甲酸〔5﹕4﹕116．内酯类化合物的鉴别可用A17．简单香豆素类的纸色谱鉴定展开剂常采用D18．苷或糖类的化学鉴别常采用C19．硅胶薄层色谱鉴定简单香豆素类成分,常用的展开剂为E20．用于确定香豆素C6位有无取代基的反应是BX型题[31-42]34．提取游离香豆素的方法有BCEA．酸溶碱沉法B．碱溶酸沉法C．乙醚提取法D．热水提取法E．乙醇提取法35．采用色谱方法分离香豆素混合物,常选用的吸附剂有ABDA．硅胶B．酸性氧化铝C．碱性氧化铝D．中性氧化铝E．活性碳38．区别6,7-呋喃香豆素和7,8-呋喃香豆素时,可将它们分别加碱水解后再采用BCA．异羟肟酸铁反应B．Gibb′s反应C．Emerson反应D．三氯化铁反应E．醋酐-浓硫酸反应40．组成木脂素的单体有ABCDEA．桂皮醛B．桂皮酸C．桂皮醇D．丙烯苯E．烯丙苯〔三填空题[1-10]1.香豆素是一类具有苯并α-吡喃酮母核的内酯类化合物。它们的基本骨架是。6.木脂素分子结构中常含有酚羟基、醇羟基、甲氧基、亚甲二氧基、羧基和内酯环等,因此分别呈各功能团所具有的化学性质。8.游离香豆素及其苷分子中具有α,β-不饱和内酯结构,在稀碱溶液中可水解开环,形成易溶于水的顺邻羟基桂皮酸盐,加酸酸化又环合成难溶于水的内酯而沉淀析出。此反应具有可逆性。可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。10.碱溶酸沉法提取香豆素类成分时,必须注意所加碱液的浓度不宜太浓、碱度不宜太强,加热的时间不宜太长、温度不宜太高,以免破坏内酯环。第六章黄酮类化合物A型题[1-45]1．黄酮类化合物的准确定义为AA．两个苯环通过三碳链相连的一类化合物B．γ-吡喃酮C．2-苯基色原酮D．2-苯基苯并α-吡喃酮E．2-苯基苯并γ-吡喃酮2．色原酮环C2、C3间为单键,B环连接在C2位的黄酮类化合物是DA．黄酮醇B．异黄酮C．查耳酮D．二氢黄酮E．黄烷醇4．银杏叶中含有的特征成分类型为EA．黄酮醇B．二氢黄酮C．异黄酮D．查耳酮E．双黄酮5．黄酮类化合物大多呈色的最主要原因是BA．具酚羟基B．具交叉共轭体系C．具羰基D．具苯环E．为离子型6．二氢黄酮醇类化合物的颜色多是EA．黄色B．淡黄色C．红色D．紫色E．无色7．二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为EA．羟基多B．有羧基C．离子型D．C环为平面型E．C环为非平面型10．黄酮苷和黄酮苷元一般均能溶解的溶剂为CA．乙醚B．氯仿C．乙醇D．水E．酸水11．下列黄酮类酸性最强的是DA．7-OH黄酮B．4′-OH黄酮C．3′,4′-二OH黄酮D．7,4′-二OH黄酮E．6,8-二OH黄酮13．鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是DA．四氢硼钠反应B．三氯化铝反应C．三氯化铁反应D．盐酸-镁粉反应E．二氯氧锆反应15．不能与邻二酚羟基反应的试剂是BA．三氯化铝B．二氯氧锆C．中性醋酸铅D．碱式醋酸铅E．氨性氯化锶16．二氯氧锆-枸橼酸反应中,先显黄色,加入枸橼酸后颜色显著减退的是AA．5-OH黄酮B．黄酮醇C．7-OH黄酮D．4′-OH黄酮醇E．7,4′-二OH黄酮18．黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是AA．酸提碱沉B．碱提酸沉C．沸水提取D．乙醇提取E．甲醇提取19．用碱溶酸沉法从花、果实类药材中提取黄酮类化合物,碱液宜选用EA．5％NaHCO3B．5％Na2CO3C．5％NaOHD．10％NaOHE．饱和石灰水22．pH梯度萃取法分离下列黄酮苷元,用5％NaHCO3、5％Na2CO3、1％NaOH依次萃取,先后萃取出化合物的顺序为CA．②→①→③B．③→①→②C．①→③→②D．①→②→③E．③→②→①23．pH梯度萃取法分离黄酮苷元类,加碱液萃取的顺序应是BA．NaHCO3→NaOH→Na2COB．NaHCO3→Na2CO3→NaOHC．NaOH→NaHCO3→Na2CO3D．NaOH→Na2CO3→NaHCO3E．Na2CO3→NaHCO3→NaOH24．柱色谱分离具3-OH或5-OH或邻二酚羟基的黄酮类化合物,不宜用的填充剂是DA．活性炭B．硅胶C．聚酰胺D．氧化铝E．纤维素34．紫外光谱中,加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物结构中的CA．甲氧基B．异戊稀基C．酚羟基D．羰基E．糖基35．紫外光谱中,主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物7-OH的试剂是BA．甲醇钠B．醋酸钠C．醋酸钠-硼酸D．AlCl3E．AlCl3+HCl36．紫外光谱中,可用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物4′-OH的试剂是AA．甲醇钠B．醋酸铅C．醋酸钠-硼酸D．AlCl3E．AlCl3+HCl38．测黄酮、黄酮醇类化合物的醋酸钠-硼酸紫外光谱,可帮助推断结构中是否有DA．3-OHB．5-OHC．7-OHD．邻二酚羟基E．4′-OH40．1H-NMR中,推断黄酮类化合物类型主要是依据BA．B环H-3′的特征B．C环质子的特征C．A环H-5的特征D．A环H-7的特征E．B环H-2′和H-6′的特征43．1H-NMR中,5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮H-2′和H-6′的信号为AA．δ7.81,二重峰B．δ6.87,二重峰C．δ6.68,单峰D．δ6.20,单峰E．δ3.82,单峰B型题[46-100][71-75]A．5％NaHCO3B．5％Na2CO3C．0.2％NaOHD．4％NaOHE．5％HCl71．pH梯度萃取5-OH黄酮应选用D72．pH梯度萃取6-OH黄酮应选用C73．pH梯度萃取7-OH黄酮应选用B74．pH梯度萃取4′-OH黄酮应选用B75．pH梯度萃取7,4′-二OH黄酮应选用A[86-90]A．向红位移B．向紫位移C．向低场方向位移D．向高场方向位移E．没有变化86．B环上增加羟基等供电子基,将使紫外光谱带ⅠA87．A环上增加羟基等供电子基,将使紫外光谱带ⅡA88．A环上增加酚羟基,将使A环上氢质子共振信号D89．母核上酚羟基甲基化或苷化后,将使相应的紫外吸收带B90．7-OH成苷后,将使邻位H-6、H-8质子共振信号CC型题[101-135][131-135]A．EI-MS裂解方式ⅠB．EI-MS裂解方式ⅡC．二者均是D．二者均不是131．可用于推断黄酮类化合物母核上取代情况C132．黄酮类化合物裂解产生分子离子D133．黄酮类化合物裂解产生A1·+,B1·+碎片离子A134．黄酮类化合物裂解产生B2+碎片离子B135．黄酮醇苷元的主要裂解方式为BX型题[136-149]136．黄酮苷元按结构分类,主要是依据ACEA．三碳链的氧化程度B．是否连接糖链C．B环连接位置D．来自何种植物E．三碳链是否成环141．黄酮与金属盐类试剂络合的必要条件是BCDA．具7-OHB．具邻二酚羟基C．具3-OHD．具5-OHE．3-OH和5-OH缺一不可143．从中药中提取黄酮类化合物可采用ACA．溶剂提取法B．铅盐沉淀法C．碱溶酸沉法D．水蒸气蒸馏法E．聚酰胺色谱法144．pH梯度萃取法分离黄酮类化合物ABDA.将总黄酮溶解在亲脂性有机溶剂中B．以碱液为萃取剂C．适用于分离苷类和苷元类D．适用于分离酸性强弱不同的苷元类E．酸性弱的黄酮先被萃取出来147．黄酮类化合物的紫外光谱中ACEA．黄酮和黄酮醇有带Ⅰ和带Ⅱ两个强峰B．异黄酮带Ⅰ为主峰,带Ⅱ则较弱C．二氢黄酮带Ⅱ为主峰,带Ⅰ则较弱D．查耳酮带Ⅱ为主峰,带Ⅰ则较弱E．黄酮和黄酮醇谱形相似,但带Ⅰ位置不同〔三填空题[1-7]1.一般黄酮类苷元难溶于水、甲醇、乙醇,易溶于乙醚等有机溶剂,二氢黄酮、异黄酮等非平面型分子,水中溶解度稍大。黄酮苷由于结合了糖,水溶性增加,一般易溶于甲醇、乙醇、热水等极性大的溶剂,难溶于氯仿、乙醚、苯等极性小的溶剂。2．黄酮类化合物酸性强弱顺序依次为7,4′-二OH大于7或4′-OH大于一般酚羟基大于5-OH,此性质可用于提取分离。因7-或4′-OH处于4-位羰基的对位,故酸性较强；而5-位羟基因与羰基形成分子内氢键,故酸性最弱。3．黄酮类化合物因多具酚羟基,可溶于碱水,加酸后又可沉淀析出。利用游离黄酮混合物的酸性强弱不同,可用pH梯度萃取法分离,其中7-或4′-OH黄酮可用5％Na2CO3溶液萃取,5-OH黄酮可用4％NaOH溶液萃取,萃取液分别酸化而分离。4．用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时,应注意碱液浓度不宜过大,以免破坏黄酮母核,加酸酸化时,也不宜调pH过低,以免生成佯盐使沉淀重新溶解,降低收率。6．在黄酮类化合物甲醇液中加入位移试剂,可使黄酮类化合物的酚羟基解离或络合,导致紫外光谱的特征性改变,根据这些变化可以推断酚羟基等取代基的位置或数目。7．在EI-MS中,黄酮类化合物有两种基本裂解方式,裂解方式Ⅰ产生A1·+、B1·+等碎片离子,裂解方式Ⅱ产生B2+等碎片离子。黄酮类苷元分子中,A环上的取代,可通过测定A1·+离子的质荷比来确定,同理B环上的取代,可通过测定B1·+离子的质荷比来确定。对于黄酮醇类苷元,也可通过比较B2+离子与分子离子之间的质荷比,推断A环及C环的取代情况。第七章萜类和挥发油A型题[1-30]1．开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式DA.〔CnHnnB.〔C4H8nC.〔C3H6nD.〔C5H8nE.〔C6H8n7.组成挥发油最主要的成分是EA.脂肪族化合物B.芳香族化合物C.二萜类D.二倍半萜类E.单萜、倍半萜及其含氧衍生物8.挥发油中的芳香族化合物多为下列哪种衍生物。DA.苯酚B.苯甲醇C.苯甲醛D.苯丙素E.苯甲酸15.提取某些贵重的挥发油,常选用的方法是BA.通入水蒸气蒸馏法B．吸收法C．压榨法D．浸取法E．共水蒸馏法28.典型单萜烯的结构中,应具有的不饱和度数是BA.1B.2C.3D.4E.529.由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是EA.糖类B.有机酸类C.黄酮类D.木脂素类E.萜类X型题[91-100]91.挥发油主要由下列哪些类型化合物组成BCDA.环烯醚萜B.脂肪族C.芳香族D.萜类E.香豆素93.挥发油具备的性质ABDEA.难溶于水B.具挥发性C.升华性D.易溶于有机溶剂E.能水蒸气蒸馏94.提取挥发油可采用的方法是ABCDA.水蒸气蒸馏法B.压榨法C.吸收法D.溶剂提取法E.升华法99.挥发油中主要含有的萜类化合物是ABA.单萜B.倍半萜C.二萜D.二倍半萜E.三萜100.属于二萜类化合物的是ABCDA.雷公藤甲素B.银杏内酯C.穿心莲内酯D.植物醇E.薄荷醇〔三填空题[1-34]1.萜类化合物常常根据分子中异戊二烯单位数进行分类,根据各萜分子结构中碳环的有无和数目的多少,进一步分为链状萜、单环萜、双环萜、三环萜等。开链萜烯一般符合〔C5H8n通式,随着分子中碳环数目的增加,氢原子数的比例相应减少。2.萜类化合物是由个数不等的C5骨架片段构成的,表明萜类化合物有着共同的来源途径。萜类化合物的生源历来有如下两种观点即经验异戊二烯法则和生源异戊二烯法则。10.青蒿素是过氧化物倍半萜,系从中药青蒿中分离到的抗疟疾的有效成分。青蒿素在水中及油中均难溶解,影响其治疗作用的发挥。因此,曾对它的结构进行了修饰,合成大量衍生物,从中筛选出具有抗疟效价高、原虫转阴快、速效、低毒等特点的双氢青蒿素,再进行甲基化,将它制成油溶性的蒿甲醚及青蒿琥珀酸单酯,现已有多种制剂用于临床。12.萜类化合物一般为亲脂性成分,难溶于水,易溶于亲脂性有机溶剂,可溶于醇。但萜类化合物若与糖成苷,则具亲水性,易溶于水,难溶于亲脂性有机溶剂。14.挥发油又称精油是一类具有芳香气味的油状液体的总称。在常温下能挥发,可随水蒸气蒸馏。15.挥发油是一种混合物,化学组成比较复杂,其中往往以某种或某数种成分占较大的份量。按化学结构将挥发油中所含的化学成分分为萜类化合物、脂肪族化合物、芳香族化合物；此外,在少数挥发油中还存在一些含硫和含氮的衍生物。16.挥发油中的芳香族化合物,大多是苯丙素衍生物,其结构多具有C6~C3基本骨架。29.气相色谱是研究挥发油的重要手段之一,现已广泛用于挥发油的定性和定量分析。30.挥发油的定性分析主要用于已知成分的鉴定,常用对照品叠加法,将已知对照品物质加入挥发油试样中,对比加入前后的色谱图,若某色谱峰面积增加,则该色谱峰所代表的组分与对照品为同一物质。第八章皂苷〔一选择题[1-68]1．不符合甾体皂苷元结构特点的是EA.含A、B、C、D、E和F六个环B.E环和F环以螺缩酮形式连接C.E环是呋喃环,F环是吡喃环D.C10、C13、C17位侧链均为β-构型E.分子中常含羧基,又称酸性皂苷2．不符合异螺旋甾烷结构特点的是EA.C10β-CH3B.C13β-CH3C.C14α-CH3D.C20α-CH3E.C25β-CH33．不符合皂苷通性的是AA.大多为白色结晶B.味苦而辛辣C.对粘膜有刺激性D.振摇后能产生泡沫E.大多数有溶血作用4．含甾体皂苷水溶液,分别加入酸管〔加盐酸碱管〔加氢氧化钠后振摇,结果是CA.两管泡沫高度相同B.酸管泡沫高于碱管几倍C.碱管泡沫高于酸管几倍D.两管均无泡沫E.酸管有泡沫,碱管无泡沫9．Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是EA.氯仿-浓硫酸B.冰醋酸-乙酰氯C.五氯化锑D.三氯醋酸E.醋酐-浓硫酸11．下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫,并不因加热而消失的是DA.蛋白质B.黄酮苷C.蒽醌苷D.皂苷E.生物碱13.不符合β-香树脂烷结构特点的是EA.属于三萜B.C23、C24连接在C4位上C.C29、C30连接在C20上D.A、B、C、D、E环都是六元环E.C29、C30分别连接在C19、C20上14.同时具有C2、C3羟基和Δ5、6双键的甾体皂苷元在下列哪个波长附近出现最大吸收峰。AA.235nmB.270nmC.310nmD.349nmE.415nm15.甾体皂苷与浓硫酸反应后,其螺缩酮结构在哪个波长附近出现最大吸收峰BA．235nmB.270nmC.310nmD.349nmE.415nm17．制剂时皂苷不适宜的剂型是DA.片剂B.糖浆剂C.合剂D.注射剂E.冲剂18．下列皂苷中具有甜味的是BA.人参皂苷B.甘草皂苷C.柴胡皂苷D.知母皂苷E.桔梗皂苷B型题[19-36] [19-22]A.达玛烷B.β-香树脂烷C.螺旋甾烷D.α-香树脂烷E.羊毛脂甾烷19．此结构属于C20．此结构属于B21．此结构属于E22．此结构属于A[57-61]A.螺旋甾烷型B.异螺旋甾烷型C.二者均是D.二者均不是57．C25甲基为β型,绝对构型为L型的是A58．C25甲基为α型,绝对构型为D型的是B59．IR光谱中,在980〔A,920〔B,900〔C,860〔Dcm-1附近有四个特征吸收谱带的是C60．B带峰强度比C带峰强3～4倍的是A61．C带峰强度比B带峰强2倍的是BX型题[62-68]66．皂苷多具有下列哪些性质ABCDEA.吸湿性B.发泡性C.无明显熔点D.溶血性E.味苦而辛辣及刺激性〔三填空题[1-6]1．皂苷因其水溶液经振摇能产生__大量持久性的似肥皂样泡沫__而得名。以皂苷为主要成分的天然产物有___甘草_、__人参_、__三七_和___桔梗___等。2．按皂苷元的化学结构可以将皂苷分成__甾体皂苷____和___三萜皂苷___两大类,它们的苷元含碳原子数分别是__27__个和___30___个。6．分子中有羧基的皂苷称__酸性皂苷___；皂苷元上羧基与糖缩合而成的苷称__酯皂苷____；双糖链皂苷是指__皂苷元与两条糖链连接的皂苷____。第九章强心苷〔一选择题[1-63]1．甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是DA.甾体母核稠合方式B.C10位取代基不同C.C13位取代基不同D.C17位取代基不同E.C5-H的构型5．提取次生苷应采用那种方法EA.先用70％乙醇浸泡,再加热提取B.用甲醇回流C.用水煎煮D.用乙醚连续回流提取E.用水湿润,室温放置一段时间,再用70％乙醇回流提取7．Keller-Kiliani反应所用试剂是EA.三氯醋酸-氯胺TB.冰醋酸-乙酰氯C.三氯化铁-盐酸羟胺D.三氯化锑E.三氯化铁-冰醋酸,浓硫酸11．不符合甲型强心苷元特征的是CA.甾体母核B.C/D环顺式稠合C.C17连接六元不饱和内酯环D.C18、C19均为β-构型E.C17连接五元不饱和内酯环12．检测α-去氧糖的试剂是BA.醋酐-浓硫酸B.三氯化铁-冰醋酸C.三氯化锑D.间二硝基苯E.苦味酸钠14．用于检测甲型强心苷元的试剂是DA.醋酐-浓硫酸B.三氯化铁-冰醋酸C.三氯化锑D.碱性苦味酸E.对二甲氨基苯甲醛15．下列物质中C/D环为顺式稠和的是CA.甾体皂苷B.三萜皂苷C.强心苷D.蜕皮激素E.胆汁酸16．α-去氧糖常见于AA.强心苷B.皂苷C.黄酮苷D.蒽醌苷