Kappa受体激动剂在临床中的应用-课件

Kappa

受体激动剂在临床中的应用1PPT课件Kappa受体激动剂在临床中的应用1PPT课件Thomas.Sydenham阿片没有阿片医学将不过是个跛子2PPT课件Thomas.Sydenham阿片没跛子2PPT课件阿片受体的分类3PPT课件阿片受体的分类3PPT课件μ阿片受体Nature.;2012485(7398):321–326.doi:10.1038/nature10954芬太尼类吗啡哌替啶4PPT课件μ阿片受体Nature.;2012485(7398):μ受体激动剂镇痛作用强但副作用明显胃肠道症状自主神经系统

恶心、呕吐、便秘嗜睡、认知能力下降幻觉、谵妄、

呼吸抑制、痛觉过敏，成瘾

中枢神经系统口干症、尿潴留、体位性低血压瘙痒、多汗

皮肤μ受体激动后没有心脑

保护效应5PPT课件μ受体激动剂镇痛作用强胃肠道症状自主神经系统 恶心、呕吐、开发具有同样镇痛强度,但副作用小的药物是人类的理想！6PPT课件开发具有同样镇痛强度,但副作用小的药物是人类的理想！6PPTDelta受体Nature.;2012,485(7398):400–404.doi:10.1038/nature11111.Delta受体7PPT课件Delta受体Nature.;2012,485(7398Delta受体激动剂对于炎症性疼痛具有较好的镇痛效应ØØØØØDeltrophin

II

和SNC80明显缓解外周炎症造成的痛觉过敏Deltrophin

II

和DPDPE能够减缓坐骨神经损伤引起的神经痛新delta受体激动剂SB-235863能缓解炎症痛和神经病理性痛Delta受体激动剂的镇痛作用依赖mu受体的存在目前临床上还没有主要作用于delta受体的药物8PPT课件Delta受体激动剂对于炎症性疼痛ØDeltrophinDelta受体激动剂的心脑保护效应DADLE对于脑缺血具有保护效应9PPT课件Delta受体激动剂的心脑保护效应DADLE对于脑缺血9PPKappa受体Nature.;2012,485(7398):327–332.doi:10.1038/nature1093910PPT课件Kappa受体Nature.;2012,485(7398

Kappa受体激动剂能通过血脑屏障但神经副作用可以耐受Kappa受体激动剂的发展方向

肽类Salvinorin

A不能通过血脑屏障ADL

10-010111PPT课件 Kappa能通过血脑屏障但神经副作用可以耐受Kappa受体μ受体激动剂Κ受体激

动剂δ受体激动

剂K受体激动剂与μ、δ受体激动剂μ1、呼吸抑制轻，存在

封顶效应2、很少引起胃肠活动

减少和平滑肌痉挛3、躯体依耐性低12PPT课件μ受体激动剂Κ受体激δ受体激动K受体激动剂与μ、δ受体激动剂临床上的Kappa受体激动剂目前还没有选择性的kappa受体激动剂至今临床上能用的均为部分激动剂布托啡诺喷他佐辛丁丙诺啡纳布啡13PPT课件临床上的Kappa受体激动剂目前还没有选择性的kappa受体地佐辛---作用机制被证实地佐辛镇痛作用完全由MOR-NRI介导，即通过激动脊髓μ-阿片受体（MOR,占60%）和抑制去甲肾上腺素重摄取（NRI，占40%），而不涉及其他药理学机制，包括激动脊髓κ-阿片受体或δ-阿片受体及抑制5-羟色胺重摄取，与此前研究结果有别。14PPT课件地佐辛---作用机制被证实地佐辛镇痛作用完全由MOR-NRI布托啡诺κ受体激动剂、

μ受体激动拮抗剂布托啡诺

κ:δ:μ

=

25:4:115PPT课件布托啡诺κ受体激动剂、布托啡诺15PPT课件布托啡诺激动-拮抗机制

布托啡诺单独应用，主要通过激动κ受体产生镇痛镇静作用CommiskeyS,FanLW,HoIK,etal.Butorphanol:effectsofaprototypicalagonist-antagonistanalgesiconkappa-opioidreceptors.[J].JournalofPharmacologicalSciences,2005,98(2):109.

16PPT课件布托啡诺激动-拮抗机制CommiskeyS,FanL与低浓度阿片受体激动剂（如舒芬太尼类）联用，镇痛效果相加，此时表现为激动作用镇痛效果相加1.张旭彤.

芬太尼与布托啡诺对镇痛效应联合作用的分子药理学机制[D].

苏州大学,

2016.2.

Commiskey

S,

Fan

L

W,

Ho

I

K,

et

al.

Butorphanol:

effects

of

a

prototypical

agonist-antagonistanalgesic

on

kappa-opioid

receptors.[J].

Journal

of

Pharmacological

Sciences,

2005,

98(2):109.布托啡诺激动-拮抗机制17PPT课件与低浓度阿片受体激动剂（如舒芬太尼类）联用，镇痛效果相镇痛效与大剂量阿片受体激动剂联用时，镇痛效果减弱，同时伴有阿片类戒断综合征，此时布托啡诺表现为拮抗作用。镇痛效果减弱戒断反应此时，体内大部分μ受体被完全占据布托啡诺抢占已被占据的μ受体布托啡诺激动-拮抗机制1.Chen

J

C,

Smith

E

R,

Cahill

M,et

al.The

opioid

receptor

binding

of

dezocine,

morphine,

fentanyl,

butorphanol

and

nalbuphine.[J].Life

Sciences,1993,

52(4):389-96.2.张旭彤.

芬太尼与布托啡诺对镇痛效应联合作用的分子药理学机制[D].

苏州大学,

2016.3.酒石酸布托啡诺注射液说明书。.18PPT课件与大剂量阿片受体激动剂联用时，镇痛效果减弱，同时伴有阿片类镇镇痛作用镇静作用降低瑞芬太尼的痛觉过敏治疗吗啡造成的瘙痒预防和治疗寒战术前应用减少芬太尼引起的呛咳反应喉罩置入更顺利产科术后镇痛应用更安全布托啡诺的药理学作用19PPT课件镇痛作用布托啡诺的药理学作用19PPT课件布托啡诺的镇痛作用镇痛效价是吗啡的5~8倍，2mg布托啡诺=10mg吗啡=10mg地佐辛镇痛机制：κ:δ:μ

=25:4:1对于内脏痛的镇痛效果较好对于女性病人的镇痛作用更好小剂量舒芬太尼合用，增效作用，而非拮抗作用静脉注射后几分钟起效，30min达峰，持续3-4小时20PPT课件布托啡诺的镇痛作用镇痛效价是吗啡的5~8倍，2mg布托啡诺=布托啡诺的镇痛作用腹部手术及妇科手术内脏痛发生率最高诺扬通过激动外周κ受体对内脏痛起到镇痛作用明显减少术中牵拉反应显著降低内脏痛发生率并延长其出现时间21PPT课件布托啡诺的镇痛作用腹部手术及妇科手术内脏痛发生率最高21PP一项前瞻性、多中心队列研究，76名腹腔镜手术患者，手术用药物均相同，术后口服对乙酰氨基酚及NSAIDs入组标准：首次进行腹部手术、无中枢或外周感觉异常疾病内脏痛被定义为腹部的疼痛，可能是深的、迟钝的并且定位困难，类似于胆道疼痛发作躯体疼痛被定义为一种肤浅的疼痛，伤口疼痛，疼痛位于腹壁且疼痛可以“触摸”MortenRuneBlichfeldt-Eckhardt,etal.Earlyvisceralpainpredictschronicpainafterlaparoscopiccholecystectomy.PAIN,2014,155:2400–2407.术后12个月患者存在慢性疼痛，发生率高达12%22PPT课件一项前瞻性、多中心队列研究，76名腹腔镜手术患者，手术用药物躯体疼痛

术后一年

无疼痛的

病人术后一年发展为慢性疼痛的病人内脏疼痛术后早期内脏痛是慢性疼痛发生的独立危险因子

与慢性疼痛相关的多元线性分析结果

注：VAS评分—视觉模拟评分法

NS表示无明显差异

Morten

Rune

Blichfeldt-Eckhardt,

et

al.

Early

visceral

pain

predicts

chronic

pain

after

laparoscopic

cholecystectomy.

PAIN,

2014,

155:

2400–2407.术后一年无疼痛的病人术后一年发展为慢性疼痛的病人23PPT课件躯体疼痛 术后一年内脏疼痛术后早期内脏痛是慢性疼痛发生的独立现代研究证明对内脏痛的管理主要是通过激动分布于外周的κ阿片受体而实现的。MellarP.Davis.DrugManagementofVisceralPain:ConceptsfromBasicResearch.PainResearchandTreatment.2012,2012:265605激动κ阿片受体是管理内脏痛的重要途径24PPT课件现代研究证明对内脏痛的管理主要是通过激动分布于外周Mellaκ受体调节内脏痛

μ-（吗啡）δ-（SNC80）和κ-（EMD

61753，u62066）阿片受体激动剂对胃

迷走神经传入纤维胃扩张反应（60mmHg，60s）的累积剂量-反应功能的总结JNeurophysiol.2000;83:2209-16药物累积剂量

药物累积剂量迷走神经反应功能迷走神经反应功能25PPT课件κ受体调节内脏痛 μ-（吗啡）δ-（SNC80）和κ-（EMSoichiroIdeetal.，Abolishedthermalandmechanicalantinociceptionbutretainedvisceralchemicalantinociceptioninducedbybutorphanolinμ-opioidreceptorknockoutmice.Neuropharmacology.;2008,54(8):1182–1188布托啡诺通过激动κ阿片受体有效治疗内脏痛实验设计选取µ阿片基因敲除小鼠，腹腔注射醋酸造成内脏痛模型对照组注射生理盐水；布托啡诺组注射皮下注射3

mg/kg;布托啡诺+κ阿片受体拮抗剂组，注射布托啡诺3mg/kg+norBIN（拮抗剂）5

mg/kg。26PPT课件SoichiroIdeetal.，Abolishedth布托啡诺可以明显减少术中牵拉反应95.2%50%65.2%n=21n=24n=23抑制牵拉反应有效率12.黄雪花.布托啡诺、咪达唑仑和氟芬合剂对阑尾切除术中牵拉反应的抑制作用.上海交通大学学报(医学版).2008,28(7):598,698,798.

硬膜外麻醉行阑尾切除术患者，n=68抑制牵拉反应评估分4个层次：优、良、较差、差有效率=（优+良）/组内患者总数27PPT课件布托啡诺可以明显减少术中牵拉反应95.2%50%65.2%n10%

0%70%60%50%40%30%20%对照组观察组布托啡诺的镇静作用（合理利用）

布托啡诺可预防术后躁动拔管期躁动发生率60%15%0321对照组观察组拔管期躁动评分P<0.05试验设计选择全麻行上腹部手术患者，每组20例；观察组于手术结束前5min静脉注射布托啡诺20μg/kg；对照组静脉注射生理盐水2mL。CHER-P,ZHANGX,WANGQ-X,etal.Butorphanolinthepreventionandtreatmentofemergenceagitationaftergeneralanaesthesia.PracJMed＆Pharm．2009,26(7):17-19.28PPT课件10%70%对照组观察组布托啡诺的镇静作用（合理利用）拔管期布托啡诺联合氟比洛芬酯预防瑞芬太尼引起痛觉过敏的临床研究29PPT课件布托啡诺联合氟比洛芬酯预防瑞芬太尼29PPT课件患者满意度：联合用药组最高痛敏的面积：单独布托啡诺及联合用药均有效前臂内侧及伤口周围机械痛阈值改变30PPT课件患者满意度：联痛敏的面积：单独布托啡诺及联合用药均有效前臂内术前应用布托啡诺显著降低芬太尼引起的呛咳反应*

P<0.01布托啡诺+芬太尼组芬太尼组研究分组：100例择期手术患者，随机分为两组，n布托啡诺+芬太尼组=n芬太尼组=50研究设计：布托啡诺+芬太尼组静脉给予布托啡诺1mg，芬太尼组静脉给予生理盐水1mg，两组患者给药5min后均静脉给予芬太尼5μk/kg，2s内静注完毕，随后观察1min内呛咳反应的发生率研究结果：芬太尼组呛咳反应的发生率高达80%，而布托啡诺联合芬太尼组呛咳反应发生率仅有4%，两组具有显著统计学差异张钧.布托啡诺对芬太尼诱发呛咳反应的临床研究.重庆医学.2010.39（4）；432-434.31PPT课件术前应用布托啡诺显著降低芬太尼引起的呛咳反应*P<0.0布托啡诺能够更有效抑制术中寒战抑制术中寒战有效率*p<0.05研究设计：一项随机双盲前瞻性研究研究分组：n布托啡诺组=n曲马多组=n可乐定组=50给药剂量：患者术中颤抖时静脉给予布托啡诺1mg、曲马多50mg、可乐定150μg研究结果：布托啡诺抑制寒战有效率高达83%Controlofshiveringwithclonidine,butorphanol,andtramadolunderspinalanesthesia:acomparativestudy.LocalandRegionalAnesthesia.2011:429–34.32PPT课件布托啡诺能够更有效抑制术中寒战抑制术中寒战有效率*p<0.0布托啡诺能有效防治吗啡引起的瘙痒布托啡诺对瘙痒发生率的影响研究设计：共分析十六个（795例）随机对照试验，包括使用布托啡诺与安慰剂对比和布托啡诺与吗啡对比的试验研究结果：连续硬膜外和静脉输注布托啡诺均能减少瘙痒的发生，硬膜外RR=0.22，静脉RR=0.24现代研究证明激动μ受体产生瘙痒，激动κ受体则产生抗瘙痒作用1.Bo-XiangDu.etal.Butorphanolpreventsmorphine-inducedprurituswithoutincreasingpainandothersideeffects:asystematicreviewofrandomizedcontrolledtrials.2013,7(28);907-9172.BiroT，KoMC，BrommB，etalHowbesttofibhtthatnastyitch－fromnewinsightsintotheneuroimmunological，neuroendocrine，andneurophysiologicalbasesofpruritusofpruritustonoveltherapeuticapproaches［J］.ExpDematol，2005，14(6):225-24033PPT课件布托啡诺能有效防治吗啡引起的瘙痒布托啡诺对瘙痒发生率的影响研剖宫产术后需要额外考虑的问题对子宫平滑肌收缩的影响经乳汁分泌对新生儿的影响34PPT课件剖宫产术后需要额外考虑的问题对子宫平滑肌收缩的影响经乳汁分泌布托啡诺每次肌注2mg（1天4次）或口服8mg乳汁中最大剂量仅为4μg/L肌注2mg血清浓度肌注2mg初乳/乳汁浓度口服8mg血清浓度口服8mg初乳/乳汁浓度布托啡诺在血清和乳汁中的浓度母婴间传递的研究：6名健康产妇分娩前14-63小时肌注布托啡诺一次或两次，剂量为1或2mg分娩后取母婴脐带血（可以凝结）离心后收集血清，立即冻存于-20℃。初乳/乳汁分泌研究：12名健康哺乳期产妇在产后79±20小时给予6位产妇肌注单剂量布托啡诺酒石酸盐2mg，在产后68±36小时给予6位产妇口服单剂量布托啡诺酒石酸盐8mg（4mg药片2片）。每次肌注2mg或口服8mg的布托啡诺，每日4次，在全日分泌的乳汁（1L）中可达到最大剂量4μg/L。4公斤的婴幼儿口服4μg布托啡诺相当于70公斤成人口服0.07mg的布托啡诺，口服生物利用度仅有5%-17%，这个剂量几乎可忽略。Syracuse.Humanperinataldistributionofbutorphanol.AMJObstetGynecol.1980,7(21):797-800.35PPT课件布托啡诺每次肌注2mg（1天4次）或口服8mg乳汁中最大剂量说明书上布托啡诺用于哺乳期妇女安全系数最高36PPT课件说明书上布托啡诺用于哺乳期妇女安全系数最高36PPT课件布托啡诺的不良反应呼吸系统：呼吸抑制轻微仅为吗啡的1/5，且具封顶效应循环系统：对心率和血压无明显影响胃肠道系统：恶心呕吐发生率低，仅为芬太尼、舒芬太尼的1/3，对胃肠功能抑制轻微嗜睡1.HeelRC,BrogdenRN,SpeightTM,AveryGS.Butorphanol:areviewofitspharmcologicalpropertiesandtheraputicefficacy.Drugs,1979,17:81-110.2AHFS(2005)AHFSDrugInformation2005.AmericanSocietyofHealthSystems,Bethesda,MD.3.AlfentanilCausesLessPostoperativeNauseaandVomitingthanEquipotentDosesofFentanylorSufentanilinOutpatients.Anesthesiology:1999.91(6):166637PPT课件布托啡诺的不良反应呼吸系统：呼吸抑制轻微仅为吗啡的1/5，且布托啡诺的药代动力学给药方式

i.v.

i.m.

起效时间

1~5

min（平均3

min）

10~15

min

达峰时间

30

min30~60

min作用时间

3~4

h

3~4

hllll1.2.可以通过血脑屏障，胎盘屏障，乳汁中存在。哺乳期妇女每次肌注2mg，每日4次，乳汁分泌量为4μg/L。4kg婴儿每日摄入4μg布托啡诺约等于70kg的病人口服0.7mg的布托啡诺布托啡诺口服生物利用度5%-17%，婴儿的摄入量很可能无临床意义[1、2]。

Kenneth.Humanperinataldistributionofbutorphanol.Am

J

Obster

Gynecol

.

1980.797-800.

诺扬说明书.38PPT课件布托啡诺的药代动力学给药方式 起效时间 达峰时间作用时间肝脏

95%

老年患者及肝肾功能不全的患者应用时，起始剂量应减量

布托啡诺的药代动力学经肝肾代谢

羟基化布托啡诺肾75%胆汁11~14%粪15%39PPT课件肝脏 布托啡诺的药代动力学羟基化布托啡诺肾75%39布托啡诺的临床应用术中麻醉诱导期：布托啡诺0.02~0.04mg/kg(1-2mg)，于给予静脉麻醉剂前10分钟静脉注射

麻醉维持期：手术结束前1h注射0.02-0.04mg/kg(1-2mg)人工流产等门诊短时手术：术前5min,静注10μg/kg(0.5-0.75mg)1.长效镇痛，防止术后躁动；2.防止瑞芬太尼引起的痛觉超敏；3.管理内脏痛，防治术后慢性疼痛；4.恰当利用其镇静作用，提高恢复期的质量。40PPT课件布托啡诺的临床应用术中麻醉诱导期：布托啡诺0.02~0.04对于大手术后镇痛术后对于中小手术/剖宫产术后后镇痛8

~

12mg入100ml生理盐水，2ml/h，冲击量2ml/次，锁定时间10-15分，持续泵注48h与强阿片类药物联用：有利于降低强阿片类药物引起的呼吸抑制、恶心、呕吐等副作用,但不用于阿片成瘾或阿片耐受的病人。联合使用：诺扬10-12mg+芬太尼0.3-0.5mg/舒芬太尼50-150μg,加100mL生理盐水，每小时泵注2mL，冲击剂量2mL/次,使用48h1.有效镇痛且不良反应发生率低，安全性高2.管理内脏痛，预防术后慢性疼痛41PPT课件对于大手术后镇痛术后对于中小手术/剖宫产术后后镇痛8~1右美托咪定联合布托啡诺，独特机制，更有效镇痛疼痛下行调节上行传入减少上行传入，提高痛阈促进下行抑制，产生疼痛抑制艾贝宁®损伤κμδκμδ诺扬®对K受体激动产生镇痛对μ受体激动和拮抗双重作用，镇痛时间久，呼吸抑制和成瘾性发生率较低对δ受体几乎无活性，不产生烦躁焦虑感FunaiY,etal.Pain.2014March;155(3):617–628.于颜锋,等.中国医师进修杂志.2013,36(21):29-32.42PPT课件右美托咪定联合布托啡诺，独特机制，更有效镇痛疼痛下行调节上行艾贝宁联合诺扬用于PCA，更少不良反应发生率各组Dex(艾贝宁®组)与对照组相比，P＜0.05一项研究纳入80例择期全麻下经腹子宫全切术患者。探讨右美托咪定对术后布托啡诺自控镇痛患者疼痛的影响廖玉巍,等.国际麻醉学与复苏杂志.2013,34(1):28-30.43PPT课件艾贝宁联合诺扬用于PCA，更少不良反应发生率各组Dex(艾贝常江涛,孙巧霞,姜淑红,等.右美托咪定复合布托啡诺对妇科腹腔镜手术患者术后镇痛的效果观察.中国疼痛医学杂志,201622(8):635-637.

1、经尿道前列腺电切术（TURP）因损伤小、恢复快、疗效好，已广泛用于临床。2、由于手术创伤等会有膀胱痉挛疼痛，增加围术期风险，故完善术后镇痛十分重要3、布托啡诺常用于术后患者静脉自控镇痛（PCIA）4、右美托咪定可以提高阿片类药物镇痛效果，并减少其不良反应发生率。5、布托啡诺复合右美托咪定用于老年患者术后镇痛尚缺乏相关研究。研究背景44PPT课件常江涛,孙巧霞,姜淑红,等.右美托咪定复合布托啡诺对妇用药方案与结论N=60DB组B组诱导前诱导前0.5μg/kg生理盐水0.5μg/kg右美托咪定结束前15min,给予布托啡诺0.5mg，术后PCIA布托啡诺0.1mg/kg(≤10mg)布托啡诺0.1mg/kg+右美托咪定0.1μg/kg/h(≤300μg)药物均用生理盐水稀释至100ml，背景输注量2ml/h，自控镇痛量为0.5ml，锁定时间为15min。DB组患者术后1、2、6、12、24hVAS评分均低于对照组，差异有统计学意义DB组24h内镇痛泵按压次数较对照组减少6.8次恶心呕吐降低的可能原因减少布托啡诺的用量；抑制交感神经张力、降低儿茶酚胺的释放，间接抑制了恶心呕吐；直接作用于中枢和其他部位的α2肾上腺素能受体，发挥抑制恶心呕吐的作用。晕眩发生率降低的可能原因镇痛泵按压次数较少，减少布托啡诺的用量等。满意度提高原因右美托咪定增强了布托啡诺的镇痛效果；减少了因疼痛引起的不愉快感；轻度镇静减少了患者焦虑紧张情绪；恶心呕吐等并发症减少。4545PPT课件用药方案与结论N=60DB组B组诱导前诱导前0.5μg/kg镇痛效果确切不良反应少患者满意度高值得临床推广结论右美托咪定负荷量0.5μg/kg，持续泵注0.1μg/kg/h复合布托啡诺0.1mg/kg用于TURP老年患者PCIA4646PPT课件镇痛效果确切不良反应少患者满意度高值得临床推广结论右美托咪定谢谢！47PPT课件谢谢！47PPT课件Kappa

受体激动剂在临床中的应用48PPT课件Kappa受体激动剂在临床中的应用1PPT课件Thomas.Sydenham阿片没有阿片医学将不过是个跛子49PPT课件Thomas.Sydenham阿片没跛子2PPT课件阿片受体的分类50PPT课件阿片受体的分类3PPT课件μ阿片受体Nature.;2012485(7398):321–326.doi:10.1038/nature10954芬太尼类吗啡哌替啶51PPT课件μ阿片受体Nature.;2012485(7398):μ受体激动剂镇痛作用强但副作用明显胃肠道症状自主神经系统

恶心、呕吐、便秘嗜睡、认知能力下降幻觉、谵妄、

呼吸抑制、痛觉过敏，成瘾

中枢神经系统口干症、尿潴留、体位性低血压瘙痒、多汗

皮肤μ受体激动后没有心脑

保护效应52PPT课件μ受体激动剂镇痛作用强胃肠道症状自主神经系统 恶心、呕吐、开发具有同样镇痛强度,但副作用小的药物是人类的理想！53PPT课件开发具有同样镇痛强度,但副作用小的药物是人类的理想！6PPTDelta受体Nature.;2012,485(7398):400–404.doi:10.1038/nature11111.Delta受体54PPT课件Delta受体Nature.;2012,485(7398Delta受体激动剂对于炎症性疼痛具有较好的镇痛效应ØØØØØDeltrophin

II

和SNC80明显缓解外周炎症造成的痛觉过敏Deltrophin

II

和DPDPE能够减缓坐骨神经损伤引起的神经痛新delta受体激动剂SB-235863能缓解炎症痛和神经病理性痛Delta受体激动剂的镇痛作用依赖mu受体的存在目前临床上还没有主要作用于delta受体的药物55PPT课件Delta受体激动剂对于炎症性疼痛ØDeltrophinDelta受体激动剂的心脑保护效应DADLE对于脑缺血具有保护效应56PPT课件Delta受体激动剂的心脑保护效应DADLE对于脑缺血9PPKappa受体Nature.;2012,485(7398):327–332.doi:10.1038/nature1093957PPT课件Kappa受体Nature.;2012,485(7398

Kappa受体激动剂能通过血脑屏障但神经副作用可以耐受Kappa受体激动剂的发展方向

肽类Salvinorin

A不能通过血脑屏障ADL

10-010158PPT课件 Kappa能通过血脑屏障但神经副作用可以耐受Kappa受体μ受体激动剂Κ受体激

动剂δ受体激动

剂K受体激动剂与μ、δ受体激动剂μ1、呼吸抑制轻，存在

封顶效应2、很少引起胃肠活动

减少和平滑肌痉挛3、躯体依耐性低59PPT课件μ受体激动剂Κ受体激δ受体激动K受体激动剂与μ、δ受体激动剂临床上的Kappa受体激动剂目前还没有选择性的kappa受体激动剂至今临床上能用的均为部分激动剂布托啡诺喷他佐辛丁丙诺啡纳布啡60PPT课件临床上的Kappa受体激动剂目前还没有选择性的kappa受体地佐辛---作用机制被证实地佐辛镇痛作用完全由MOR-NRI介导，即通过激动脊髓μ-阿片受体（MOR,占60%）和抑制去甲肾上腺素重摄取（NRI，占40%），而不涉及其他药理学机制，包括激动脊髓κ-阿片受体或δ-阿片受体及抑制5-羟色胺重摄取，与此前研究结果有别。61PPT课件地佐辛---作用机制被证实地佐辛镇痛作用完全由MOR-NRI布托啡诺κ受体激动剂、

μ受体激动拮抗剂布托啡诺

κ:δ:μ

=

25:4:162PPT课件布托啡诺κ受体激动剂、布托啡诺15PPT课件布托啡诺激动-拮抗机制

布托啡诺单独应用，主要通过激动κ受体产生镇痛镇静作用CommiskeyS,FanLW,HoIK,etal.Butorphanol:effectsofaprototypicalagonist-antagonistanalgesiconkappa-opioidreceptors.[J].JournalofPharmacologicalSciences,2005,98(2):109.

63PPT课件布托啡诺激动-拮抗机制CommiskeyS,FanL与低浓度阿片受体激动剂（如舒芬太尼类）联用，镇痛效果相加，此时表现为激动作用镇痛效果相加1.张旭彤.

芬太尼与布托啡诺对镇痛效应联合作用的分子药理学机制[D].

苏州大学,

2016.2.

Commiskey

S,

Fan

L

W,

Ho

I

K,

et

al.

Butorphanol:

effects

of

a

prototypical

agonist-antagonistanalgesic

on

kappa-opioid

receptors.[J].

Journal

of

Pharmacological

Sciences,

2005,

98(2):109.布托啡诺激动-拮抗机制64PPT课件与低浓度阿片受体激动剂（如舒芬太尼类）联用，镇痛效果相镇痛效与大剂量阿片受体激动剂联用时，镇痛效果减弱，同时伴有阿片类戒断综合征，此时布托啡诺表现为拮抗作用。镇痛效果减弱戒断反应此时，体内大部分μ受体被完全占据布托啡诺抢占已被占据的μ受体布托啡诺激动-拮抗机制1.Chen

J

C,

Smith

E

R,

Cahill

M,et

al.The

opioid

receptor

binding

of

dezocine,

morphine,

fentanyl,

butorphanol

and

nalbuphine.[J].Life

Sciences,1993,

52(4):389-96.2.张旭彤.

芬太尼与布托啡诺对镇痛效应联合作用的分子药理学机制[D].

苏州大学,

2016.3.酒石酸布托啡诺注射液说明书。.65PPT课件与大剂量阿片受体激动剂联用时，镇痛效果减弱，同时伴有阿片类镇镇痛作用镇静作用降低瑞芬太尼的痛觉过敏治疗吗啡造成的瘙痒预防和治疗寒战术前应用减少芬太尼引起的呛咳反应喉罩置入更顺利产科术后镇痛应用更安全布托啡诺的药理学作用66PPT课件镇痛作用布托啡诺的药理学作用19PPT课件布托啡诺的镇痛作用镇痛效价是吗啡的5~8倍，2mg布托啡诺=10mg吗啡=10mg地佐辛镇痛机制：κ:δ:μ

=25:4:1对于内脏痛的镇痛效果较好对于女性病人的镇痛作用更好小剂量舒芬太尼合用，增效作用，而非拮抗作用静脉注射后几分钟起效，30min达峰，持续3-4小时67PPT课件布托啡诺的镇痛作用镇痛效价是吗啡的5~8倍，2mg布托啡诺=布托啡诺的镇痛作用腹部手术及妇科手术内脏痛发生率最高诺扬通过激动外周κ受体对内脏痛起到镇痛作用明显减少术中牵拉反应显著降低内脏痛发生率并延长其出现时间68PPT课件布托啡诺的镇痛作用腹部手术及妇科手术内脏痛发生率最高21PP一项前瞻性、多中心队列研究，76名腹腔镜手术患者，手术用药物均相同，术后口服对乙酰氨基酚及NSAIDs入组标准：首次进行腹部手术、无中枢或外周感觉异常疾病内脏痛被定义为腹部的疼痛，可能是深的、迟钝的并且定位困难，类似于胆道疼痛发作躯体疼痛被定义为一种肤浅的疼痛，伤口疼痛，疼痛位于腹壁且疼痛可以“触摸”MortenRuneBlichfeldt-Eckhardt,etal.Earlyvisceralpainpredictschronicpainafterlaparoscopiccholecystectomy.PAIN,2014,155:2400–2407.术后12个月患者存在慢性疼痛，发生率高达12%69PPT课件一项前瞻性、多中心队列研究，76名腹腔镜手术患者，手术用药物躯体疼痛

术后一年

无疼痛的

病人术后一年发展为慢性疼痛的病人内脏疼痛术后早期内脏痛是慢性疼痛发生的独立危险因子

与慢性疼痛相关的多元线性分析结果

注：VAS评分—视觉模拟评分法

NS表示无明显差异

Morten

Rune

Blichfeldt-Eckhardt,

et

al.

Early

visceral

pain

predicts

chronic

pain

after

laparoscopic

cholecystectomy.

PAIN,

2014,

155:

2400–2407.术后一年无疼痛的病人术后一年发展为慢性疼痛的病人70PPT课件躯体疼痛 术后一年内脏疼痛术后早期内脏痛是慢性疼痛发生的独立现代研究证明对内脏痛的管理主要是通过激动分布于外周的κ阿片受体而实现的。MellarP.Davis.DrugManagementofVisceralPain:ConceptsfromBasicResearch.PainResearchandTreatment.2012,2012:265605激动κ阿片受体是管理内脏痛的重要途径71PPT课件现代研究证明对内脏痛的管理主要是通过激动分布于外周Mellaκ受体调节内脏痛

μ-（吗啡）δ-（SNC80）和κ-（EMD

61753，u62066）阿片受体激动剂对胃

迷走神经传入纤维胃扩张反应（60mmHg，60s）的累积剂量-反应功能的总结JNeurophysiol.2000;83:2209-16药物累积剂量

药物累积剂量迷走神经反应功能迷走神经反应功能72PPT课件κ受体调节内脏痛 μ-（吗啡）δ-（SNC80）和κ-（EMSoichiroIdeetal.，Abolishedthermalandmechanicalantinociceptionbutretainedvisceralchemicalantinociceptioninducedbybutorphanolinμ-opioidreceptorknockoutmice.Neuropharmacology.;2008,54(8):1182–1188布托啡诺通过激动κ阿片受体有效治疗内脏痛实验设计选取µ阿片基因敲除小鼠，腹腔注射醋酸造成内脏痛模型对照组注射生理盐水；布托啡诺组注射皮下注射3

mg/kg;布托啡诺+κ阿片受体拮抗剂组，注射布托啡诺3mg/kg+norBIN（拮抗剂）5

mg/kg。73PPT课件SoichiroIdeetal.，Abolishedth布托啡诺可以明显减少术中牵拉反应95.2%50%65.2%n=21n=24n=23抑制牵拉反应有效率12.黄雪花.布托啡诺、咪达唑仑和氟芬合剂对阑尾切除术中牵拉反应的抑制作用.上海交通大学学报(医学版).2008,28(7):598,698,798.

硬膜外麻醉行阑尾切除术患者，n=68抑制牵拉反应评估分4个层次：优、良、较差、差有效率=（优+良）/组内患者总数74PPT课件布托啡诺可以明显减少术中牵拉反应95.2%50%65.2%n10%

0%70%60%50%40%30%20%对照组观察组布托啡诺的镇静作用（合理利用）

布托啡诺可预防术后躁动拔管期躁动发生率60%15%0321对照组观察组拔管期躁动评分P<0.05试验设计选择全麻行上腹部手术患者，每组20例；观察组于手术结束前5min静脉注射布托啡诺20μg/kg；对照组静脉注射生理盐水2mL。CHER-P,ZHANGX,WANGQ-X,etal.Butorphanolinthepreventionandtreatmentofemergenceagitationaftergeneralanaesthesia.PracJMed＆Pharm．2009,26(7):17-19.75PPT课件10%70%对照组观察组布托啡诺的镇静作用（合理利用）拔管期布托啡诺联合氟比洛芬酯预防瑞芬太尼引起痛觉过敏的临床研究76PPT课件布托啡诺联合氟比洛芬酯预防瑞芬太尼29PPT课件患者满意度：联合用药组最高痛敏的面积：单独布托啡诺及联合用药均有效前臂内侧及伤口周围机械痛阈值改变77PPT课件患者满意度：联痛敏的面积：单独布托啡诺及联合用药均有效前臂内术前应用布托啡诺显著降低芬太尼引起的呛咳反应*

P<0.01布托啡诺+芬太尼组芬太尼组研究分组：100例择期手术患者，随机分为两组，n布托啡诺+芬太尼组=n芬太尼组=50研究设计：布托啡诺+芬太尼组静脉给予布托啡诺1mg，芬太尼组静脉给予生理盐水1mg，两组患者给药5min后均静脉给予芬太尼5μk/kg，2s内静注完毕，随后观察1min内呛咳反应的发生率研究结果：芬太尼组呛咳反应的发生率高达80%，而布托啡诺联合芬太尼组呛咳反应发生率仅有4%，两组具有显著统计学差异张钧.布托啡诺对芬太尼诱发呛咳反应的临床研究.重庆医学.2010.39（4）；432-434.78PPT课件术前应用布托啡诺显著降低芬太尼引起的呛咳反应*P<0.0布托啡诺能够更有效抑制术中寒战抑制术中寒战有效率*p<0.05研究设计：一项随机双盲前瞻性研究研究分组：n布托啡诺组=n曲马多组=n可乐定组=50给药剂量：患者术中颤抖时静脉给予布托啡诺1mg、曲马多50mg、可乐定150μg研究结果：布托啡诺抑制寒战有效率高达83%Controlofshiveringwithclonidine,butorphanol,andtramadolunderspinalanesthesia:acomparativestudy.LocalandRegionalAnesthesia.2011:429–34.79PPT课件布托啡诺能够更有效抑制术中寒战抑制术中寒战有效率*p<0.0布托啡诺能有效防治吗啡引起的瘙痒布托啡诺对瘙痒发生率的影响研究设计：共分析十六个（795例）随机对照试验，包括使用布托啡诺与安慰剂对比和布托啡诺与吗啡对比的试验研究结果：连续硬膜外和静脉输注布托啡诺均能减少瘙痒的发生，硬膜外RR=0.22，静脉RR=0.24现代研究证明激动μ受体产生瘙痒，激动κ受体则产生抗瘙痒作用1.Bo-XiangDu.etal.Butorphanolpreventsmorphine-inducedprurituswithoutincreasingpainandothersideeffects:asystematicreviewofrandomizedcontrolledtrials.2013,7(28);907-9172.BiroT，KoMC，BrommB，etalHowbesttofibhtthatnastyitch－fromnewinsightsintotheneuroimmunological，neuroendocrine，andneurophysiologicalbasesofpruritusofpruritustonoveltherapeuticapproaches［J］.ExpDematol，2005，14(6):225-24080PPT课件布托啡诺能有效防治吗啡引起的瘙痒布托啡诺对瘙痒发生率的影响研剖宫产术后需要额外考虑的问题对子宫平滑肌收缩的影响经乳汁分泌对新生儿的影响81PPT课件剖宫产术后需要额外考虑的问题对子宫平滑肌收缩的影响经乳汁分泌布托啡诺每次肌注2mg（1天4次）或口服8mg乳汁中最大剂量仅为4μg/L肌注2mg血清浓度肌注2mg初乳/乳汁浓度口服8mg血清浓度口服8mg初乳/乳汁浓度布托啡诺在血清和乳汁中的浓度母婴间传递的研究：6名健康产妇分娩前14-63小时肌注布托啡诺一次或两次，剂量为1或2mg分娩后取母婴脐带血（可以凝结）离心后收集血清，立即冻存于-20℃。初乳/乳汁分泌研究：12名健康哺乳期产妇在产后79±20小时给予6位产妇肌注单剂量布托啡诺酒石酸盐2mg，在产后68±36小时给予6位产妇口服单剂量布托啡诺酒石酸盐8mg（4mg药片2片）。每次肌注2mg或口服8mg的布托啡诺，每日4次，在全日分泌的乳汁（1L）中可达到最大剂量4μg/L。4公斤的婴幼儿口服4μg布托啡诺相当于70公斤成人口服0.07mg的布托啡诺，口服生物利用度仅有5%-17%，这个剂量几乎可忽略。Syracuse.Humanperinataldistributionofbutorphanol.AMJObstetGynecol.1980,7(21):797-800.82PPT课件布托啡诺每次肌注2mg（1天4次）或口服8mg乳汁中最大剂量说明书上布托啡诺用于哺乳期妇女安全系数最高83PPT课件说明书上布托啡诺用于哺乳期妇女安全系数最高36PPT课件布托啡诺的不良反应呼吸系统：呼吸抑制轻微仅为吗啡的1/5，且具封顶效应循环系统：对心率和血压无明显影响胃肠道系统：恶心呕吐发生率低，仅为芬太尼、舒芬太尼的1/3，对胃肠功能抑制轻微嗜睡1.HeelRC,BrogdenRN,SpeightTM,AveryGS.Butorphanol:areviewofitspharmcologicalpropertiesandtheraputicefficacy.Drugs,1979,17:81-110.2AHFS(2005)AHFSDrugInformation2005.AmericanSocietyofHealthSystems,Bethesda,MD.3.AlfentanilCausesLessPostoperativeNauseaandVomitingthanEquipotentDosesofFentanylorSufentanilinOutpatients.Anesthesiology:1999.91(6):166684PPT课件布托啡诺的不良反应呼吸系统：呼吸抑制轻微仅为吗啡的1/5，且布托啡诺的药代动力学给药方式

i.v.

i.m.

起效时间

1~5

min（平均3

min）

10~15

min

达峰时间

30

min30~60

min作用时间

3~4

h

3~4

hllll1.2.可以通过血脑屏障，胎盘屏障，乳汁中存在。哺乳期妇女每次肌注2mg，每日4次，乳汁分泌量为4μg/L。4kg婴儿每日摄入4μg布托啡诺约等于70kg的病人口服0.7mg的布托啡诺布托啡诺口服生物利用度5%-17%，婴儿的摄入量很可能无临床意义[1、2]。

Kenneth.Humanperinataldistributionofbutorphanol.Am

J

Obster

Gynecol

.

1980.797-800.

诺扬说明书.85PPT课件布托啡诺的药代动力学给药方式 起效时间 达峰时间作用时间肝脏

95%

老年患者及肝肾功能不全的患者应用时，起始剂量应减量

布托啡诺的药代动力学经肝肾代谢

羟基化布