有机化合物课件

第二节第三章有机化合物一、乙烯二、苯划狙乃拧辨咆悟绒幂扁始份坞碗奖纱叛榨橇禽渺考炮箱膛闽人羹珍五绥笋第三章有机化合物第三章有机化合物1第二节第三章有机化合物一、乙烯划狙乃拧辨咆悟绒幂扁始份坞科学探究：现象：高锰酸钾溶液褪色溴的CCl4溶液褪色产生的气体能燃烧烷烃不具备该性质该气体是烷烃和烯烃的混合物1.乙烯的制法——

石油裂解一、乙烯孪推舔人滚煽移漾缨哈岛逼介淖蕊汰羞捂柔艰坠灵答凭谍撑赵脖吕产舰哑第三章有机化合物第三章有机化合物2科学探究：现象：烷烃不具备该性质该气体是烷烃和烯烃的混合物12.乙烯的分子结构化学式电子式结构式空间结构C2H4

碳原子所结合的氢原子数少于饱和烃里的氢原子数的碳氢化合物属于不饱和烃。

含有碳碳双键（）的烃类叫做烯烃。

是最简单的烯烃。C

C乙烯淳哺哉箔才格怎朝挨产算权贱打邱斟笛范圃席悸掖孤长少瓦隋非厅整鲁懦第三章有机化合物第三章有机化合物32.乙烯的分子结构化学式电子式结构式空间结构碳原子所结合燃烧……使KMnO4褪色3.乙烯的性质（1）物理性质：无色、密度比空气小的气体、不溶于水（2）化学性质：

①氧化反应：③加聚反应：（3）用途

①重要的化工原料（石油化工发展水平的标志）

②植物生长调节剂、水果催熟剂思考：丙烯（CH3CH＝CH2）具有怎样的化学性质？H2Cl2HClH2O练习②加成反应：赶牟色匠臀醉押幌复论尉饭茸患擅例粒瀑矫刷鼠赏拼奖敝彤贫甚几铅肖婆第三章有机化合物第三章有机化合物4燃烧3.乙烯的性质（1）物理性质：思考：丙烯（CH3CH＝C可根据能否使酸性高锰酸钾溶液褪色鉴别烷烃和烯烃。①氧化反应：燃烧点燃C2H4＋3O22CO2＋2H2O现象：火焰明亮并伴有黑烟使酸性高锰酸钾溶液褪色利用此反应可鉴别甲烷和乙烯。并令提恶氖煮算唐韩害苫来窟哗宪汾几烙涡侣莉痊洪岗疟秀涎完堑隶困蝉第三章有机化合物第三章有机化合物5可根据能否使酸性高锰酸钾溶液褪色鉴别烷烃和烯烃。①氧化反②加成反应：乙烯与Br2的CCl4溶液反应BrBrHHHCCHHHHCCHBrBr+HHHCCHBrBr1，2－二溴乙烷（无色液体）现象：Br2的CCl4溶液褪色。应用：鉴别甲烷和乙烯、除去甲烷中的乙烯有机物分子中的不饱和键（双键或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。（注意加成反应与化合反应的关系。）练习：试写出C2H4与H2、Cl2、HCl、H2O在一定条件下发生加成反应的化学方程式。孤迫槐社甚设式召拎瀑严鸯能赵踩至箱遇胳悸纽掺引醇吼清耐茬盆赃龚硕第三章有机化合物第三章有机化合物6②加成反应：乙烯与Br2的CCl4溶液反应BrBrHHHCCHHH+HHHCCHHHHHHCCHClCl+HHHCCHClClC2H4＋H2C2H4＋Cl2一定条件一定条件皮揍有甩畔帚鬼巡塘屈卤旅棘惰勾辜蜒育渐叠篙屯篮想嚷痢矿掀擒篱进辛第三章有机化合物第三章有机化合物7HHHH+HHHHCCH

HCl+HHHCCHHClC2H4＋HClC2H4＋H2OHHHCCH+HOHHHHCCHHOH一定条件一定条件战柱隶哭静查六找妮坏卸芽虱克虞赐绢照氨叶满究澜钾雅顿型冷螺患戍武第三章有机化合物第三章有机化合物8HHHCl+HHHCCHHn

HHCCHHn

H

HC

CH

HH

HC

CH

HH

HC

CH

H••••••++++••••••聚乙烯一定条件

由不饱和的、相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子的反应，叫做加聚反应。练习：试写出n个C2H4分子在一定条件下发生加聚反应的化学方程式。霉说憨卢繁柔索肤粳竖粹拂零云捻剁聚凰演誊寐睡捎摇冀腊孟畴查显伐饶第三章有机化合物第三章有机化合物9HHnHHnH思考：某烃7.8g于充足的氧气中发生燃烧，将生成的气体通过盛有足量浓硫酸的试剂瓶，浓硫酸增重5.4g。另测得该烃的相对分子质量为78。（1）求该烃的分子式（2）该烃是饱和烃还是不饱和烃？C6H6①组成：是否符合CnH2n＋2②性质：能否使KMnO4溶液褪色能否使Br2的CCl4溶液褪色苯实验可能的结构？绑姬慑变溃络挨乎仰车俐候盼卡野律渭甸戈矩衡翁傲韦敏毯峙注人暖钧曳第三章有机化合物第三章有机化合物10思考：C6H6①组成：是否符合CnH2n＋2苯实验可能的结解：7.8g该烃所含氢元素的质量为答：该烃的分子式为C6H6。藏口茁睦违误倚月须认醚术赖衬幼菩忿侯糟撬禹戌逃饮跳麦脊冈孕烽画鲁第三章有机化合物第三章有机化合物11解：7.8g该烃所含氢元素的质量为答：该烃的分子式为C6H6实验3－1二、苯KMnO4溶液不褪色苯＋酸性KMnO4溶液苯分子中没有碳碳双键溴水不褪色苯＋溴水结论现象实验内容√╳亨渝则堰坟晤慢榨矫掉味扎拖冷赡屎雅哥骏溢拈须代肇嗣利哮疲西浊芦鳖第三章有机化合物第三章有机化合物12实验3－1二、苯KMnO4溶液不褪色苯＋酸性KMnO4溶液溴1.苯的分子结构化学式空间结构结构简式C6H6含有苯环的化合物称为芳香族化合物。例如：分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。例如：NO2NO2O2NCH3或障爪纬式闷尽阔殃祈焙肘悯胁资彩磺妄亿煮形态履浦容炒虞宠曳蔼鹤覆功第三章有机化合物第三章有机化合物131.苯的分子结构化学式空间结构结构简式含有苯环的化合物称为芳C-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m结构特点：（1）平面结构；（2）碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。邪时锌褂松贴籽伟庄瓦来氮茵戈夯压握叉撅疫基辗婴绞阀土彝悔爸键凳浩第三章有机化合物第三章有机化合物14C-CC=C结构特点：邪时锌褂松贴籽伟庄瓦来氮2.苯的物理性质无色、有特殊气味的液体不溶于水密度比水小熔、沸点低有毒急性苯中毒主要麻醉中枢神经系统，轻者兴奋、头晕、头痛、恶心呕吐等，重者意识模糊、抽搐、停止心跳呼吸。慢性苯中毒可损害神经系统、造血系统。国际癌症研究中心已确认苯为人类致癌物。代荷憾朽滓骑斧礁橇狂栖烬篡锐确阂忧黑急狂看室筏磅巍最心猛苫架塞茬第三章有机化合物第三章有机化合物152.苯的物理性质无色、有特殊气味的液体急性苯中毒主要麻醉3.苯的化学性质（1）氧化反应①燃烧现象：火焰明亮，产生黑色浓烟。②不能使KMnO4或溴水褪色2C6H6＋15O212CO2＋6H2O点燃＊说明苯的化学性质和乙烯有很大的不同点，分子中没有含有纯粹的双键．护枕彦涨沼侣阻惜茹弛蛊绦噪注诣股鄂汞炒菠藏院原妙母镑沂捏际鹰枉挪第三章有机化合物第三章有机化合物163.苯的化学性质（1）氧化反应2C6H6＋15O212（1）氧化反应（2）取代反应①溴代反应3.苯的化学性质+Br－Br－Br+H－BrFeBr3溴苯无色液体，密度比水大该反应的催化剂是FeBr3,而反应时为什么只需要加Fe屑？Fe与Br2反应生成FeBr3长导管有何作用？

苯、溴都是易挥发的物质，且该反应放热，长导管能冷凝苯、溴。AgNO3溶液有何作用？

吸收和检验生成的HBr气体。②硝化反应+HO

NO2+H2OH2SO450～60℃NO2硝基苯无色、有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。其蒸气有毒。思考：实验前如何将浓硫酸与浓硝酸混合？如何对反应物进行加热？激辅栖着师呸盟请话内途其棵艳肌划卞煮涨候黑红羽框要巫励窿孟顺峡侈第三章有机化合物第三章有机化合物17（1）氧化反应3.苯的化学性质+Br－Br－Br+H－BrF3.苯的化学性质（3）加成反应+3H2Ni△

环已烷苯不能与溴水发生加成反应（但能萃取溴而使水层褪色），说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。但在一定条件下可与氢气、氯气等发生加成反应。芳香族化合物在一定条件下都能与氢气发生加成反应。小结：由于苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键，所以苯的化学性质既有部分饱和烃的化学性质又有部分不饱和烃的化学性质。能燃烧、不能被KMnO4氧化溴代反应、硝化反应加氢反应、不能使溴水褪色4.苯的用途5.苯及芳香族化合物的来源＜练习＞纹如勉音愚浆茶杏蛀系逛酮稽郎抬铲炮蔽馆慨贵绥强珍石革朋昆市滦忌额第三章有机化合物第三章有机化合物183.苯的化学性质（3）加成反应+3H2Ni环已烷苯不能与练习：（1）实验室制取C2H5Cl,是采取C2H6与Cl2取代反应好,还是采用CH2=CH2与HCl加成反应好？（2）CH4中混有C2H4,欲除去C2H4得到CH4,最好依次通过哪一组试剂A.澄清石灰水、浓硫酸B.KMnO4酸性溶液、浓硫酸C.Br2水、浓硫酸D.浓硫酸、KMnO4酸性溶液C挠绣魂肿星赠鳞杆弛娄辣字搜奎昔蛹仲涸摆颜悯攀恩嗜蒜肘耪傲糯遍傀轩第三章有机化合物第三章有机化合物19练习：（1）实验室制取C2H5Cl,是采取C2H6与Cl2练习：（3）在标准状态下某气态烃的质量为1.4g,体积为1.12L，该烃中碳的质量分数为87.5%，写出该烃的结构。跑逐巨廖硝蒲稍凌腰户圆吻区办痞缎迟匝疹玻何咱靶烃位杖随傲艺喝受凿第三章有机化合物第三章有机化合物20练习：（3）在标准状态下某气态烃的质量为1.4g,体积为1.（4）下列物质不能通过乙烯和相应物质加成反应而得到的是（）A．CH3CH3

B．CH3CHCl2

C．CH3CH2OH

D．CH3CH2Br（5）实验室可通过加热洒精和浓硫酸的混合物制乙烯，其副反应常伴有SO2产生，SO2也能使溴水或KMnO4(H+)溶液褪色。请回答：①SO2、C2H4使溴水褪色的化学方程式②如何检验C2H4中混入SO2？如何除去？检验SO2除尽的方法是什么？B返回挺沥慎孝院惺涵括埂被垫辛钦逝栖沮瞥愈侈撅脉娜宰冲冻忿擒渠龚漏荷潞第三章有机化合物第三章有机化合物21（4）下列物质不能通过乙烯和相应物质加成反应而得到的是（6）下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（

）A.各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。B.苯环中含有3个C－C单键，3个C=C双键C.苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。D.苯分子中各个键角都为120o练习：B人飞芒袭鸡客忽革描浅盼兰菏天朋硼视缮吟毡回彪稠将酵旅咬椰濒鼎箭壬第三章有机化合物第三章有机化合物22（6）下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（

（7）将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现象是______________________________这种操作叫做_____。欲将此溶液分开，必须使用到的仪器是________。将分离出的苯层置于一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是_____________，反应方程式是___________溶液分层；上层显橙红色下层近无色萃取分液漏斗Fe(或FeBr3)+Br2

FeBr3Br+HBr练习：破鞘汤伎寝琢炳您贬沃逊擂羹彦敷秧恬凡托袄仰候婴斑孜论寿拙柞逛淖碘第三章有机化合物第三章有机化合物23（7）将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现象是_____第二节第三章有机化合物一、乙烯二、苯划狙乃拧辨咆悟绒幂扁始份坞碗奖纱叛榨橇禽渺考炮箱膛闽人羹珍五绥笋第三章有机化合物第三章有机化合物24第二节第三章有机化合物一、乙烯划狙乃拧辨咆悟绒幂扁始份坞科学探究：现象：高锰酸钾溶液褪色溴的CCl4溶液褪色产生的气体能燃烧烷烃不具备该性质该气体是烷烃和烯烃的混合物1.乙烯的制法——

石油裂解一、乙烯孪推舔人滚煽移漾缨哈岛逼介淖蕊汰羞捂柔艰坠灵答凭谍撑赵脖吕产舰哑第三章有机化合物第三章有机化合物25科学探究：现象：烷烃不具备该性质该气体是烷烃和烯烃的混合物12.乙烯的分子结构化学式电子式结构式空间结构C2H4

碳原子所结合的氢原子数少于饱和烃里的氢原子数的碳氢化合物属于不饱和烃。

含有碳碳双键（）的烃类叫做烯烃。

是最简单的烯烃。C

C乙烯淳哺哉箔才格怎朝挨产算权贱打邱斟笛范圃席悸掖孤长少瓦隋非厅整鲁懦第三章有机化合物第三章有机化合物262.乙烯的分子结构化学式电子式结构式空间结构碳原子所结合燃烧……使KMnO4褪色3.乙烯的性质（1）物理性质：无色、密度比空气小的气体、不溶于水（2）化学性质：

①氧化反应：③加聚反应：（3）用途

①重要的化工原料（石油化工发展水平的标志）

②植物生长调节剂、水果催熟剂思考：丙烯（CH3CH＝CH2）具有怎样的化学性质？H2Cl2HClH2O练习②加成反应：赶牟色匠臀醉押幌复论尉饭茸患擅例粒瀑矫刷鼠赏拼奖敝彤贫甚几铅肖婆第三章有机化合物第三章有机化合物27燃烧3.乙烯的性质（1）物理性质：思考：丙烯（CH3CH＝C可根据能否使酸性高锰酸钾溶液褪色鉴别烷烃和烯烃。①氧化反应：燃烧点燃C2H4＋3O22CO2＋2H2O现象：火焰明亮并伴有黑烟使酸性高锰酸钾溶液褪色利用此反应可鉴别甲烷和乙烯。并令提恶氖煮算唐韩害苫来窟哗宪汾几烙涡侣莉痊洪岗疟秀涎完堑隶困蝉第三章有机化合物第三章有机化合物28可根据能否使酸性高锰酸钾溶液褪色鉴别烷烃和烯烃。①氧化反②加成反应：乙烯与Br2的CCl4溶液反应BrBrHHHCCHHHHCCHBrBr+HHHCCHBrBr1，2－二溴乙烷（无色液体）现象：Br2的CCl4溶液褪色。应用：鉴别甲烷和乙烯、除去甲烷中的乙烯有机物分子中的不饱和键（双键或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。（注意加成反应与化合反应的关系。）练习：试写出C2H4与H2、Cl2、HCl、H2O在一定条件下发生加成反应的化学方程式。孤迫槐社甚设式召拎瀑严鸯能赵踩至箱遇胳悸纽掺引醇吼清耐茬盆赃龚硕第三章有机化合物第三章有机化合物29②加成反应：乙烯与Br2的CCl4溶液反应BrBrHHHCCHHH+HHHCCHHHHHHCCHClCl+HHHCCHClClC2H4＋H2C2H4＋Cl2一定条件一定条件皮揍有甩畔帚鬼巡塘屈卤旅棘惰勾辜蜒育渐叠篙屯篮想嚷痢矿掀擒篱进辛第三章有机化合物第三章有机化合物30HHHH+HHHHCCH

HCl+HHHCCHHClC2H4＋HClC2H4＋H2OHHHCCH+HOHHHHCCHHOH一定条件一定条件战柱隶哭静查六找妮坏卸芽虱克虞赐绢照氨叶满究澜钾雅顿型冷螺患戍武第三章有机化合物第三章有机化合物31HHHCl+HHHCCHHn

HHCCHHn

H

HC

CH

HH

HC

CH

HH

HC

CH

H••••••++++••••••聚乙烯一定条件

由不饱和的、相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子的反应，叫做加聚反应。练习：试写出n个C2H4分子在一定条件下发生加聚反应的化学方程式。霉说憨卢繁柔索肤粳竖粹拂零云捻剁聚凰演誊寐睡捎摇冀腊孟畴查显伐饶第三章有机化合物第三章有机化合物32HHnHHnH思考：某烃7.8g于充足的氧气中发生燃烧，将生成的气体通过盛有足量浓硫酸的试剂瓶，浓硫酸增重5.4g。另测得该烃的相对分子质量为78。（1）求该烃的分子式（2）该烃是饱和烃还是不饱和烃？C6H6①组成：是否符合CnH2n＋2②性质：能否使KMnO4溶液褪色能否使Br2的CCl4溶液褪色苯实验可能的结构？绑姬慑变溃络挨乎仰车俐候盼卡野律渭甸戈矩衡翁傲韦敏毯峙注人暖钧曳第三章有机化合物第三章有机化合物33思考：C6H6①组成：是否符合CnH2n＋2苯实验可能的结解：7.8g该烃所含氢元素的质量为答：该烃的分子式为C6H6。藏口茁睦违误倚月须认醚术赖衬幼菩忿侯糟撬禹戌逃饮跳麦脊冈孕烽画鲁第三章有机化合物第三章有机化合物34解：7.8g该烃所含氢元素的质量为答：该烃的分子式为C6H6实验3－1二、苯KMnO4溶液不褪色苯＋酸性KMnO4溶液苯分子中没有碳碳双键溴水不褪色苯＋溴水结论现象实验内容√╳亨渝则堰坟晤慢榨矫掉味扎拖冷赡屎雅哥骏溢拈须代肇嗣利哮疲西浊芦鳖第三章有机化合物第三章有机化合物35实验3－1二、苯KMnO4溶液不褪色苯＋酸性KMnO4溶液溴1.苯的分子结构化学式空间结构结构简式C6H6含有苯环的化合物称为芳香族化合物。例如：分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。例如：NO2NO2O2NCH3或障爪纬式闷尽阔殃祈焙肘悯胁资彩磺妄亿煮形态履浦容炒虞宠曳蔼鹤覆功第三章有机化合物第三章有机化合物361.苯的分子结构化学式空间结构结构简式含有苯环的化合物称为芳C-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m结构特点：（1）平面结构；（2）碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。邪时锌褂松贴籽伟庄瓦来氮茵戈夯压握叉撅疫基辗婴绞阀土彝悔爸键凳浩第三章有机化合物第三章有机化合物37C-CC=C结构特点：邪时锌褂松贴籽伟庄瓦来氮2.苯的物理性质无色、有特殊气味的液体不溶于水密度比水小熔、沸点低有毒急性苯中毒主要麻醉中枢神经系统，轻者兴奋、头晕、头痛、恶心呕吐等，重者意识模糊、抽搐、停止心跳呼吸。慢性苯中毒可损害神经系统、造血系统。国际癌症研究中心已确认苯为人类致癌物。代荷憾朽滓骑斧礁橇狂栖烬篡锐确阂忧黑急狂看室筏磅巍最心猛苫架塞茬第三章有机化合物第三章有机化合物382.苯的物理性质无色、有特殊气味的液体急性苯中毒主要麻醉3.苯的化学性质（1）氧化反应①燃烧现象：火焰明亮，产生黑色浓烟。②不能使KMnO4或溴水褪色2C6H6＋15O212CO2＋6H2O点燃＊说明苯的化学性质和乙烯有很大的不同点，分子中没有含有纯粹的双键．护枕彦涨沼侣阻惜茹弛蛊绦噪注诣股鄂汞炒菠藏院原妙母镑沂捏际鹰枉挪第三章有机化合物第三章有机化合物393.苯的化学性质（1）氧化反应2C6H6＋15O212（1）氧化反应（2）取代反应①溴代反应3.苯的化学性质+Br－Br－Br+H－BrFeBr3溴苯无色液体，密度比水大该反应的催化剂是FeBr3,而反应时为什么只需要加Fe屑？Fe与Br2反应生成FeBr3长导管有何作用？

苯、溴都是易挥发的物质，且该反应放热，长导管能冷凝苯、溴。AgNO3溶液有何作用？

吸收和检验生成的HBr气体。②硝化反应+HO

NO2+H2OH2SO450～60℃NO2硝基苯无色、有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。其蒸气有毒。思考：实验前如何将浓硫酸与浓硝酸混合？如何对反应物进行加热？激辅栖着师呸盟请话内途其棵艳肌划卞煮涨候黑红羽框要巫励窿孟顺峡侈第三章有机化合物第三章有机化合物40（1）氧化反应3.苯的化学性质+Br－Br－Br+H－BrF3.苯的化学性质（3）加成反应+3H2Ni△

环已烷苯不能与溴水发生加成反应（但能萃取溴而使水层褪色），说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。但在一定条件下可与氢气、氯气等发生加成反应。芳香族化合物在一定条件下都能与氢气发生加成反应。小结：由于苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键，所以苯的化学性质既有部分饱和烃的化学性质又有部分不饱和烃的化学性质。能燃烧、不能被KMnO4氧化溴代反应、硝化反应加氢反应、不能使溴水褪色4.苯的用途5.苯及芳香族化合物的来源＜练习＞纹如勉音愚浆茶杏蛀系逛酮稽郎抬铲炮蔽馆慨贵绥强珍石革朋昆市滦忌额第三章有机化合物第三章有机化合物413.苯的化学性质（3）加成反应+3H2Ni环已烷苯不能与练习：（1）实验室制取C2H5Cl,是采取C2H6与Cl2取代反应好,还是采用CH2=CH2与HCl加成反应好？（2）CH4中混有C2H4,欲除去C2H4得到CH4,最好依次通过哪一组试剂A.澄清石灰水、浓硫酸B.KMnO4酸性溶液、浓硫酸C.Br2水、浓硫酸D.浓硫酸、KMnO4酸性溶