个体化用药与三济生物

世界上没有一款摩托车适应所有人

没有一种药物，治疗某种疾病，适应所有基因型的病人没有一双鞋适应所有的脚，没有一种药物治疗某种疾病，适应所有基因型的患者药物反应存在明显的个体差异药物治疗有效率三环类（抗抑郁药）50-80%阻滞药65-85%ACE抑制药（抗高血压）70-90%5-HT1

抑制药（抗酸药）55-80%降脂药70-90%干扰素30-70%抗恶性肿瘤药30-80%启动人类基因组计划（HGP)，美国人类基因组草图完成(in2001)人类基因组计划的各个子课题完成21世纪医学发展的最新趋势……21世纪初，完成绘制人类基因组结构，催生新的4P医学4P医学：Preventive–预防

Predictive-预测

Personalized–个体化

Participatory–参与性正是由于每个人的基因差异，导致患者之间~~~~用药的疗效差异和不良反应的差异药物反应个体差异年龄老年、儿童、新生儿

性别身高、体重环境因素食物/吸烟/合并用药

合并症病程

药物反应个体差异机制器官功能基因型遗传结构个体化医学–个体化用药个体化用药：量体裁药一点基础知识：“基因中心法则”人体的一切活动，来源于蛋白质（酶）药物在人体中，吸收、分布、代谢、作用、排泄，都由酶（也就是蛋白质）来完成；DNA编码RNA，RNA负责指挥蛋白质合成；每个人的基因，有200万个碱基的差异；所以，药物的个体差异，源于基因差异美国奥巴马总统，2006年提交给国会的议案–

基因组学和个体化医学

track.us/congress/bills/109/s38222010年，肯尼迪众议员再次提出：基因组学与个体化医学提案PCAST委员会，提交给布什总统的报告----“优先发展个体化医学”PCAST：美国总统科学技术咨询委员会在美国，个体化用药的发展趋势109thCongress（第109届国会，2005-2009）GenomicsandPersonalizedMedicineActof2006

IntroducedbySenatorObamatoimproveaccesstoandappropriateutilizationofvalidreliableandaccuratemoleculargenetictests

奥巴马提交“基因组学和个体化医学法案2006”

110thCongress（110届国会，2012年通过GINA法案）GeneticInformationNondiscriminationActof2008

Prohibitsdiscriminationonthebasisofgeneticinformationwithrespecttohealthinsuranceandemployment个人基因信息非歧视法案----这将极大地促进在美国以基因信息为基础的个体化医学的发展2009，美国卫生部报告：

基因技术与医疗、公共卫生相整合2008，美国卫生部报告：药物基因组学的挑战和机遇讲几个故事：拜迪尔：治疗慢性心衰的药物2005年，在美国上市的新药，治疗慢性心衰，只对黑种人有效；对白种人、黄种人无效。这是第一个针对某一种族的药物。卡马西平：治疗癫痫的药物2008年，美国药监局在药品说明书增加以下内容：“……对亚裔尤其是华裔患者，使用卡马西平前，必须检测HLA基因，以避免出现某种严重的不良反应（皮肤中毒性剥脱）”易瑞沙：治疗肺癌的靶向药物治疗效果不好。但在EGFR基因变异的肺癌病人，效果很好。所以，在临床使用这个极其昂贵的药物（疗程14万元）之前，必须检测EGFR基因陈竺、陈赛娟、王振义：2012年4月，这三位科学家，因为发现砒霜注射液+维甲酸，治疗一种白血病，治愈率高达93%，荣获美国国家癌症奖。评价治疗是否有效，是否治愈的标志~~检查血细胞中PLA-Rar基因个体化医学与个体化用药通过与药物相关的基因检测，为临床医生提供个体化用药的指导建议：能够~~~~提高药物的疗效某些疾病，需要抓住治疗时机，容不得医生在患者身上“试错”某些药物，无效剂量、治疗剂量、中毒剂量非常相近降低药物的不良反应某些不良反应，导致极其严重的后果（致残–如，耳聋，死亡）节省医疗费用减少医患矛盾三济生物—个体化治疗领域导航企业北京-长沙专注药物基因组学领域，开拓个体化医学新时代走近三济生物公司的愿景

OurVision

专注药物基因组学领域开拓个体化医学新时代三济生物——PMC中国首个成员PMC-Personalized

Medicine

Coalition(国际个体化医学联盟)走近三济生物快速成长的新兴生物科技企业——三济生物

AFastGrowingEmergingBiotechnologyCompany战略合作伙伴：与中南大学湘雅医学检验及其它研究机构所紧密合作，与中国药物基因组学奠基人周宏灏院士及其团队为战略合作伙伴；牛津大学肿瘤中心走近三济生物研发中心：长沙国家高新技术区麓谷国际工业园区投资近5000万元组建了万级、十万级生产车间，用于生产个体化用药分子体外诊断试剂；生产体系遵循ISO:13485质量管理标准，促进了公司科技成果转化和产业化的发展国际标准分子生物实验室、DNA库、PCR实验室、质粒培养室等高端科学技术生产、研发平台；拥有一批药物基因组学、分子生物学、临床医学、临床检验医学、遗传学等多学科高端研发人才作为坚实基础；资质：诊断试剂的生产/经营;产品注册第三方医学检测机构转化医学研究院目前应