药事管理与法规模模拟测试题附答案

药事管理与法规模模拟测试题【附答案】1．执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为()A．3年，3个月B．3年，30日C．5年，3个月D．5年，30日(正确答案)2．根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》及相关规定,关于定点医药机构协议管理的表述,错误的是()A.社会保险行政部门实施的两定资格审查取消B.完善社会保险行政部门与医药机构的协议管理(正确答案)C.审查程序由两步审查改变为一步签订服务协议D.定点医药机构取消前置审批3．关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是()A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,强化药品过程质量监督管理D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零(正确答案)4.某县药品经营企业对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服,欲申请行政复议。受理该行政复议申请的机关可以是()A.所在地省级人民政府B.所在地市级药品监督管理部门(正确答案)C.所在地市级人民政府D.本县人民法院5.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是()A.刚成立未申请到药品注册证书的药品研发机构(正确答案)B.进口药品的境外制药厂商C.医科大学附属儿童医院D.经营中药饮片为主的药品经营企业6．国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确，不良反应大，对该药品应当()A．按劣药处理B．按假药处理C．撤销进口药品注册证D．撤销医药产品注册证(正确答案)7.根据《药品管理法》,药品上市许可持有人销售药品必须取得药品经营许可证的情况有A.药品上市许可持有人从事药品零售活动的（A）(正确答案)B.药品上市许可持有人自行销售其取得药品注册证书的药品C.药品上市许可持有人委托药品批发企业销售其取得药品注册证书的药品D.药品上市许可持有人委托药品零售企业销售其取得药品注册证书的药品8．我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。该召回行为的主体应是()A．甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门B．甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门C．甲药品批发企业D．乙药品生产企业(正确答案)9.药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是()A．一级召回B．二级召回(正确答案)C．三级召回D．各级召回10．某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是()A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列(正确答案)B.药品按剂型、用途及储存要求分类陈列C.外用药与其他药品分开摆放D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区11．根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是()A.不同批号的药品必须分库存放B.药品与非药品必须分库存放C.外用药与其他药品必须分库存放D.中药材与中药饮片必须分库存放(正确答案)12．关于互联网药品交易说法错误的是()A．提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性B．提供互联网药品交易服务的企业必须审核首次网上交易各方的资格证明文件并备案C．通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品D．向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的全部药品(正确答案)13．医疗机构处方保存期限为2年的有()A．普通处方B．医疗用毒性药品(正确答案)C．急诊处方D．儿科处方14．关于医疗机构采购品种“一品两规”的说法，正确的是()A.除特殊情况外，每一通用名药品品牌不能超过两个（只允许同一药品两种规格）(正确答案)B.同一通用名药品品种，注射剂在任何情况下采购不得超过2种C.同一通用名药品品种，口服剂型在任何情况下采购不得超过2种D.同一通用名药品品种，处方类同的复方制剂在任何情况下采购不得超过1-2种15．属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()A．法定代表人变更B．制剂室负责人变更(正确答案)C．注册地址变更D．医疗机构名称变更16．某县医院对其配置的医院制剂A，可以采取的措施是()A．在医院网站上对制剂A进行广告宣传B．凭本医院执业医师的处方给就诊患者调配制剂(正确答案)C．应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄A给该患者D．将制剂A销售给药品零售企业17．关于药品分类管理的说法，正确的是()A．非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准(正确答案)B．处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C．非处方药所有包装必须附有标签和说明书D．根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类18．关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是()A．乙类非处方药为绿色B．甲类非处方药所使用的大包装上专有标识可单色印刷C．乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷D．甲类非处方药所使用的标签上专有标识可单色印刷(正确答案)19.处方药可以申请转换为非处方药的是()A．监测期内的药品B．消费者不便自我使用的药物剂型C．作用于全身的抗菌药D．避孕药(正确答案)20.零售药店不得经营的药品是()A．医疗用毒性药品B．抗病毒药C．终止妊娠药品(正确答案)D．注射剂21.药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是()A．麻醉药品B．中药注射液C．用于血源筛查的体外诊断试剂(正确答案)D．抗生素22．新药监测期内的药品应报告该药品发生的()A．新的不良反应B．严重的不良反应C．所有的不良反应(正确答案)D．境外发生的不良反应23．依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其中“四查”是指()A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性(正确答案)24.城乡集市贸易市场可以出售的药品是()A．中药材(正确答案)B．中药饮片C．中成药D．民族药25.中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有()A．中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称B．中药学专业中专以上学历或者具备中药调剂员资格C．中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D．中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称(正确答案)26.负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是()A．药事管理与药物治疗委员会B．药学部门(正确答案)C．医疗机构科室负责人D．医疗机构制剂室负责人27．有关麻醉药品监督管理，说法正确的是()A．麻醉药品目录由国家卫生管理部门制定、调整并公布B．麻醉药品目录由国家药品监督管理部门、公安部制定、调整并公布C．麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、国家卫生管理部门制定调整并公布(正确答案)D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处28．有关定点经营，说法正确的是()A．区域性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神的原料药B．区域性批发企业经国家药品监督管理部门批准可以跨省销售麻醉药品C．区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构(正确答案)D．区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品29.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是()A．1年B．2年C．3年(正确答案)D．5年30．有关医疗用毒性药品的管理，说法错误的是()A．医疗用毒性药品的包装容器必须印有毒药标志B．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C．每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D．生产记录，保存3年备查(正确答案)31．根据《疫苗管理法》，国家实行疫苗全程电子追溯制度。关于疫苗全程信息化追溯制度的说法，错误的是()A.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定统一的疫苗追溯标准和规范，建立全国疫苗电子追溯协同平台，整合疫苗生产、流通和预防接种全过程追溯信息，实现疫苗可追溯B.疫苗上市许可持有人应当建立疫苗电子追溯系统，与全国疫苗电子追溯协同平台相衔接，实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查C.疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况，并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息D.疫苗批发企业应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况，并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息(正确答案)32.生产日期为2012年10月1日的药品有效期可为()A．2015年9月29日B．2015年10月C．2015年9月30日(正确答案)D．2015年10月1日33．药品安全信用等级采用动态认定的方法。药品监督管理部门应当按照药品安全信用等级划分标准，对已经达到某一信用等级的药品生产、经营企业和研制单位，作出相应的认定。下列行为药品安全信用等级应该认定为“守信”等级的是()A.正常运营的新开办甲零售药店在一年内无违法违规行为(正确答案)B.乙药品批发企业被认定为失信等级后，在随后一年内无违法违规行为C.丙药品生产企业被认定为严重失信等级后，在随后一年内无违法违规行为D.丁药品研制单位被认定为严重失信等级后，在随后两年内无违法违规行为34.根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是()A.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明B.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称C.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称(正确答案)D.非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称35．关于药品广告的说法，正确的是()A．跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准B．可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药C．药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容D．药品广告包含药品说明书中适应症的内容(正确答案)36．某药店的顾客王某推荐一种低折扣的保健食品，王某对低折扣表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回来服用后，出现严重腹泻现象。经药品监督管理部门认定，该保健食品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是()A．药店不知道该保健食品为假名牌，不应承担责任B．药店不是假名牌保健食品的生产者，不应承担责任C．该保健食品未经质检部门认定和检验，药店不应承担责任D．药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任(正确答案)37．下列应认定为假药的是()A．以淀粉片冒充降压药(正确答案)B．胶囊表面破损C．片剂表面被污染D．适应症下删除“过敏性鼻炎”38．下列应认定为劣药的是()A．用未取得批准文号的原料药生产的药品B．药品成分的含量不符合国家药品标准(正确答案)C．药品甲用药品乙的名称进行销售D．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品39.经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是()A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械(正确答案)C．第三类医疗器械D．所有的医疗器械40.根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是()A.有效程度由高到低B.风险程度由低到高(正确答案)C.有效程度由低到高D.风险程度由高到低41.对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为()A.四级召回B.三级召回C.二级召回(正确答案)D.一级召回42.对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的为()A.四级召回B.三级召回(正确答案)C.二级召回D.一级召回43.国家药品监督管理局负责的药品管理事项是()A.制定食品安全监管制度B.药品、医疗器械、化妆品研制环节的许可、检查和处罚(正确答案)C.药品生产许可、药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚44.省级药品监督管理部门负责的药品管理事项是()A.制定食品安全监管制度B.药品、医疗器械、化妆品研制环节的许可、检查和处罚C.药品生产许可、药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚(正确答案)D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚45.不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是()A．主要用于滋补保健作用，易滥用的药品(正确答案)B．根据药物经济学评价，可被风险效益比更优的品种所替代的药品C．生物制品D．维生素、矿物质类药品46.应当从国家基本药物目录中调出的药品是()A．主要用于滋补保健作用，易滥用的药品(正确答案)B．根据药物经济学评价，可被风险效益比更优的品种所替代的药品C．生物制品D．维生素、矿物质类药品47.负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是()A．中国食品药品检定研究院(正确答案)B．CFDA药品审评中心C．CFDA药品评价中心D．CFDA食品药品审核查验中心48.加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是()A．中国食品药品检定研究院B．CFDA药品审评中心C．CFDA药品评价中心(正确答案)D．CFDA食品药品审核查验中心49.组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是()A.中国食品药品检定研究院B．CFDA药品审评中心C．CFDA药品评价中心D．CFDA食品药品审核查验中心(正确答案)50.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()A.中国食品药品检定研究院B．CFDA药品审评中心(正确答案)C．CFDA药品评价中心D．CFDA食品药品审核查验中心51.国务院常务会议通过的《麻醉药品与精神药品管理条例》()A．法律B．行政法规(正确答案)C．地方性法规D．部门规章52.全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》是()A.法律(正确答案)B．行政法规C．地方性法规D．部门规章53.卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是()A.法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章(正确答案)54.广东省人民代表大会常务委员会通过的《广东省食品安全条例》是()A.法律B．行政法规C．地方性法规(正确答案)D．部门规章55.国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》(正确答案)C．《医药产品注册证》D．《新药证书》56.己在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销()A.《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》(正确答案)C．《医药产品注册证》D．《新药证书》57.中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A.《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》(正确答案)D．《新药证书》58.GSP现场检查中发现“严重缺陷项目”，其法律责任是()A.《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形(正确答案)B.《药品管理法》中违反药品GSP情节一般情形C.《药品管理法》中无证经营情形D.《药品管理法》中非法采购渠道情形59.GSP现场检查首次发现的主要缺陷项目超过一定数量，其法律责任是()A.《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形(正确答案)B.《药品管理法》中违反药品GSP情节一般情形C.《药品管理法》中无证经营情形D.《药品管理法》中非法采购渠道情形60.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为()A．10年、10年(正确答案)B．20年、10年C．10年、7年D．7年、7年61.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为()A．10年、10年B．20年、10年C．10年、7年D．7年、7年(正确答案)62.属于麻醉药品的是()A．麻黄素B．丁丙诺啡透皮贴剂C．司可巴比妥D．美沙酮(正确答案)63.属于第一类精神药品的是()A.麻黄素B．丁丙诺啡透皮贴剂C．司可巴比妥(正确答案)D．美沙酮64.属于第二类精神药品的是()A.麻黄素B．丁丙诺啡透皮贴剂(正确答案)C．司可巴比妥D．美沙酮65.属于药品类易制毒化学品的是()A.麻黄素(正确答案)B．丁丙诺啡透皮贴剂C．司可巴比妥D．美沙酮66.申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是()A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗(正确答案)67.医疗卫生机构在分发时不得收取费用的药品是()A.麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗(正确答案)68.必须在广告中注明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是()A．复方氨酚烷胺胶囊（OTC）(正确答案)B．哌替啶C．氯雷他定D．曲马多69.可以在大众传播媒介发布广告的药品是()A.复方氨酚烷胺胶囊（OTC）(正确答案)B．哌替啶C．氯雷他定D．曲马多70.门(急)诊患者盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为()A．1次常用量(正确答案)B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量71.门(急)诊吗啡阿托品注射液的处方最大用量为()A．1次常用量(正确答案)B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量72.门(急)诊地西泮片的处方最大用量为()A．1次常用量B．3日常用量C．7日常用量(正确答案)D．15日常用量72.根据《药品管理法》应处以违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款(药品货值金额不足一万元的，按一万元计算)的违法情形是()A．生产劣药B．批发劣药C．零售假药(正确答案)D．零售劣药73.根据《药品管理法》应处以违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款(药品货值金额不足十万元的，按十万元计算)的违法情形是()A.生产劣药B．批发劣药C．零售假药D．零售劣药(正确答案)74.生产、销售的假药被使用后造成轻度残疾的，应认定为()A．足以严重危害人体健康B．对人体健康造成严重危害C．对人体健康造成特别严重危害(正确答案)D．后果特别严重75.生产、销售的劣药被使用后造成器官组织损伤导致严重功能障碍的，应认定为()A．足以严重危害人体健康B．对人体健康造成严重危害(正确答案)C．对人体健康造成特别严重危害D．后果特别严重76.根据《刑法》,致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产的犯罪行为是()A.生产、销售假药罪B.生产、销售劣药罪(正确答案)C.无证经营罪D.无证生产罪77.根据《刑法》,后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产的犯罪行为是()A.生产、销售假药罪(正确答案)B.生产、销售劣药罪C.无证经营罪D.无证生产罪78.生产、销售的疫苗属于假药的，给子的罚款处罚是()A.并处违法生产、销售波苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算B.并处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算(正确答案)C.并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款，货值金额不足十万元的，按十万元计算D.并处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上二十倍以下的罚款，货值金额不足十万元的，按十万元计算79.生产、销售的疫苗属于劣药的，给予的罚款处罚是()A.并处违法生产、销售波苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算(正确答案)B.并处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算C.并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款，货值金额不足十万元的，按十万元计算D.并处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上二十倍以下的罚款，货值金额不足十万元的，按十万元计算80.资源严重减少的主要常用野生药材物种是()A．黄芪B．黄连(正确答案)C．黄芩D．羚羊角81.分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是()A．黄芪B．黄连C．黄芩(正确答案)D．羚羊角82.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是()A．黄芪B．黄连(正确答案)C．黄芩D．羚羊角83.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限二级召回在()A．1日内B．2日内C．3日内D．7日内(正确答案)84.一级召回在()A．1日内B．2日内C．3日内(正确答案)D．7日内85.药品安全信用等级应该认定为“失信等级”的是()A.被撒销药品广告批准文号的(正确答案)B.被撤销化妆品批准文号的C.连续被撒销两个以上药品广告批准文号的D.被撤销医疗机构制剂批准文号的86.药品安全信用等级应该认定为“严重失信等级”的是()A.被撒销药品广告批准文号的(正确答案)B.被撤销化妆品批准文号的C.连续被撒销两个以上药品广告批准文号的D.被撤销医疗机构制剂批准文号的87.药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于()A．行政处分B．行政处罚C．民事责任(正确答案)D．刑事责任88.个体诊所医生使用过期药品造成患者健康受损，处有期徒刑和罚金，属于()A．行政处分B．行政处罚(正确答案)C．民事责任D．刑事责任89.有管辖权的国家机关或企事业单位依据行政隶属关系对违法失职人员给予撤职，属于()A．行政处分B．行政处罚C．民事责任D．刑事责任(正确答案)91.（一）户籍在A省C市的刘某2014年药学专业硕士研究生毕业后，应聘到B省D市药品生产企业，从事药品质量管理工作。刘某哪一年可以参加全国执业药师资格考试()A．2015年(正确答案)B．2017年C．2019年D．2021年92．如果刘某顺利通过考试，取得《执业药师资格证书》后，打算继续在该企业从事从事药品质量管理工作，应该向哪个药品监督管理部门办理执业药师注册手续()A．A省药品监督管理部门B．B省药品监督管理部门(正确答案)C．C市药品监督管理部门D．D市药品监督管理部门93.刘某取得《执业药师资格证书》后，注册有效期为几年，需要在有效期满前几个月办理再注册手续()A．1年，1个月B．2年，3个月C．3年，3个月(正确答案)D．5年，6个月[94-96]（二）甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后进入了临床试验阶段。(正确答案)94.甲药品生产企业拟验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据，所开展的临床试验是()A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验(正确答案)D．Ⅳ期临床试验95.上述临床试验的病例数（D）A．20~30例B．不少于100例(正确答案)B．不少于200例D．不少于300例96.完成上述临床试验后，甲药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号()A．国家药品监督管理部门(正确答案)B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．市级以上药品监督管理部门[97-99]（三）某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。(正确答案)97.该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请()A．负责人B．企业名称(正确答案)C．增加仓库D．经营范围98.该药品零售企业《药品经营许可证》有效期至()A．2016年5月B．2017年5月C．2020年5月(正确答案)D．2025年5月99.该药品零售企业的下列销售行为，不符合规定的是()A．销售中药材，标明产地B．有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字方可调配C．有超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配D．销售某甲类非处方药买五盒送一盒(正确答案)[100-102]（四）某医疗机构药师审核四张普通患者的处方:第一张处方含有阿托品片，第二张门诊处方含有吗啡阿托品注射液，第三张处方含有三唑仑片，第四张处方含有麦角胺咖啡因片。(正确答案)100．有关处方的印刷用纸的说法，正确的是()A．第一张含有阿托品片的处方为淡红色B．第二张含有吗啡阿托品注射液的处方为白色C．第三张含有三唑仑片的处方为淡红色(正确答案)D．第四张含有麦角胺咖啡因片的处方为淡红色101．有关这四张处方保存期限的说法，错误的是()A．第一张含有阿托品片的处方保存2年B．第二张含有吗啡阿托品注射液的处方保存3年C．第三张含有三唑仑片的处方保存3年D．第四张含有麦角胺咖啡因片的处方保存3年(正确答案)102．有关这四张处方限量的说法，正确的是()A．第一张含有阿托品片的处方不得超过3日用量B．第二张含有吗啡阿托品注射液的处方不得超过3日用量C．第三张含有三唑仑片的处方不得超过3日用量(正确答案)D．第四张含有麦角胺咖啡因片的处方不得超过3日用量[103-106]（五）某医疗机构拟新引进某抗菌药品注射剂品种。(正确答案)103.该医疗机构与该抗菌药品注射剂同一通用名称注射剂品种不得超过()A．2种(正确答案)B．3种C．4种D．5种104.该抗菌药品注射剂，对细菌耐药性影响较大，价格相对较高，应按照()A．非限制使用级管理B．限制使用级管理(正确答案)C．特殊使用级管理D．特殊药品管理105.该抗菌药品注射剂，在何种情况下可以选用()A．局部感染B．轻度感染C．预防感染D．免疫功能低下合并感染(正确答案)[106-107]（六）某广州药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》(正确答案)106.符合规定可以刊登的广告批准文号为()A．国药广审（文）第2015083201号B．粤药广审（视）第2014083202号C．粤药广审（文）第2015083205号(正确答案)D．粤药广审（声）第2014083204号107.如在该药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是()A．“增强记忆”B．“改善肠道功能”C．“传统中药”D．“使用3个疗程治愈高血压”(正确答案)[108-110]（七）某个体诊所擅自用淀粉生产降糖药200盒，每盒售价20元，多名患者购买服用该降糖药后，血糖没有得到有效控制，所幸没有对身体造成严重危害。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药100盒。(正确答案)108.该降糖药()A．为假药(正确答案)B．为劣药C．未假药或劣药D．为合格药品109.市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括()A．没收剩余的降糖药100盒B．没收100盒降糖药的违法所得C．处罚150万元D．吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》(正确答案)110.追究刑事责任时应对该个体诊所负责人()A．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金(正确答案)B．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C．处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没有财产D．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产111．申请执业药师注册必须具备的条件有()A．取得《执业药师职业资格证书》(正确答案)B．有3年以上的药学实践经验C．取得单位继续教育的证明D．身体健康，能坚持在执业药师岗位工作(正确