药理学试题集(第五版教材配套题)

药理学试题集第一章药理学总论[A型题]▲1.关于药物的概念，正确的叙述是()为一类特殊的化学物质B.能影响机体生理、生化功能C.可来自自然D.可用于预防、诊断和治疗疾病E.有滋补、营养、保健作用▲2.药理学为医学教学中一门重要的学科的原因是它能()A.阐明药物作用机制B.指导改善药物质量C.指导开发新药D.指导临床合理用药E.起到桥梁学科的作用3.药理学的研究方法是实验性的，是指()A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.以人为研究对象▲4.药效学研究的是()A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化▲5.药动学研究的是()A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物发生动力学变化的原因D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学6.药理学研究的主要对象是()A.人体B.机体C.病原微生物D.患者E.健康受试者★7.药理学研究的是(D)A.药物的作用与效应B.药物的体内过程C.药物的开发与生产D.药物与机体相互作用的规律与原理E.药物的理化性质8.开发研究新药的重要性在于()A.为人们提供更多更好的药物B.提高药物的经济效益C.提高制药能力D.提高药物开发能力E.开发祖国医药宝库9.新药进行临床试验必须提供()A.系统药理研究数据B.急慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料药物效应动力学[A型题]1.药物作用是指()A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始作用E.药物对机体器官兴奋或抑制作用★2.药物产生副反应的药理学基础是(B)A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应▲3.半数有效量是指()A.临床有效量的一半B.LD50C.引起半数个体出现阳性反应的剂量D.引起1/2最大效应的剂量E.引起半数个体死亡的剂量★4.药物的治疗指数是指(D)A.ED90/LD10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED50与LD50之间的距离★5.出现副作用时所用的药物剂量一般是(A)A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量▲6.药物的半数致死量(LD50)是指()A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原体的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量7.药物的pD2大说明()A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对8.竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是()A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数▲9.竞争性拮抗剂具有的特点是()A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变★10.对受体的认识中不正确的是(B)A.受体是首先与药物直接反应的生物大分子B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应C.受体兴奋时效应器官的功能可能是兴奋，也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能[B型题]11.长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起()12.长期应用可乐定后停药可引起()13.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致()★14.青霉素的主要不良反应是(D)A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.变态反应E.副反应▲15.完全激动剂的特点是()▲16.竞争性拮抗剂的特点是()▲17.与亲和力有关的是()▲18.与效应力有关的是()A.效应强度B.对受体无亲和力、无内在活性C.对受体有亲和力、无内在活性D.最大效能E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性[C型题]19.决定给药剂量的因素是()20.与药物产生的过敏反应有关的因素是()21.与药物作用的选择性有关的因素是()22.与药物作用的个体差异有关的因素()A.药效学特性B.药动学特性C.两者均是D.两者均不是23.反映受体动力学的参数()24.反映药物与受体亲和力()25.反映拮抗药的拮抗强度()26.反映药物离子化程度()A.pD2B.pA2C.两者均用D.两者均不用[X型题]27.对后遗效应的理解是()A.血药浓度已降至阈浓度以下B.血药浓度过高C.残存的药理效应D.短期内残存的药理效应E.机体产生依赖性28.关于受体的描述，正确的是()A.是细胞膜上的蛋白组分B.受体作为存在的实体，其数量固定不变C.能与配体结合D.有些药物只需与一部分受体结合就能产生最大效应E.KD值越大，表示药物与受体亲和力越大29.通过量效曲线可以反映()A.最小有效量B.半数有效量C.极量D.最小中毒量E.最大效能30.提供药物安全性的指标有()A.LD50/ED50B.量效曲线C.ED95与TD5之间的距离D.极量E.常用剂量范围31.竞争性拮抗药具有下列特点()A.使量效曲线平行左移B.Emax不变C.与受体呈不可逆性结合D.拮抗参数大，表示拮抗作用强E.与受体有亲和力，但缺乏内在活性32.非竞争性拮抗药的特点是()A.与受体结合非常牢固B.量效曲线高度Emax降低C.KD值不变D.通常采用双倒数作图法E.具有激动药与拮抗药两重特性33.特异质反应表现为()A.反应严重程度与剂量不成比例B.反应严重程度与剂量成比例C.药理拮抗药救治可能有效D.不是免疫反应E.是遗传异常，不是遗传疾病34.药物所致的变态反应其特点包括（）A.非肽类化合物可具有半抗原性质B.反应性质与药物原有效应无关C.反应程度与药物剂量无关D.用药理拮抗药解救有效E.采用皮肤过敏试验，可作出准确判断[填空题]35.药物不良反应包括、、、、和。36.采用为纵座标，为横座标，可得出型量效曲线。37.药物毒性反应中的三致包括、和。38.难以预料的不良反应有、。39.药物剂量(或血中药浓)与药理效应的关系称；药物化构与药理效应的关系称；药物作用时间与药理效应关系称。[名词解释]40.药物作用41.药理效应42.不良反应43.药原性疾病44.副反应45.后遗效应46.停药反应47.毒性反应48.剂量—效应关系49.量—效曲线50.最小有效量51.半数有效量(ED50)52.半数有效浓度(EC50)53.半数致死量(LD50)54.半数中毒量55.最大效能56.效应强度57.治疗指数58.安全范围59.构效关系60.受体61.配体62.激动药63.内源性配体64.拮抗药65.竞争性拮抗药66.拮抗参数pAx67.非竞争性拮抗药68.部分激动药69.受体脱敏[简答题]70.由停药引起的不良反应有哪些?71.试举两例说明由先天性酶缺陷所导致的特异质反应。72.从受体角度解释药物耐受性的产生。73.药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么?[论述题]74.试从量效曲线上说明不同剂量与效应之间的关系。75.从与受体结合角度说明竞争性拮抗剂的特点。76.试绘两条不同斜率的量效曲线并比较两药的不同。77.试评价不同的药物安全性指标。78.效应强度与最大效能在临床上用药有何意义?79.试从量效曲线上说明部分激动剂的特点。80.为什么化构类似的药物，作用同一受体，呈现激动药、拮抗药或部分拮抗药等不同性质的表现?药物代谢动力学[A型题]1.某弱酸药物pKa=3.4，在血浆中解离百分率约()A.10％B.90％C.99％D.99.9％E.99.99％2.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约()A.1％B.0.1％C.0.01％D.10％E.99％3.某弱酸性药物在pH7.0溶液中90％解离，其pKa值约为多少()A.6B.5C.7D.8E.9▲4.弱碱性药物在碱性尿液中()A.解离少，．再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变★5.参与药物生物转化的主要酶系统是(B)A.单胺氧化酶B.细胞色素P-450酶系统C.辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶6.pKa是指()A.药物90％解离时的pH值B.药物99％解离时的pH值C.药物50％解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.药物全部解离时的pH值★7.药物在血浆中与血浆蛋白结合后(E)。A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性8.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是()A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对9.一次给予某半衰期为10小时的药后，其在体内基本消除需要的时间是（）A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右10.下面有关药物血浆半衰期的认识，哪项是不正确的()A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后，经过4--5个半衰期已基本消除。[B型题]11.药物作用快慢取决于()12.t1/2长短取决于()13.Vd大小主要涉及()A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级动力学14.每次剂量减1/2需经几个t1/2达到新的稳态血浓()15.每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血浓()16.给药间隔时缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血浓()A.立即B.1个t1/2C.2个t1/2D.5个t1/2E.10个t1/217.胆碱酯酶的作用是()18.酪氨酸羟化酶的作用是()A.促进结合B.促进氧化与结合C.促进水解D.促进还原E.促进氧化[C型题]19.影响血浆清除率(CI)的因素是()20.影响时量曲线下面积(AUC)的因素是()21.影响生物利用度的因素是()22.影响解离度的因素是()A.药物的吸收过程B.药物的消除过程C.两者均是D.两者均不是23.普萘洛尔口服血药浓度低的原因()24.青霉素肌内注射其血浆半衰期短的原因()25.硫喷妥钠效应很快消失的原因()26.利多卡因必须采用静滴给药的原因()A.生物利用度低B.在体内消除快(生物转化及排泄)C.两者均有D.两者均无[X型题]27.药物与血浆蛋白结合()是可逆性的B.不利于吸收C.药理活性暂时消失D.加速药物在体内分布E.若被其他药物置换，必导致其游离血浓持续增高28.药物的消除包括以下哪几项()药物在体内的生物转化B.药物与血浆蛋白结合C.肝肠循环D.药物经肾排出E.首关消除▲29.舌下给药优点在于()A.不产生吸收作用B.可避免首关消除C.可避免胃肠道破坏D.吸收较迅速E.吸收量大30.药物经生物转化后，可出现的情况有()A.药物被灭活而解毒B.少数药物可被活化C.极性增加D.脂溶性增加E.形成代谢产物31.促进药物生物转化的主要酶系统一肝药酶表现为()A.反应专属性强B.个体差异大C.易受药物的诱导D.不易受药物抑制E.使多数药物灭活32.影响药物从肾脏排泄速度的因素有()A.药物极性B.尿液pHC.肾功能状况D.给药剂量E.同类药物(弱酸性或弱碱性)的竞争性抑制33.影响药物在体内分布因素有（）A.药物的理化性质B.给药途径C.给药剂量D.体液pH及药物解离度E.器官血流量34.药物按零级动力学消除的特点为()A.血浆半衰期不是固定数值B.药物自体内按恒定速度消除C.消除速度与Co(初始血药浓度)高低有关D.时量曲线用普通坐标时为直线，其斜率为一KE.进人体内药量少，机体消除药物能力有余[填空题]35.药物体内过程包括、、及。36.在一级动力学中，一次给药后经过个t1/2后，体内药物已基本消除。如果每隔一个t1/2给药一次，经过个t1/2可以达稳态。37.稳态血浓是指速度与速度相等。38.是口服药物主要吸收部位。其特点为pH近、增加药物与粘膜接触机会。39.药物的排泄途径有、、、、、、等。[名词解释]40.药动学41.吸收42.pKa43.离子障44.首关消除45.血浆蛋白结合率46.分布47.再分布48.肝肠循环49.时效曲线50.血浆半衰期51.时效曲线中的有效期52.生物利用度53.绝对口服生物利用度54.相对生物利用度55.零级消除动力学56.一级消除动力学57.血浓稳态58.血浆清除率59.表观分布容积(Vd)60.灌流限制性清除61.消除62.肝药酶诱导剂63.肝药酶抑制剂64.易化扩散65.肝药酶66曲线下面积(AUC)67.消除速率(RE)68.达峰时间69.生物药学[简答题]70.简述药物吸收时跨膜转运的方式。71.简述影响药物分布的因素。72.不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么?73.某一健康志愿受试者，服用地高辛500ug，测其血药浓度为1ng/ml，其Vd约为多少升?[论述题]74.理想的给药方案原则是什么?试列出其公式。75.举例说明pH值与血浆蛋白质对药物相互作用的影响。76.试述药物经肝转化后其生物活性的变化。77.从药代动力学角度举例说明药物的相互作用。78.如何实施负荷剂量给药以立即达到有效血药浓度抢救危重病人。79.何谓肝药酶？举例说明其临床意义？80.绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？第四章影响药物效应的因素及合理用药原则[A型题]1.患者长期服用口服避孕药后失效，可能是因为()A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变2.药物的拮抗作用，有利用价值的是()A.增加药物疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用变向D.减少不良反应E.以上都不是3.安慰剂是一种()A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型4.药物滥用是指()A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量5.先天性遗传异常对药物动力学的影响，主要表现在()A.口服吸收速度改变B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布变化D.肾脏排泄速度改变E.以上都不对6.连续用药后，机体对药物反应的改变，不包括()A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性7.安慰剂通过心理因素取得疗效可达()A.10％—20％B.30％—50％C.50％—60％D.70％—80％E.80％—90％[B型题]8.异烟肼()9.氯霉素()A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.导致出血C.有抗M胆碱作用D.快速耐受性E.抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除10.华法林与阿司匹林合用()11.麻黄碱()A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.导致出血C.有抗M胆碱作用D.快速耐受性E.抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除[C型题]▲12.出现药物作用个体差异的原因是()13.安慰剂产生30％～50％的疗效原因是()14.产生快速耐受性的原因是()A.药动学因素B.药效学因素C.两者均是D.两者均不是[X型题]15.关于合理用药，不正确的叙述是()A.充分发挥药物疗效，减少不良反应B.以治愈疾病作为判断合理用药的标准C.应用统一的治疗方案D.尽量采用多种药物联合应用以防漏治E.在治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗16.联合应用两种以上药物的目的在于()A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效D.减少耐药性发生E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型17.关于小儿用药方面，下列哪些描述是正确的()A.新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力未发育B.小儿相当于小型成人，按比例折算剂量C.药物血浆蛋白结合率低D.药物清除率高E.对药物反应一般比较敏感18.安慰剂在新药临床双盲对照研究中极其重要是因为()A.可以排除假阴性疗效B.可以排除假阳性疗效C.可以排除假阳性不良反应D.给予患者心理上的安慰E.因含有药理活性成分[填空题]19.连续用药后，机体对药物的反应发生改变，出现，，，，等。20.机体因素包括，，，和等会对药物效应带来影响。21.不同给药途径的吸收速度依下列顺序递减：，，，，，，。[名词解释]22.个体差异23.药物当量与生物当量24.协同作用25.拮抗作用26.药物相互作用27.配伍禁忌28.快速耐受性29.耐受性30.耐药性31.习惯性32.成瘾性33.依赖性34.药物滥用35.缓释制剂36.药物快代谢型与慢代谢型[简答题]37.影响动力学方面的药物相互作用有哪些？第五章传出神经系统药理概论[A型题]1.激动M受体不会出现的效应是()A.心率减慢B胃肠道平滑肌收缩C胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E瞳孔括约肌收缩2.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是()A.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶C.多巴脱羧酶D.多巴胺羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶3.关于突触前膜受体的描述，正确的是()A.激动突触前膜2受体，NA释放增加B.激动突触前膜2受体，NA释放减少C.激动突触前膜受体，NA释放减少D.阻断突触前膜2受体，NA释放减少E.以上都不是4.胆碱能神经不包括()A.自主神经节前纤维B.大多数交感神经节后纤维C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的交感神经▲5.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于()A.摄取lB.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对★6.激动受体不会产生(E)A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩[B型题]7.琥珀胆碱是()8.哌唑嗪是()9.毒扁豆碱是()10.酚妥拉明是()A.受体阻断药B.抗胆碱酯酶药C.N2受体阻断药D.1受体阻断药E.受体阻断药[C型题]11.M受体激动的效应是()12.受体激动的效应是()13.N2受体阻断的效应是()A.胃肠蠕动加强B.心脏收缩频率加快C.两者都是D.两者都不是[X型题]14.去甲肾上腺素消除的方式是()A.单胺氧化酶破坏B.还加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢15.M受体兴奋时的效应是()A.腺体分泌增加B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.房室传导加快E.心率减慢16.关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的()A.主要兴奋受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩17.与受体偶联的离子通道有()A.钙离子通道B.钠离子通道C.镁离子通道D.钾离子通道E.铁离子通道[填空题]18.儿茶酚胺包括、、。19.拟胆碱药包括、和。20.代谢去甲肾上腺素的酶有、。水解乙酰胆碱的酶为。21.胆碱受体分为及受体。前者又可分为和受体；后者又可分为及受体。肾上腺素受体可分为及受体。[简答题]22.简述胆碱受体的分类及其分布。23.简述抗胆碱药物分类，并各举一例。[论述题]24.传出神经系统药物的基本作用有哪些?25.试述激动药与受体结合后产生受体效应偶联的类型及反应过程。第六章胆碱受体激动药[A型题]★1.毛果芸香碱对眼睛的作用是(B)A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹★2.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是(A)A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不对★3.毛果芸香碱的缩瞳机制是(D)A.阻断虹膜受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.激动虹膜受体，开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多4.对乙酰胆碱叙述错误的是()A.激动N胆碱受体，也激动M胆碱受体B.化学性质稳定，遇水不易分解C.作用十分广泛D.在体内为胆碱酯酶破坏E.无临床实用价值5.直接激动M,N胆碱受体的药物是()A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氨甲酰胆碱D.毒扁豆碱E.安贝氯铵★6.毛果芸香碱对眼调节作用的正确叙述是(C)A.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸B.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平C.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸D.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平E.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变扁平7.关于氨甲酰胆碱的作用，错误的是()A.激动M胆碱受体B.激动N胆碱受体C.用于术后腹气胀与尿潴留D.作用广泛，副作用大E.禁用于青光眼[B型题]8.毒扁豆碱的作用是()9.毛果芸香碱的作用是()10.氨甲酰胆碱的作用是()11.烟碱的作用是()12.乙酰胆碱的作用是()A.激动M,N胆碱受体B.阻断M,N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受体D.N胆碱受体激动剂E.抑制胆碱酯酶[C型题]13.可治疗青光眼的药是()14.直接激动M胆碱受体的药是()15.直接激动N胆碱受体的药是()16.抑制胆碱酯酶的药是()A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.二者均是D.二者均不是[X型题]17.毛果芸香碱对眼的作用()A.瞳孔缩小B.降低眼内压C.睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚18.毛果芸香碱的特点是()A.化构中无季铵基团B.易透过角膜进入眼房C.作用比毒扁豆碱持久D.水溶液较稳定，易于保存E.对汗腺不敏感19.氨甲酰胆碱与毛果芸香碱共同的特点是()A.都是拟胆碱药B.选择性激动M胆碱受体C.治疗青光眼D.可兴奋神经节和骨骼肌E.对腺体分泌无影响20.关于乙酰胆碱，正确的叙述是()A.化学性质不稳定，遇水易分解B.作用十分广泛C.无临床实用价值D.激动M、N胆碱受体E.过大剂量使神经节从兴奋转入抑制[填空题]21.乙酰胆碱是的递质，其作用短暂是因为。22.M及N胆碱受体激动药是，M胆碱受体激动药是。23.毛果芸香碱使睫状肌，悬韧带，晶状体。24.氨甲酰胆碱主要局部用于。[简答题]25.胆碱受体激动药分几类?并各举一代表药。26.简述氨甲酰胆碱作用机制。27.毛果芸香碱滴眼时应注意哪些问题?[论述题]28.试比较毛果芸香碱与毒扁豆碱的作用特点。第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药[A型题]★1.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是(D)A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌▲2.有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是()A.瞳孔缩小B.流涎流泪流汗C.腹痛腹泻D.肌颤E.小便失禁3.属胆碱酯酶复活药的是()A.新斯的明B.安贝氯铵C.氯磷啶D.毒扁豆碱E.加兰他敏4.新斯的明用于重症肌无力是因为()A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱合成C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流5.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒的机理是()A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯的毒性[B型题]6.可逆性胆碱酯酶抑制药是()7.难逆性胆碱酯酶抑制药是()8.胆碱酯酶复活药是()A.碘解磷啶B.毒扁豆碱C.有机磷酸酯类D.琥珀胆碱E.氨甲酰胆碱[C型题]9.治疗青光眼的药物是()10.治疗重症肌无力的药物是()11.作用机理通过抑制胆碱酯酶的是()12.解除平滑肌痉挛的药物是()A.毒扁豆碱B.新斯的明C.二者均能D.二者均不能[X型题]13.属抗胆碱酯酶药的是()A.毒扁豆碱B.琥珀胆碱C.安贝氯铵D.丙胺太林E.后马托品14.治疗重症肌无力可选用的药物是()A.新斯的明B.筒箭毒碱C.安贝氯铵D.加兰他敏E.吡啶斯的明15.氯磷啶的特点()A.水溶性高B.溶液较稳定C.可肌内注射或静脉给药D.经肾排泄较慢E.副作用较碘解磷定小16.新斯的明治疗重症肌无力的作用机理是（）抑制胆碱酯酶B.直接激动N2受体C.促运动神经释放乙酰胆碱D.直接兴奋脊髓E.直接激动M受体[填空题]16.毒扁豆碱的作用机制是，主要用。[简答题]17.新斯的明的临床用途有哪些?[论述题]18.试桂冠碘解磷啶解救磷酸酯类中毒的机制？19.论述新斯的明作用机制及作用特点？第八章胆碱受体阻断药（I）——M胆碱受体阻断药[A型题]★1.阿托品对胆碱受体的作用是(D)A.对M、N胆碱受体有同样阻断作用B.对N1、N2受体有同样阻断作用C.阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体D.阻断M胆碱受体有高度选择性，大剂量也阻断Nl胆碱受体E.以上都不对★2.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是(C)A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D.胃幽门括约肌E.子宫平滑肌★3.阿托品用作全身麻醉前给药的目的是(D)A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道腺体分泌E.辅助骨骼肌松弛★4.下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关(C)A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大★5.阿托品的禁忌证是(C)A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎▲6.可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是()A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.哌仑西平D.丙胺太林E.阿托品▲7.有关东茛菪碱的叙述，错误的是()A.阻断M胆碱受体B.增加唾液分泌C.能通过血脑屏障D.可引起倦睡和镇静E.可用于抗晕动症▲8.对山莨菪碱叙述，错误的是()A.其人工合成品称654—2B.平滑肌解痉作用与阿托品相似C.解除血管痉挛，改善微循环D.具有较强的中枢抗胆碱作用E.青光眼禁用★9.阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是(C)A.腹痛腹泻B.流涎出汗C.骨骼肌震颤D.瞳孔缩小E.小便失禁10.阿托品的最低致死量在成人约为()A.5-10mgB.20-30mgC.40-50mgD.50-70mgE.80-130mg[B型题]★11.阿托品可治疗()▲12.东莨菪碱可用于治疗()13.吡啶斯的明用于治疗()A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力E.青光眼★14.阿托品的禁忌证()15.山莨菪碱的禁忌证()A.支气管哮喘B.中毒性休克C.青光眼D.心动过缓E.虹膜睫状体炎[C型题]▲16.选择性阻断M胆碱受体的是()▲17.具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的是()▲18.不易通过血脑屏障的是()19.用于治疗重症肌无力的是()A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.二者均可D.二者均不可20.检查眼底，如需扩瞳，可选用()21.扩瞳作用和调节麻痹比较短暂的药物为()A.阿托品B.后马托品C.二者均可D.二者均不可[X型题]▲22.禁用于青光眼的药物是()A.阿托品B.毒扁豆碱C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.氨甲酰胆碱★23.阿托品滴眼后可引起(ABCD)A.瞳孔扩大B.眼压升高C.调节麻痹D.视远物清楚E.视近物清楚▲24.对东莨菪碱的叙述，正确的是()A.中枢抑制作用较强B.有抗晕动病和抗震颤麻痹作用C.有中枢抗胆碱作用D.扩瞳和抑制腺体分泌作用较阿托品强E.对心血管作用较阿托品弱★25.阿托品的临床用途是(ABE)A.全身麻醉前给药B.虹膜睫状体炎C.前列腺肥大D.过速型心律失常E.膀胱刺激症★26.阿托品能迅速解除有机磷酸酯类中毒所引起的(ABC)A.支气管痉挛B.支气管腺体和唾液分泌增加C.胃肠道平滑肌痉挛D.骨骼肌震颤E.呼吸肌麻痹[填空题]27.阿托品滴眼后，可出现、和。28.治疗胆绞痛、肾绞痛，宜以和合用。[简答题]★29.简述后马托品的作用特点及临床用途。30.东莨菪碱有哪些临床用途?31.山莨菪碱有哪些作用特点?[论述题]★32.试述阿托品的药理作用。★33.阿托品有哪些临床用途?第九章胆碱受体阻断药（II）——N胆碱受体阻断药[A型题]1.临床常用的除极化型肌松药是()A.氨甲酰胆碱B.琥珀胆碱C.筒箭毒碱D.三碘季铵酚E.氯甲左箭毒2.解救琥珀胆碱过量中毒的药物是()A.新斯的明B.乙酰胆碱C.加兰他敏D.三碘季铵酚E.以上都不是3.解救筒箭毒碱过量中毒的药物是()A.氨甲酰胆碱B.新斯的明C.氯甲左箭毒D.碘解磷啶E.以上都不是4.对筒箭毒碱的叙述,错误的是()A.竞争型肌松药B.阻断骨骼肌N2受体C.过量中毒可用新斯的明解毒D.口服易吸收E.可阻断神经节和促进组胺释放[B型题]5.琥珀胆碱是()6.筒箭毒碱是()7.碘解磷啶是()8.六甲双铵是()A.神经节阻断剂B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活剂E.胆碱酯酶抑制剂[C型题]9.具有松弛骨骼肌作用的是()10.竞争型肌松药是()11.除极化型肌松药是()A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.二者均是D.二者均不是[X型题]12.对琥珀胆碱的叙述，正确的是()A.除极化型肌松药B.常出现短暂肌颤C.连续用药可产生快速耐受性D.过量中毒不能用新斯的明解毒E.临床用量时，无神经节阻断作用13.对筒箭毒碱的叙述，正确的是()A.竞争型肌松药B.阻断骨骼肌终板膜N2受体C.过量中毒可用新斯的明解救D.氨基甙类抗生素能加强和延长其肌松作用E.具有阻断神经节和促进组胺释放作用14.对三碘季铵酚的叙述，正确的是()A.非除极化型肌松药B.无阻断神经节和促组胺释放作用C.有较强的阿托品样作用D.能使肌肉释出钾离子，血钾升高E.静脉给药大部分经肾排出[填空题]15.除极化型肌松药是，争竞性肌松药是。[简答题]16.琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒?[论述题]17.试述竞争型肌松药的作用特点。第十章肾上腺素受体激动药[A型题]▲1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是()A.静脉滴注B.皮下注射C.肌内注射D.口服稀释液E.以上都不对▲2.具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是()A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素▲3.能促进NE释放的药物是()A.麻黄碱B.氨茶碱C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.以上都不是4.儿茶酚胺结构中苯环去掉一个羟基，则其()A.外周作用增强，时间延长B.外周作用减弱，时间延长C.外周作用减弱，时间缩短D.外周作用增强，时间缩短E.以上都不是▲5.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素★6.治疗青霉素引起的过敏性休克应首选(D)A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.氢化可的松7.非儿茶酚胺类的药物是()A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱E.去甲肾上腺素8.去甲肾上腺素与肾上腺素不同的作用是()A.正性肌力作用B.兴奋受体C.兴奋受体D.对心率的影响E.被MAO和COMT灭活▲9.多巴胺舒张肾血管的作用机理是()A.兴奋受体B.兴奋M胆碱受体C.阻断受体D.激动多巴胺受体E.促组胺释放10.去甲肾上腺素作用的消除主要是由于()A.COMT代谢灭活B.MAO代谢灭活C.被突触前膜摄取D.被肝脏再摄取E.以上都不是★11.常用于抢救心脏骤停的药物是(D)A.普萘洛尔B.阿托品C.麻黄碱D.肾上腺素E.去甲肾上腺素12.去甲肾上腺素扩张冠状血管的主要机理是()A.激动受体B.激动M胆碱受体C.使心肌代谢产物增加D.激动受体E.以上都不是13.用于治疗房室传导阻滞的药物是()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔14.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是()A.皮肤、粘膜血管收缩强B.微弱收缩脑和肺血管C.肾血管扩张D.骨骼肌血管扩张E.舒张冠状血管15.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用()A.松弛支气管平滑肌B.兴奋p2受体C.抑制组胺等过敏介质释放D.促进cAMP的产生E.收缩支气管粘膜血管[B型题]16.大剂量肾上腺素静注，血压的变化是()17.小剂量去甲肾上腺素静滴，血压的变化是()18.治疗量麻黄碱皮下注射，血压的变化是()19.异丙肾上腺素静注，血压的变化是()20.小剂量多巴胺静滴，血压的变化是()A.收缩压和舒张压均缓慢而持久升高B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小D.收缩压上升，舒张压上升不多，脉压增大E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大21.麻黄碱()22.异丙肾上腺素()23.多巴胺()A.对肾血管呈显著收缩B.扩张肾血管，使肾血流量增加C.主要扩张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用显著E.减慢心率，抑制心肌收缩性[C型题]★24.过敏性休克首选()25.支气管哮喘应用()26.鼻粘膜或牙龈出血应用()27.硬膜外麻醉预防低血压应用()A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.二者均可D.二者均不可28.属于儿茶酚胺类的药物是()29.对多巴胺受体无作用的是()30.对1、2受体都具较强兴奋作用的是()31.扩张肾血管，增加肾血流量的是()A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.二者都是D.二者都不是32.麻黄碱的作用方式是()33.肾上腺素的作用方式是()34.多巴胺的作用方式是()35.阿托品的作用方式是()A.同肾上腺素受体结合B.促进去甲肾上腺素能神经末梢递质释放C.两者均有D.两者均无[X型题]36.全身应用可使心率加快的药物是()A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.普萘洛尔D.去甲肾上腺素E.甲氧胺37.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证()A.过敏性休克B.支气管哮喘C.鼻粘膜和牙龈出血D.心脏骤停E.房室传导阻滞38.促进递质释放发挥间接拟肾上腺素作用的药物()A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.间羟胺D.麻黄碱E.新福林39.属于儿茶酚胺类的药物是()A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.间羟胺40.异丙肾上腺素不宜用于治疗休克是由于()A.对2和1受体选择性低B.舒张骨骼肌血管作用强大C.对内脏血管舒张作用较弱D.明显增加心率E.明显增加心肌耗氧量41.能升高血压，引起反射性心率减慢的药物是()A.肾上腺素B.间羟胺C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素42.异丙肾上腺素对血管作用的正确叙述是()A.主要舒张骨骼肌血管B.扩张肾血管，明显增加肾血流C.具有较强扩张肠系膜血管作用D.对冠状血管有舒张作用E.显著扩张脑血管和肺血管43.多巴胺药理作用正确的说法是()A.兴奋1受体，增加心输出量B.大剂量兴奋受体，增加外周阻力C.兴奋多巴胺受体，舒张肾血管D.兴奋多巴胺受体，舒张肠系膜血管E.兴奋2受体，扩张支气管44.具有舒张冠状血管的拟肾上腺素药物是()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素45.主要激动1受体的拟肾上腺素药物是()A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.多巴酚丁胺E.麻黄碱46.关于肾上腺素，正确的叙述是()A.显著收缩肾血管B.治疗量使收缩压升高，舒张压不变或下降C.大剂量静注，收缩压和舒张压均升高D.易通过血脑屏障，具有较强中枢兴奋作用E.降低外周组织对葡萄糖摄取47.反复用药，易产生快速耐受性的药物是()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.间羟胺E.多巴胺[填空题]48.治疗心脏骤停可选用的拟肾上腺素药是或。49.长时间静脉滴注去甲肾上腺素的主要不良反应：、。50.肾上腺素对皮肤粘膜血管，对骨骼肌血管。51.多巴胺对肾脏的作用是：、、。[简答题]52.为什么常用肾上腺素救治过敏性休克?53.局麻药注射液中，为什么要加微量肾上腺素?54.为什么异丙肾上腺素不宜用于休克治疗?[论述题]55.试述儿茶酚胺类药物的构效关系。56.论述多巴胺治疗休克的药理作用。57.试述肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响。58.比较异丙肾上腺素与多巴胺的作用异同点。第十一章肾上腺素受体阻断药[A型题]1.治疗外周血管痉挛性疾病可选用()A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明2.“肾上腺素作用的翻转”是指()A.给予受体阻断药后出现升压效应B.给予受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有、受体激动效应D.收缩压上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用3.可诱发支气管哮喘的药物是()A.洛贝林B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.酚苄明E.硝普钠4.适用于治疗青光眼的药物是()A.阿替洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.噻吗洛尔5.拉贝洛尔可用于治疗心绞痛的理由是()A.改善心肌微循环B.受体阻断C.受体阻断D.兼具和受体阻断E.直接扩张冠脉6.普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是()A.受体阻断B.膜稳定作用C.无内在拟交感活性D.通道阻滞E.以上都不对7.酚妥拉明治疗顽固性心功能不全的机理是()A.扩张冠脉血管，增加供氧量B.降低心脏后负荷，减少耗氧量C.降低心脏前负荷，减少耗氧量D.扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷E.扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷8.普萘洛尔不具有的药理作用是()A.阻断心脏1受体B.阻断支气管2受体C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用9.具有拟胆碱作用的药物是()A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱10.普萘洛尔口服时需注意的是()A.受体阻断作用明显B.没有膜稳定作用C.无内在拟交感活性D.剂量应个体化E.口服无效11.选择性1受体阻断剂是()A.哌唑嗪B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.异丙嗪E.二氮嗪12.普萘洛尔没有的作用是用()A.抑制肾素分泌B.增加糖原分解C.抑制脂肪分解D.降低心脏耗氧量E.增加呼吸道阻力13.给受体阻断药后，异丙肾上腺素的降压作用将会()A.无变化B.增强C.减弱D.先升后降E.先降后升14.静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应()A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明15.静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是()A.局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射受体阻断药E.局部用肤轻松软膏16.关于噻吗洛尔的描述中，不正确的是()A.减少房水生成B.属受体阻断剂C.可治疗青光眼D.无调节痉挛E.有缩瞳作用[B型题]17.噻吗洛尔用于()18.普萘洛尔用于()19.酚妥拉明用于()A.甲状腺机能亢进B.外周血管痉挛性疾病C.青光眼D.糖尿病E.荨麻疹20.阿替洛尔属于()21.拉贝洛尔属于()22.普萘洛尔属于()23.派唑嗪属于()24.酚妥拉明属于()25.噻吗洛尔属于()A.受体阻断药B.受体阻断药C.、受体阻断药D.1受体阻断药E.1受体阻断药[C型题]26.哌唑嗪的作用是()27.酚妥拉明的作用是()28.酚苄明的作用是()29.妥拉唑啉的作用是()30.美加明的作用是()31.育亨宾的作用是()A.阻断1受体B.阻断2受体C.两者均是D.两者均不是32.阿替洛尔的作用是()33.普萘洛尔的作用是()34.噻吗洛尔的作用是()35.—甲基多巴的作用是()A.阻断1受体B.阻断2受体C.两者均是D.两者均不是36.禁用于支气管哮喘()37.引起心功能下降()A.普萘洛尔B.维拉帕米C.两者都有D.两者都无[X型题]★38.受体阻断剂禁用于(ABE)A.支气管哮喘患者B.心脏传导阻滞患者C.高血压患者D.青光眼患者E.外周血管痉挛性疾病患者▲39.可以翻转肾上腺素升压作用的药物是()A.阿替洛尔B.噻吗洛尔C.酚妥拉明D.妥拉唑林E.氯丙嗪40.酚妥拉明可试用于()A.体位性低血压B.心力衰竭C.心肌梗塞D.心律失常E.休克41.关于普萘洛尔，正确的叙述是()A.能与去甲肾上腺素竞争受体B.抗作用不依赖于机体去甲肾上腺素能神经张力C.可使受体激动剂的量效曲线平行右移D.有内在拟交感活性E.有膜稳定作用42.酚妥拉明的药理作用是()A.查扩张血管B.阻l受体C.阻2受体D.有拟胆碱作用E.兼有阻断受体作用43.可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是()A.酚苄明B.阿拉明C.妥拉唑林D.洛贝林E.丙胺太林44.选择性1受体阻断药是()A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.美多洛尔D.吲哚洛尔E.拉贝洛尔45.普萘洛尔能够阻断肾上腺素的哪些作用()A.心输出量增加B.瞳孔扩大C.支气管扩张D.血管收缩E.脂肪分解46.关于噻吗洛尔的描述中，正确的是()A.受体阻断作用强B.可以减少房水生成C.无缩瞳作用D.有调节痉挛作用E.常用其滴眼剂47.可用于治疗高血压的肾上腺素受体阻断药是()A.拉贝洛尔B.噻吗洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪E.吲哚洛尔48.普萘洛尔的临床用途是()A.抗心律失常B.抗高血压C.抗心绞痛D.嗜铬细胞瘤的诊断E.偏头痛49.酚妥拉明的不良反应是()A.低血压B.过敏反应C.腹痛、腹泻D.诱发溃疡E.传导阻滞[填空题]50.选择性1受体阻断药有、。51.受体阻断药的用途包括、、及等。52.受体阻断药的药理作用包括、。及。53.普萘洛尔对心脏方面的不良反应表现为、等。[简答题]54.临床应用普萘洛尔应注意哪些问题?55.受体阻断药可治疗哪些疾病?[论述题]56.为何不用酚妥拉明治疗高血压?57.临床应用普萘洛尔为何需要剂量个体化?58.试述酚妥拉明用于治疗充血性心衰的药理学基础。59.兼有、受体阻断作用的药物是否可用以治疗高血压?为什么?60.论述酚妥拉明用于治疗哪些疾病。61.试从受体角度说明普萘洛尔长期应用后不可突然停药的原因。第十二章局部麻醉药[A型题]▲1.局麻药的作用机制是()A.阻止Ca2+内流B.阻止Na+内流C.阻止K+外流D.阻止C1-内流E降低静息膜电位★2.普鲁卡因不可用于哪种局麻(C)A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉3.局麻药在炎症组织中()A.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用★4.关于利多卡因的特征,哪项是错误的(C)A.穿透粘膜作用较强B.安全范围大C.易引起过敏反应D.有抗心律失常作用E.可用于各种局麻方法[B型题]5.做浸润麻醉时，局麻药中加入肾上腺素的目的是()6.在腰麻时，在局麻药液中加入麻黄碱的目的是()A.对抗局麻药的扩张血管作用B.防止麻醉过程中产生血压下降C.预防过敏性休克D.延长局麻作用持续时间E.预防引起呼吸抑制▲7.普鲁卡因的主要消除方式是()8.利多卡因的主要消除方式是()A.以原形自肾脏排出B.被肝微粒体酶水解C.重新分布于脂肪组织D.被胆碱酯酶水解E.被单胺氧化酶氧化[C型题]▲9.表面麻醉可选用()▲10.硬膜外麻醉可选用()▲11.浸润麻醉可选用()A.丁卡因B.利多卡因C.两药均可D.两药均不可[X型题]12.局麻药吸收过量引起的不良反应是()A.血压开始上升以后下降B.心脏传导减慢C.中枢神经系统先兴奋后抑制D.心肌收缩力减弱E.呼吸麻痹★13.丁卡因的作用特点是(ABC)A.作用及毒性比普鲁卡因强约10倍B.亲脂性及穿透力强C.作用较持久D.作用快E.毒性小14.影响局麻药作用的因素是()A.神经纤维的粗细B.细胞外液的pHC.药物的浓度D.病人的体位E.局麻药的比重[填空题]15.局麻药作用时间最长的药是，毒性最大的药是。16.利多卡因可用于如下局部麻醉、、，、。[简答题]17.列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值，从比值中可反应各药哪些特性?[论述题]18.论述局麻药的作用机制。19.影响局部麻醉药作用的因素有哪些？20.常用的局部麻醉方法有哪几种?第十三章全身麻醉药[A型题]1.对全身麻醉药作用的描述，错误的是()A.可使患者意识消失B.可消除疼痛和其他感觉C.可松弛肌肉D.可抑制活动消除反射E.只消除疼痛，不影响其他感觉2.进入外科麻醉期的主要标志是()A.反射活动减弱B.瞳孔缩小、结膜反射消失C.病人由兴奋转为安静，呼吸、血压平稳D.肌肉开始松弛E.血压下降，各种反射消失3.有关乙醚麻醉的介绍，错误的是()A.能增加心肌对儿茶酚胺的敏感性B.有箭毒样作用C.对心、肝、肾毒性小D.有局部刺激作用，能引起呼吸道腺体分泌增加E.诱导期和苏醒期较长，易发生意外4.有关氟烷的描述,错误的是()A.不燃不爆B.对呼吸道刺激性较小C.镇痛作用强D.适用于糖尿病人的麻醉E.能松弛子宫平滑肌5.可引起肝损伤麻醉药是()A．乙醚B.吗啡C.氯胺酮D.氧化亚氮E.氟烷[B型题]6.能明显抑制呼吸中枢的药物是()7.能使病人肌张力增加，呈木僵状态的药物是()8.能增加心肌对儿茶酚胺的敏感性的药物是()9.能使病人感觉舒适愉快的药物是()A.乙醚B.氧化亚氮C.氟烷D.氯胺酮E.硫喷妥钠[C型题]10.性质稳定，麻醉效能低的药物是()11.性质不稳定，麻醉效能强的药物是()12.味甜，局部刺激性小，易为病人接受的药物是()A.氟烷B.氧化亚氮C.两者均有D.两者均无[X型题]13.关于全麻药，正确的叙述是()A.氯胺酮禁用于高血压和颅压高的病人B.氟烷禁用于难产和剖腹产的病人C.硫喷妥钠禁用于支气管哮喘D.氧化亚氮对肝、肾有不良影响E.恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性14.恩氟烷、异氟烷的特点是()A.化学性质极稳定B.诱导平稳，苏醒快C.肌肉松弛良好D.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性E.无明显副作用15.关于氯胺酮，错误的叙述是()A.可引起血压降低B.对体表镇痛作用差C.对呼吸影响轻微D.诱导迅速，维持时间短E.可使心率加快16.麻醉前给予不同药物的目的是()A.增加麻醉药镇痛效果B.减少麻醉药用量C.防止吸人性肺炎D.消除病人紧张情绪E.达到满意的肌松作用[填空题]17.全身麻醉药分为和两类。18.常用的全身麻醉药有、、、、。19.乙醚麻醉过程中的四期的名称是：一期、二期、三期、四期。[简答题]20.影响全身麻醉作用的因素有哪些?21.复合麻醉的方法有哪些?22.简述吸人麻醉药的作用机制。第十四章镇静催眠药[A型题]▲1.地西泮的作用机制是()A.直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C.直接激动GABA受体D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是2.不属于苯二氮卓类的药物是()A．氯氮卓B.氟西泮C.奥沙西泮D.三唑仑E.甲丙氨酯3.治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是()A.缩短快波睡眠B.延长快波睡眠C.明显延长慢波睡眠D.明显缩短慢波睡眠E.以上都不对4.地西泮抗焦虑作用的主要部位是()A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体5.关于地西泮的不良反应，错误的论述是()A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用B.治疗量口服可产生心血管抑制C.大剂量常见共济失调等肌张力降低现象D.长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠6.地西泮的适应症不包括()A.焦虑症或焦虑性失眠B.麻醉前给药C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.诱导麻醉7.连续应用苯巴比妥钠产生耐受性的主要原因是()A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快8.具有抗癫痫作用的巴比妥类药物是()A.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.异戊巴比妥E.硫喷妥钠9.解救苯巴比妥过量中毒时，为了促使其快速排泄应()A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.以上均不对10.无成瘾性的药物是()A.巴比妥类B.苯二氮卓类C.吗啡D.杜冷丁E.苯妥英钠11.巴比妥类禁用于()A.伴精神紧张的高血压患者B.甲亢病人出现的兴奋失眠C.肺功能不全病人烦躁不安D.有恐惧感的术前病人E.神经官能症病人的失眠12.巴比妥类药物的副作用不包括()A.锥体外系症状B.耐受性C.过敏反应D.头昏、困倦E.精细运动不协调13.长期服用治疗量的巴比妥类后疗效下降，是因为产生了()A.习惯性B.耐受性C.耐药性D.成瘾性E.戒断症状14.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有的作用是()A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫作用15.水合氯醛不用于()A.顽固性失眠B.小儿高热惊厥C.溃疡病伴焦虑不安D.破伤风惊厥E.子痫惊厥16.有关巴比妥类的构效关系，描述错误的是()A.在巴比妥酸C5位上进行取代而得到一组中枢抑制药B.随着C5上侧链的延长而稳定性减低C.C5上侧链分枝，其作用强而短D.C5侧链中引人苯基有抗惊厥作用E.C5位的O被S取代，对中枢抑制作用变弱[B型题]17.安全范围较大而成瘾性较轻的催眠药是()18.口服应用也引起肝药酶诱导作用()19.静脉麻醉选用()20.因有局部刺激性，溃疡病人禁用()A.硫喷妥钠B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氯丙嗪21.起效最快，维持时间最短的巴比妥类药物是()22.体内代谢产物，多数具有与母体药物相似活性的药物是()A.苯巴比妥B.苯二氮卓类C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.巴比妥[C型题]23.地西泮的作用是()24.苯巴比妥的作用是()25.水合氯醛的作用是()A.抗癫痫B.中枢性肌松C.两者皆是D.两者皆不是26.能延长中枢神经Cl—通道开放时间的药物是()27.能增加中枢神经Cl—通道开放频率的药物是()28.能增强GABA能神经传递功能及突触抑制效应的药物是()29.能抑制中枢兴奋性神经元的药物是()A.苯二氮卓类B.巴比妥类C.两者均是D.两者均不是30.安全范围小，中等剂量即可抑制呼吸中枢的药物是()31.安全范围大，过量可抑制呼吸中枢的药物是()32.可产生习惯性、耐受性和成瘾性的药物是()33.可引起叶酸缺乏的药物是()A.地西泮B.巴比妥C.两者均是D.两者均不是[X型题]★34.地西泮的不良反应是(ABCD)A.嗜睡B.头昏C.耐受性D.依赖性E.再生障碍性贫血▲35.氟西泮可用于治疗()A.失眠B.烦躁C.惊厥D.焦虑症E.大脑损伤性肌僵直36.有关水合氯醛的正确论述是()A.有催眠作用B.口服易吸收C.不缩短快动眼睡眠时间D.对胃有刺激性E.没有成瘾性37.关于格鲁米特的正确叙述是()A.有镇静催眠作用B.久服成瘾C.有抗癫痫作用D.有局麻作用E.属巴比妥类药38.甲喹酮的作用是()A.抗血吸虫B.抗癫痫C.抗风湿D.镇静E.催眠★39.属于苯二氮卓类的药物是(ABCD)A.甲丙氨酯B.氟西泮C.奥沙西泮D.氯氮卓E.三唑仑★40.苯二氮卓类的不良反应是(ABCD)A.乏力、头昏B.嗜睡C大剂量可致共济失调D.静注可抑制心血管E.可产生耐受性▲41.苯巴比妥的作用及不良反应是()A.抑制叶酸代谢B.引起贫血C.诱导肝药酶D.大剂量引起麻醉E.久用后停药有反跳现象42.巴比妥类的戒断症状是()A.嗜睡B.失眠C.焦虑D.激动E.惊厥▲43.可控制癫痫持续状态的药物是()A.苯巴比妥B.地西泮C.巴比妥D.异戊巴比妥E.硫喷妥钠▲44.硫喷妥钠可用于()A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.基础麻醉E.诱导麻醉[填空题]45.苯二氮卓类睡眠诱导时间，睡眠持续时间。46.苯二氮卓类在小于镇静剂量时有良好的作用，能显著改善、等症状。47.苯二氮卓类连续应用，则可引起明显的而发生。48.巴比妥类随剂量由小到大，相继出现、和作用。[简答题]49.巴比妥类药物有几类?各列一代表药物。50.简述苯二氮卓类的药理作用。51.苯二氮卓类抗焦虑的作用机制是什么?[论述题]52.试述苯二氮卓类的作用机制。53.苯二氮卓类有哪些不良反应?54.苯二氮卓类用于哪些惊厥?常用的药物有哪些?55.为什么地西泮可以用于麻醉前给药?56.论述巴比妥类产生耐受性的原因，联合用药时可产生什么影向?第十五章抗癫痫药和抗惊厥药[A型题]★1.治疗癫痫持续状态的首选药物是(C)A.硫喷妥钠B.苯妥因钠C.地西泮D.异戊巴比妥E.水合氯醛★2.苯妥因钠不会引起(E)A.胃肠反应B.齿龈增生C.过敏反应D.共济失调E.肾脏严重损害3.对癫痫失神小发作疗效最好的药物是()A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D.丙戊酸钠E.苯妥因钠4.苯妥因钠的药代动力学特点为()A.高于10g／ml时，按零级动力学消除B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快C.以原形经肾排泄为主D.口服吸收迅速而完全E.血浆蛋白结合率低▲5.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是()A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥因钠D.乙琥胺E.乙酰唑胺▲6.治疗癫痫复杂部分性发作最有效的药是()A.乙琥胺B.卡马西平C.苯巴比妥D.硝西泮E.戊巴比妥7.关于抗癫痫药，叙述错误的是()A.苯妥因钠能诱导它本身的代谢B.扑米酮可代谢为苯巴比妥C.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E.硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好8.对治疗惊厥无效的措施是()A.硫酸镁口服B.硫酸镁注射C.苯巴比妥肌注D.地西泮静脉注射E.水合氯醛灌肠9.硫酸镁产生肌松作用的机理是()A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递E.以上都不是[B型题]10.丙戊酸钠用于()11.苯巴比妥钠用于()12.酰胺咪嗪用于()A.小儿感染所致呼吸衰竭B.小儿高热所致惊厥C.他药未能控制的顽固性癫痫D.精神运动性癫痫发作E.子痫发作[C型题]13.治疗癫痫大发作的药物是()14.静脉注射用于治疗癫痫持续状态的药物是()15.治疗癫痫小发作的药物是()16.有成瘾性的药物是()A.苯妥因钠B.苯巴比妥钠C.两者均是D.两者均不是[X型题]17.丙戊酸钠的特点是()A.对各种类型癫痫都有效B.对失神小发作疗效优于乙琥胺C.对大发作疗效优于苯妥因钠D.作用机制与抑制电压敏感钠通道有关E.可损害肝脏▲18.卡马西平的特点是()A.可作为治疗癫痫大发作的首选药B.对复杂部分发作疗效较好C对三叉神经痛疗效比苯妥因钠好D.对锂盐无效的躁狂、抑郁症有效E.常见骨髓抑制▲19.关于抗癫痫药，正确的叙述是()A.苯妥因钠是治疗大发作的首选药B.乙琥胺是治疗失神小发作的首选药C.地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药D.硫酸镁是治疗精神运动性发作的首选药E.扑米酮对大发作的疗效优于苯巴比妥20.苯妥因钠的不良反应是()A.胃肠刺激B.眼球震颤和共济失调C.静脉注射过快可致心律失常D.再生障碍性贫血E.过敏反应21.卡马西平的不良反应是()A.头昏、眩晕和共济失调B.恶心、呕吐C.齿龈增生D.再生障碍性贫血E.过敏反应22.注射硫酸镁引起急性中毒的症状是()A.腹泻B.呼吸抑制C.血压骤降，甚至死亡D.再障性贫血E.过敏反应[填空题]23.治疗癫痫大发作的主要药物有、、。24.苯妥因