2022年初级药师考试（典型题）题库-乱序背诵版（共5个题库-3）

PAGEPAGE2932022年初级药师考试（典型题）题库-乱序背诵版（共5个题库-3）一、单选题1.下列关于平喘药沙丁胺醇的特点描述错误的是A、可口服，用于防治哮喘B、选择性兴奋β2受体C、过量可导致心律失常D、与氨茶碱作用机制相同E、对心脏β1受体作用弱答案：D解析：沙丁胺醇能选择性兴奋支气管平滑肌β2受体，扩张支气管，作用比异丙肾上腺素强，但对心脏β1受体作用弱，长期应用可形成耐受性。而茶碱类其松弛支气管平滑肌作用与下列因素有关：①抑制磷酸二酯酶，使cAMP的含量增加，引起气管舒张；②抑制过敏性介质释放，降低细胞内钙，减轻炎性反应；③阻断腺苷受体，对腺苷或腺苷受体激动剂引起的哮喘有明显作用。2.主要用于片剂黏合剂的是A、淀粉B、糖粉C、药用碳酸钙D、山梨醇E、糊精答案：B解析：此题考查片剂中常用的辅料黏合剂的特性。淀粉、糖粉、药用碳酸钙、山梨醇、糊精作为片剂的辅料进行使用，其中淀粉、药用碳酸钙、糖粉、山梨醇、糊精可做稀释剂使用，其中糖粉对不具有黏性或黏性较小的物料给予黏性起黏合剂的作用。所以答案应选择B。3.溶胶剂的性质中不正确的是A、布朗运动B、双分子层结构C、丁铎尔现象D、界面动电现象E、聚结不稳定性答案：B解析：此题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象；在电场作用下产生电位差，即界面动电现象；动力学性质表现为布朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性；溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构。所以本题答案应选择B。4.药品出库复核时发现一些情况需要暂停发货，其中不应该包括A、外包装出现破损B、超过药品有效期C、包装内有异常响动D、拆零药品是拼箱包装E、药品标签上的文字模糊答案：D解析：拆零药品出库应逐品种、逐批号对照发货凭证进行复核，并应附药品说明书原件或复印件。核对无误后，在拼箱内附发货凭证并随货同行，并封箱；拼箱包装应有醒目的拼箱标记。5.下列哪个不是H受体拮抗剂的结构类型A、乙二胺类B、氨基醚类C、咪唑类D、哌嗪类E、丙胺类答案：C6.因患伤寒选用氯霉素治疗，应注意定期检查A、肾功能B、尿常规C、血常规D、肺功能E、肝功能答案：C解析：由于氯霉素可出现与剂量和疗程无直接关系的不可逆的再生障碍性贫血，发生率较低，死亡率高。因此应注意病人血象的变化。7.有关胺碘酮的叙述中，错误的是A、作用选择性高，不良反应少B、显著延长APD和ERPC、抑制K外流D、可抑制Ca内流E、非竞争性阻断α和β受体答案：A8.人体最主要的散热器官是A、皮肤B、肺C、肾D、消化道E、汗腺答案：A9.制药用水不包括A、饮用水B、灭菌注射用水C、注射用水D、天然矿物质水E、纯化水答案：D解析：现行版《中国药典》所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射用水及灭菌注射用水。10.骨骼肌中能与Ca2+结合的蛋白质是A、肌动蛋白B、肌钙蛋白C、原肌球蛋白D、肌动蛋白和肌球蛋白E、肌球蛋白答案：B解析：每个肌钙蛋白分子可结合4个Ca2+，并通过构象的改变启动收缩过程。11.阿米卡星的临床应用是A、麻醉药B、抗过敏药C、抗菌药D、抗高血压药E、利尿药答案：C12.血液性缺氧的血氧指标变化是A、动脉血氧分压下降B、动脉血氧含量正常C、动脉血氧饱和度下降D、血氧容量降低E、动-静脉氧含量差增加答案：D解析：血液性缺氧是由于血红蛋白数量减少或性质改变，血液携氧能力降低，因血氧容量降低以致动脉血氧含量降低，对组织供氧减少而引起。其动脉血氧分压、氧饱和度可正常，动-静脉含量差可减少，但此与其他类型的缺氧无鉴别意义。13.哌甲酯用于A、儿童多动综合征B、惊厥C、癫痫小发作D、高血压E、精神失常答案：A14.肝性脑病是指A、肝脏病症并发脑部疾病B、肝功能衰竭并发脑水肿C、肝功能衰竭所致昏迷D、肝功能衰竭所致的精神紊乱性疾病E、肝功能衰竭所致的精神神经综合征答案：E解析：肝性脑病是继发于严重肝脏疾病的精神神经综合征，发生于肝细胞广泛坏死引起的肝功能衰竭或慢性肝脏病症引起门体静脉分流的基础上。它不是一种独立的疾病。肝性脑病的临床表现是一系列精神神经症状。早期可出现注意力不集中、欣快感、烦躁不安或反应淡漠；重者可表现为性格行为异常，出现语无伦次，哭笑无常、衣着不整等，最后才出现嗜睡、昏迷及不协调运动。因此，昏迷并不是肝性脑病的特有症状。15.患者，男性，57岁，与家人发生争执，服药物中毒，急诊入院抢救。试验发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，推测该药物可能是A、弱酸性B、弱碱性C、非解离型D、强酸性E、强碱性答案：A解析：本题重在考核药物的理化性质、pH与排泄的关系。药物多为弱酸性或弱碱性；弱碱性药物在酸性溶液中解离度大，脂溶性减小，重吸收减少，排泄加快；而弱酸性药物，在酸性溶液中解离度小，脂溶性大，重吸收多，排泄减慢。故正确答案为A。16.采用亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时，lml的亚硝酸钠滴定液（0.1mol／L）相当于盐酸普鲁卡因的量是（盐酸普鲁卡因的分子量是272.77）A、27.28gB、27.28mgC、54.56gD、13.64mgE、54.56mg答案：B解析：盐酸普鲁卡因含量测定方法：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法，在15～25℃，用亚硝酸钠滴定液(0.1mol／L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol／L)相当于27.28mg的盐酸普鲁卡因(C13H2ON2O2HCl)。滴定原理同芳香第一胺的鉴别项下。由重氮化反应可知，1mol的亚硝酸钠相当于1mol的盐酸普鲁卡因，盐酸普鲁卡因的分子量为272.77，所以滴定度T=0.1×272.77=27.28(mg)。17.属于抗肿瘤的抗生素是A、紫杉醇B、长春新碱C、磷霉素D、多柔比星E、克林霉素答案：D解析：考查多柔比星的用途及分类。多柔比星又名阿霉素，属于天然广谱抗肿瘤抗生素。磷霉素和克林霉素为抗感染（抗菌）抗生素，而紫杉醇和长春新碱为抗肿瘤的植物有效成分。故选D。18.患者，男性，63岁。因进行性呼吸困难、干咳和低热3天就诊。他于2年前曾因充血性心力衰竭住院。血压95/55mmHg，心率110次／分，体温37.9℃，呼吸周围空气时的血氧饱和度(SaO)为86%。听诊双侧肺部有干、湿性啰音。胸部X线片显示双肺有提示肺水肿的浸润阴影，心影增大。为确定该患者急性肺水肿的病因，药物治疗应包括以下何药？A、甘露醇B、山梨醇C、呋塞米D、乙酰唑胺E、氨苯蝶啶答案：C解析：呋塞米通过扩张血管作用而降低外周血管阻力，减轻心脏负荷。并通过其强效利尿作用降低血容量，减少回心血量，降低左室舒张末期压力而消除左心衰引起的急性肺水肿。故选C。19.有关药物在体内的转运，不正确的是A、血液循环与淋巴系统构成体循环B、药物主要通过血液循环转运C、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统D、某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运E、淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用答案：E解析：此题主要考查淋巴系统的转运。血液循环与淋巴系统构成体循环，由于血流速度比淋巴流速快200～500倍，故药物主要通过血液循环转运。药物的淋巴系统转运在以下情况也是十分重要的：①某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统；②传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为靶组织时必须使药物向淋巴系统转运；③淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过作用。故本题答案应选择E。20.普通脂质体属于A、被动靶向制剂B、物理化学靶向制剂C、热敏感靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、主动靶向制剂答案：A解析：普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。21.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品指的是A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、化疗药品E、放射性药品答案：C解析：医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。22.与万古霉素的性质不符的是A、为肽类抗生素B、具有水解性C、药用硫酸盐D、与其他抗生素无交叉耐药性E、干扰细胞壁的合成，抑制细胞壁中磷脂和多肽的生成答案：C解析：考查万古霉素的性质和作用机制。万古霉素药用盐酸盐，而非硫酸盐。故选C。23.医疗卫生工作者整体素质的核心内容是()A、医学道德素质和人文素质B、专业技能素质和人文素质C、医学道德素质和医学法学素质D、专业技能素质和医学道德素质E、医学理论素质和医学技能素质答案：D24.某患者服一催眠药，该药F为50%，V为10L，t为2h，当测其血浓度1.25mg／L时，该患者已睡了A、5hB、7hC、3hD、4hE、6h答案：E25.下列哪个药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有抗肿瘤作用A、巯嘌呤B、卡莫氟C、氮甲D、卡莫司汀E、阿糖胞苷答案：B26.下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A、C位酯化B、C位引入乙基C、C位引入乙炔基D、C位醚化E、3位羟基酯化答案：C27.关于老年人肝代谢的叙述不正确的是A、肝血流减少B、肝药物代谢能力下降C、肝药酶活性下降D、肝药物清除率增加E、肝重量降低答案：D28.下列哪类药物不需要进行治疗药物监测A、中毒症状容易与疾病本身的症状混淆的药物B、治疗指数低、毒性大的药物C、局部吸入用药D、具有非线性动力学特征的药物E、临床效果不易很快被察觉的药物答案：C29.下列不可以与药物发生非特异性结合的是A、脂肪B、血红蛋白C、DNAD、水分E、酶答案：D解析：在体内与药物结合的物质，除血浆蛋白外，其他组织细胞内存在的蛋白、脂肪、DNA、酶以及黏多糖类等高分子物质，亦能与药物发生非特异性结合。这种结合与药物和血浆蛋白结合的原理相同。一般组织结合是可逆的。30.给予10kg重的10个月的婴儿服用对乙酰氨基酚，按体表面积计算给药剂量应为(成人剂量一次500mg)A、100mgB、140mgC、110mgD、120mgE、130mg答案：E31.下列化学结构是哪个药物A、硝酸异山梨酯B、硝苯地平C、地尔硫D、卡托普利E、尼群地平答案：B32.使用滴定管等量出式量器前，必须对量器进行预处理，即A、用欲量取的试液充分湿润B、仔细检查C、清洗干净D、充分湿润E、干燥灭菌答案：A解析：不然，会因为量器内壁吸附试剂，给测量结果带来较大误差。33.丙米嗪的主要的药理作用是A、抗抑郁作用B、抗焦虑C、抗躁狂D、镇吐E、抗精神病答案：A34.不抑制呼吸的外周性镇咳药是A、可待因B、喷托维林C、右美沙芬D、苯佐那酯E、N-乙酰半胱氨酸答案：D解析：苯佐那酯有较强的局部麻醉作用。对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用，阻断迷走神经反射，抑制咳嗽的冲动传入而镇咳。故选D。35.有关制剂中药物的降解易氧化的药物有A、酯类B、酰胺类C、烯醇类D、六碳糖E、巴比妥类答案：C解析：此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择C。36.下列哪个药物是呋喃类H受体拮抗剂A、西咪替丁B、奥美拉唑C、法莫替丁D、米索前列醇E、雷尼替丁答案：E37.下列降压药物中，属于利尿剂的是A、吲达帕胺B、卡托普利C、肼屈嗪D、硝苯地平E、硝普钠答案：A38.药物引起各型药物性皮炎的不良反应，属于不良反应器质性改变中的A、增生型B、发育不全型C、炎症型D、血管及血管栓塞型E、萎缩或坏死型答案：C39.焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于A、碱性药液B、油溶性药液C、弱酸性药液D、偏碱性药液E、非水性药液答案：C解析：水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。40.降糖药苯乙双胍(降糖灵)属于A、磺酰脲类口服降血糖药B、双胍类口服降血糖药C、α-葡萄糖苷酶抑制药D、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂E、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂答案：B解析：双胍类主要代表药物有二甲双胍、苯乙双胍。41.合并重度感染的糖尿病应使用A、那格列奈B、二甲双胍C、阿卡波糖D、甲苯磺丁脲E、正规胰岛素答案：E解析：胰岛素可用于治疗各型糖尿病，特别对1型糖尿病是唯一有效的药物。还用于以下各型情况：①经饮食控制或口服降血糖药物未能控制的2型糖尿病。②发生各种急性或严重并发症(如酮症酸血症、高渗性昏迷或乳酸酸中毒)的糖尿病。③经饮食和口服降糖药、物治疗无效的糖尿病。④合并重度感染、高热、妊娠、分娩及大手术等的糖尿病。42.药品质量验收是指A、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查B、药品批号、效期的检查C、药品外观的性状检查D、数量点收E、包装箱有无渗液、污迹、破损答案：A解析：药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。43.甾体化合物依据什么位置取代基的不同将甾体类成分分类A、C位B、C位C、C位D、C位E、C位答案：D解析：这是一个常识题，属于需要掌握的基本概念。44.门冬酰胺酶最主要的不良反应是A、过敏性鼻炎B、心脏损害C、骨髓抑制D、低蛋白血症E、肝脏损害答案：D解析：门冬酰胺酶不良反应可出现荨麻疹、过敏性休克、低蛋白血症等。45.醋酸氢化可的松的结构类型属于A、雌甾烷类B、雄甾烷类C、孕甾烷类D、胆甾烷类E、粪甾烷类答案：C解析：考查醋酸氢化可的松的结构类型。氢化可的松在17位含有乙基链为孕甾烷类，故选C。46.治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是A、以上都不对B、明显缩短慢波睡眠C、缩短快波睡眠D、延长快波睡眠E、明显延长慢波睡眠答案：B47.不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是A、抑制局部组织中RAASB、抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)C、阻断AT受体D、抑制缓激肽降解E、适用于各型高血压答案：C48.应激是指A、机体对刺激的生化、代谢反应B、机体对刺激的非特异性反应C、机体对刺激的功能性反应D、机体对刺激的特异性反应E、机体对刺激的保护性反应答案：B49.我国规定上市五年以上的药品，主要是报告A、新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应B、轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应C、新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应D、有可能引起的所有可疑不良反应E、新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应答案：E50.经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须取得A、《药品经营合格证》B、《药品经营批准证》C、《药品经营许可证》D、《药品经营执照》E、《药品经营合法证明》答案：C解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，批发处方药和非处方药均需《药品经营许可证》；零售药品时，经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须取得《药品经营许可证》，零售乙类非处方药则经药监部门批准即可。51.甲状腺分泌的主要激素是A、甲状腺球蛋白B、蛋白水解酶C、双碘酪氨酸D、甲状腺素E、单碘酪氨酸答案：D52.支气管肺炎引起Ⅰ型呼吸衰竭的主要发病机制是A、肺内短路↑B、肺泡通气血流比例失调C、阻塞性通气障碍D、限制性通气障碍E、弥散障碍答案：B解析：支气管肺炎引起Ⅰ型呼吸衰竭的主要发病机制是肺泡通气血流比例失调。支气管肺炎引起小气道阻塞，引起呼气性呼吸困难。53.MIC代表A、抗菌谱B、最低杀菌浓度C、抗菌素后效应D、化疗指数E、最低抑菌浓度答案：E解析：能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称最低抑菌浓度(MIC)。凡有杀灭微生物能力的药物称为杀菌剂，能够杀灭培养基内细菌的最低浓度称最低杀菌浓度(MBC)。54.蛋白质的营养价值取决于食物蛋白质中A、氮的含量B、氨基酸的含量C、必需氨基酸的数量D、氨基酸的种类E、必需氨基酸的种类和数量答案：E解析：本题要点是蛋白质的营养价值。有8种氨基酸是人体必需而又不能自身合成的，因此含有必需氨基酸种类全，数量足，比例与人体需要相近的蛋白质，营养价值高。55.原因不明的哮喘急性发作首选A、氨茶碱B、麻黄碱C、吗啡D、异丙肾上腺素E、肾上腺素答案：A解析：氨茶碱主要用于各种哮喘积急性心功能不全。故选A。56.下列不属于尿毒症特点的是A、是逐渐发展的，只见于慢性肾衰竭B、是多种毒素作用引起的全身中毒症状C、可累及消化、心血管、呼吸、神经、血液、免疫等系统和皮肤D、常需用透析疗法治疗E、有严重的氮质血症，水电解质和酸中毒答案：A解析：在肾衰竭的终末期，由于代谢产物堆积，肾脏分解代谢以及内分泌调节失衡，引起一系列自体中毒症状并呈进行性衰竭，称为尿毒症。是急性和慢性衰竭发展过程中最严重的阶段。57.关于硫脲类抗甲状腺药物叙述错误的是A、儿童甲亢的治疗应选用MMIB、不影响T3、T4的释放C、显效慢D、妊娠期间进行甲亢治疗时，多选用MMIE、影响T3、T4的合成答案：D解析：妊娠期间进行甲亢治疗时，多选用PTU(丙硫氧嘧啶)，而非MMI（甲巯咪唑）。并且由于PTU几乎不透过胎盘屏障，也不经乳汁排泌，PTU也适用于哺乳期妇女。儿童甲亢的治疗应选用MMI。58.在较低浓度即可生效或毒性较低的药物，可以在肾功能不全时增加剂量但是不良反应较少增加的是A、顺铂B、多西环素C、两性霉素BD、呋塞米E、肼屈嗪答案：D解析：在较低浓度即可生效或毒性较低的药物：如强利尿剂中呋塞米毒性较依他尼酸钠低，尤其在肾衰竭时使用，增加剂量一般药效增加而不良反应较少增加；抗生素中可选用红霉素、青霉素、头孢菌素类（尤以第三代头孢菌素肾毒性更小）。59.以下治疗急性带状疱疹药物中，属于抗带状疱疹病毒的是A、布洛芬B、泼尼松C、α-干扰素D、阿昔洛韦E、硫黄-炉甘石答案：D解析：治疗带状疱疹以抗病毒、消炎、止痛和局部对症治疗为主。抗带状疱疹病毒的药物：阿昔洛韦口服或静滴，或阿糖胞苷静滴；肌肉注射聚肌胞。60.中年女性，近半个月来出现上腹部疼痛、烧灼感、反酸，食欲良好，诊断为胃食管反流病，以下药物可作为该患者的首选治疗药物的是A、奥美拉唑B、西咪替丁C、米索前列醇D、雷尼替丁E、甲硝唑答案：A解析：抑制胃酸分泌是目前治疗GERD的主要措施，初始治疗有两种治疗方案。降阶治疗：初始治疗时即采用最有效的药物PPI，迅速缓解症状；升阶治疗：从H2受体拮抗药开始用起，若症状不能缓解则继续采用抑酸能力更强的药物。目前的研究提示前者更符合经济一成本效益。61.下列为门(急)诊癌症疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是3日常用量的是A、麻醉药品处方B、儿科普通药品处方C、第二类精神药品处方D、麻醉药品注射剂处方E、第一类精神药品控缓释制剂处方答案：D62.支配心脏的交感神经节后纤维释放的递质是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、乙酰胆碱D、血管升压素E、血管紧张素Ⅱ答案：A解析：交感神经节前神经纤维释放乙酰胆碱，节后纤维释放去甲肾上腺素。63.以下有关透皮吸收贴膜剂的叙述中，不正确的是A、最好每次粘贴于同一部位B、一定要避开伤口C、用于无毛发或是刮净毛发的皮肤D、可使药物可控地、连续地吸收E、发现给药部位出现红肿或刺激，可向医生咨询答案：D解析：为使疗效最好、刺激最小，每次将贴膜剂贴于身体的不同部位。64.去甲肾上腺素的主要消除方式是A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被神经末梢再摄取E、被氧位甲基转移酶破坏答案：D65.磺胺类药物的基本结构为A、对氨基苯甲酸的衍生物B、对氨基苯磺酸的衍生物C、对氨基苯磺酰胺的衍生物D、对羟基苯磺酰胺的衍生物E、对羟基苯磺酸的衍生物答案：C解析：考查磺胺类药物的基本结构。磺胺类抗菌药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺的衍生物，其余为干扰答案，故选C。66.对结核杆菌仅有抑菌作用，疗效较低，但可延缓细菌产生耐药性，常与其他抗结核药物合用的是A、对氨基水杨酸B、利福平C、链霉素D、庆大霉素E、利福平答案：A解析：对氨基水杨酸，大部分在体内代谢成乙酰化代谢产物，对结核分枝杆菌只有抑菌作用，活性较异烟肼及链霉素弱，单用无临床价值。耐药性出现缓慢，与其他抗结核病药合用，可以延缓耐荮陛的发生并增强疗效。其抗菌机制可能与抑制结核分枝杆菌的叶酸代谢和分枝杆菌素合成有关。与利福平合用时不能同时服用。67.患者女性，40岁，反复上腹痛近3年，常于餐后约1小时出现，持续1～2小时，诊断为胃溃疡。宜选下列哪种药物治疗A、胃蛋白酶B、地芬诺酯C、昂丹司琼D、雷尼替丁E、克拉霉素答案：D68.有关阿托品药理作用的叙述，不正确的是A、抑制腺体分泌B、扩张血管改善微循环C、升高眼压，调节麻痹D、松弛内脏平滑肌E、中枢抑制作用答案：E解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，治疗量对中枢神经系统的作用不大，较大剂量(1～2mg)可谓兴奋延髓呼吸中枢，更大剂量(2～5mg)则能兴奋大脑，引起烦躁不安、谵妄等反应。故选E。69.药学信息资料按照加工程度可分为A、首次文献、二次文献和三次文献B、原始文献、另类文献和三次文献C、一过性文献、二次文献和三次文献D、一次文献、二次文献和终结文献E、一次文献、二次文献和三次文献答案：E解析：药学资料信息可分为一次文献、二次文献和三次文献。70.天然孕激素是A、炔诺酮B、炔诺孕酮C、醋酸甲羟孕酮D、黄体酮E、甲地孕酮答案：D71.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是A、不进行排泄B、不失去药理活性C、不进行分布D、不进行代谢E、是可逆的答案：B解析：大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。所以此题选B。72.关于硫酸镁的叙述，不正确的是A、拮抗Ca2+的作用，引起骨骼肌松弛B、可引起血压下降C、口服给药可用于各种原因引起的惊厥D、过量时可引起呼吸抑制E、中毒时抢救可静脉注射氯化钙答案：C解析：本题重在考核硫酸镁的药理作用、作用机制及中毒抢救.硫酸镁不同的给药途径产生不同的药理作用，口服给药通过局部作用引起泻下与利胆，可用于导泻和胆囊炎；注射给药通过吸收作用产生中枢抑制和骨骼肌松弛、扩张血管降压作用，临床主要用于缓解子痫、破伤风等的惊厥，高血压危象的抢救。血镁过高可引起中毒，出现呼吸抑制、血压剧降、心脏骤停而致死，抢救用氯化钙或葡萄糖酸钙缓慢静脉注射。其机制是镁钙化学性质相似，相互竞争而产生作用。故不正确的说法是C。73.药物剂型进行分类的方法不包括A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类答案：E解析：此题考查药物剂型的四种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。故本题答案应选E。74.提取挥发油最常用的方法是A、升华法B、超声提取法C、水蒸气蒸馏法D、浸渍法E、冷压法答案：C解析：挥发油在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馏，因此，可以用水蒸气蒸馏法提取挥发油类成分。升华法是对固态物质而言；超声提取法很少用于提取挥发油；浸渍法、冷压法虽可用于提取挥发油，但没有水蒸气蒸馏法应用得广泛。75.群体药动学用于个体化给药时采用的最理想的方法是A、归纳法B、NONMEM法C、统计学方法D、BAyEsiAn反馈法E、假设检验法答案：D解析：个体化给药：当患者明确诊断，选定药物后，在PPK参数的基础上，采取1～2点血药浓度作为反馈，可能得到较为理想的个体药动学参数，再根据个体药动学参数制订给药方案，从而达到较为准确的个体化给药方案设计，同时PPK参数来源于以往监测收集的数据及查阅文献得到，患者只需1～2个取血点，新患者的有关数据还可收入PPK数据库中。通常采用Bayesian反馈法最为理想，能制订出较为可信的给药方案。76.某病人因医生开药少而且便宜，所以对医生有意见，诊治医生在对病人作A、遵守医疗报销制度B、医生权力有限C、节约费用D、对症下药E、合理配伍答案：B77.下列关于药剂学任务的叙述错误的是A、研究药剂学基本理论B、中药新剂型的研究与开发C、基本任务是通过对原料药进行结构改造，提高原料药物的药效，并降低生产成本D、生物技术药物制剂的研究与开发E、新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发答案：C78.蛋白质发生变性后，哪项是错误的A、溶解度上升B、黏度增加C、结晶能力消失D、生物活性丧失E、易被蛋白酶水解答案：A解析：蛋白质的变性与复性在某些物理和化学因素(如加热、强酸、强碱、有机溶剂、重金属离子及生物碱等)作用下，其特定的空间构象被破坏，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失，称为蛋白质的变性。蛋白质变性后，其溶解度降低，黏度增加，结晶能力消失，生物活性丧失，易被蛋白酶水解。变性的蛋白质易于沉淀，但是沉淀的蛋白质不一定变性。变性的蛋白质，只要其一级结构仍完好，可在一定条件下恢复其空间结构，随之理化性质和生物学性质也重现，这称为复性。79.下列因素中与口服药物吸收无关的是A、药物脂溶性B、药物分子量C、肝首关消除(首先通过肝代谢)D、吸收部位的环境E、药物包装答案：E80.药物治疗的质量管理主要由A、调剂差错防范、药历分析及其管理等三部分内容组成B、调剂差错防范、病历分析与药历管理、药物相互作用及管理等三部分内容组成C、病历分析、药历管理、药物相互作用三部分内容组成D、药历管理、药物相互作用及其管理三部分内容组成E、调剂差错防范、药物相互作用及其管理三部分内容组成答案：B解析：药物治疗的质量管理主要由调剂差错防范；病历分析与药历管理；药物相互作用及其管理等三部分内容组成。81.下列吗啡的叙述不正确的是A、结构中含有酚羟基和叔氮原子，显酸碱两性B、吗啡为α受体强效激动剂C、结构中含有酚羟基，性质不稳定D、水溶液与三氯化铁试液反应显蓝色E、吗啡体内代谢后，大部分在体内与硫酸或葡萄糖醛酸结合后随尿排出答案：B解析：本品因结构中含有酚羟基和叔氮原子，显酸碱两性。本品结构中含有酚羟基，性质不稳定，在空气中放置或遇日光可被氧化，生成伪吗啡，又称为双吗啡，而使其毒性加大。水溶液pH增高、重金属离子和环境温度升高等均可加速其氧化变质，其注射液放置过久颜色变深，与上述变化有关。故应在其制剂过程中和储存时注意采取一些防氧化措施，如避光、密闭、加入抗氧化剂、金属离子络合剂EDTA-2Na、调节pH5.6～6.0和控制灭菌温度等。本品水溶液与三氯化铁试液反应显蓝色(酚羟基特有反应)，可与可待因相区别；与甲醛-硫酸试液反应呈紫堇色后变为蓝色。吗啡与盐酸或磷酸等溶液共热，可脱水，经分子重排，生成阿朴吗啡。阿朴吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用，可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐。本品经体内代谢，除生成少量较吗啡活性低、毒性大的去甲吗啡外，大部分在体内与硫酸或葡萄糖醛酸结合后随尿排出。吗啡为μ受体强效激动剂，镇痛作用强，但对中枢神经系统有抑制作用。具有镇静、镇痛、镇咳及抑制肠蠕动的作用，临床上主要用作镇痛药，还可作麻醉辅助药。本品连续使用可成瘾，产生耐受性和依赖性，并有呼吸抑制等副作用，禁忌持续用药。82.国家对药品不良反应实行A、越级报告制度B、定期报告制度C、逐级报告制度D、逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E、不定期报告制度答案：D83.下列药物中不属于细胞周期特异性抗肿瘤药物的是A、氟尿嘧啶B、他莫昔芬C、长春新碱D、紫杉醇E、巯嘌呤答案：B解析：他莫昔芬为抗雌激素药，可在靶组织上有拮抗雌激素的作用。84.一些药物应在食前半小时服用，有利于作用发挥A、影响吸收过程

B、影响分布过程

C、影响代谢过程

D、影响排泄过程

E、影响药物效应基因答案：A解析：考查的是药代动力学基本原理。85.下列生理过程中属于正反馈调节的是A、降压反射B、排尿反射C、体温调节D、血糖浓度的调节E、甲状腺激素分泌的调节答案：B解析：排尿反射进行时，冲动经盆神经引起逼尿肌收缩、内括约肌松弛，尿液进入后尿道。进入尿道的尿液刺激尿道感受器，经阴部神经再次传到脊髓排尿中枢，进一步加强其活动，所以排尿反射属于正反馈。所以答案选B。86.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是A、胆固醇B、羊毛脂C、三乙醇胺皂D、硬脂酸钙E、司盘类答案：C解析：三乙醇胺与部分硬脂酸作用生成O/W型乳化剂，即三乙醇胺皂。87.关于单纯疱疹病毒，正确的是A、致病能力较弱B、易潜伏感染C、宿主局限D、引起带状疱疹E、复制周期长答案：B解析：单纯疱疹病毒（HSV）是疱疹病毒的典型代表，由于在感染急性期发生水疱性皮疹而得名。病毒的主要特点是宿主范围广，复制周期短，致病作用强，在神经节中易形成潜伏感染等；人是单纯疱疹病毒的自然宿主，传染源是患者和健康病毒携带者，通过密切接触和性接触传染。88.氨基糖苷类作用机制说法不正确的是A、干扰细菌蛋白质合成的全过程B、与核糖体30S亚基结合，干扰蛋白质合成的起始阶段C、肽链延伸阶段，与细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成D、与核糖体30S亚基结合，引起mRNA错译E、使细菌形成错误氨基酸，导致无功能蛋白质产生答案：C解析：氨基糖苷类可干扰细菌蛋白质合成的全过程。与核糖体30S亚基结合及在mRNA起始密码子上，通过固定30S-50S核糖体复合物而干扰蛋白质合成的起始阶段；与30S亚基结合引起mRNA错译，导致翻译过早终止，产生无意义的肽链；形成错误的氨基酸，导致无功能蛋白质产生。大环内酯类作用机制为与细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成。故选C。89.新生儿窒息首选A、去氧肾上腺素B、尼可刹米C、洛贝林D、二甲弗林E、戊四氮答案：C90.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度的时间长短决定于A、吸收速率常数B、表观分布容积C、剂量大小D、给药次数E、消除速率常数答案：E91.能通过抑制青霉素的排泄而延长其药效的药物是A、塞利昔布B、丙磺舒C、布洛芬D、别嘌醇E、吡罗昔康答案：B解析：考查丙磺舒的用途。丙磺舒临床由于痛风的治疗，还具有抑制青霉素的排泄，可延长其药效。92.下列是片重差异超限的原因不包括A、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好答案：A解析：此题重点考查片重差异超限的原因。片重差异超限即片剂的重量超出药典规定的片重差异允许范围，产生的原因有颗粒流动性不好、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少、冲头与模孔吻合性不好，冲模表面粗糙会造成黏冲现象。所以答案应选择A。93.关于喷鼻剂使用叙述正确的是A、将喷嘴插入鼻子，但应尽量避免接触鼻黏膜B、在使用喷鼻剂时，头应后倾C、喷药后，轻轻用鼻吸气2～3次D、在按压喷雾器的同时吸气E、在抽出喷雾器之前，要始终按压喷雾器答案：B94.下列药物中，基于抑制脂质分解，减少游离脂肪酸释放的烟酸类调节血脂的药物是A、阿昔莫司B、亚油酸C、洛伐他汀D、地维烯胺E、非诺贝特答案：A95.可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是A、苯海索B、溴隐亭C、左旋多巴D、金刚烷胺E、卡比多巴答案：C96.《关于进一步规范药品名称管理的通知》明确规定，除新的化学结构、新的活性成分的药物，以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名，该通知起效时间为A、2006年3月15日B、2007年5月1日C、2006年6月1日D、2007年6月1日E、2006年10月1日答案：C97.国家基本药物调整的周期是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：C解析：国家基本药物一般每三年调整一次98.阿托品的合成代用品后马托品、托吡卡胺等临床用于A、散瞳B、缓慢型心律失常C、感染中毒性休克D、麻醉前给药E、内脏绞痛答案：A99.下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是A、西诺沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、培氟沙星E、莫西沙星答案：E解析：喹诺酮类抗菌药物按其发展及作用分为四代，第一代代表药物是萘啶酸和吡咯酸；第二代主要包括西诺沙星和吡哌酸；第三代是应用较广的药物，比如环丙沙星、诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星等；第四代代表药物有莫西沙星、司帕沙星等，这类也称为超广谱抗感染药物。100.关于利用时辰药理学选择最佳服药时间的叙述不正确的是A、肾上腺素类药物防止哮喘发作最好在午夜以后给药，可得到较好的治疗效果B、抗组胺药赛庚啶在7AM口服较7PM服药的效应发生较慢、较弱C、吲哚美辛7PM服药，血药浓度高，达峰时间短D、抗贫血药铁剂于7PM服药可获得较好效果E、心脏病患者对洋地黄的敏感性以4AM最高，此时给药可减少剂量，但同样可达到应有的作用答案：C101.急性中毒的神经系统表现不包括A、休克B、肌纤维颤动C、瘫痪D、惊厥E、昏迷答案：A102.出现下述问题的处方，可判为不规范处方的是A、无适应证用药B、用药有配伍禁忌C、遴选的药品不适宜D、无正当理由开具高价药E、前记、后记缺项或书写不规范答案：E解析：不规范处方包括：①前记、后记缺项或书写不规范或难以辨认或含糊不清；②正文药品名称、规格、剂量、数量及单位等书写不规范或含糊不清或超限；中早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、月龄；③开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、抗菌药物等处方未执行国家有关规定（处方笺、用量等）。103.含有雌甾烷母核的药物是A、已烯雌酚B、甲睾酮C、炔雌醇D、黄体酮E、雌二醇答案：E解析：考查雌二醇的结构母核。A结构中无甾体结构，B结构母核为雄甾烷，C、D结构母核为孕甾烷，故选E。104.对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是A、两性霉素BB、氟胞嘧啶C、制霉菌素D、灰黄霉素E、酮康唑答案：E105.用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为A、30℃±0.5℃B、30℃±1℃C、35℃±1℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1℃答案：D解析：《中国药典》2015版溶出度第一法，溶出介质的温度一般为37℃±0.5℃。106.医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是A、进口药品B、麻醉药品C、精神药品D、首营药品E、医疗用毒性药品答案：D解析：药品验收时，对于首营品种的首次到货，应进行内在质量检验。某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号产品的质量检验报告书；验收生产企业同批号药品的检验报告书。107.患者，男性，34岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是A、奎尼丁B、利多卡因C、维拉帕米D、普萘洛尔E、苯妥芙钠答案：B解析：本题考查重点是心律失常的药物选用。利多卡因、苯妥英钠主要对视性心律失常有效，又是治疗洋地黄所致心律失常最有效者。由于利多卡因较安全有效，对室性心律失常为首选药。故选B。108.苯海索(安坦)治疗帕金森病的作用机制是A、抑制5-羟色胺在脑中的生成和作用B、阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用C、兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用D、兴奋中枢的胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用E、阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用答案：E109.以下有关使用局部用气雾剂的叙述中错误的是A、不要在脸部或眼周使用B、可对烧灼或皮疹区域起凉爽作用C、尽量不用于身体较为柔嫩或多毛发的区域D、使用气雾剂之前，振摇药罐，使药物颗粒能充分释放E、若药液进入眼睛或沾到黏膜上，可能会引起疼痛，甚至可造成眼睛损伤答案：C解析：对同种药物来说，气雾剂通常较乳剂或软膏费用高。它们更适用于身体较为柔嫩或多毛发的区域，而这些地方通常较难涂抹乳膏或软膏。110.毒扁豆碱属于何类药物A、N胆碱受体阻断药B、胆碱酯酶复活药C、抗胆碱酯酶药D、N胆碱受体阻断药E、M胆碱受体激动药答案：C111.患者男性，38岁，患风湿性心脏病，二尖瓣狭窄伴房颤。为预防心房附壁血栓和下肢静脉血栓形成，口服使用某药抗凝过程中，出现自发性出血倾向。此出血，应采用的对抗药物是A、硫酸鱼精蛋白B、维生素KC、氨甲环酸D、甲酰四氢叶素钙E、氨甲环酸答案：B解析：维生素K治疗双香豆素类或水杨酸过量引起的出血。维生素K与这些药物结构相似，可竞争性拮抗其抗凝的作用。112.重氮化-萘酚偶合反应用来鉴别A、氨基B、酚C、羧酸D、醇基E、芳香氨基答案：E解析：重氮化-萘酚偶合反应用来鉴别芳香氨基113.三级医院药学部门负责人应由具有A、药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任B、药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任C、药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任D、药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任E、药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任答案：B114.自由基的损伤作用不包括A、抑制蛋白质功能B、减少ATP生成C、激活ATP酶加速ATP消耗D、破坏膜的正常结构E、破坏核酸及染色体答案：C115.某患者因上呼吸道感染而发热，给予抗菌药物治疗。抗菌药物X和Y具有相同的作用机制，10mg药物X与200mg药物Y能产生同等程度的抗菌活性，即A、药物X的效能高于药物YB、药物X的安全性高于药物YC、药物X的安全性低于药物YD、药物X的效价强度大于药物YE、药物X的毒性强于药物Y答案：D116.下列药物中，属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物是A、普尼拉明B、维拉帕米C、戊四硝酯D、普萘洛尔E、硝酸甘油答案：D117.根据《计量法》，我国采用A、标准单位制B、国家选定的计量单位C、国家法定计量单位D、法定计量单位E、国际单位制答案：E118.配制肠外营养液时，为了利于混合液的稳定，加入液体总量应A、≥2500mlB、≥2000mlC、≥1000mlD、≥500mlE、≥1500ml答案：E119.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸钙D、吐温类E、胆固醇答案：C解析：此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中肥皂类有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）和二价皂（如硬脂酸钙），一价皂用于O/W型乳化剂，二价皂用于W/O型乳化剂。所以本题答案应选择C。120.A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示A、A药使B药的效价强度和效能均降低B、A药使B药的效能增大C、A药使B药的效价强度增大D、A药使B药的量-效曲线平行右移E、A药与B药可逆竞争结合同一受体的同一位点答案：A解析：非竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线右移，最大效应也降低。121.以下所列“妊娠毒性X级的镇静催眠药”中，最正确的是A、硝西泮B、水合氯醛C、艾司唑仑D、奥沙西泮E、司可巴比妥答案：C解析：硝西泮、水合氯醛、奥沙西泮、司可巴比妥都属于C类，只有艾司唑仑属于X类。122.镇痛药的分类不包括A、天然生物碱类B、半合成镇痛药C、合成镇痛药D、内源性多肽类E、苯基嘧啶类答案：E解析：考查镇痛药的分类。123.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、pHB、广义酸碱催化C、光线D、溶剂E、离子强度答案：C解析：本题主要考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料；光线是影响药物制剂稳定性的环境因素，故本题答案应选择C。124.影响药物溶解度的叙述正确的是A、可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小B、不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的C、药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理D、溶解度总是随温度升高而升高E、氢键的存在对于药物溶解度没有影响答案：C125.男性，56岁。右侧肢体麻木1个月，不能活动伴嗜睡2小时。患者呈嗜睡状态。无头痛，无恶心、呕吐，不发热，二便正常。无心脏病史。查体：T36.8℃，P80次／分，R20次／分，BP160/90mmHg。嗜睡，双眼向左凝视，双瞳孔等大2mm，光反应正常，右侧鼻唇沟浅，伸舌偏右，心率80次／分，律齐，无异常杂音。右侧上下肢肌力0级，右侧腱反射低，右侧巴氏征(+)。化验：血象正常，血糖8.6mmol／L，脑CT:左颞、顶叶大片低密度病灶。诊断结果为脑栓塞。A、溶栓+氨甲苯酸B、溶栓+维生素KC、溶栓+叶酸D、溶栓+双嘧达莫E、溶栓+维生素B答案：D解析：双嘧达莫激活腺苷酸环化酶，促进ATP转化成cAMP，另一方面该药又能抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的分解，cAMP具有抗血小板凝聚作用。主要用于防治血栓形成，配合和临床溶栓治疗效果更好。故选D。126.经皮吸收制剂的类型中不包括A、膜控释型B、充填封闭型C、骨架扩散型D、微贮库型E、黏胶分散型答案：B解析：此题考查药物经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和黏胶分散型。故本题答案应选择B。127.中药五味子中所含的主要木脂素是A、单氧环木脂素B、新木脂素C、联苯环辛烯型木脂素D、环木脂内酯木脂素E、简单木脂素答案：C解析：五味子果实中分得的五味子素、五味子醇等属于联苯环辛烯类木脂素，具有保肝和降低血清谷丙转氨酶的作用，临床上作为治疗肝炎的药物应用。128.抑制细菌核酸代谢的药物为A、阿莫西林B、利福平C、红霉素D、多黏菌素E、头孢他啶答案：B129.调剂室制定贵重药品管理制度的最主要目的是A、防止药品丢失，避免经济损失B、防止药品丢失C、防治经济损失D、防止药品丢失，保证药品供应E、防止药品丢失，减少经济损失答案：A130.静脉注射的缩写是A.imB.iA.A、iB、C、sD、E、iv答案：E解析：静脉注射(iv)、动脉注射(ia)、皮内注射(ic或id)、皮下注射(sc)、肌内注射(im)。131.非线性动力学参数中两个最重要的常数是A、K，VmB、Km，VC、K，VD、K，ClE、Km，Vm答案：E解析：此题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为：-dC/dt-VmC/（Km+C)式中：-dC/dt是物质在t时间的浓度下降速度，Km为米氏常数，Vm为该过程的理论最大下降速度。其中Km和Vm是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选择E。132.关于普萘洛尔的叙述，错误的是A、无内在活性B、对β与β受体有相同亲和力C、无明显耐受性D、长期应用不引起水钠潴留E、口服生物利用度高答案：E133.定点批发企业未按规定销售麻醉药品的A、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款B、-责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额1～3倍罚款C、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2～5倍罚款D、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额5～10倍罚款E、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额10倍以下罚款答案：C解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，定点批发企业未按规定销售麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2～5倍罚款。134.治疗铅中毒的解毒剂可选用A、阿托品B、亚硝酸盐-硫代硫酸钠C、新斯的明D、依地酸二钠钙E、亚甲蓝答案：D135.在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为A、特殊杂质B、一般杂质C、基本杂质D、有关杂质E、有关物质答案：B解析：一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，检查方法收载在《中国药典》附录中。特殊杂质是指在特定药物的生产和贮藏过程中，根据其生产方法、工艺条件及该药物本身性质可能引入的杂质。之所以特殊，是因为它们随药物品种而异，特殊杂质的检查方法分列在质量标准备品种项下。136.下列哪个是胆碱酯酶复活剂A、氯琥珀胆碱B、溴新斯的明C、碘解磷定D、氯贝胆碱E、哌仑西平答案：C137.供试品是在接近药品的实际贮存条件（25℃±2℃，相对湿度75%±5%）下进行的试验为A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速试验E、长期试验答案：E解析：此题重点药物稳定性的试验方法。药物稳定性的试验方法中影响因素试验包括强光照射试验、高温试验、高湿度试验，加速试验中包括常规试验法、经典恒温法、长期试验。故本题答案应选择Eo138.处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。其中，碘化钾的作用是A、增溶B、补钾C、助溶D、脱色E、抗氧化答案：C解析：复方碘溶液中，碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与I2形成分子间的络合物KI3，因此碘化钾是助溶剂。139.细菌的致病性主要取决于A、基本结构B、特殊结构C、侵袭力和毒素D、分解代谢产物E、侵入人体的途径答案：C解析：侵袭力是病菌在体内繁殖扩散的能力，包括荚膜和黏附素等；毒素也是致病性的关键因素，有内毒素和外毒素。140.生产新药或者已有国家标准的药品，A、须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号B、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号C、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号答案：C141.取某吡啶类药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。该药物应为A、尼可刹米B、氯氮C、异烟腙D、奋乃静E、异烟肼答案：E142.主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是A、咪康唑B、酮康唑C、氟康唑D、伊曲康唑E、氟胞嘧啶答案：A解析：酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、氟胞嘧啶均为全身性抗真菌药，治疗深部或表浅部真菌感染；咪康唑具有广谱抗真菌活性，口服吸收差，静脉给药不良反应多，主要制成霜剂和洗剂而作为外用抗真菌药，治疗皮肤癣菌引起的皮肤黏膜感染。故选A。143.β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是A、促进组胺释放B、阻断β受体，引起支气管平滑肌收缩C、拟组胺作用D、阻断α受体E、拟胆碱作用答案：B144.下述哪条叙述与盐酸吗啡不符A、分子中有五个手性碳原子，具有旋光性B、在光照下能被空气氧化而变质C、在水中易溶，几乎不溶于乙醚D、与甲醛硫酸试液反应显紫堇色E、具有重氮化-偶合反应答案：E解析：考查盐酸吗啡的理化性质。由于结构中不含芳伯氨基，故无重氮化-偶合反应，故选E。145.Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为A、该两药物的碱性B、该两药物分子结构中的莨菪酸与发烟硝酸可发生氧化还原反应C、该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应，加醇制氢氧化钾试液，即显深紫色D、该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性E、该两药物分子结构中的托烷特征答案：C146.不宜用于变异性心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝苯地平C、维拉帕米D、普萘洛尔E、硝酸异山梨酯答案：D解析：普萘洛尔的临床应用：用于对硝酸酯类治疗疗效差的稳定型心绞痛，可减少发作次数，对并发高血压或心律失常的患者尤其适用。还可用于心肌梗死的治疗，能缩小梗死范围。对冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜应用，因本药可致冠状动脉收缩。故选D。147.下列抗组胺药物中，中枢神经系统穿透性较弱，镇静作用较弱的药物是A、氯苯那敏B、美吡拉敏C、氯雷他定D、苯海拉明E、异丙嗪答案：C148.下列关于微粒分散体系的叙述正确的是A、被分散的物质叫做分散介质B、Tyndall现象是微粒透射光的宏观表现C、微粒分散体系的物理稳定性除了热力学稳定性和动力学稳定性外，还涉及微粒表面的电学特性D、一种物质高度分散在某种介质中所形成的体系叫做分散体系E、不同大小的微粒分散体系在体内具有不同的分布特征，具有一定的主动靶向性答案：C149.用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是A、青蒿素B、伯氨喹C、奎宁D、氯喹E、乙胺嘧啶答案：D150.以下是气雾剂的抛射剂的是A.AzonEA、CB、rBomErC、PoloxAmErD、EuDrAgitLE、FrEon答案：E解析：Freon:氟利昂，是气雾剂的常用抛射剂；Azone:月桂氮（艹卓）酮，透皮吸收促进剂；Carbomer:卡波姆，一种高分子聚合物，主要用于凝胶剂的基质等；Poloxamer:泊洛沙姆，非离子表面活性剂，可用于作乳化剂、增溶剂、软膏剂基质、栓剂基质、缓释材料等；EudragitL:丙烯酸树脂L型，肠溶衣材料。151.下列哪项与溴新斯的明不符A、为胆碱受体激动剂B、胃肠道难吸收C、易溶于水D、为可逆性胆碱酯酶抑制剂E、主要用于重症肌无力答案：A152.“治疗出血性脑血管病”实施降低颅内压静脉给药不宜用A、人血白蛋白B、氯化钠注射液C、甘露醇注射液D、甘油果糖注射液E、甘油氯化钠注射液答案：B解析：降低颅内压需要静滴高渗脱水剂，以减轻脑水肿；氯化钠注射液非高渗，不宜用。153.下列哪项原因不会引起高钾血症A、急性肾衰竭少尿期B、碱中毒C、洋地黄类药物中毒D、缺氧E、严重休克答案：B解析：酸中毒时，由于钾离子向细胞外转移和肾泌钾减少，致血钾升高，B项叙述错误。154.有关受体的概念，不正确的是A、具有特异性识别药物或配体的能力B、受体有其固有的分布与功能C、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D、受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合E、化学本质为大分子蛋白质答案：D解析：本题重在考核受体的概念。受体是存在于细胞膜、细胞浆或细胞核上的大分子化合物，能与特异性配体结合并产生效应。受体与药物结合与否取决于亲和力，其效应可以是激动或拮抗，取决于有无内在活性。故不正确的说法是D。155.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用A、芬布芬B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、萘普生E、吡罗昔康答案：C解析：本品为解热镇痛药，其解热镇痛作用略低于阿司匹林。无抗炎作用，对血小板及尿酸排泄无影响，对风湿痛及痛风病人除减轻症状外，无实质性治疗作用。156.哌替啶不引起A、便秘B、镇静C、体位性低血压D、呼吸抑制E、恶心呕吐答案：A解析：哌替啶可兴奋胃肠道平滑肌，但作用弱、持续时间短，故一般不引起便秘，也不止泻。157.属于磷酸可待因中的特殊杂质为A、阿扑吗啡B、吗啡C、游离磷酸D、罂粟碱E、蒂巴因答案：B158.可作为粉末直接压片的最佳填充剂是A、滑石粉B、淀粉C、微晶纤维素D、糊精E、微粉硅胶答案：C解析：可作为粉末直接压片的辅料有：微晶纤维素、可压性淀粉、喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二水合物、微粉硅胶等。微晶纤维素可作填充剂，微粉硅胶作助流剂。159.阿片类药物急性中毒时，多于12小时内死于A、血压下降B、心力衰竭C、休克D、呼吸麻痹E、心律失常答案：D160.流浸膏剂每1ml相当于原药材A、1gB、2gC、5gD、2～5gE、10g答案：A解析：此题考查流浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原有药材1g。所以本题答案应选择A。161.主要用于片剂的填充剂的是A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮答案：C解析：此题考查片剂的辅料常用的填充剂。填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。所以答案应选择C。162.α-螺旋和β-折叠属于蛋白质的A、四级结构B、一级结构C、二级结构D、三级结构E、结构域答案：C163.长期使用喷鼻剂时用同一容器不要多于A、1周B、10天C、2周D、18天E、24天答案：A解析：如果病人需要长期使用滴鼻剂或喷鼻剂，则用同一容器给药时间不要多于1个星期，因为鼻中的细菌很容易进入容器污染药液。164.下列调节血脂药类别中，高胆固醇血症患者首选的是A、他汀类B、烟酸类C、贝丁酸类D、胆酸螯合剂E、ω-3脂肪酸答案：A解析：高胆固醇血症患者首选他汀类（HMG-CoA还原酶抑制剂），次选胆酸螯合剂。混合型血脂异常以高TC为主患者首选他汀类，次选烟酸类。165.磺胺甲噁唑的作用机制为A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制四氢叶酸合成酶E、干扰细菌对叶酸的摄取答案：B解析：考查磺胺甲噁唑的作用机制。166.强心苷产生正性肌力作用的原理是升高胞浆内下列哪种离子的浓度A、ClB、MgC、NaD、KE、Ca答案：E167.能增加油相黏度的辅助乳化剂是A、琼脂B、西黄蓍胶C、甲基纤维素D、羧甲基纤维素钠E、单硬脂酸甘油酯答案：E解析：除E以外，其余的都是能增加水相黏度的辅助乳化剂。168.氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效A、皂类B、有机酸C、阳离子表面活性剂D、无机盐E、苷类答案：A解析：氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。169.淀粉在片剂中的用途不包括A、润滑剂B、黏合剂C、填充剂D、崩解剂E、稀释剂答案：A170.下列有关发热概念的叙述哪项是正确的A、是临床上常见的一种疾病B、由体温调节中枢调定点上移引起C、由体温调节中枢调节功能障碍所致D、产热过程超过散热过程E、体温超过正常值0.5℃答案：B171.药用溶剂中丙二醇为A、极性溶剂B、非极性溶剂C、防腐剂D、矫味剂E、半极性溶剂答案：E解析：此题考查药用溶剂的种类。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡。所以本题答案应选择E。172.具有较强胃酸分泌抑制作用的药物是A、丙胺太林B、后马托品C、山莨菪碱D、哌仑西平E、东莨菪碱答案：D173.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为A、助悬剂B、絮凝剂C、脱水剂D、保护胶E、乳化剂答案：D解析：助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适当电解质，使混悬剂微粒形成疏松的絮状聚集体从而使混悬剂处于稳定状态，此时的电解质称为絮凝剂；能破坏高分子水化膜的物质如乙醇、丙酮为脱水剂；乳化剂是乳剂的重要组成部分。174.关于处方的叙述下列正确的是A、处方可以由注册的执业医师和药学专业技术人员开具B、处方可以由药学专业技术人员开具C、处方可以由注册的执业医师和执业药师开具D、处方只能由注册的执业医师开具E、处方可以由注册的执业助理医师开具答案：E175.做片剂的重量差异检查时，若平均片重小于0.3g，则重量差异限度为A、±2.5%B、±5%C、±7.5%D、±10%E、±12.5%答案：C解析：176.羟基蒽醌类化合物的酸性强弱顺序排列正确的是A、含-COOH＞含两个α-OH＞含一个α-OH＞含两个β-OH＞含一个β-OHB、含-COOH＞含两个α-OH＞含一个α-OH＞含两个β-OH＞含一个β-OHC、含-COOH＞含两个β-OH＞含一个β-OH＞含两个α-OH＞含一个α-OHD、含-COOH＞含一个β-OH＞含一个α-OH＞含两个β-OH＞含两个α-OHE、含-COOH＞含两个β-OH＞含两个α-OH＞含一个β-OH＞含一个α-OH答案：C177.具有下列化学结构的药物是A、吲哚美辛B、对乙酰氨基酚C、吡罗昔康D、阿司匹林E、布洛芬答案：C178.异烟肼抗结核杆菌的机制是A、抑制DNA螺旋酶B、抑制细胞核酸代谢C、抑制细菌分枝菌酸合成D、影响细菌胞质膜的通透性E、抑制细菌细胞壁的合成答案：C179.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是A、防止心律失常B、防止休克C、抑制呼吸道腺体分泌D、抑制排便、排尿E、解除胃肠平滑肌痉挛答案：C180.我国首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为《中国药典》三部的是哪年版A、1990年版B、1995年版C、2000年版D、2005年版E、2010年版答案：D解析：《中国药典》（2005年版）首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为《中国药典》三部。我国现行药典是2010年版，分为一部、二部和三部。jin181.药品集中招标采购应坚持的原则是A、质量第一、价格合理、公平、公正和诚实守信B、质量第一、价格合理、公开、公平、公正C、质量优先、价格合理、公开、公平、公正和诚实信用D、质量优先、价格低廉、诚实信用E、质量第一、价格低廉、公开、公平、公正答案：C解析：医疗机构药品集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公开、公平、公正和诚实信用原则。182.下列关于核苷酸的叙述正确的是A、能生成必需氨基酸B、代谢障碍可引起糖尿病C、不是人体营养必需物质D、由碱基、葡萄糖和磷酸组成E、主要功能是提供一碳单位答案：C183.对老年人靶器官敏感性降低的药物为A、β受体激动剂B、抗凝药C、利尿剂D、降压药E、中枢神经系统用药答案：A184.以下说法不正确的是A、不同药物制剂所含有效成分相等时，药物效应强度也相等B、同一药物的不同剂型吸收速率和分布的范围可以不同C、药物不同剂量产生的药物作用也是不同的D、同一药物不同剂量可产生不同的治疗作用E、口服给药时溶液剂吸收最快答案：A解析：不同药物制剂所含的药量虽然相等，即药剂等值(pharmaceuticalequivalance)，但药物效应强度不一定相等，因此，需要用生物等效性(bioequivalance)，即药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值，作为比较标准。185.开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方的药品最多为A、3种B、4种C、5种D、6种E、7种答案：C解析：每个药物占一行，在药名后写明剂型，规格和数量写在药名右面，用药方法写在下一行。所开药物为两种或两种以上时，按主次顺序写。每张处方不得超过5种药物。186.关于药品验收记录叙述错误的是A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B、不得撕毁或任意涂改记录C、不得用铅笔填写D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录答案：E解析：药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。187.关于注射剂的特点叙述错误的是A、制造过程复杂，生产费用高B、可用于不宜口服的药物C、药效迅速、作用可靠D、可用于不宜口服给药的患者E、注射剂是最方便的给药形式答案：E188.生理学所说的体温是A、机体表层的平均温度B、机体深部的平均温度C、口腔温度D、腋下温度E、直肠温度答案：B解析：本题要点是体温的定义。生理学所说的体温是指身体深部的平均温度。临床上常用腋窝、口腔和直肠的温度代表体温。189.注射剂的附加剂不包括A、抑菌剂B、稀释剂C、pH调节剂D、渗透压调节剂E、抗氧剂答案：B190.患者，男性，53岁，入院时深度昏迷、呼吸抑制、血压降低、体温下降，现场发现有苯巴比妥药瓶，诊断为巴比妥类药物中毒，采取的措施中不正确的是A、洗胃减少吸收B、给氧C、静脉滴注碳酸氢钠D、给中枢兴奋剂尼克刹米E、口服硫酸镁导泻答案：E解析：本题重在考核巴比妥类药物中毒的抢救措施以及pH对药物排泄的影响。巴比妥类药物中毒时，可采用催吐、洗胃、导泻等办法排除毒物；给氧、给呼吸兴奋剂等对症处理；碱化尿液以促进药物排泄。但不宜使用硫酸镁导泻，因镁离子在体内可增加对中枢神经抑制作用。故不正确的措施是E。191.利用扩散原理的制备缓（控）制剂的方法不包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入剂D、微囊化E、制成亲水性凝胶骨架片答案：E解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。药物以扩散作用为主释药的方法有：利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法，包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂。所以本题答案应选择E。192.人体主要的造血原料是A、维生素B12B、叶酸C、蛋白质和铁D、维生素B12和铁E、叶酸和铁答案：C解析：蛋白质和铁是合成血红蛋白的重要原料，而叶酸和维生素B12是红细胞成熟所必需的物质。193.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A、增强胆碱酯酶的活性B、M胆碱受体敏感性增加C、胆碱能神经递质释放增加D、胆碱能神经递质破坏减少E、直接兴奋胆碱能神经答案：D194.国际上最早对人体实验制定基本国际准则的医德文献是()A、《赫尔辛基宣言》B、《希波克拉底誓言》C、《纽伦堡法典》D、《东京宣言》E、《日内瓦协议》答案：C195.下列磺酰脲类降糖药物中，对心血管系统影响最小的是A、氯磺丙脲B、甲苯磺丁脲C、格列本脲D、格列美脲E、格列波脲答案：D196.处方是由A、前记、中记和后记组成B、前记、正文和签名组成C、前记、正文、后记和签名组成D、前记、正文和后记组成E、前言、正文、后记和签名组成答案：D解析：处方的格式由三部分组成。①前记，包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等。②正文，以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。③后记，医师签名和（或）加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。197.对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善答案：D解析：药物制剂的设计目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型。选择合适的辅料、制备工艺，筛选制剂的最佳处方和工艺条件，确定包装，最终形成适合于生产和临床应用的制剂产品。198.药品的标签是指A、直接接触药品的包装的标签B、药品包装上印有或者贴有的内容C、药品说明书上印有的内容D、药品说明书上贴有的内容E、药品内包装上印有或者贴有的内容答案：B199.药品的内标签至少应标注的内容有A、药品通用名称、规格、产品批号、有效期B、药品通用名称、性状、产品批号、有效期C、药品通用名称、规格、批准文号、有效期D、药品通用名称、成分、批准文号、有效期E、药品通用名称、成分、用法用量、有效期答案：A解析：《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。200.下列说法正确的是A、抗代谢药最早用于临床抗肿瘤B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大C、氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药D、顺铂的水溶液稳定E、喜树碱是半合成的抗肿瘤药答案：C解析：最早应用于临床的抗肿瘤药物为氮芥类，而芳香氮芥因为脂溶性比脂肪氮芥小，所以毒性也比较小，顺铂微溶于水，并且水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式，喜树碱是天然的抗肿瘤药物，是从植物中直接提取出来的。201.血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是A、降低心排出量B、降低心脏前后负荷C、扩张冠脉，增加心肌供氧D、降低血压，发射性兴奋交感神经E、减少心肌耗氧答案：B解析：血管扩张药扩张静脉（容量血管）可减少静脉回心血量，降低前负荷，进而降低肺楔压、左心室舒张未期压力（LVEDP）等，缓解肺部淤血症状。扩张小动脉（阻力血管）可降低外周阻力。降低后负荷，进而改善心功能，增加心排出量，增加动脉供血，缓解组织缺血症状，并可弥补或抵消因小动脉扩张而可能发生的血压下降和冠状动脉供血不足等不利影响。202.氟哌啶醇的药理作用相似于A、氯噻平B、吗啡C、氯丙嗪D、利血平E、哌替啶答案：C203.在下列药物中，属于Ⅱ类抗心律失常药物的是A、丙吡胺B、利多卡因C、奎尼丁D、普萘洛尔E、恩卡尼答案：D204.肾衰竭时给药的调整方法不包括A、减少药物剂量B、根据肾功能试验进行剂量估算C、根据血药浓度监测结果制定个体化给药方案D、根据表观分布容积计算E、延长给药间隔时间答案：D205.核发药品广告批准文号的机关是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市（地）级药品监督管理部门D、国务院工商行政管理部门E、省级工商行政管理部门答案：B解析：《药品管理法实施条例》规定，发布药品广告应向企业所在地的省级药品监督管理部门报送有关材料，10个工作日内药监部门做出决定，核发药品广告批准文号，并同时报国家药品监督管理部门备案。206.下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿