二年级科学 公开课卤代烃的性质

第三节卤代烃（第一课时）第三节卤代烃（第一课时）

宁县二中屈涛锋温故写出下列各反应的化学方程式

1.苯与液溴在催化条件下的反应

2.乙烷与溴蒸气在光照条件下的第一步反应

3.乙烯和溴化氢的反应

4.甲烷与氯气在光照条件下的反应

Br+HBrCH3—CH2Br+HBrCH2=CH2+HBrCH3—CH2Br

光+Br2CH3—CH3FeBr3

+Br2CH3ClCH2Cl2CHCl3

CCl4+HCl光CH4+Cl2从组成上来说，卤代烃可看作是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。一、卤代烃1、概念:知新2、官能团：卤素原子(—X)3、通式:饱和一卤代烃CnH2n+1X基础达标：下列物质属于卤代烃的是?

CH4(2)Br-CH2-COOH

(3)CH2ClF

(4)CH2=CH-(11)CH2Br-CH2OHCl(3)(4)

卤代烃观察1、分子组成：分子式结构式结构简式官能团C2H5BrBr在核磁共振氢谱图中有几个峰？CH3CH2Br或C2H5Br二、溴乙烷核磁共振氢谱图H－C－C－BrHHHH－－－－2.物理性质（1）无色液体；（2）沸点38.4℃。；（3）密度比水大，难溶于水；溶于多种有机溶剂；乙烷为无色气体，沸点-88.6℃，不溶于水与乙烷比较：基础达标：

如何区别丁醇、溴乙烷、甲苯三种无色液体？解析：取三种液体分别放在三支试管中，加水，与水互溶的为丁醇，与水不溶，且在水的下层的为溴乙烷，则另外一种为甲苯。溴乙烷的结构特点

HHHHHCCBrHHHHHCCH

由于溴原子吸引电子能力强，C—Br键易断裂，而使溴原子易被代替。即由于官能团（－Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。⑴水解反应:3、溴乙烷的化学性质

CH3CH2-Br+H-OHCH3CH2OH+H-Br大胆推理应采取什么措施可使平衡向右移动？CH3CH2-Br+NaOHCH3CH2-OH+NaBr水基础达标1、写出下列卤代烃的水解方程式CH2Br+NaOH水△CH2OH+NaBr+NaOH水△+NaBr(2)、消去反应的原理：

有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)，而形成不饱和(含双键或三键)的化合物的反应。消去反应：思考与交流：能否发生消去反应？若能消去请写出所有化学方程式，总结消去反应的条件。

CH3CHCHBrCH3CH3条件③邻碳有氢①NaOH的醇溶液②要加热检验消去反应生成的乙烯气体时，为什么要在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛有水的试管？还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗?

除去HBr，因为HBr也能使KMnO4酸性溶液褪色；还可通入溴水检验，不需要把气体先通入水中，因为HBr不会使溴水褪色。思考与交流溴乙烷水解反应和消去反应的比较

水解反应

消去反应反应条件

反应产物

反应实质

反应特点条件不同，反应不同，产物不同：有水就水解，有醇则消去强碱的水溶液强碱的醇溶液有乙醇生成有乙烯生成-X被-OH取代消去HX分子碳架不变,官能团由-X变为双键碳架不变官能团由-X变-OH,1、下列物质中能发生消去反应的是（），并写出可能的产物。

②

③④

A、①②③⑤

B、②④

C、②④⑤

D、①③⑤

D课堂达标

2．卤代烃在NaOH存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实质是带负电的原子团（例如OH-等阴离子）取代卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2CH2—Br＋OH-（或NaOH）→CH3CH2CH2OH＋Br-（或NaBr）写出下列化学反应的化学方程式：（1）溴乙烷跟NaHS反应：

（2） 一碘甲烷跟CH3COONa反应：CH3CH2CH2-Br+NaHS→CH3CH2CH2-SHCH3I+CH3COONa→CH3OOCCH3+NaI3.（2009.广东）根据下面的反应路线及所给出信息填空。

Cl2,光照

①Cl（一氯环已烷）NaOH,乙醇，△

②Br2的CCl4溶液

③B④（1）A的结构简式是，名称是（2）①的反应类型是，③的反应类型是（3）反应④的化学方程式是：环已烷取代反应加成反应BrBr+2NaOH乙醇

△+2NaBr+2H