《血液灌流》课件

对血液灌流2010版SOP的解读1精选ppt课件对血液灌流2010版SOP的解读1精选ppt课件根据血液净化标准操作规程（SOP）（SOP—2010版）的标准解读血液灌流2精选ppt课件根据2精选ppt课件一血液灌流定义与概述

血液灌流技术是将患者血液从体内引到体外循环系统内，通过灌流器中吸附剂吸附毒物、药物、代谢产物，达到清除这些物质的一种血液净化治疗方法或手段。与其它血液净化方式结合可形成不同的杂合式血液净化疗法。3精选ppt课件一血液灌流定义与概述

血液灌流技术3精选ppt课件血液灌流发展史1848年1858年1964年1966年1970年以后MuirheadReidSchreinerYatzidis张明瑞离子交换树脂离子交换树脂未包裹活性炭白蛋白火棉胶超薄半透膜包裹活性炭作HP吸附剂及包裹技术有很大发展吸附狗血中BUN巴比妥中毒尿毒症及药物中毒4精选ppt课件血液灌流发展史1848年Muirhead离子交换树脂吸附狗（一）HP吸附剂要求1.无毒无过敏反应2.与血液接触不发生理化反应3.有一定机械强度,不发生微粒脱落4.有强大吸附作用5.生物相容性好5精选ppt课件（一）HP吸附剂要求1.无毒无过敏反应5精选ppt课件（二）常用吸附剂1.活性炭（Charcoals）制备：椰子壳石油木材骨骼高温蒸馏、炭化、酸洗及活化活性炭6精选ppt课件（二）常用吸附剂1.活性炭（Charcoals）高温蒸馏、炭结构及性能：球状、柱状、纤维状大表面积（1000m2/g）、多孔（大孔径＞500A0，中孔（20－500A0）、小孔，＜20A）

吸附谱：肌酐、尿酸、中分子毒物、胍类、酚类、氨药物及芳香族氨基酸7精选ppt课件结构及性能：球状、柱状、纤维状7精选ppt课件吸附原理：非特异性吸附，对无极性、疏水分子吸附力强包裹材料：白蛋白火棉胶、丙烯酸水凝胶、醋酸纤维素、明胶、硅、尼龙等

8精选ppt课件吸附原理：8精选ppt课件包裹材料要求1.膜厚0.05～5μm，强度高，不易破损2.膜微孔0.5～4.5nm，溶质易通过3.血液相容性好4.易消毒9精选ppt课件包裹材料要求1.膜厚0.05～5μm，强度高，不易破损9精选表1常用包裹材料性能比较10精选ppt课件表1常用包裹材料性能比较10精选ppt课件2.树脂：吸附树脂(1)树脂交换树脂极性吸附树脂非极性吸附树脂高分子合成树脂是由苯乙烯与二乙烯苯聚合制成的环球形共聚体11精选ppt课件2.树脂：吸附树脂(1)树脂交换树脂极性吸附树脂非极性吸附(2)结构及性能

大孔径环球形共聚体，表面积500m2/g，吸附性稍逊于活性炭，生物相容性较活性炭好。(3)吸附谱

极性树脂：极性大，带亲水基团物质非极性树脂：脂溶性物质(4)吸附原理

物理化学性吸附：电荷相斥、相吸；(5)包裹问题树脂也需包裹12精选ppt课件(2)结构及性能12精选ppt课件表Ⅲ

常用HP灌流器13精选ppt课件表Ⅲ常用HP灌流器13精选ppt课件（一）适应证1、急性药物或毒物中毒。2、尿毒症，尤其是尿毒症心包炎、尿毒症神经病变，顽固性瘙痒、难治性高血压。3、重症肝炎，特别是暴发性肝衰竭导致的肝性脑病、高胆红素血症。4、脓毒症或系统性炎症综合征。5、银屑病或其它自身免疫性疾病。6、其它疾病，如精神分裂症、甲状腺危象、肿瘤化疗等。14精选ppt课件（一）适应证1、急性药物或毒物中毒。14精选ppt课件药物或毒素中毒1．药物/毒物中毒时HP的指征：（1）血浆浓度已达致死浓度。（2）有继续吸收，经内科治疗无效，病情加重。（3）严重中毒、长时昏迷、已发生心肺肾等脏器损害。（4）原有肝/肾功能不全，对毒物排泄不利者。（5）具有产生代谢障碍或有延缓效应的药物中毒。2．HP对药物清除谱及清除效果15精选ppt课件药物或毒素中毒15精选ppt课件表ⅣHP清除的药物或毒物16精选ppt课件表ⅣHP清除的药物或毒物16精选ppt课件表ⅤHP与HD对某些药物清除率比较17精选ppt课件表ⅤHP与HD对某些药物清除率比较17精选ppt课件续表ⅤHP与HD对某些药物清除率比较18精选ppt课件续表ⅤHP与HD对某些药物清除率比较18精选ppt课件

表Ⅵ血液透析、活性炭、树脂对某些药物的清除率药物名称标准血液透析活性炭XAD-4树脂acetaminophen0.40.50.7异戊巴比妥0.260.30.9乙酰水杨酸0.50.51—二乙基溴比乙酰脲0.310.551.0地高辛0.20.3-0.60.4ethchlorynol0.320.71.0苯乙呱啶酮0.160.650.8paraquate0.50.60.9戊巴比妥0.270.50.85茶碱0.50.70.75tricyclics0.350.350.819精选ppt课件表Ⅵ血液透析、活性炭、树脂对某些药物3．HD与HP选择：上表已涉及原则：（1）HD与HP效果相似者选HD；（2）醇类(46)、锂及水杨酸中毒选HD（HD>HP）；（3）脂溶性药物与蛋白结合率高及有机磷中毒选HP；（4）有低温状态下选HD+HP；20精选ppt课件3．HD与HP选择：上表已涉及20精选ppt课件4．HP治疗药物中毒之评价（1）对脂溶性、有机磷、某些安眠药HP效果明显优于HD；（2）HP仅能清除药物和毒物，不能清除药物已产生之效应；有机磷—阿托品、胆碱脂酶复活剂（3）对毒物引起的呼吸、心血管抑制、酸碱平衡等作相应治疗；21精选ppt课件4．HP治疗药物中毒之评价21精选ppt课件HP治疗药物中毒之非适应症1.毒物作用迅速/代谢清除率＞HP清除率2.HP效果＜HD效果3.药物产生酸中毒且能被HD清除4.药物分布容积极大，或不可逆5.药物无严重毒性22精选ppt课件HP治疗药物中毒之非适应症1.毒物作用迅速/代谢清除率＞HP（二）禁忌证

对灌流器及相关材料过敏者。23精选ppt课件（二）禁忌证

对灌流器及相关材料过敏者。23精选ppt课件三、血管通路的建立

药物中毒等短时性血液灌流者以临时性血管通路为宜，长期维持性血液灌流者宜采用永久性血通路。24精选ppt课件三、血管通路的建立

24精选ppt课件四、操作流程

（一）治疗前准备1、灌流器的准备：一次性应用的灌流器出厂前已经消毒，所以在使用前注意检查包装是否完整、是否在有效期内。25精选ppt课件四、操作流程

（一）治疗前准备25精选ppt课件3、体外循环的动力模式（1）无血泵（2）有血泵加温装置26精选ppt课件3、体外循环的动力模式26精选ppt课件（1）无血泵非外源性动力模式依靠患者良好的心功能与血压，推动体外血路中血液的循环。仅限于医院无专用设备的急诊抢救时，而且患者无循环衰竭时的治疗。27精选ppt课件（1）无血泵27精选ppt课件（2）外源性辅助动力模式利用专业血液灌流机或常规血透机或CRRT设备，驱动并调控体外循环注意灌流器应当串联在透析器或滤器之前原因：①避免透析或血滤脱水后血液浓缩易发生凝血②有利于透析或血滤对酸碱电解质的调节③有利于回血保温28精选ppt课件（2）外源性辅助动力模式利用专业血液灌流机或常规血透机或C1、灌流器与血路的冲洗

（1）开始治疗前将灌流器以静脉端向上、动脉端向下的方向固定于固定支架上。

静脉端（上）

动脉端（下）灌流器29精选ppt课件1、灌流器与血路的冲洗

（1）开始治疗前将灌流器以静脉灌流（2）动脉端血路与生理盐水相连接并充满生理盐水，然后正确连接于灌流器的动脉端口上，同时静脉端血路连接于灌流器的静脉端口上。灌流器30精选ppt课件（2）动脉端血路与生理盐水相连接并充满生理盐水，灌流器30（3）启动血泵，速度以200～300ml/min，预冲盐水总量3000～5000ml为宜。如果在预冲过程中可以看到游离的炭粒冲出，提示已经破膜，必须进行更换。31精选ppt课件（3）启动血泵，速度以200～300ml/min，预冲盐水（4）预冲即将结束前，采用肝素生理盐水充满灌流器与整个体外血路，最后将灌流器反转至动脉端向上、静脉端向下的固定方式，准备开始治疗。如果患者处于休克或低血容量状态时，可于灌流治疗开始前进行体外预冲，预冲液可采用生理盐水、代血浆、新鲜血浆或5％白蛋白，从而降低体外循环对患者血压的影响。32精选ppt课件（4）预冲即将结束前，采用肝素生理盐水充满灌流器与整个体外2、体外循环体系的建立冲洗结束后，将动脉端血路与已经建立的灌流用血管通路正确牢固连接（如深静脉插管或动静脉内瘘），然后开动血泵（以50～100ml/min为宜），逐渐增加血泵速度。33精选ppt课件2、体外循环体系的建立冲洗结束后，将动脉端血路与已经建立的灌

1）治疗前患者凝血状态评估和抗凝药物的选择参照血液净化的抗凝治疗章节。34精选ppt课件

1）治疗前患者凝血状态评估和抗凝药物的选择参照血液净化的3、抗凝1）普通肝素一般首剂量0.5～1.0mg/kg，追加剂量10～20mg/h，间歇性静脉注射或持续性静脉泵入（常用）；预期结束前30分钟停止追加。实施前给予40mg/L的肝素生理盐水预冲、保留灌注20分钟后，再给予生理盐水500ml冲洗，有助于增强抗凝效果。肝素剂量应依据患者的凝血状态个体化调整。35精选ppt课件3、抗凝35精选ppt课件2）低分子肝素一般选择60～80IU/kg，推荐在治疗前20～30分钟静脉注射，无需追加剂量。同样肝素生理盐水预冲有助于增强抗凝效果（方法同上）。36精选ppt课件2）低分子肝素一般选择60～80IU/kg，36精选ppt4、血流量体外循环血流量的调整一般以100～200ml/min为宜。研究表明，体外循环中血液流速与治疗效果显著相关，速度过快所需治疗时间相对较长，而速度较慢则需要治疗的时间相对较短，但速度过慢易于出现凝血。37精选ppt课件4、血流量体外循环血流量的调整一般以100～200ml/mi5、治疗的时间与次数灌流器中吸附材料的吸附能力与饱和速度决定了每次灌流治疗的时间。常用活性炭吸附剂对大多数溶质的吸附在2～3小时内达到饱和。因此，如果临床需要，可每间隔2小时更换一个灌流器，但一次灌流治疗的时间一般不超过6小时。对于部分脂溶性较高的药物或毒物而言，在一次治疗结束后很可能会有脂肪组织中相关物质的释放入血的情况，可根据不同物质的特性间隔一定时间后再次进行灌流治疗。38精选ppt课件5、治疗的时间与次数灌流器中吸附材料的吸附能力与饱和速度决定

6、结束治疗与回血

回血时动脉端向上，静脉端向下

可减少灌内残存血量和空气进入内动脉端静脉端39精选ppt课件

6、结束治疗与回血

回血时动脉端向上，静脉端向下7、监测

（1）系统监测：采用专用设备进行灌流治疗时，要密切观察动脉压、静脉压的变化。动脉压端出现低压报警时，常见于留置导管出现血栓或贴壁现象；动脉压端出现高压报警则常见于灌流器内血液阻力增加，多见于高凝现象，应追加肝素剂量；静脉压端出现低压报警，多见于灌流器内凝血；静脉压端出现高压报警时多见于除泡器内凝血、滤网堵塞。40精选ppt课件7、监测

40精选ppt课件压力报警41精选ppt课件压力报警41精选ppt课件

2）在依靠自身血压驱动的非外源动力灌流体系中，没有完善的压力监测系统。应定期测定患者血压，一旦患者出现低血压休克，则有可能导致血液灌流不足而影响疗效；动脉或静脉端除泡器内出现纤维蛋白沉积时，提示抗凝剂量不足，患者处于凝血倾向，追加肝素剂量；42精选ppt课件

（2）生命体征的监测

当患者进行灌流过程中应密切观察生命体征的变化。如果患者出现血压下降，则要相应地减慢血泵速度，适当扩充血容量，必要时可加用升压药物；如果血压下降是由于药物中毒所致而非血容量减少所致，则应当一边静脉滴注升压药物一边进行灌注治疗，以免失去抢救治疗的时机。43精选ppt课件（2）生命体征的监测

当患者进行灌流过程中应密切观察生命体（3）反跳现象的监测

1）部分脂溶性较高的药物（如安眠药或有机磷类）中毒经过灌流后，可以很快降低外周循环内的药物或毒物水平，患者临床症状与体征得到暂时性地缓解，治疗结束后数小时或次日外周组织中的药物或毒物再次释放入血，导致患者二次症状或体征的加重。2）另一常见原因是没有进行彻底洗胃而在治疗结束后药物再次经胃肠道吸收入血。3）密切观察上述药物或毒物灌流治疗结束后患者状况，一旦出现反跳迹象，可以再次进行灌流治疗。44精选ppt课件（3）反跳现象的监测

1）部分脂溶性较高的药物（如安眠药五、影响疗效的因素（一）毒物毒性的强弱。（二）两种或两种以上毒物同时中毒。（三）治疗时机灌流治疗过早则药物尚未形成血药浓度高峰，过晚则药物过多地与外周组织结合。45精选ppt课件五、影响疗效的因素（一）毒物毒性的强弱。45精选ppt课件有下列情况者应尽早进行灌流治疗

1、毒物中毒剂量过大或已达致死剂量（浓度）者，经内科常规治疗病情仍恶化者。2、病情严重伴脑功能障碍或昏迷者；伴有肝肾功能障碍者；年老或药物有延迟毒性者。46精选ppt课件有下列情况者应尽早进行灌流治疗

1、毒物中毒剂量过大或已达致（四）特异性解毒药物的使用应与血液灌流同时使用，但要注意:吸附剂对解毒药的吸附作用，必要时可加大相应剂量。47精选ppt课件（四）特异性解毒药物的使用应与血液灌流同时使用，但要注意:六、并发症及处理48精选ppt课件六、并发症及处理48精选ppt课件（一）生物不相容性及其处理

吸附剂生物不相容的主要临床表现为：灌流治疗开始后0.5～1.0小时患者出现寒战、发热、胸闷、呼吸困难、白细胞或血小板一过性下降（可低至灌流前的30%～40%）。一般不需要中止灌流治疗，可适量静脉推注地塞米松、吸氧等处理；如果经过上述处理症状不缓解并严重影响生命体征而确系生物不相容导致者应及时中止灌流治疗。49精选ppt课件（一）生物不相容性及其处理

吸附剂生物不相容的主要临床表现（二）吸附颗粒栓塞

治疗开始后患者出现进行性呼吸困难、胸闷、血压下降等，应考虑是否存在吸附颗粒栓塞。在进行灌流治疗过程中一旦出现吸附颗粒栓塞现象，必须停止治疗，给予吸氧或高压氧治疗，同时配合相应的对症处理。50精选ppt课件（二）吸附颗粒栓塞

治疗开始后患者出现进行性呼吸困难、胸闷（三）出凝血功能紊乱

活性炭进行灌流吸附治疗时很可能会吸附较多的凝血因子如纤维蛋白原等，特别是在进行肝性脑病灌流治疗时易于导致血小板的聚集而发生严重的凝血现象；而血小板大量聚集并活化后可以释放出大量的活性物质，进而诱发血压下降。治疗中注意观察与处理。51精选ppt课件（三）出凝血功能紊乱

活性炭进行灌流吸附治疗时很可能会吸附（四）贫血

通常每次灌流治疗均会导致少量血液丢失。因此，长期进行血液灌流的患者，特别是尿毒症患者，有可能诱发或加重贫血现象。52精选ppt课件（四）贫血

通常每次灌流治疗均会导致少量血液丢失。因此，长（五）体温下降

与灌流过程中体外循环没有加温设备、设备工作不正常或灌流过程中注入了过多的冷盐水有关。53精选ppt课件（五）体温下降

与灌流过程中体外循环没有加温设备、设备工作（六）空气栓塞

主要源于灌流治疗前体外循环体系中气体未完全排除干净、治疗过程中血路连接处不牢固或出现破损而导致气体进入到体内。表现：突发呼吸困难、胸闷气短、咳嗽，严重者表现为紫绀、血压下降、甚至昏迷。一旦空气栓塞诊断成立，必须立即停止灌流治疗，吸入高浓度氧气、必要时可静脉应用地塞米松，严重者及时进行高压氧治疗。54精选ppt课件（六）空气栓塞

主要源于灌流治疗前体外循环体系中气体未完全（七）其他低血钙、低血糖、吸附氨基酸、激素及药物吸附55精选ppt课件（七）其他低血钙、低血糖、吸附氨基酸、激素及药物吸附55精选56精选ppt课件56精选ppt课件57精选ppt课件57精选ppt课件58精选ppt课件58精选ppt课件谢谢59精选ppt课件谢谢59精选ppt课件对血液灌流2010版SOP的解读60精选ppt课件对血液灌流2010版SOP的解读1精选ppt课件根据血液净化标准操作规程（SOP）（SOP—2010版）的标准解读血液灌流61精选ppt课件根据2精选ppt课件一血液灌流定义与概述

血液灌流技术是将患者血液从体内引到体外循环系统内，通过灌流器中吸附剂吸附毒物、药物、代谢产物，达到清除这些物质的一种血液净化治疗方法或手段。与其它血液净化方式结合可形成不同的杂合式血液净化疗法。62精选ppt课件一血液灌流定义与概述

血液灌流技术3精选ppt课件血液灌流发展史1848年1858年1964年1966年1970年以后MuirheadReidSchreinerYatzidis张明瑞离子交换树脂离子交换树脂未包裹活性炭白蛋白火棉胶超薄半透膜包裹活性炭作HP吸附剂及包裹技术有很大发展吸附狗血中BUN巴比妥中毒尿毒症及药物中毒63精选ppt课件血液灌流发展史1848年Muirhead离子交换树脂吸附狗（一）HP吸附剂要求1.无毒无过敏反应2.与血液接触不发生理化反应3.有一定机械强度,不发生微粒脱落4.有强大吸附作用5.生物相容性好64精选ppt课件（一）HP吸附剂要求1.无毒无过敏反应5精选ppt课件（二）常用吸附剂1.活性炭（Charcoals）制备：椰子壳石油木材骨骼高温蒸馏、炭化、酸洗及活化活性炭65精选ppt课件（二）常用吸附剂1.活性炭（Charcoals）高温蒸馏、炭结构及性能：球状、柱状、纤维状大表面积（1000m2/g）、多孔（大孔径＞500A0，中孔（20－500A0）、小孔，＜20A）

吸附谱：肌酐、尿酸、中分子毒物、胍类、酚类、氨药物及芳香族氨基酸66精选ppt课件结构及性能：球状、柱状、纤维状7精选ppt课件吸附原理：非特异性吸附，对无极性、疏水分子吸附力强包裹材料：白蛋白火棉胶、丙烯酸水凝胶、醋酸纤维素、明胶、硅、尼龙等

67精选ppt课件吸附原理：8精选ppt课件包裹材料要求1.膜厚0.05～5μm，强度高，不易破损2.膜微孔0.5～4.5nm，溶质易通过3.血液相容性好4.易消毒68精选ppt课件包裹材料要求1.膜厚0.05～5μm，强度高，不易破损9精选表1常用包裹材料性能比较69精选ppt课件表1常用包裹材料性能比较10精选ppt课件2.树脂：吸附树脂(1)树脂交换树脂极性吸附树脂非极性吸附树脂高分子合成树脂是由苯乙烯与二乙烯苯聚合制成的环球形共聚体70精选ppt课件2.树脂：吸附树脂(1)树脂交换树脂极性吸附树脂非极性吸附(2)结构及性能

大孔径环球形共聚体，表面积500m2/g，吸附性稍逊于活性炭，生物相容性较活性炭好。(3)吸附谱

极性树脂：极性大，带亲水基团物质非极性树脂：脂溶性物质(4)吸附原理

物理化学性吸附：电荷相斥、相吸；(5)包裹问题树脂也需包裹71精选ppt课件(2)结构及性能12精选ppt课件表Ⅲ

常用HP灌流器72精选ppt课件表Ⅲ常用HP灌流器13精选ppt课件（一）适应证1、急性药物或毒物中毒。2、尿毒症，尤其是尿毒症心包炎、尿毒症神经病变，顽固性瘙痒、难治性高血压。3、重症肝炎，特别是暴发性肝衰竭导致的肝性脑病、高胆红素血症。4、脓毒症或系统性炎症综合征。5、银屑病或其它自身免疫性疾病。6、其它疾病，如精神分裂症、甲状腺危象、肿瘤化疗等。73精选ppt课件（一）适应证1、急性药物或毒物中毒。14精选ppt课件药物或毒素中毒1．药物/毒物中毒时HP的指征：（1）血浆浓度已达致死浓度。（2）有继续吸收，经内科治疗无效，病情加重。（3）严重中毒、长时昏迷、已发生心肺肾等脏器损害。（4）原有肝/肾功能不全，对毒物排泄不利者。（5）具有产生代谢障碍或有延缓效应的药物中毒。2．HP对药物清除谱及清除效果74精选ppt课件药物或毒素中毒15精选ppt课件表ⅣHP清除的药物或毒物75精选ppt课件表ⅣHP清除的药物或毒物16精选ppt课件表ⅤHP与HD对某些药物清除率比较76精选ppt课件表ⅤHP与HD对某些药物清除率比较17精选ppt课件续表ⅤHP与HD对某些药物清除率比较77精选ppt课件续表ⅤHP与HD对某些药物清除率比较18精选ppt课件

表Ⅵ血液透析、活性炭、树脂对某些药物的清除率药物名称标准血液透析活性炭XAD-4树脂acetaminophen0.40.50.7异戊巴比妥0.260.30.9乙酰水杨酸0.50.51—二乙基溴比乙酰脲0.310.551.0地高辛0.20.3-0.60.4ethchlorynol0.320.71.0苯乙呱啶酮0.160.650.8paraquate0.50.60.9戊巴比妥0.270.50.85茶碱0.50.70.75tricyclics0.350.350.878精选ppt课件表Ⅵ血液透析、活性炭、树脂对某些药物3．HD与HP选择：上表已涉及原则：（1）HD与HP效果相似者选HD；（2）醇类(46)、锂及水杨酸中毒选HD（HD>HP）；（3）脂溶性药物与蛋白结合率高及有机磷中毒选HP；（4）有低温状态下选HD+HP；79精选ppt课件3．HD与HP选择：上表已涉及20精选ppt课件4．HP治疗药物中毒之评价（1）对脂溶性、有机磷、某些安眠药HP效果明显优于HD；（2）HP仅能清除药物和毒物，不能清除药物已产生之效应；有机磷—阿托品、胆碱脂酶复活剂（3）对毒物引起的呼吸、心血管抑制、酸碱平衡等作相应治疗；80精选ppt课件4．HP治疗药物中毒之评价21精选ppt课件HP治疗药物中毒之非适应症1.毒物作用迅速/代谢清除率＞HP清除率2.HP效果＜HD效果3.药物产生酸中毒且能被HD清除4.药物分布容积极大，或不可逆5.药物无严重毒性81精选ppt课件HP治疗药物中毒之非适应症1.毒物作用迅速/代谢清除率＞HP（二）禁忌证

对灌流器及相关材料过敏者。82精选ppt课件（二）禁忌证

对灌流器及相关材料过敏者。23精选ppt课件三、血管通路的建立

药物中毒等短时性血液灌流者以临时性血管通路为宜，长期维持性血液灌流者宜采用永久性血通路。83精选ppt课件三、血管通路的建立

24精选ppt课件四、操作流程

（一）治疗前准备1、灌流器的准备：一次性应用的灌流器出厂前已经消毒，所以在使用前注意检查包装是否完整、是否在有效期内。84精选ppt课件四、操作流程

（一）治疗前准备25精选ppt课件3、体外循环的动力模式（1）无血泵（2）有血泵加温装置85精选ppt课件3、体外循环的动力模式26精选ppt课件（1）无血泵非外源性动力模式依靠患者良好的心功能与血压，推动体外血路中血液的循环。仅限于医院无专用设备的急诊抢救时，而且患者无循环衰竭时的治疗。86精选ppt课件（1）无血泵27精选ppt课件（2）外源性辅助动力模式利用专业血液灌流机或常规血透机或CRRT设备，驱动并调控体外循环注意灌流器应当串联在透析器或滤器之前原因：①避免透析或血滤脱水后血液浓缩易发生凝血②有利于透析或血滤对酸碱电解质的调节③有利于回血保温87精选ppt课件（2）外源性辅助动力模式利用专业血液灌流机或常规血透机或C1、灌流器与血路的冲洗

（1）开始治疗前将灌流器以静脉端向上、动脉端向下的方向固定于固定支架上。

静脉端（上）

动脉端（下）灌流器88精选ppt课件1、灌流器与血路的冲洗

（1）开始治疗前将灌流器以静脉灌流（2）动脉端血路与生理盐水相连接并充满生理盐水，然后正确连接于灌流器的动脉端口上，同时静脉端血路连接于灌流器的静脉端口上。灌流器89精选ppt课件（2）动脉端血路与生理盐水相连接并充满生理盐水，灌流器30（3）启动血泵，速度以200～300ml/min，预冲盐水总量3000～5000ml为宜。如果在预冲过程中可以看到游离的炭粒冲出，提示已经破膜，必须进行更换。90精选ppt课件（3）启动血泵，速度以200～300ml/min，预冲盐水（4）预冲即将结束前，采用肝素生理盐水充满灌流器与整个体外血路，最后将灌流器反转至动脉端向上、静脉端向下的固定方式，准备开始治疗。如果患者处于休克或低血容量状态时，可于灌流治疗开始前进行体外预冲，预冲液可采用生理盐水、代血浆、新鲜血浆或5％白蛋白，从而降低体外循环对患者血压的影响。91精选ppt课件（4）预冲即将结束前，采用肝素生理盐水充满灌流器与整个体外2、体外循环体系的建立冲洗结束后，将动脉端血路与已经建立的灌流用血管通路正确牢固连接（如深静脉插管或动静脉内瘘），然后开动血泵（以50～100ml/min为宜），逐渐增加血泵速度。92精选ppt课件2、体外循环体系的建立冲洗结束后，将动脉端血路与已经建立的灌

1）治疗前患者凝血状态评估和抗凝药物的选择参照血液净化的抗凝治疗章节。93精选ppt课件

1）治疗前患者凝血状态评估和抗凝药物的选择参照血液净化的3、抗凝1）普通肝素一般首剂量0.5～1.0mg/kg，追加剂量10～20mg/h，间歇性静脉注射或持续性静脉泵入（常用）；预期结束前30分钟停止追加。实施前给予40mg/L的肝素生理盐水预冲、保留灌注20分钟后，再给予生理盐水500ml冲洗，有助于增强抗凝效果。肝素剂量应依据患者的凝血状态个体化调整。94精选ppt课件3、抗凝35精选ppt课件2）低分子肝素一般选择60～80IU/kg，推荐在治疗前20～30分钟静脉注射，无需追加剂量。同样肝素生理盐水预冲有助于增强抗凝效果（方法同上）。95精选ppt课件2）低分子肝素一般选择60～80IU/kg，36精选ppt4、血流量体外循环血流量的调整一般以100～200ml/min为宜。研究表明，体外循环中血液流速与治疗效果显著相关，速度过快所需治疗时间相对较长，而速度较慢则需要治疗的时间相对较短，但速度过慢易于出现凝血。96精选ppt课件4、血流量体外循环血流量的调整一般以100～200ml/mi5、治疗的时间与次数灌流器中吸附材料的吸附能力与饱和速度决定了每次灌流治疗的时间。常用活性炭吸附剂对大多数溶质的吸附在2～3小时内达到饱和。因此，如果临床需要，可每间隔2小时更换一个灌流器，但一次灌流治疗的时间一般不超过6小时。对于部分脂溶性较高的药物或毒物而言，在一次治疗结束后很可能会有脂肪组织中相关物质的释放入血的情况，可根据不同物质的特性间隔一定时间后再次进行灌流治疗。97精选ppt课件5、治疗的时间与次数灌流器中吸附材料的吸附能力与饱和速度决定

6、结束治疗与回血

回血时动脉端向上，静脉端向下

可减少灌内残存血量和空气进入内动脉端静脉端98精选ppt课件

6、结束治疗与回血

回血时动脉端向上，静脉端向下7、监测

（1）系统监测：采用专用设备进行灌流治疗时，要密切观察动脉压、静脉压的变化。动脉压端出现低压报警时，常见于留置导管出现血栓或贴壁现象；动脉压端出现高压报警则常见于灌流器内血液阻力增加，多见于高凝现象，应追加肝素剂量；静脉压端出现低压报警，多见于灌流器内凝血；静脉压端出现高压报警时多见于除泡器内凝血、滤网堵塞。99精选ppt课件7、监测

40精选ppt课件压力报警100精选ppt课件压力报警41精选ppt课件

2）在依靠自身血压驱动的非外源动力灌流体系中，没有完善的压力监测系统。应定期测定患者血压，一旦患者出现低血压休克，则有可能导致血液灌流不足而影响疗效；动脉或静脉端除泡器内出现纤维蛋白沉积时，提示抗凝剂量不足，患者处于凝血倾向，追加肝素剂量；101精选ppt课件

（2）生命体征的监测

当患者进行灌流过程中应密切观察生命体征的变化。如果患者出现血压下降，则要相应地减慢血泵速度，适当扩充血容量，必要时可加用升压药物；如果血压下降是由于药物中毒所致而非血容量减少所致，则应当一边静脉滴注升压药物一边进行灌注治疗，以免失去抢救治疗的时机。102精选ppt课件（2）生命体征的监测

当患者进行灌流过程中应密切观察生命体（3）反跳现象的监测

1）部分脂溶性较高的药物（如安眠药或有机磷类）中毒经过灌流后，可以很快降低外周循环内的药物或毒物水平，患者临床症状与体征得到暂时性地缓解，治疗结束后数小时或次日外周组织中的药物或毒物再次释放入血，导致患者二次症状或体征的加重。2）另一常见原因是没有进行彻底洗胃而在治疗结束后药物再次经胃肠道吸收入血。3）密切观察上述