选修5笔记-烃类

一、甲烷及烷烃(1)、结构:空间正四面体，键长、键角、键能相同。电子式结构式空间构型球棍模型比例模型甲烷的存在：甲烷是天然气、沼气、油田气、瓦斯气的主要成分1、甲烷的结构和性质结构简式CH4(3)、化学性质：(2)、物理性质：无色无味气体、难溶于水、ρ<空气CH4(g)＋2O2(g)CO2(g)＋2H2O(l)点燃①、燃烧（氧化反应）

一氯甲烷、气体②、取代反应：两原子交换位置，一上一下HCH＋Cl-ClHCCl＋H-ClHHHH光CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl光①取代1个H需_____Cl2，一个Cl取代H，另一Cl与H结合成HCl。②反应条件：③反应物：④生成物：⑤现象：光照（强光直射会爆炸）5种物质的混合物，HCl最多甲烷与氯气。与氯水不反应1mol气体颜色变浅、试管壁出现油状液滴、试管中有少量白雾2、乙烷分子式:C2H6结构式:

电子式：结构简式:HHCHCHHHCH3CH3CCCCCCHHHHHHHHHHHHHHCH3CH2CH2CH2CH2CH3两端CH3，中间CH2，H连在C上或CH3(CH2)4CH3结构式：结构简式：C四条线H一条线书写结构简式时，同一C上相同的原子(团)可合并。如：CH3CHCH2CH3CH3→(CH3)2CHCH2CH3CH3CCH3CH3CH3→C(CH3)43、烃：只含碳、氢(1)烷烃：只含C与H，C4条线，均为单键，链状(不成环)(2)由丙烷开始，C原子不共线呈锯齿状。(碳氢化合物)4、烷烃(3)通式：CnH2n+2n≥1①.难溶于水，熔、沸点较低，ρ<水。③.C原子数

，熔沸点，密度。②.状态：气态(1-4)液态固体。(4)物理性质②.取代

y2

CxHy

＋(

)O2CO2

＋H2O点燃相同物质的量的烷烃完全燃烧时，的值越大，消耗O2的量越多。y4x＋①.燃烧(5)化学性质（与甲烷类似）4x＋yx5、同系物结构相似，相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。（相差14n）同类物质同一通式、元素相同分子式、分子量不同如：乙烷和丙烷，乙烯和丙烯CH3CH3和CH3CH2CH3CH2=CH2和CH2=CHCH36、有机物的成键特点(种类多的原因)：(1)C可与H或Br等成键，也可与C成键。(2)C原子间可形成单键、双键或三键。(3)碳链，碳环。(4)同分异构体。7、有机物分子结构的表示：(1)电子式(2)结构式(3)结构简式(4)键线式：只画出碳碳键和与碳相连的原子(团)C、H元素不用标出每一个起点、拐点、终点表示一个C每个C四条线，不够补HC4H8

C4H10

C4H10

C4H6

CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3CH3CH=CHCH3CH3C≡CCH3CH3CHCH=CH2CH3CH2H2CCH2CH3CHCH2OHCH38、同分异构现象和同分异构体(1)同分异构体：分子式相同，结构不同的化合物(2)物理性质：C数

,熔沸点,密度C数同,主链上C数

,熔沸点,密度(3)同分异构的类型：异构类型原因实例CH3CH2CH2CH3与CH3CHCH3CH3CH2=CHCH2CH3与CH3CH=CHCH3CH3CH2OH与CH3OCH3碳链异构碳链骨架不同位置异构官能团位置不同官能团不同官能团异构立体异构：对映异构手性碳原子I-C-Br与ClHBr-C-IClH(4)烷烃同分异构体的写法：减碳对称法烷基：烷烃失去1个H剩余的原子团乙基：甲基：甲烷：HHCHCHHHHCHHHHCHCHCCC或CH3-或CH3CH2-C2H5-(4)烷烃同分异构体的写法：减碳对称法例：写出C6H14的同分异构体①全在主链上：②减1个C③减2个C放中间：往边移，不到端：1个乙基：2个甲基(同邻间)：C-C-C-C-C-CCH3CH2CH2CH2CH2CH3C-C-C-C-CCC-C-C-C-CCC-C-C-CCCC-C-C-CCCC-C-C-CCC②①③同②

④⑤可放在2、3号C，不可放两边乙基不可放在2号C123211221练习：1.写出戊烷的同分异构体2.写出庚烷的同分异构体中主链为5个碳的结构简式戊烷的同分异构体正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH3CH3异戊烷新戊烷CH3-C-CH3CH3CH3①同一C上的H等效②同一C上的CH3-上的H等效③对称的H等效例：下列烷烃跟氯气反应生成的一氯代物有多少种2.CH3CH2CHCH2CH3CH2CH3CH3CCH3CH3CH31.3.(CH3)2CHCH(CH3)24.(CH3)3CCH2C(CH3)31种3种2种2种以有支链的C为目标，看该C上连何原子(团)(5)等效H的判断(确定一元取代物的种类数)测评卷P4：11-155.乙烷的一溴代物有2种,则乙烷的四溴代物有__种。6.化学式C12H12的物质A的结构简式为A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，则A苯环上的四溴代物的同分异构体有___种。2例：转换法9CH3CH3一元取代物只有1种且碳原子数在10个以内的烷烃有：CH3CH3CH4CH3CCCH3CH3CH3CH3CH3CH3CCH3CH3CH3同系物:同素异形体:同分异构体:结构相似,碳原子数不同,相差若干个CH2

同种元素，质子数相同中子数不同指物质，同种元素形成的不同种单质分子式相同，结构不同同位素:下列各组物质属于同位素的是_______，属于同素异形体的是_______，属于同系物的是______，属于同分异构体的是_______，属于同种物质的是_______。A、O2和O3

B、

Cl和ClC、CH3CH3和CH3CH2CH2CH3

D、金刚石和石墨E、CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3

F、

和HCHClClHCClHCl35173717BA、DCEFCH3下列物质属于烷烃的是（）A、B、C、D、BA、下列互为同系物的是（）B、C、甲烷与二十七烷D、CD

下列物质互为同分异构体的是（）A、B、C、D、CH3CHCH2ClCH3CH3CH2CH2CH2ClCH3CH2CHCH3CH3CH3CH2CH2CH3C、D9、烷烃的命名()-()甲基-()-()乙基()烷原则：长、近、小、简口诀：最长链,称某烷；标位置,和最小；支链前,主链后；相同基,合并写；不同基,简到繁；数字中文短线连。注意：十字路口、三岔路口正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH3CH3异戊烷新戊烷CH3CCH3CH3CH3CH3-CH-CH-CH-CH3CH2CH3CH3CH3注意十字路口、三岔路口和最小2-甲基丁烷2,3-二甲基丙烷2,4-二甲基-3-乙基戊烷3,3-二甲基-4-乙基己烷CH3-CHCCH-CH3CH3CH3CH2CH3例：戊烷12345677654321练习：CH3CCCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH2CCH3C2H5CHCH2CH3CH3CCC2H5CH2CH3CH3CH2CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH32,2,3,3-四甲基丁烷3-甲基-4-乙基己烷3,4-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-3-乙基戊烷课本P15-16：1、2(1)、3(1)(2)课本P25：4(1)(4)二、环烷烃1、结构：碳碳单键、环状2、通式：3、烷烃、环烷烃都是饱和烃4、物性：难溶于水，ρ<水5、化性：燃烧、取代CnH2nCH2H2CCH2CH2H2CCH2H2CH2CCH2H2CCH2H2CCH2CH2CH2CH2CH2H2CH2C或H2CCHH2CCH2CH2CH3环丙烷甲基环戊烷环丁烷环己烷1、乙烯分子式：C2H4电子式：CH2

=CH2结构式：结构简式：6个原子共平面，平面型分子，键角120°CH2CH2(2)组成和结构三、乙烯和烯烃(1)乙烯的产量是衡量一个国家的石油化工水平的重要标志CCHHHH(3)物理性质：无色、稍有气味的气体、难溶于水、密度比空气略轻。(4)化学性质①氧化反应Ⅰ.燃烧——火焰明亮并伴有黒烟点燃CH2＝CH2＋3O2

2CO2＋2H2OⅡ.使高锰酸钾溶液褪色除去气体混合物中的乙烯，不能用酸性KMnO4(新杂质CO2)。CH2＝CH2＋KMnO4

CO2……CH2=CH2+H2O催化剂△，PCH2=CH2+H2催化剂△CH2=CH2+HCl催化剂△，PCH3CH3

CH3CH2ClCH3CH2OH工业制酒精的原理(乙烯水化法)②加成反应CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br③加聚反应nCH2=CH2催化剂（聚乙烯）[CH2—CH2]n—加在双键两端的碳上—生成高分子化合物(常温时使溴水褪色)nCH2=CHCH3催化剂CH3[CH2-CH]n（聚丙烯）写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式：3、CH2=CHCH2CH34、CH3CH=CHCH2CH35、CH3C=CHCH3CH31、CH2=CHCl2、CH2=CH练习1.

乙烷制取一氯乙烷的化学方程式：乙烯制取一氯乙烷的化学方程式：产物单一纯净，反应较快，转化率高。练习2.

用哪一种方法更好？为什么？

3.1mol的乙烯先与氯气发生加成反应，再与足量的氯气发生取代反应，问总共需要氯气多少mol？5molCH2=CH2+HClCH3CH2ClCH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照2、烯烃(1)烯烃:含有碳碳双键的烃类。(2)烯烃属于不饱和烃(有双键、三键的为不饱和烃)(3)通式:CnH2n(n≥2),有1个环少2个H。与烷烃相比，分子结构中有1个双键少2个H,有1个三键少4个H(4)物理性质:不溶于水,ρ<水,C≤4的烯烃为气体。(5)化学性质[与同碳数的环烷烃互为同分异构体]氧化反应:①.燃烧②.使酸性高锰酸钾溶液褪色加成反应：①.使溴水褪色加聚反应②.烯烃烷烃+1molH2-1molH2练习：某烯烃和氢气加成后的产物如下图：CH3—C—CH2—CH3CH3CH3①②③④⑤思考：该烯烃的双键应放在哪个碳碳键上？只能放在⑤上CH3CCH=CH2CH3CH3(6)烯烃的命名含双键的最长链为主链，称某烯；近双键，标位置。()-()甲基-()-()乙基-()-()烯主链碳数甲基位置多少个双键位置2,3…二三…1,2…甲乙丙丁…CH3C=CH-CH3

CH3

2-戊烯1-戊烯2-甲基-2-丁烯CH2=CH-CH2-CH2-CH3CH3CH=CH-CH2CH3例：CH3CH-CH=CH2

CH3

3-甲基-1-丁烯(7)烯烃同分异构体的写法：插入法CH2=CH-CH2-CH3CH2=C-CH3

CH3

1-丁烯2-丁烯2-甲基-1-丙烯CH3CH=CHCH3

C4H8

类别异构环烷烃：烯烃：先写同C数的烷烃的碳架，再放双键和补H。例：写出C4H8的同分异构体CH2H2CCH2H2CCHH2CCH2CH3C-C-C

C

C-C-C-C②放双键③补H①写碳架C=C-C

C

C=C-C-CC-C=C-C2-丁烯的两种结构

顺-2-丁烯反-2-丁烯H3CCH3H3CHC=CC=CHHHCH3顺反异构顺式反式(8)烯烃的顺反异构aaadC=CC=Cabbd无顺反异构无顺反异构①条件：双键上的2个C中，每个C所连的两个原子(团)不同。

aa

ab或cC=CC=Cbb或cba②顺式：相同的在双键同侧顺式反式反式：相同的在双键异侧练习2：写出C6H12的烯烃的同分异构体中，主链为4个C的同分异构体的结构简式，并命名。CH3CCH=CH2CH3CH3CCH3CCH3CH3CH3CH2CCHCH3CH3CH33,3-二甲基-1-丁烯2,3-二甲基-2-丁烯2,3-二甲基-1-丁烯有无顺反异构？练习1：下列物质是否存在顺反异构？1.

丙烯2.3-己烯3.2,3-二甲基-2-戊烯4.3-甲基-2-戊烯5.2-氯-2-丁烯6.1,2-二氯丙烯

CH2CCH2CH3CH3CH22-乙基-1-丁烯练习3：分子式为C5H10的烯烃与足量H2加成后生成含3个甲基的烷烃，写出该烯烃可能的结构简式并命名。3、二烯烃CnH2n-2(n≥4)C—C=C=C—C①累积二烯烃(不稳定）C=C—C=C—C②共轭二烯烃

C=C—C—C=C③孤立二烯烃

(2)类型：(1)通式:ClCl+Cl21,2—加成+Cl21,4—加成ClCla、加成反应：1,2-加成、1,4-加成和完全加成(3)化学性质CH2=CH—CH=CH2+Cl21,2—加成CH2ClCHClCH=CH2CH2=CH—CH=CH2+Cl21,4—加成CH2ClCH=CHCH2ClCH2=CH-CH=CH2+2Cl2完全加成CH2ClCHClCHClCH2ClClClClCl+2Cl2完全加成b、加聚反应[CH2-C=CH-CH2]n

CH3nCH2=C-CH=CH2

CH3催化剂nCH2=CH—CH=CH2

催化剂[CH2-CH=CH-CH2]n

(4)命名:()-()甲基-()-()乙基-()-()(

)烯主链碳数甲基位置多少个双键位置多少个双键2,3…二三…1,2…二三…甲乙丙丁…CH2=C—CH—C=CH2

CH3C2H5CH3CH3CH=CCH=CHCH3CH2=CH—CH=CH2CH=CH—C=CH2CH3CH31,3-丁二烯3-甲基-2,4-己二烯1,3-二甲基-2-丁烯2-甲基-4-乙基-1,4-戊二烯CH=C—CH=CHCH3CH3CH3CH2=C-CH2-C=CHCHCH3

CH3C2H5C2H5CH2=CCH2C=CHCH=CH2

C2H5CH3CH2=CCH=CCH=CHCCH2CH3

C2H5CH3CH2CH3C=CHCH2CH2C=CH2

CH3C2H53-甲基-2,4-己二烯3-甲基己烷4,6-二甲基-2-乙基-1,4-辛二烯3,5,7-三甲基壬烷6-甲基-4-乙基-1,3,6-庚三烯2-甲基-4-乙基庚烷6-甲基-2-乙基-1,4-庚二烯2,6-二甲基辛烷2-甲基-4,7-二乙基-1,3,5,7-辛三烯2,7-二甲基-4-乙基壬烷练习：给下列烯烃及烯烃完全加成后的产物命名电子式:H—C≡C—H结构简式:CH≡CH或HC≡CH结构式:C●×H●●●●●●C●×H直线型，4个原子共线，键角1800结构：1、乙炔四、乙炔和炔烃(1)组成和结构分子式:最简式:C2H2CH(2)物理性质(3)化学性质：无色、无味的气体，微溶于水①氧化反应Ⅰ.燃烧——火焰明亮并伴有浓烟点燃2C2H2＋5O2

4CO2＋2H2OⅡ.使高锰酸钾溶液褪色CH≡CH＋KMnO4

CO2……②加成反应—加在三键两端的碳上1,2—二溴乙烯1,1,2,2—四溴乙烷CH≡CH

+H2催化剂△CH2=CH2

CH≡CH+HCl

CH2=CHCl（制氯乙烯）催化剂△CH≡CH

+2H2催化剂△CH3CH3

nCH2=CH[CH2-CH]nClCl催化剂△CH≡CH+Br2→CHBr=CHBrCH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2(常温时使溴水褪色)②加成反应—加在三键两端的碳上③加聚反应—生成高分子化合物nCH≡CH（聚乙炔—导电塑料

）[CH=CH]n催化剂△C.装置：

D.收集方法：B.反应原理(类似复分解反应，C的化合价不变)：圆底烧瓶(锥形瓶或广口瓶)+分液漏斗排水法A.原料:CaC2(碳化钙,灰白色固体颗粒,俗名:电石)与H2O俗称:电石气CaC2+2H—OHC2H2↑+Ca(OH)2(4)乙炔的实验室制法减慢反应速率，得到平稳的乙炔气流。电石中含有CaS、Ca3P2等，与水反应产生H2S、PH3等气体。

：H2S具有较强还原性，能与溴及酸性高锰酸钾溶液反应，从而使它们褪色，因而会对该实验造成干扰。④除H2S、PH3：⑤用试管制取少量乙炔时，在试管的上部放置一团棉花：避免生成的Ca(OH)2糊状泡沫堵塞导管CuSO4溶液③H2S对本实验的影响②有臭味：①用分液漏斗、用饱和食盐水代替水：

E.实验注意事项1、碳化钙与水反应剧烈，不能随用随停；4、关闭导气阀后，水蒸气仍与电石作用，不能达到“关之即停”的目的。3、生成的Ca(OH)2呈糊状，易堵塞导气管和球形漏斗的下口；2、反应放出大量热，易使启普发生器发生炸裂；为什么不能用启普发生器制取乙炔？分子里含有-C≡C-的链状烃(1).概念：(2).链状单炔烃的通式：(3).物理性质：微溶于水，ρ<水，C≤4的炔烃为气体。C数，熔沸点，密度。2.炔烃CnH2n－2(n≥2)(4)化学性质[与同碳数的二烯烃互为同分异构体]氧化:①.燃烧②.使酸性高锰酸钾溶液褪色加成：①.使溴水褪色加聚②.炔烃烷烃+2molH2-2molH2①.__色、__________的__体②.__溶于水，ρ

__水③.有机溶剂、萃取剂④.熔沸点低，易挥发(熔点5.5℃,沸点80.1℃)⑤.

有毒(1).物理性质<不无有特殊气味液五、苯、甲苯和芳香烃1、苯结构式：CCCCCCHHHHHH结构简式：(2).苯的组成和结构分子式：(凯库勒式)凯库勒式只是沿用至今，苯分子中不存在单双键。最简式：C6H6CH平面正六边形结构，12个原子共面，键角:120°6个碳碳键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。或方程式：现象：火焰明亮，带有浓黑烟(含碳量高)2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃(3).苯的化学性质易取代，难加成，难氧化（但可燃）①.氧化反应Ⅰ.燃烧：Ⅱ.____使酸性KMnO4溶液褪色不能+HBrBr（与卤素单质反应，苯环上的H被卤素原子取代）H+Br-BrFeBr3液溴溴苯:无色液体ρ>水+HClCl氯苯FeCl3+Cl2②.取代反应Ⅰ.卤代反应+H2ONO2Ⅱ.硝化反应硝基苯无色液体ρ>水有毒（苯环上的H被硝基-NO2取代）+HO-NO2浓硫酸50-60℃H+3H2③.加成反应苯

因发生化学反应而使溴水褪色，苯与溴水混合发生，现象：液体

，上层

色，下层

色。不能萃取分层橙无Ni2、甲苯的性质(1).物理性质：无色液体，难溶于水，ρ<水(2).化学性质①.氧化反应Ⅰ.燃烧Ⅱ.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色[甲基受苯环影响使甲基易被强氧化剂所氧化][苯环受甲基影响而使苯环的邻、对位易被取代]2,4,6-三硝基甲苯+3HNO3浓H2SO4CH3+3H2O—NO2NO2O2N—CH3②.取代反应

Ⅰ.硝化反应：(TNT,烈性炸药)氯化铁作催化剂时,甲苯与Cl2发生取代反应,

上的H被取代。Ⅱ.卤代反应：甲基苯环光照时,甲苯与Cl2发生取代反应,上的H被取代；CH3Cl+HClFeCl3CH3+Cl2FeCl3CH3+Cl2CH3Cl+HClCH2Cl+HCl

光照CH3+Cl2③.加成反应+3H2CH3CH3催化剂△甲苯

因发生化学反应而使溴水褪色，甲苯与溴水混合发生，现象：液体

，上层

色，下层

色。不能萃取分层橙无反应类型反应条件反应产物苯甲苯苯甲苯卤代硝化加成苯和甲苯的化学性质对比CH3BrCH3Br、、HBrBrFeBr3作催化剂,与液溴反应NO2、HBr、H2O—NO2NO2O2N—CH3、H2OCH3浓硫酸作催化剂,与浓硝酸反应Ni作催化剂,与3molH2反应几种典型代表烃与溴水、KMnO4(H＋)反应比较甲烷(烷烃)乙烯(烯烃)乙炔(炔烃)苯甲苯(苯的同系物)溴水KMnO4(H＋)不反应加成褪色不反应氧化褪色加成褪色氧化褪色萃取(上橙下无)不反应褪色(侧链被氧化)萃取(上橙下无)有机物苯甲苯分子式结构特点空间结构平面正六边形分子键角120°C6H6C7H8介于单与双之间的独特的键不饱和烃立体结构介于单与双之间的独特的键不饱和烃苯和甲苯的对比小结有机物苯甲苯燃烧是否与溴水反应是否与液溴反应是否与酸性KMnO4溶液反应主要反应类型易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O不反应萃取,上橙下无色不反应氧化取代加成氧化而褪色氧化取代加成取代(FeBr3作催化剂)取代(FeBr3作催化剂)不反应萃取,上橙下无色a.实验现象：液体轻微翻腾，烧瓶内充满红棕色蒸气，有气体逸出.导管口有白雾，烧瓶底部有褐色不溶于水的液体反应放热液溴易挥发HBr小液滴溴苯、液溴和苯的混合液3、实验—制取溴苯、硝基苯(1).溴苯的制取冷凝回流、导气b.注意事项：①催化剂：②要用液溴不能用溴水，苯与溴水不反应发生萃取③长导管的作用：④CCl4的作用：⑤AgNO3溶液的作用：铁粉与液溴反应生成的FeBr3除去HBr气体中的溴蒸气和苯蒸气检验苯与液溴反应生成HBr⑥导管末端不插入液面下：⑦溴苯无色，该实验中呈褐色：⑧除去溴苯中的溴：⑨证明是取代不是加成反应：防止倒吸(HBr易溶于水)溴苯中溶解了溴可用AgNO3溶液、pH试纸或紫色石蕊试液用NaOH溶液洗涤后分液除NaOH等无机物除去水除去苯⑩如何获得纯净的溴苯：水洗→碱洗→水洗→分液→干燥→蒸馏(溴苯中可能含有：Br2、苯、HBr、FeBr3)除HBr、FeBr3除Br2①加试剂的顺序：③采用水浴加热(100℃以下)，控制反应温度在50℃-60℃。④温度计的位置：3、实验—制取溴苯、硝基苯(2).硝基苯的制取②催化剂：浓硫酸先将浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入浓硫酸,并及时摇匀和冷却。向冷却后的酸中逐滴加入苯,充分振荡,混和均匀.必须悬挂在水浴中，不能触及烧杯底部及烧杯壁⑤长玻璃导管的作用：⑥硝基苯无色,该实验呈黄色：硝基苯中溶解了NO2除NaOH等无机物除去水除去苯⑦如何获得纯净的硝基苯：水洗→碱洗→水洗→分液→无水CaCl2干燥→蒸馏(硝基苯中可能含有：浓硫酸、浓硝酸、苯)除酸除酸冷凝回流4、苯的同系物和芳香烃芳香化合物：有苯环芳香烃：分子中含有一个或多个苯环的烃苯的同系物：含有一个苯环、侧链为烷基的烃(1).分类：芳香烃苯的同系物BrNO2CH3|—CH2CH3CH=CH2芳香化合物BrNO2CH3|—CH2CH3CH=CH2菲稠环芳烃：由两个或两个以上的苯环共用相邻的2个碳原子而形成的芳香烃许多稠环芳烃是强烈的致癌物质。焚烧秸秆、树叶等物质形成的烟雾以及香烟的烟雾中都存在多种有害的稠环芳烃,如苯并芘。与苯环相连的第一个碳原子上有氢，则可使酸性高锰酸钾溶液褪色。

苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的反应反应机理：KMnO4（H+）

CH3

|—C—CH3|CH3CH3|

|CH2CH3

CH3

|CH3—CH—

CH3

|—C—CH3|CH3HOOC|

|COOHHOOC—KMnO4/H+②.物理性质：难溶于水，ρ<水①.通式：(2).苯的同系物：③.化学性质：燃烧、邻对位被取代、与H2加成多数能使酸性高锰酸钾溶液褪色CnH2n-6（n≥7）④.苯的同系物的命名

CH3|

|CH3乙苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯

CH3|

—CH3

CH2CH3|苯环作为母体，支链作为取代基1,2,4-三甲基苯苯乙炔