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真诚为您提供优质参考资料，若有不当之处，请指正。真诚为您提供优质参考资料，若有不当之处，请指正。4/4真诚为您提供优质参考资料，若有不当之处，请指正。一、单选题（共10道试题，共40分。）V1.关于细胞工程错误的描述是A.细胞工程部分实验要求无菌条件B.细胞融合是细胞工程的重要基本技术C.细胞培养需在无菌条件下进行D.在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞2.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是A.生物碱B.蛋白质C.黄酮D.皂苷3.天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发A.先导化合物B.创新药物C.前体药物D.制剂药物4.属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.纳米囊C.栓塞制剂D.乳剂5.利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为A.微生物菌体发酵B.微生物代谢产物发酵C.生物工程细胞发酵D.微生物转化发酵6.下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.抗癌药前体药物C.特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D.乳剂7.不属于特殊药品管理A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.贵重药品8.关于比旋度的描述错误的是A.属于物理常数B.取决于手性药物的分子结构特征C.可用于检查药品的纯杂程度D.不可用于测定含量9.某药的血浆半衰期为3h，那么经过多少小时基本从体内消除干净A.3hB.6hC.9hD.12h10.我国中药产品在国际市场所占份额为A.3-5%B.15-17%C.21-30%D.8%-10%二、多选题（共5道试题，共20分。）V1.良好的药物剂型可以A.改变药物的作用性质B.改变药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.产生靶向作用BCD2.属于新药临床试验阶段的内容为A.健康志愿者人体药物代谢动力学研究B.确定研究方针C.急性毒性试验D.病人药效学研究D3.以下药味和作用的搭配错误的是A.辛：发散行气、行血B.酸：燥湿、泄下C.咸：软坚、泄下D.甘：收敛、固涩D4.药物研究的严格规范包括A.药用植物的栽培B.药物临床前研究C.药品的生产与销售D.药物临床研究BCD5.生药的鉴定一般包括A.基原鉴定B.性状鉴定C.显微鉴定D.理化鉴定BCD三、判断题（共10道试题，共40分。）V1.效能用于表示药物的安全性A.错误B.正确2.新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究A.错误B.正确3.滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂A.错误B.正确4.制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示A.错误B.正确5.凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶A.错误B.正确6.药物分析的首要任务是药品的质量检验。A.错误B.正确7.比较基因组学包括不同进化阶段生物基因组的比较研究，不同人种、族群和群体基因组的比较研究A.错误B.正确8.合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向A.错误B.正确9.生药仅指来源于植

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