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文档简介
执业药师之西药学专业一题库包过题库及解析答案第一部分单选题(50题)1、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A.分散片
B.缓释片
C.泡腾片
D.舌下片
E.可溶片
【答案】:C
2、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是()。
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平
【答案】:C
3、关于该药品的说法错误的是
A.单糖浆为矫味剂
B.橙皮酊为矫味剂
C.制备过程可用滤纸或棉花过滤
D.为助消化药
E.为亲水性高分子溶液剂
【答案】:C
4、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
【答案】:A
5、(2019年真题)醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。
A.羧甲基纤维素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸馏水
E.硼酸
【答案】:C
6、(2017年真题)属于缓控释制剂的是()
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏
【答案】:A
7、(2019年真题)关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是()
A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)
C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒
【答案】:A
8、(2018年真题)紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。
A.助悬剂
B.稳定剂
C.等渗调节剂
D.增溶剂
E.金属螯合剂
【答案】:D
9、部分激动药的特点是()
A.对受体亲和力强,无内在活性
B.对受体亲和力强,内在活性弱
C.对受体亲和力强,内在活性强
D.对受体无亲和力,无内在活性
E.对受体亲和力弱,内在活性弱
【答案】:B
10、下列各项中,不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。
A.亲核取代反应(S
B.芳香环亲核取代反应
C.酚化反应
D.Michael加成反应
E.还原反应
【答案】:C
11、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是()
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂
【答案】:D
12、某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。
A.水溶液
B.油溶液
C.油混悬液
D.O/W型乳剂
E.W/O型乳剂
【答案】:C
13、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
【答案】:A
14、根据半衰期设计给药方案时,下列说法错误的是
A.对t
B.对t
C.对中速处置类药物,多采用τ=t
D.当τ
E.对t
【答案】:D
15、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物,其体内吸收取决于()。
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
【答案】:B
16、甲氧苄啶的作用机制为
A.抑制二氢叶酸合成酶
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.抗代谢作用
D.掺入DNA的合成
E.抑制β-内酰胺酶
【答案】:B
17、服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()。
A.后遗效应变态反应
B.副作用
C.首剂效应
D.继发性反应
E.变态反应
【答案】:B
18、有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
A.丁螺环酮
B.加兰他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮
【答案】:C
19、醋酸氢化可的松
A.甾体
B.吩噻嗪环
C.二氢呲啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环
【答案】:A
20、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为
A.絮凝
B.增溶?
C.助溶
D.潜溶?
E.盐析
【答案】:B
21、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女,39岁,有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg,用药后30分钟哮喘严重发作,大汗、发绀、强迫坐位。
A.胃黏膜糜烂出血
B.胃黏膜萎缩
C.胃黏膜穿孔
D.胃黏膜增生
E.胃黏膜化生
【答案】:A
22、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。
A.维拉帕米
B.普鲁卡因
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普罗帕酮
【答案】:A
23、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。
A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素,大多数细菌都能产生热原
D.病毒能够产生热原
E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应
【答案】:B
24、曲线下的面积
A.AUC
B.t1/2
C.t0.9
D.V
E.Cl
【答案】:A
25、糖衣片的崩解时间
A.30min
B.20min
C.15min
D.60min
E.5min
【答案】:D
26、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于()
A.A型反应(扩大反应)
B.D型反应(给药反应)
C.E型反应(撤药反应)
D.F型反应(家族反应)
E.G型反应(基因毒性)
【答案】:B
27、肾小管中,弱酸在酸性尿液中是
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收多,排泄慢
C.解离多,重吸收少,排泄慢
D.解离少,重吸收少,排泄快
E.解离多,重吸收多,排泄快
【答案】:B
28、关于氨苄西林的描述,错误的是
A.水溶液室温24h生成聚合物失效
B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应,生成2,5-吡嗪二酮
C.可以口服,耐β-内酰胺酶
D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环
E.广谱半合成青霉素类抗菌药
【答案】:C
29、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强
【答案】:A
30、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括
A.羟基
B.烃基
C.羧基
D.巯基
E.氨基
【答案】:B
31、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖
A.抑菌剂
B.局麻剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.保护剂
【答案】:D
32、(2018年真题)细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为()。
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散
【答案】:D
33、C型药品不良反应的特点有
A.发病机制为先天性代谢异常
B.多发生在长期用药后
C.潜伏期较短
D.可以预测
E.有清晰的时间联系
【答案】:B
34、对乙酰氨基酚的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应
【答案】:A
35、硬胶囊剂的崩解时限要求为
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min
【答案】:B
36、以下对停药综合征的表述中,不正确的是
A.主要表现是症状反跳
B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
C.又称撤药反应
D.长期连续使用某一药物,骤然停药,机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应
【答案】:B
37、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:D
38、可溶性成分的迁移将造成片剂
A.黏冲
B.硬度不够
C.花斑
D.含量不均匀
E.崩解迟缓
【答案】:D
39、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运
【答案】:B
40、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素
【答案】:C
41、(2016年真题)药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是()
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的代谢
D.药物的排泄
E.药物的消除
【答案】:B
42、反映激动药与受体的亲和力大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax
【答案】:A
43、阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
【答案】:A
44、(2019年真题)关于药典的说法,错误的是()
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF
D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
E.《欧洲药典》收载有制剂通则,但不收载制剂品种
【答案】:D
45、药品代谢的主要部位的是
A.胃
B.肠
C.脾
D.肝
E.肾
【答案】:D
46、(2016年真题)液体制剂中,苯甲酸属于
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂
【答案】:B
47、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是
A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖
B.氢化植物油是常用的润滑剂
C.聚乙二醇是常用的润滑剂
D.滑石粉可作为抛射剂
E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂
【答案】:D
48、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出属于
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应证的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
【答案】:D
49、(2016年真题)关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是
A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加,消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加,消除速率常数恒定不变
【答案】:C
50、(2019年真题)关于药物效价强度的说法,错误的是()
A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大
【答案】:B
第二部分多选题(50题)1、临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得,常用的血药浓度方法有
A.红外分光光度法(IR)
B.薄层色谱法(TLC)
C.酶免疫法(ELISA)
D.两效液相色谱法(HPLC)
E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)
【答案】:CD
2、环磷酰胺为前体药物,需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺,经过互变异构生成开环的醛基化合物;在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能经非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。环磷酰胺在体内代谢的产物有
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:ABCD
3、丙二醇可作为
A.增塑剂
B.气雾剂中的抛射剂
C.透皮促进剂
D.气雾剂中的潜溶剂
E.软膏中的保湿剂
【答案】:ACD
4、钠通道阻滞药有
A.普鲁卡因胺
B.关西律
C.利多卡因
D.普罗帕酮
E.胺碘酮
【答案】:ABCD
5、下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有
A.吉西他滨
B.阿糖胞苷
C.卡培他滨
D.巯嘌呤
E.氟达拉滨
【答案】:ABC
6、提高药物稳定性的方法有()
A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂
B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响,制成微囊或包合物
C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂
D.对不稳定的有效成分,制成前体药物
E.对生物制品,制成冻干粉制剂
【答案】:ABCD
7、关于美沙酮,下列叙述正确的是
A.镇痛作用强于吗啡、哌替啶,副作用也较小
B.临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法
C.分子结构含有手性碳原子
D.可在体内代谢为美沙醇
E.是环氧合酶抑制剂
【答案】:ABCD
8、用于抗心绞痛的药物有
A.维拉帕米
B.普萘洛尔
C.单硝酸异山梨酯
D.硝酸甘油
E.氯沙坦
【答案】:ABCD
9、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有
A.活性炭脱色
B.采用浓配法
C.盐酸调pH至6~8比较稳定
D.灭菌温度和pH影响本品稳定性
E.热压灭菌
【答案】:ABD
10、胺类药物的代谢途径包括
A.N-脱烷基化反应
B.N-氧化反应
C.加成反应
D.氧化脱氨反应
E.N-乙酰化反应
【答案】:ABD
11、属于非开环的核苷类抗病毒药有
A.齐多夫定
B.阿昔洛韦
C.拉米夫定
D.阿德福韦酯
E.扎西他滨
【答案】:AC
12、有关两性离子型表面活性剂的正确表述是
A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质
B.毒性大于阳离子型表面活性剂
C.在不同pH介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质
D.豆磷脂属于两性离子型表面活性剂
E.两性离子型表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团
【答案】:ACD
13、下列属于量反应的有
A.血压升高或降低
B.心率加快或减慢
C.尿量增多或者减少
D.存活与死亡
E.惊厥与否
【答案】:ABC
14、国家药品标准制定的原则
A.检验项目的制定要有针对性
B.检验方法的选择要有科学性
C.检验方法的选择要有可操作性
D.标准限度的规定要有合理性
E.检验条件的确定要有适用性
【答案】:ABD
15、属于体内药物分析样品的是
A.尿液
B.泪液
C.注射液
D.大输液
E.汗液
【答案】:AB
16、引起药源性心血管系统损害的药物是
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
【答案】:ABCD
17、(2020年真题)需用无菌检查法检查的吸入制剂有
A.吸入气雾剂
B.吸入喷雾剂
C.吸入用溶液
D.吸入粉雾剂
E.吸入混悬液
【答案】:BC
18、用于表达生物利用度的参数有
A.AUC
B.Cl
C.tmax
D.K
E.Cmax
【答案】:AC
19、属于核苷类的抗病毒药物是
A.司他夫定
B.齐多夫定
C.奈韦拉平
D.阿昔洛韦
E.利巴韦林
【答案】:ABD
20、具有抗艾滋病的药物有
A.阿昔洛韦
B.拉米夫定
C.齐多夫定
D.茚地那韦
E.司他夫定
【答案】:BCD
21、下列结构类型不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的是
A.嘧啶类
B.嘌呤类
C.氮芥类
D.紫衫烷类
E.亚硝基脲类
【答案】:ABD
22、(2016年真题)通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物是
A.雌三醇
B.苯甲酸雌二醇
C.尼尔雌醇
D.炔雌醇
E.炔诺酮
【答案】:BC
23、体内样品测定的常用方法有
A.UV
B.IR
C.GC
D.HPLC-MS
E.GC-MS
【答案】:CD
24、药物的稳定性试验不包括
A.影响因素试验
B.加速试验
C.药动学参数试验
D.长期试验
E.药效学观察
【答案】:C
25、由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有
A.美洛培南
B.头孢噻肟
C.头孢曲松
D.头孢哌酮
E.头孢克洛
【答案】:BCD
26、药物警戒的工作内容是
A.药品不良反应监测
B.药物的滥用与误用
C.急慢性中毒的病例报告
D.用药失误或缺乏有效性的报告
E.与药物相关的病死率的评价
【答案】:ABCD
27、下列药物在体内发生生物转化反应,属于第Ⅰ相反应的有
A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸
C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物
D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
E.碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥
【答案】:ACD
28、哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构
A.甲睾酮
B.达那唑
C.黄体酮
D.曲安奈德
E.地塞米松
【答案】:ACD
29、化学结构中含有嘌呤环的药物有
A.巯嘌呤
B.氨茶碱
C.咖啡因
D.茶碱
E.二羟丙茶碱
【答案】:ABCD
30、以苯二氮
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.阿普唑仑
D.艾司唑仑
E.卡马西平
【答案】:ABCD
31、以下事件中,属于"药物不良事件"的是
A.药品质量问题
B.用药失误
C.药物滥用
D.药品不良反应
E.已知药品不良反应发生率的上升
【答案】:ABCD
32、属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有
A.葡萄糖醛酸的结合
B.与硫酸的结合
C.与氨基酸的结合
D.与蛋白质的结合
E.乙酰化结合
【答案】:ABC
33、关于胺碘酮的叙述正确的是
A.结构中含有苯并呋喃结构
B.结构与甲状腺素类似,含有碘原子,可影响甲状腺素代谢
C.属于钾通道阻滞剂
D.属于钠通道阻滞剂
E.具有抗高血压作用
【答案】:ABC
34、属于天然高分子微囊囊材的有
A.壳聚糖
B.明胶
C.聚乳酸
D.阿拉伯胶
E.乙基纤维素
【答案】:ABD
35、几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是
A.氯普噻吨
B.苯那敏
C.扎考必利
D.己烯雌酚
E.普罗帕酮
【答案】:AD
36、有关β受体阻断药,下列说法正确的有
A.有两类基本结构,即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类
B.侧链上均含有带羟基的手性中心,是关键药效团
C.芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是S-构型活性大于R-构型
D.对芳环部分的要求不甚严格,可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等
E.氨基N上大多带有一个取代基
【答案】:ABD
37、关于青蒿素说法正确的是
A.我国第一个被国际公认的天然药物
B.具有高效、迅速的抗疟作用,是目前临床起效最快的一种药
C.青蒿虎酯适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者
D.口服活性低
E.半衰期长
【答案】:ABC
38、灭菌与无菌制剂包括
A.输液
B.滴眼剂
C.冲洗剂
D.眼用膜剂
E.植入微球
【答案】:ABCD
39、关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是
A.具有选择性
B.使机体产生新的功能
C.具有治疗作用和不良反应两重性
D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
【答案】:ACD
40、药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有
A.范德华力
B.共价键
C.电荷转移复合物
D.偶极-偶极相互作用
E.氢键
【答案】:ACD
41、单剂量大于0.5g的
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