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文档简介
执业药师之西药学专业一题库包过题库【综合卷】第一部分单选题(50题)1、具有噻唑烷二酮结构,可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加,减少肝糖产生的口服降糖药物是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:D
2、鉴别盐酸吗啡时会出现()。
A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应
【答案】:D
3、在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对,可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.卤素
D.胺基
E.烃基
【答案】:D
4、属于水不溶性半合成高分子囊材的是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸
【答案】:B
5、(2016年真题)乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。
A.分散相乳滴电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用
【答案】:A
6、(2018年真题)在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重
【答案】:B
7、(2018年真题)某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h
【答案】:D
8、(2015年真题)影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素
【答案】:C
9、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方:
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯
【答案】:D
10、黏度适当增大有利于提高药物的疗效
A.输液
B.滴眼液
C.片剂
D.口服液
E.注射剂
【答案】:B
11、制备O/W型乳剂时,乳化剂的最佳HLB为
A.15
B.3
C.6
D.8
E.5
【答案】:A
12、(2015年真题)下列联合用药产生拮抗作用的是()
A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
【答案】:B
13、固体分散体的特点不包括
A.可使液态药物固体化
B.可延缓药物的水解和氧化
C.可掩盖药物的不良气味和刺激性
D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用
E.可提高药物的生物利用度
【答案】:D
14、对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服生物利用度增加
D.减少副作用
E.水溶性增加,更易制成注射液
【答案】:C
15、属于青霉烷砜类药物的是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.美罗培南
D.克拉维酸
E.哌拉西林
【答案】:A
16、主动靶向制剂是指
A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹",将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D.阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位
【答案】:B
17、下列属于吡咯烷酮类药物,且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是
A.佐匹克隆
B.唑吡坦
C.三唑仑
D.扎来普隆
E.丁螺环酮
【答案】:A
18、《中国药典))2010年版凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A.不超过30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过30℃
D.避光并不超过20℃
E.2℃~10℃
【答案】:D
19、(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.3.5mg/(kg.d)
B.4.0mg/(kg.d)
C.4.35mg/(kg.d)
D.5.0mg/(kg.d)
E.5.6mg/(kg.d)
【答案】:D
20、与受体有亲和力,内在活性弱的是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
【答案】:C
21、根据半衰期设计给药方案时,下列说法错误的是
A.对t
B.对t
C.对中速处置类药物,多采用τ=t
D.当τ
E.对t
【答案】:D
22、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的药物是
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.硝苯地平
D.雷尼替丁
E.酮洛芬
【答案】:D
23、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物,氯丙嗪是其代表药物之一。
A.氯氮平
B.氯噻平
C.洛沙平
D.氯普噻吨
E.利培酮
【答案】:D
24、关于药动学参数的说法,错误的是
A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同
D.水溶性或极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大
E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
【答案】:D
25、(2020年真题)具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是
A.其他类药
B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物
C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物
D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物
E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物
【答案】:B
26、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为
A.增敏作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互补作用
E.增强作用
【答案】:C
27、分为A型不良反应和B型不良反应
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类
【答案】:A
28、检验报告书的编号通常为
A.5位数
B.6位数
C.7位数
D.8位数
E.9位数
【答案】:D
29、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
【答案】:C
30、《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()。
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度
【答案】:B
31、抑菌剂()
A.氯化钠
B.硫柳汞
C.甲基纤维素
D.焦亚硫酸钠
E.EDTA二钠盐
【答案】:B
32、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖
A.抑菌剂
B.局麻剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.保护剂
【答案】:D
33、苯二氮
A.地西泮
B.硝西泮
C.氯硝西泮
D.奥沙西泮
E.氟西泮
【答案】:A
34、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是
A.胺碘酮
B.链霉素
C.四环素
D.金盐
E.卡托普利
【答案】:B
35、这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
【答案】:A
36、注射剂中作抗氧剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁
【答案】:A
37、基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是
A.红外吸收光谱
B.荧光分析法
C.紫外-可见吸收光谱
D.质谱
E.电位法
【答案】:C
38、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间
A.氢键
B.疏水性相互作用
C.电荷转移复合物
D.范德华引力
E.共价键
【答案】:C
39、除下列哪项外,其余都存在吸收过程
A.皮下注射
B.皮内注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.腹腔注射
【答案】:D
40、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
A.作用于受体
B.作用于细胞膜离子通道
C.补充体内物质
D.干扰核酸代谢
E.改变细胞周围环境的理化性质
【答案】:A
41、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康
【答案】:C
42、关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是
A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)
C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
【答案】:A
43、将样本分为两个组,一组为暴露于某一药物的患者,与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究
【答案】:A
44、药物在体内转化或代谢的过程是
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的消除
【答案】:C
45、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米夫定
【答案】:C
46、测定乙琥胺的含量使用
A.碘量法
B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定法
D.非水酸量法
E.非水碱量法
【答案】:D
47、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是
A.维拉帕米
B.桂利嗪
C.布桂嗪
D.尼莫地平
E.地尔硫
【答案】:A
48、不是药物代谢反应类型的是
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应
【答案】:A
49、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是()。
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平
【答案】:C
50、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.加入樟脑醑时应急剧搅拌
B.可加入聚山梨酯80作润湿剂
C.可加入软肥皂作润湿剂
D.本品使用前需要摇匀后才可使用
E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻
【答案】:C
第二部分多选题(50题)1、手性药物的对映异构体之间可能
A.具有等同的药理活性和强度
B.产生相同的药理活性,但强弱不同
C.一个有活性,一个没有活性
D.产生相反的活性
E.产生不同类型的药理活性
【答案】:ABCD
2、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括
A.个体差异很大的药物
B.具非线性动力学特征的药物
C.治疗指数大、毒性反应强的药物
D.毒性反应不易识别的药物
E.合并用药而出现异常反应
【答案】:ABD
3、天然产物药物包括
A.天然产物中提取得到的有效单体
B.通过发酵得到的抗生素
C.半合成天然药物
D.半合成抗生素
E.寡核苷酸药物
【答案】:ABCD
4、下列制剂具有靶向性的是
A.前体药物
B.纳米粒
C.微球
D.全身作用栓剂
E.脂质体
【答案】:ABC
5、β-内酰胺抑制剂有
A.氨苄青霉素
B.克拉维酸
C.头孢氨苄
D.舒巴坦
E.阿莫西林
【答案】:BD
6、关于非线性药物动力学的正确表述的是
A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与
C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示
D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化
E.AUC与给药剂量成正比
【答案】:ABC
7、(2020年真题)可用于除去溶剂中热原的方法有
A.吸附法
B.超滤法
C.渗透法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法
【答案】:ABCD
8、药物被脂质体包封后的特点有
A.靶向性和淋巴定向性
B.缓释性
C.细胞亲和性与组织相容性
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
【答案】:ABCD
9、属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有
A.葡萄糖醛酸的结合
B.与硫酸的结合
C.与氨基酸的结合
D.与蛋白质的结合
E.乙酰化结合
【答案】:ABC
10、有关艾司唑仑的叙述,正确的是
A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作
B.苯二氮
C.1,2位并三唑环,增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力
D.属于内酰脲类药物
E.在母核1,4-苯二氮
【答案】:ABC
11、微囊的质量评价项目包括
A.囊形与粒径
B.载药量
C.囊材对药物的吸附率
D.包封率
E.微囊中药物的释放速率
【答案】:ABD
12、影响药物作用的机体因素包括
A.年龄
B.性别
C.种族
D.精神状况
E.个体差异
【答案】:ABCD
13、下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原
A.0.1%~0.5%的活性炭吸附
B.弱碱性阴离子交换树脂吸附
C.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过
D.三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透
E.一般用3~15nm超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原
【答案】:ACD
14、有关两性离子型表面活性剂的正确表述是
A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质
B.毒性大于阳离子型表面活性剂
C.在不同pH介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质
D.豆磷脂属于两性离子型表面活性剂
E.两性离子型表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团
【答案】:ACD
15、在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:ABCD
16、关于等剂量等间隔时间多次用药,正确的有
A.首次加倍可迅速达到稳态浓度
B.达到95%稳态浓度,需要4~5个半衰期
C.稳态浓度的高低与剂量有关
D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比
E.剂量加倍,稳态浓度提高两倍
【答案】:ABCD
17、分子中含有苯并咪唑结构,通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.兰索拉唑
D.盐酸雷尼替丁
E.雷贝拉唑
【答案】:C
18、以下哪几个为5-HT重摄取抑制剂类抗抑郁药
A.吗氯贝胺
B.文拉法辛
C.氟西汀
D.帕罗西汀
E.舍曲林
【答案】:BCD
19、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是
A.洛沙平
B.利培酮
C.喹硫平
D.齐拉西酮
E.多塞平
【答案】:BD
20、药物流行病学的研究方法是
A.描述性研究
B.分析性研究
C.对比性研究
D.实验性研究
E.对照研究
【答案】:ABD
21、关于青蒿素说法正确的是
A.我国第一个被国际公认的天然药物
B.具有高效、迅速的抗疟作用,是目前临床起效最快的一种药
C.青蒿虎酯适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者
D.口服活性低
E.半衰期长
【答案】:ABC
22、当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时,可利用治疗药物监测(TDM来调整剂量,使给药方案个体化)。下列需要进行TDM的有
A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症
B.苯妥英钠治疗癫痫
C.地高辛治疗心功能不全
D.罗格列酮治疗糖尿病
E.氨氯地平治疗高血压
【答案】:BC
23、甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌活性
A.青霉素
B.四环素
C.红霉素
D.磺胺甲噁唑
E.庆大霉素
【答案】:BD
24、与氟康唑叙述相符的是
A.结构中含有咪唑环
B.结构中含有三唑环
C.口服不易吸收
D.为广谱抗真菌药
E.可以治疗滴虫性阴道炎
【答案】:BD
25、使药物分子水溶性增加的结合反应有
A.与氨基酸的结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.甲基化结合反应
【答案】:ACD
26、《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括
A.理论板数
B.分离度
C.灵敏度
D.拖尾因子
E.重复性
【答案】:ABCD
27、滴定分析的方法有
A.对照滴定法
B.直接滴定法
C.置换滴定法
D.空白滴定法
E.剩余滴定法
【答案】:BC
28、按分散系统分类,药物剂型可分为
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.乳剂型
E.混悬型
【答案】:ABCD
29、哪些药物的代谢属于代谢活化
A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英
B.维生素D
C.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物
D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物
E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥
【答案】:BCD
30、以下不属于C型药品不良反应的特点有
A.发病机制为先天性代谢异常
B.多发生在长期用药后
C.潜伏期较短
D.可以预测
E.有清晰的时间联系
【答案】:ACD
31、阻滞钠通道的抗心律失常药有
A.美西律
B.卡托普利
C.奎尼丁
D.普鲁卡因胺
E.普萘洛尔
【答案】:ACD
32、影响药物与蛋白结合的因素包括
A.药物的理化性质
B.给药剂量
C.药物与蛋白质的亲和力
D.药物相互作用
E.生理因素
【答案】:ABCD
33、关于肺部吸收正确的叙述是
A.以被动扩散为主
B.脂溶性药物易吸收
C.分子量大的药物吸收快
D.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子
E.吸收后的药物直接进入血液循环,不受肝脏首过效应影响
【答案】:AB
34、以下哪些与阿片受体模型相符
A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应
B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合
C.有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合
D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应
E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C-15/C-16烃基部分相适应
【答案】:AC
35、色谱法中主要用于含量测定的参数是
A.保留时间
B.半高峰宽
C.峰宽
D.峰高
E.峰面积
【答案】:D
36、属于受体信号转导第二信使的有
A.二酰基甘油(DG)
B.环磷酸鸟苷(cGMP)
C.钙离子(Ca2+)
D.一氧化氮(NO)
E.Ach
【答案】:ABCD
37、关于芳香水剂的叙述正确的是
A.芳香水剂不宜大量配制
B.芳香挥发性药物多数为挥发油
C.芳香水剂一般浓度很低
D.芳香水剂宜久贮
E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变
【答案】:ABC
38、临床常用的降血脂药包括
A.ACE抑制剂
B.HMG-CoA还原酶抑制剂
C.苯氧乙酸类
D.烟酸类
E.二氢吡啶类
【答案】:BCD
39、属于酪氨酸激酶受体的是
A.胰岛素受体
B.糖皮质激素受体
C.前列腺素受体
D.表皮生长因子受体
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