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文档简介
儿童炎症性肠病(IBD)首都儿科研究所附属儿童医院张艳玲
概况是一类原因不明的,以慢性非特异性炎症为特征的胃肠道炎性疾病
包括:克罗恩病Crohn’s
disease(CD)溃疡性结肠炎
ulcerative
colitis(UC)未定型结肠炎
indeterminate
colitis
(IC)发病趋势中国溃疡性结肠炎患者数在1981-2000年间增加4倍,但溃疡性结肠炎与克罗恩病患者数之比从41下降为15Ng等⑷调查表明,亚太地区IBD发病率为1.37/(
10万•年)中国的发病率为3.44/
(
10万•年)概况•
儿童IBD不仅可引起腹痛、腹泻、便血及肠道外症状,甚至可引起生长发育障碍及精神状态改变非特异性胃肠道炎性疾病慢性过程反复发作病因未明IBD是病因及发病机制暂未明确的肠道慢性炎症病变IBD的病因:基因及环境因素相互作用的结果IBD病因及发病机制•
初步表明为环境、感染等理化因素作用于具有遗传易感性的机体,影响机体肠道微生物菌态,使机体免疫紊乱,导致肠道非特异性炎症
环境因素:
感染因素:
遗传易感性:
免疫机制:姚佳伟,李晓露,邵佩,等.中国实用儿科杂志,2019,36:517-522汪顺雨译,杜忠东校.英国医学杂志中文版2018,2l:IBD病因及发病机制•
<6岁,可称为极早发型炎症性肠病(VEO-IBD)•
VEO-IBD
多由单基因突变所致,与儿童及青少年IBD发病机制不同;两者临床表现与疾病自然病程亦有不同•
异基因造血干细胞移植:IL一10、IL一10RA及IL一10RB基因;CYBB、CYBA、NCF1、NCF2、NCF4;FOXP3;XIAP•
不适异基因造血干细胞移植:EPCAM及TTC7A基因突变黄瑛,叶孜清.中国实用内科杂志.2018,196-199疑似IBD病例诊断•
腹痛、腹泻、便血和体重减轻等症状持续4周以上或6个月内类似症状反复发作2次以上,临床上应高度怀疑IBD•
常合并:(1)发热;(2)生长迟缓、营养不良、青春发育延迟、继发性闭经、贫血等全身表现;(3)关节炎、虹膜睫状体炎、原发性硬化性胆管炎、结节性红斑、坏疽性脓皮病等胃肠道外表现;(4)肛周疾病,如皮赘、肛裂、肛瘘、肛周脓肿等中华儿科杂志,
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:
501-507克罗恩病Crohn's
disease•
全消化道•
穿壁性炎症•
体重降低•
生长迟滞克罗恩病•
CD为一种慢性肉芽肿性炎症,病变可累及胃肠道各部位,而以末段回肠及其邻近结肠为主,多呈节段性、非对称性分布;临床主要表现为腹痛、腹泻、瘘管、肛门病变和不同程度的全身症状克罗恩病(CD)--诊断标准1.临床表现:•
慢性起病、反复发作的右下腹或脐周腹痛、腹泻,可伴腹部肿块、肠瘘和肛门病变,以及发热、贫血、体重下降、发育迟缓等全身症状•
经典的“三联征”(腹痛、腹泻和体重下降)只在25%的CD患儿中出现•
CD家族史有助于诊断中华儿科杂志,
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:
501-507克罗恩病(CD)--诊断标准2.
内镜检查:•
内镜下可见节段性、非对称性粘膜炎症、裂隙样溃疡、纵行或阿弗他溃疡、鹅卵石样改变,可有肠腔狭窄和肠壁僵硬等,病变呈跳跃式分布横结肠降结肠乙状结肠11
x
26
mm
的装置工作8小时,每秒采集2张照片吞咽或内镜置入可观察小肠黏膜IBD隐性出血梗阻肠道病变克罗恩病(CD)--诊断标准•
活检病理:全层肠壁淋巴细胞增生、非干酪样肉芽肿、局灶性隐窝结构异常、
局灶性固有膜深部的淋巴细胞浆细胞增多、裂隙样溃疡、阿弗他溃
疡、黏膜下神经纤维增生和神经节炎、杯状细胞通常正常CD病变早期:局部增强性炎症克罗恩病(CD)--诊断标准3.
影像学检查:
可见多发性、节段性炎症伴僵硬、狭窄、裂隙状溃疡、瘘管、假息肉形成及鹅卵石样改变等。B超、CT、MRI检查可显示肠壁增厚、腹腔或盆腔脓肿等超声内镜检查有助于确定病变范围和深度,发现腹腔内肿块或脓肿WHO推荐的CD的6个诊断要点1、具有诊断要点①②③者为疑诊,再加上④⑤⑥
3项中之任何一项可确诊。有第④项者,只要加上①②③
3项中之任何两项亦可确诊WHO推荐的CD的6个诊断要点2、严重度:CD的严重度可参考PCDAI作出3、病变范围:L1:远端1/3回肠±局限回盲部疾病、L2:
结肠、
L3:回结肠、L4:孤立的上部病变(L4a:上部近端至Treitz
韧带,L4b:上部远端至Treitz韧带和近端至远端1/3回肠)4、全身表现及并发症:肠外可有口、眼、关节、皮肤、泌尿及
肝胆等系统受累;并发症可有肠梗阻、瘘管、炎性包块或脓
肿、出血、肠穿孔等一般情况1个表现5好,活动不受限0≥2个表现10稍差,偶尔活动受限5红细胞压积(%)非常差,活动受限10男、女(<10岁)≥33;女(10~19岁)≥34;男(11~15岁)≥35;男(>15~19岁)≥370体重0体重增长0男、女(<10岁)28~32;女(10~19岁)29~33;男(11~15岁)30~34;男(>5~19岁)32~362.5体重较正常轻≤10%5体重较正常轻≥10%10男、女(<10岁)<28;女(10~19岁)<29;男(11~15岁)<30;男(>15~19岁)<325身高1)(诊断时)或身高速率2血沉(mm/h)身高下降1个百分位等级内或身高生长速率在-1个标准差之内0<200身高下降1~2个百分位等级或身高生长速率在-1~-2个标准差520~502身高下降2个百分位等级以上或身高生长速率在-2个标准差以下10>505腹部白蛋白(g/L)无压痛无肿块0>35025~355<2510项目评分项目评分腹痛压痛或者无压痛肿块5无0压痛、肌卫、明确的肿块10轻度,不影响日常生活5肛旁疾病中/影响日常生活10无或无症状皮赘0每日便次1~2无窦道、无压痛50~1次稀便,无血便0压痛、脓肿101、2次带少许血的糊状便或2~5次水样便5肠外疾病3)6次以上水样便或肉眼血便或夜间腹泻10无0儿童CD活动指数儿童CD活动指数•
临床严重程度:根据儿童CD活动指数(PCDAI)表估计病情程度和活动程度及评价疗效•
分为:缓解期、轻度、中、重度•
活动指数:
0~10分:
缓解期10.0~27.5:
为轻度活动期,30.0~37.5:
为中度活动期,40.0~100.0:为重度活动期诊断•
CD完整的诊断包括临床类型、疾病活动度、有无并发症(狭窄、肛瘘)•
举例:CD
L3(回结肠型)、
PCDAI
32分
、肛周脓肿溃疡性结肠炎ulcerative
colitis•
非特异性溃疡炎•
直肠和结肠•
可累及回肠末端•
连续性分布溃疡性结肠炎(CD)--诊断标准1.临床表现:持续性血便伴腹泻是UC的最常见临床症状。其他临床表现包括腹痛、里急后重和发热、贫血等不同程度的全身症状,可有关节、皮肤、眼、口及肝胆等肠外表现中华儿科杂志,
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:
501-507溃疡性结肠炎(CD)--诊断标准2.结肠镜检查:•
病变多从直肠开始,逐渐向近端发展,呈连续弥漫性黏膜炎症,血管网纹消失、充血、黏膜易脆、伴颗粒状外观、多发性糜烂或溃疡、伴脓性分泌物附着,反复发作可见假息肉及桥形黏膜、肠腔狭窄、肠管变短等•
全结肠炎伴回盲瓣累及,末端回肠可表现为非糜烂性红斑或水肿,称为“倒灌性回肠炎”中华儿科杂志,
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:
501-507溃疡性结肠炎(CD)--诊断标准3.组织病理学检查:特征性的组织学表现为隐窝结构改变和炎性浸润•
隐窝结构改变包括隐窝的分支、扭曲、萎缩和黏膜表面的不规则•
炎性浸润即局灶性或弥散的基底部浆细胞增溃疡性结肠炎(CD)--诊断标准汪顺雨译,杜忠东校.英国医学杂志中文版2018,2l:溃疡性结肠炎(CD)--诊断标准•
临床类型:分为初发型和慢性复发型。初发型指无既往病史而首次发作;慢性复发型指在临床缓解期再次出现症状•
病变范围:E1:溃疡性直肠炎、
E2:左半结肠UC、E3:广泛性UC、E4:
全结肠炎•
疾病活动度:
PUCAI症状1.腹痛无腹痛可以忍受腹痛不能忍受分值0510
症状4.每24h便次0-23-56-8
分值05101501005102.便血无仅少量的,<50%粪便中有少量血,大多数的粪便有大量,大于粪便的50%3.大多数时粪便的形状成形部分成形完全不成形
0
10
20
30
0
510>85.
夜间排
便无有6.活动耐量(状态)无活动限制活动受限严重活动限制PUCAI总分:0-85分溃疡性结肠炎(CD)--诊断标准
儿童UC活动指数(PUCAI)•
10~34为轻度活动期,•
35~64定义为中度活动期,•
≥65定义为重度活动期
PUCAI•
<10定义为缓解期,溃疡性结肠炎(CD)--诊断标准疾病评估:UC诊断成立后,需进行病情的全面评估,包括临床类型、病变范围、疾病活动度举例:UC初发型、E3(广泛性UC
)、
PUCAI
40分DC与UC的区别
治疗原则治疗目标:诱导并维持临床缓解及黏膜愈合,促进生长发育,改善患儿生存质量,将药物不良反应维持在最低水平治疗方法:
营养治疗
药物治疗
手术指征诱导缓解维持治疗
原发疾病
并发症Steroids
–
Prednisone5-ASAEENImmunomodulatorsBiologicsIBD治疗营养治疗•
肠内营养(EEN)是指回避常规饮食,将肠内营养制剂作为唯一的饮食来源•
EEN可作为轻中度儿童CD诱导缓解的一线治疗方案•
配方:整蛋白、半要素或要素饮食•
途经:经口、鼻胃管•
EEN疗程建议6~12周,随后在2~4周内逐步引入低脂少渣食物中华儿科杂志,
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:
501-507常规药物治疗•
5-ASA•
激素•
免疫抑制剂•
生物制剂•
其它:
沙利度胺等
疾病
轻-中度UC轻-中度UC
直肠炎轻度轻度结肠型CD
治疗
诱导及维持缓解
诱导及维持缓解诱导缓解和维持缓解
方法30~50
mg/(kg·d)PO
25
mg/(kg·d),
≤1
g/d
局部30~50
mg/(kg·d)PO常规药物治疗
推荐5-ASA治疗选择常规药物治疗--糖皮质激素•适应证:(1)UC的诱导缓解,包括中重度活动期UC及轻度活动期UC对5⁃ASA无效(2)中、重度活动性CD的诱导缓解•用法:(1)重度活动性UC:静脉滴注甲泼尼龙1.0~1.5
mg/(kg·d),40
mg/d-60
mg/d(2)中、重度活动性CD1
mg/(kg·d),
≤
40
mg/d(3)局限在回盲部的CD
,可考虑布地奈德治疗,剂量0.45
mg/
(kg·d),最大剂量9
mg/d
中华儿科杂志,
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:
501-507常规药物治疗--免疫抑制剂•
适用于应用激素诱导缓解的重度UC的维持缓解•
5⁃ASA不耐受的UC•
UC频繁复发(1年内复发2~3次)•
激素依赖的UC患儿且5⁃ASA已用到最大剂量•
CD维持缓解的首选治疗方案常规药物治疗--免疫抑制剂
•
常用药物及剂量
6-巯基嘌呤(6-MP)
硫唑嘌呤
(AZA)
甲氨蝶呤
(MTX)1.0-1.5mg/kg/d
po1.5-2.5mg/kg/d
po10~25
mg/m2
sc/im/po
每周一次
最大剂量每次25
mg常规药物治疗—其他•
CD合并结核分枝杆菌感染及儿童难治性CD:沙利度胺剂量:1.5~2.5
m
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