上海佑科双光束紫外可见分光光度计UV1900使用说明书

UV1900双光束紫外可见分光光度计用户手册上海佑科仪器仪表有限公司

目录第一章分光光度计概述 11、基本工作原理 12、性能指标释义 23、用途 34、使用条件 3第二章产品特点及安装 41、特点 42、性能指标 43、功能介绍 44、结构介绍 65、仪器安装 8第三章按键定义与基本操作 91、按键面板示意图： 92、按键功能描述 93、基本操作 10第四章仪器自检 111、显示公司信息 112、通讯端口检查 113、滤色片定位 124、光源定位 125、信号检测器检查 136、钨灯检查 137、氘灯检查 148、文件系统检查 149、打印机检查 1510、波长校正 1511、暗电流校正 1612、系统参数检查 1613、自检结束 17第五章光度测量 181、功能说明 182、设定波长 183、设定测量模式 184、校正100%T/0Abs 195、测量数据 196、删除数据 207、保存文件 208、打开文件 21第六章定量测量 221、建立标准曲线 222、打开标准曲线， 243、删除标准曲线 254、数据测量 25第七章时间扫描（动力学） 271、功能说明 272、时间扫描参数设定 273、设定测量模式 284、设定时间间隔 285、设定测试时间 296、设定显示上下限 297、数据测试 308、测试完毕 30第八章波长扫描 311、功能说明 312、系统基线 313、设定扫描参数 314、修改显示范围 335、建立用户基线（校正空白） 336、开始测试 347、波峰波谷 348、数据平滑 359、导数光谱 3510、数据列表 36第九章多波长测试 371、功能说明 372、设定测定波长个数 373、设定测定波长 374、输入计算系数 385、校正100%T/0Abs 386、数据测试 39第十章蛋白质/核酸测量 401、功能说明 402、肽键od238蛋白质测量： 403、单链核酸测试(SSDNA) 41第十一章系统设定 421、暗电流测量 422、寻找氘灯曲线 433、时间和日期设定 434、打印机设定 445、光源管理 446、与电脑联机 457、语言选择 458、显示数据精度 469、蜂鸣器设定 4610、文件系统 4711、恢复出厂设定 4712、系统信息 48第十二章关闭系统 49第十三章仪器维护与保养 501、日常注意事项 502、仪器维护与保养 50第十四章仪器故障排除 511、开机故障 512、自检中故障 523、其它故障 54第十五章灯源更换 551、钨灯更换 552、氘灯更换 56第58页/共57页第一章分光光度计概述1、基本工作原理1）吸收的本质：分光光度法是利用物质对不同波长光的选择吸收特性而建立起来的分析方法。通常利用棱镜或光栅分光来取得单色光，使单色光连续地依次通过溶液，并测得该溶液对每一波长的吸收，得到吸收光谱曲线。吸收光谱来源于物质对光的选择吸收，这是物质的宏观现象，而吸收的本质是分子内部运动和光相互作用的结果。当物质的分子吸收一定能量或波长的光谱后，透过的光谱中有些波长被吸收就形成了吸收光谱。吸收的能量愈小，则相应的光的波长，吸收峰出现在较长波段。当吸收在红外区时形成红外吸收光谱，如果吸收能量愈大，则相应的波长愈短，吸收峰出现在较短波段，当吸收在紫外区产生紫外吸收光谱。2）吸收定律—朗伯比耳定律：当一束平行单色光通过均匀的溶液时，其吸光度与溶液的浓度和厚度的乘积成正比。其数字表达式：A=KCL=LogI0/I=-LogT吸收定律数字表达式成立的前提：①，入射光为单色光，②，吸收过程中各物质无相互作用，各物质吸光度具有加和性，③，光与物质的作用仅限于吸收过程，没有荧光散射和光化学现象，④，吸收物是一种均匀分布的连续体系，3）影响分光光度法的原因：a，辐射与物质的非吸收作用引起的误差，b，荧光与光化学反应的影响，一般说来，荧光对分光光度测量产生的误差可以忽略，多数情况下显色体系的荧光效率很小，而且荧光发射是各向同性，只有一小部分沿着透射光方向进入检测器，使测量吸光度偏低，产生负偏离。荧光对吸收测量的影响极大程度上决定于仪器的吸收池和检测器光学设计，c，反射和散射，吸收定律只适用于均匀介质的吸收体系，浑浊溶液因散射使实测吸光度增加，导致偏离比耳定律，d，仪器的非理想性引起的误差，e，复色光对比耳定律的偏离，大多数光度计只能获得接近于单色光的狭窄的光通带，实际上仍是有复色光性质，可导致偏离比耳定律。偏离的大小取决于二单色光的摩尔吸光系数差△ε，|△ε|很小时，可近似认为是单色光，在低浓度时，工作曲线仍为直线，但浓度较大时，随浓度增大，A-C曲线弯曲愈严重，故比耳定律只适用于稀溶液，f杂散光，杂散光是指进入检测器的处于待测波长光谱带宽范围外的不需要的其它波长组分。其主要来源于分光光度计色散元件棱镜或光栅、反射镜、透镜表面的散射，单色器内壁灰尘及其它元件伤痕的反射和漫射等，杂散光可引起严重的测量误差。在仪器能量处于最小的波长处，杂散光通常处于最大值（如氘灯220nm,钨灯340nm），g，狭缝宽度，狭缝宽度不仅影响光谱的纯度，也影响吸光度值。在定量分析时，为了得到足够的测量信号，应采用较大的狭缝，在定性分析时则采用较小的狭缝，当出射狭缝和入射狭缝的宽度相等时，狭缝宽度引起的误差最小，h，波长标度尺的误差，波长标度尺即仪器的波长准确度，如误差较大或未作校正，将光谱测量产生误差，即影响吸光度测量的准确度（在吸收光谱的尖峰处更为显著），i，不平行入射光的影响，比耳定律的前提条件之一是采用平行入射光束，以保证全部光束通过同一厚度的吸收介质，当入射光束偏离平行性较大时，就明显导致偏离比耳定律。如果仪器中光束中等强度偏离平行性，引起的吸光度测量误差一般在0.5%以内；j，光度标尺的误差，光度标尺即透射比准确度，其误差大小直接影响光度测量的准确度。2、性能指标释义1）光学系统：通常是指光学系统的结构形式，目前，国际国内光度计行业常采用的机构为自准式和CT式两种结构；2）波长范围：指光度计所能进行测试的波长最大值和最小值之差；3）波长准确度仪器显示波长与真实波长的接近程度，即仪器设定波长与实际波长的差值。每台光度计都要在很多个波长点检查波长准确度；波长准确度是分光光度计的一项重要技术指标，它对定性、定量及结构分析结果影响极大。检查波长准确度的方法很多，如用标准镨钕滤光片、氧化钬滤光片、氧化钬波长标准溶液、氘灯或低压汞灯发射的光谱线及干涉滤光片等。4）波长重复性：波长重复性是仪器返回原波长的能力。它体现了波长驱动机械和整个仪器的稳定性；5）光谱带宽（灵敏度，分辨力）：指一个尖峰光谱带通过单色器出狭缝时，在检测器上所检测到的能量半宽度，用波长单位nm表示，从另一个角度理解这一概念会更通俗易懂：首先，单色器出狭缝不仅仅代表着狭缝的物理尺寸或几何尺寸，他还代表着光学意义，这就是光谱带宽，我们知道，来自单色器的光线不全是单一波长的光，而是一个狭窄的按波长大小顺序排列的光谱带，这一光谱带包含波长的多少，用光谱带宽来表示。光谱带宽直接反应的是从单色器出来的光的单色性的好坏程度。该指标与仪器的分辨力和灵敏度很相似，但又有所不同，他们从不同的侧面反应光度计性能的好坏。分辨力是指仪器分辨两相邻波长大小的能力，灵敏度是指在做低浓度测量时，当浓度改变一个单位时在检测器上所引起信号的变化量，它受校正曲线（标准曲线浓度为横轴，吸光度为纵轴）和仪器本身精密度的限制。两种测量方法精密度相同时，校正曲线斜率越大越灵敏，而斜率相等时，精密度越高灵敏度越好。需要指出的是，为了得到准确的测试结果，仪器的光谱带宽（SpectralBandwith简称SBW）和分析样品的自然带宽（NaturalBandwidth简称NBW）之比应小于0.1,这样可以得到99.5%以上的测量准确度。6）杂散光：杂散光是非选择波长的光照射到检测器上产生的信号。它是光度计分析误差的一个重要来源，杂散光大会限制高浓度溶液分析的准确性。杂散光用T%表示；7）光度范围：指光度计在满足各项技术指标下的测试范围，用A或T表示；8）光度准确度：指多次测定的平均值与真实值符合的程度；检查光度准确度，通常是利用经过仔细反复测量的中性滤光片作为标准光度片来检测的。中性滤光片是一种对一定波长范围内的光具有几乎相同的透射比（或吸光度）的滤光片，利用它对波长变化及带宽变化不敏感的特性，来检查仪器的光度准确度和重复性。9）光度重复性：指在相同的条件下进行多次平行测定，各平行测定结果之间的符合程度；10）噪声：指仪器检测到的非有用信号的总和，它是相对信号而言的。通常，分光光度计中的噪声有两个来源，一是来自于光源，二是来自于仪器内部固有的电子噪声，比如：电源，放大器，AD转换器等。要减少噪声，提高信噪比，必须有一个良好的电气设计。噪声影响低浓度测试下的测量重复性，也影响测试准确度。噪声可通过多次测量后取平均值部分消除；11）飘移：指仪器随时间推移偏离起始值的程度。它取决于光源的稳定性，电气器件的稳定性等。对单光束仪器而言，开机预热时间长短对漂移有很大影响。12）基线平直度：指全波长范围内仪器噪声的分布。3、用途可供物理学、化学、医学、生物学、药物学、地质学等学科进行科学研究，是广泛应用于化工、药品、生化、冶金、轻工、材料、环保、医学化验等行业及分析行业中最重要的质量控制仪器之一，是常规实验室的必备仪器。4、使用条件仪器安装应远离高温高湿环境，仪器应在16-35℃、45-80%的湿度条件下使用。请尽量远离发出磁场、电场、高频波的电器装置请不要将仪器安装在空气中氯气、盐酸气体、硫化氢气体、亚硫酸气等，第二章产品特点及安装1、特点UV1900采用低杂散光，高分辩率的双光束光路结构单色器，仪器具有良好的稳定性，重现性和精确的测量读数。采用ARM7微处理器，不仅使仪器具有自动设置0%T和100%T等控制功能以及多种方法的浓度运算和数据处理功能，同时还具有防止使用者操作错误的特殊功能，使用时无后顾之忧。科学的设计，新技术的运用，将光、机、电以及微机技术有机的结合在一起，既提高了产品的性能又方便了用户的使用。大屏幕图形液晶显示器，不仅可以显示数据，也可以显示图谱，丰富的机内软件，可以完成定量分析，定性分析，动力学，DNA/Protein等测试，再加上强大的存储与打印功能，做到了不连计算机即可完成所有的测试、分析与数据输出。仪器还可选配可在Windows操作平台上运行的UVProfessional用户应用软件，使仪器具有更大的功能。（选配）2、性能指标型号UV1900光学系统双光束1200条/毫米全息光栅光谱带宽2nm波长范围190—1100nm波长精度±0.3nm波长重复性0.1nm波长分辨率0.1nm数据显示320×240图形液晶显示器杂散光≤0.05%T在220nm,340nm处光度范围0-200%T，-0.3-3.0A，0-9999C（0-9999F）光度精度±0.3%T数据输出RS-232C串口,Centronics并口配Hp,Epson兼容激光，喷墨打印外形尺寸770×630×340重量约30kg处理器ARM7主频88.5Mhz，8M字节SDRAM，4M字节Flash3、功能介绍功能框架图功能框架图主菜单光度测量定量测量时间扫描（动力学）波长扫描核酸/蛋白质测试系统设定关闭系统吸光度透过率能量建立标准曲线打开标准曲线删除标准曲线浓度单位曲线拟合方式曲线信息测量模式时间间隔测试时间数据列表斜率计算系统基线测试模式波长间隔波峰波谷查找数据平滑单链核酸测试肽键238蛋白质测试暗电流测量寻找氘灯曲线时间日期设定打印机设定光源管理语言选择显示数据精度蜂鸣器设定文件系统恢复出厂设定与电脑联机系统设定狭缝设置多波长测试4、结构介绍1）仪器三维上视图简图（拆去外壳后）2）仪器光路简图3）仪器各重要组成部分简介a,电源板：把外接入的220V50Hz/110V60Hz电源转换并稳压成仪器所需的:-11.5V(钨灯电源),+12V（风扇电源、电机电源），+5V（微机系统电源），+/-15V（信号板电源）、氘灯灯丝预热和点亮后电源、氘灯击穿启动和点亮电源，b,灯室：内有卤钨灯、氘灯和自动切换灯源的装置，卤钨灯：卤钨灯是可见和近红外光谱区的光源。适用的波长范围为250-2000nm。因它利用卤钨循环原理，故具有更大的发光强度和更长的使用寿命。由于卤钨循环需要较高的温度。因而灯管一般采用石英玻璃或耐高温玻璃制成。卤钨灯在可见区发射的能量约与工作电压4次方成比例，因此，为使光源稳定，本机型有一个稳定度低于0.2%的稳压电源，另采用进口飞利浦插座式卤钨灯确保卤钨灯更换的方便及使用的稳定和长寿命。氘灯：适用的波长范围为185-400nm。氘灯工作时，光源能量的最大值在230nm附近，并在可见区有486.0nm和656.1nm两根特征谱线，可用作对仪器波长准确度校正用。本机型的稳流器的稳定度低于0.02%，确保氘灯的稳定，另采用日本进口日立带座式氘灯确保氘灯更换的方便及使用的稳定和长寿命。c，单色器：内含分光器件—光栅、入狭缝、出狭缝、反射镜、聚焦镜、滤色片和波长驱动系统，单色器是将光源发射的复合光分解为单色光并可从中分出任一波长单色光的光学装置，光栅：色散原件，本机型采用1200条/毫米全息光栅确保高分辨率和极低的杂散光，滤色片：由于光栅光谱中存在着级次之间的光谱重迭问题，故采用滤光片来消除光谱重迭问题。狭缝，狭缝在单色器中的作用很大，仪器的分辨率不仅与光栅的色散率有关，而且与成像大小有关（即狭缝的宽窄）。狭缝过大，谱带单色性变差，不利于定性分析，也影响定量分析的工作曲线的线性范围，狭缝过小，光通量减弱，降低了信噪比，影响测量精密度，狭缝宽度一般有两种表示方法，一种以狭缝两刀口间的实际宽度表示（单位为mm），另一种以光谱带的带宽表示(单位为nm)。d,分光室：内含半透半反镜、聚焦镜及反射镜，实现单色器出来的一束光分成两束不同方向的光，e,样品槽：UV1901S/UV1901PCS型有两个样品槽，前方的一个为放参比溶液的比色槽，后方的一个是用来放样品溶液的比色槽，f,信号板：检测光的信号放大后传输给主板处理，g,主板：仪器的微控制单元，控制仪器灯源开关、电机转动、信号处理机显示等，本机型采用ARM7单片机作为CPU，以可编程器件CPLD扩展I/O口，系统存储采用8M高速flsh，技术可靠稳定，带有连接打印机的并口、连接电脑用的USB口及U盘接口，方便用户使用，仪器的显示部分采用5.7寸CCFL大屏幕高亮LCD，使传统必须在电脑上才可以完成度测试和图谱显示在本机上就可以实现。5、仪器安装1）开箱后，对照装箱单仔细核对箱内物件是否齐全并完好无损；2）确定工作环境是否满足前述要求，环境温度10～35℃,环境相对湿度不大于85%，工作电压(220±22)V/(50±1)HZ，3）将仪器放置于水平平台上，仪器应避免阳光直射，远离电磁发射装置和大功率电气装置，使用环境不能有尘埃，腐蚀性气体和振动；4）仪器周围不能有任何障碍影响仪器周围空气的流动；5）用本公司随机提供的电源线并确认电源插座有完好的接地线；6）检查样品室，确保里面不要有任何溶液和异物且仪器自检的过程当中确保样品室盖关上，不能中途打开（此项非常重要否则影响仪器的自检结果和正常使用！！！）。7）打开仪器电源，让仪器自检，自检完全结束后即可正常使用，如遇中途有错误报警请参考仪器故障排除一章。第三章按键定义与基本操作1、按键面板示意图：2、按键功能描述按键名称按键功能描述【F1】-【F4】功能键与屏幕下方的显示相对应;【SET】各个功能下的设定菜单【LOAD】文件打开按键;【SAVE】文件存储按键【PRINT】打印输出键【SETλ】设置波长键【ZERO】调100%T和0Abs，建立用户基线键【0】-【9】数字键按键名称按键功能描述【.】小数点【+/-】正负号【CLEAR】清除键，删除输入数据，删除文件【START】测试开始键【ESC/STOP】返回，取消键，测试停止键【ENTER】输入确认键，功能，菜单选择键【▲】、【▼】上下菜单项切换键【CELL】自动样品架按键3、基本操作1）如何调空白在任意测试界面，把两个装有参比液的比色皿分别放入两个比色皿槽，按【0Abs/100%T】键调空白。2）如何设置波长 在任意测量界面按【Setλ】键即可设定当前工作波长3）删除不用的文件 在系统设定的文件系统中，可以删除无用的文件。第四章仪器自检1、显示公司信息打开仪器电源，首先显示公司信息：图图4.1:仪器启动画面，显示公司LOGO2、通讯端口检查 检查仪器的通讯端口是否工作正确。正确则显示结果为√。错误则显示结果为×，同时蜂鸣器报警。图图4.2:系统自检—通讯端口检测3、滤色片定位 检查仪器的滤色片马达和其定位器是否工作正确。正确则显示结果为√，错误则显示结果为×，同时蜂鸣器报警。图图4.3:系统自检—滤色片定位4、光源定位 检查仪器的光源切换马达和其定位器是否工作正确。正确则显示结果为√，错误则显示结果为×，同时蜂鸣器报警。图图4.4:系统自检—光源切换5、信号检测器检查 检查仪器的信号检测器是否工作正确。正确则显示结果为√，错误则显示结果为×，同时蜂鸣器报警。图图4.5:系统自检—信号检测器6、钨灯检查 打开仪器的钨灯光源，检查钨灯的工作参数是否工作正确。如果工作参数不正确，则重新设定钨灯的工作参数。改检测项始终为正确，显示结果始终为√。图图4.6:系统自检—钨灯7、氘灯检查 打开仪器的氘灯光源，检查氘灯的工作参数是否工作正确。如果工作参数不正确，则重新设定氘灯的工作参数。改检测项始终为正确，显示结果始终为√。图图4.7:系统自检—氘灯8、文件系统检查 检查仪器的自带的Flash的文件系统是否正确。正确则显示结果为√，错误则会重新格式化文件系统。图图4.8:系统自检—文件系统9、打印机检查 检查仪器的打印机接口是否工作正确。正确则显示结果为√，错误则显示结果为×，同时蜂鸣器报警。图图4.9:系统自检—打印机10、波长校正 检查仪器的波长参数是否工作正确。正确的话，则弹出提示框，请用户输入确认是否校正波长，如果用户5秒内无任何输入，则跳过此项。如果波长参数为错误，则开始查找氘灯特征峰来自动校正波长。波长校正通过则显示结果为√，校正不通过则显示结果为×，同时蜂鸣器报警。图图4.10:系统自检—波长校正提示图4.11:系统自检—波长校正完成11、暗电流校正 读取仪器的暗电流能量，检查是否合格。如果暗电流在合适的范围内，表示暗电流正确，则显示结果为√。如果暗电流超出了设定的最大值，则提示用户暗电流错误。则显示结果为×，同时蜂鸣器报警。图图4.12:系统自检—暗电流校正12、系统参数检查 读取仪器的系统基线是否正确。如果正确，则弹出提示框，要求用户输入是否重新校正系统基线，默认不校正系统基线，3秒后自动跳过此项。如果系统基线不存在或者错误，则则直接进行系统基线校正。显示结果为√，校正不通过则显示结果为×，同时蜂鸣器报警。图图4.13:系统自检—系统基线提示图4.14:系统自检—系统参数检查注意：给仪器通上电，测试前需让仪器至少预热20分钟！！！图图4.15:系统自检—预热20分钟注意：打开仪器电源后,仪器会自动自检并初始化.，待初始化完成后，仪器将预热20分钟，20分钟预热时间到或者按【ESC】案件可以跳过预热，仪器在提示正在准备工作环境，这是仪器会重新校正暗电流，设定工作参数等等，然后进入主菜单。13、自检结束自检结束，重新校正暗电流后，进入仪器主显示界面。图图4.16:检查工作环境图4.17:主菜单第五章光度测量1、功能说明光度测量是测量在单个波长下样品的吸光度、透过率或者能量值。2、设定波长设定当前的工作波长，范围190nm-1100nm，按【SETλ】键打开波长设定窗口，按【0】-【9】输入所需波长，按【CLEAR】清除输入，按【ENTER】确认输入。输入错误或者超出设定范围蜂鸣器报警。图图5.1:光度测量-设定工作波长3、设定测量模式按set按键，进入测量模式设定菜单，选择测试需要的模式，按【ENTER】确认。如果选择能量模式，则会出现能量窗口，提示选择放大增益。图图5.2:光度测量—设定测量模式4、校正100%T/0Abs在两个样品槽同时放入两个参比溶液，然后按【ZERO】按键，仪器将在当前波长下进行空白校正。校正完毕显示100.0%T或者0.000Abs。图图5.3:光度测量—测量界面5、测量数据用参比溶液校正好100%T/0Abs后，取出后方样品槽中的参比溶液，放入样品溶液，然后按【START】按键，便进行一次测试，采样的数据也立即添加至列表中。图图5.4:光度测量—数据列表6、删除数据删除文件按【CLEAR】按键，会弹出删除文件提示框，该操作将会删除当前测试下的所有的测试数据。选择【是】，将会删除该文件的所有的数据，选择【否】，将会返回测试窗口。图图5.5:光度测量—删除数据记录7、保存文件按Save按键将当前所测试的数据列表保存成文件。如果是第一次保存文件，将弹出对话框，要求输入保存文件的文件名。图图5.6:光度测量—保存数据文件8、打开文件在光度测量界面按Load按键将会显示打开窗口，打开窗口中有所有的光度测量的数据文件列表。选择相应的数据文件按【ENTER】，将会读入该文件的所有测试数据，然后自动进入测量模式。图图5.7:光度测量—打开数据文件第六章定量测量在主菜单中选择[定量测量]，有以下三种选择：建立标准曲线使用标准样品来建立新的标准曲线来测量打开标准曲线打开以前建立的标准曲线来测删除标准曲线删除以前建立的标准曲线和数据图图6.1:定量测量—标准曲线选择菜单1、建立标准曲线使用配置好的多个标准样品，输入标准样品的浓度，采集标准样品的吸光度，通过浓度与吸光度之间的关系，计算出曲线的参数，使用这个参数去测量待测样品的浓度。1）请输入标准曲线的测试波长，波长输入完成后，会自动进行空白校正。图图6.2:定量测量—设定工作波长2）输入标准样品的个数，样品个数范围2-9。如果样品个数为1，则会建立一个过零点的直线。图图6.3:定量测量—设定标准样品个数3）输入各个标准样品的浓度值，因为曲线建立的参数有限制范围，请选择合适的浓度单位。图图6.4:定量测量—输入标准样品的浓度4）依次放入各个标准样品，按【START】按键，读取样品的吸光度。图图6.5:定量测量—输入标准样品的吸光度5）输入完毕，会根据标准样品的数据自动计算曲线参数，显示在屏幕上。如果参数不对，则蜂鸣器报警，退出建立曲线功能。图图6.6:定量测量—查看曲线信息6）建立成功，按【ENTER】按键，则会进入测试界面，准备开始测试。按【ESC/STOP】按键，则放弃本次建立的标准曲线，返回到标准曲线菜单中。图图6.7:定量测量—数据测量界面2、打开标准曲线，通过打开以前建立的曲线来进行测量。选择相应的定量测试文件，按【ENTER】按键打开标准曲线文件。图图6.8:定量测量—打开标准曲线3、删除标准曲线删除无用的的标准曲线文件，释放存储空间。图图6.9:定量测量—删除标准曲线4、数据测量标准曲线建立成功或者打开以前的标准曲线，将会进入数据测量页面。在这个页面可以测量待测样品，把测量结果保存至文件中。1）设定浓度单位：按【SET】打开设定菜单选择浓度单位后，按【ENTER】按键。图图6.10:定量测量—设定浓度单位2）设定拟合方式：设定当前曲线的拟合方式，不同的拟合方式得到的曲线参数不一致，从而测得的待测样品值也会有差异。图图6.11:定量测量—曲线拟合方式3）显示曲线信息图图6.12:定量测量—显示曲线信息第七章时间扫描（动力学）1、功能说明时间扫描（动力学）功能是以固定时间间隔来测试当前吸光度或者透过率的变化趋势，并且显示在图谱上。选择时间扫描（动力学）菜单选项按【ENTER】进入。图图7.1:时间扫描—测量界面2、时间扫描参数设定 设定时间扫描的扫描参数：时间间隔、测试时间、测量模式、显示上限和显示下限。图图7.2:时间扫描—扫描设置3、设定测量模式 设定测量模式为吸光度、透过率或者能量。选择不同的测量模式，需要去重新设定显示上限和显示下限。图图7.3:时间扫描—测量模式4、设定时间间隔 设定时间扫描的扫描间隔，最小0.5秒，最大1分钟。图图7.4:时间扫描—时间间隔5、设定测试时间 设定测试时间，该测试时间是整个测试的总时间。图图7.5:时间扫描—测试时间6、设定显示上下限 设定坐标显示的上限和下限，不同的测量模式下，显示上限和下限是不一样的。图图7.6:时间扫描—显示上限和显示下限7、数据测试 按【START】开始测量，当前的实时数据将会现在屏幕上。下图是不同的测量模式下，图谱的区别。图图7.7:时间扫描—分别在吸光度和透过率下不同的显示图谱8、测试完毕时间扫描测试结束选择是，则输入文件名，如果选择否，则文件暂时不保存图图7.8:时间扫描—测试完毕，文件保存第八章波长扫描1、功能说明在设定的波长范围内，以一定的波长间隔，记录待测样品的吸光度、透过率和能量值，把结果绘制图谱中，从而可以看到待测样品的吸光度、透过率和能量值在不同波长下的变化趋势。2、系统基线 在波长扫描开始测量前，必须建立系统基线。如果之前已经建立了系统基线，则可以跳过。长时间没有更新系统，请重新建立系统基线。图图8.1:波长扫描—系统基线可以按F2按键，来查看系统基线的数据，确认系统基线是否正确。图图8.2:波长扫描—系统基线数据列表3、设定扫描参数 在波长扫描开始测量前，必须设定正确的波长扫描参数。按【SET】按键显示参数设定菜单，选择扫描设置。图图8.3:波长扫描—扫描设置设置以下的四个波长扫描参数：测量模式、波长间隔、开始波长、结束波长。图图8.4:波长扫描—扫描参数设置注意：必须在校正空白前设定扫描设置参数，因为扫描设置参数的修改，会导致用户基线无效，需要重新建立用户基线。4、修改显示范围修改显示设置中的参数。可以放大或者缩小来查看测试数据结果中的某一段数据。修改显示上限和显示下限，来显示更清晰的变化趋势。图图8.5:波长扫描—显示上下限修改5、建立用户基线（校正空白）在开始测量前，必须要建立用户基线，也即是对参比样品进行校100%T和0Abs。图图8.6:波长扫描—用户基线（校正空白）6、开始测试 将待测样品放入光路中，按【START】开始测试。图图8.7:波长扫描—测试结果7、波峰波谷 测试完毕后，可以选择波峰波谷来查找测试结果的波峰波谷值。图图8.8:波长扫描—波峰波谷8、数据平滑 可以对测试结果做7个数据的加权平均处理，来对测试数据平滑处理。图图8.9:波长扫描—数据平滑9、导数光谱可以对测试结果做导数运算，计算结果现在图谱中。图图8.10:波长扫描—导数光谱10、数据列表 选择数据列表功能，查看测试数据列表。图图8.11:波长扫描—数据列表第九章多波长测试1、功能说明多波长测试是针对用户需要对一个样品同时测量其几个波长下的吸光度或透过率设置的功能，用户在此界面下可以放一次样品同时得到几个波长下的值，从而简化用户的操作流程。2、设定测定波长个数当选择多波长测试功能后仪器会提示输入波长个数。图9.1:设置波长个数3、设定测定波长设置好波长个数之后会进入设定测定波长界面，在此界面下用数字键输入所有测量的波长值，输完好一个点【ENTER】确认后接着输下一个，直至输完所有须测波长。图9.2:输入波长4、输入计算系数如果用户需要得到所测几个波长之间按一定系数求和的结果，就可以在此界面下输入相应波长值需要的计算系数，如果用户不需要此计算，就在计算系数的表格里都填上1。图9.3:输入计算系数5、校正100%T/0Abs上述参数都设置好后，请将2个参比溶液防于两个比色槽中，然后按【ZERO】按键，仪器将走到事先设置好的几个波长分别校空白，结束后走到事先设置的最小的波长处，并显示100.0%T或者0.000Abs。图9.4:校正100.0%T或者0.000Abs完毕6、数据测试取出后方样品槽中的参比溶液（前方的不动），并放入所测样品溶液，然后按【START】按键会测出一组数据，如有第二个样品需要测量，请更换溶液后按【START】，一次类推。图9.5:测试数据第十章蛋白质/核酸测量1、功能说明蛋白质/核酸测量中包含两项测试：肽键od238蛋白质测量和单链核酸测试(SSDNA)。2、肽键od238蛋白质测量：肽键od238蛋白质测量与定量测量类似，但是肽键od238蛋白质测量有默认标准曲线来测量，不需要使用标准样品就可以直接测量。图1图10.1:肽键od238蛋白质测量—测量界面肽键od238蛋白质测量参数设定包括：浓度单位、曲线拟合方式。图1图10.2:肽键od238蛋白质测量—参数设置3、单链核酸测试(SSDNA) 单链核酸测试是核酸测试中的一种，使用经验参数来测试。图1图10.3:单链核酸测试—测试界面单链核酸测试参数设定包括：扣除320nm背景、显示280/260比值、显示280/230比值和浓度单位。图1图10.4:单链核酸测试—参数设置第十一章系统设定系统设定菜单中共有12项设定，分别是：暗电流测量，寻找氘灯曲线，时间和日期设定，打印机设定，光源管理，与电脑联机，语言选择，显示数据精度，蜂鸣器设定，文件系统，恢复出厂设定和系统信息。图11.1:系统设定菜单图11.1:系统设定菜单1、暗电流测量暗电流测量功能可以测试仪器的暗电流，此功能会对全范围的暗电流进行校正。图1图11.2:系统设定—通讯端口检测2、寻找氘灯曲线本功能是通过寻找氘灯特征曲线656.1nm来定位波长，进行波长校正。如果寻找氘灯特征曲线失败，则仪器的波长是无效的，仪器无法工作。图1图11.3:系统设定—寻找氘灯曲线3、时间和日期设定设定仪器的时间和日期，设定年、月、日、小时、分钟、秒。通过上下键选择年、月、日、小时、分钟、秒，通过数字键输入当前选中的内容的数值。按Enter确认输入，按Esc放弃输入。注意：时间与日期在关闭仪器后，不会掉电丢失。图1图11.4:系统设定—时间日期设定4、打印机设定选择当前连接的打印机类型，输入打印测试页。图1图11.5:系统设定—打印机设定5、光源管理对光源的氘灯和钨灯的开关进行控制，显示各个光源的使用寿命。上下键选择光源，按Enter确认选择，上下键选择光源的状态，按Enter确认选择，注意：氘灯的打开需要15秒钟的预热后，才可以打开图1图11.6:系统设定—光源管理6、与电脑联机选择此项，则仪器等待电脑联机命令，一旦受到电脑的联机命令后，立刻进入联机状态。在收到电脑的断开联机后，退出联机状态。注意：在等待状态下，用户可以按Esc按键来退出等待状态，一旦进入联机状态后，仪器就不再响应用户按键了。注意：在主菜单下，即使仪器没有进入等待联机状态，仪器也会响应电脑的联机命令。一旦与电脑联机，用户按键就不再响应了。图1图11.7:系统设定—与电脑连接7、语言选择选择使用语言，简体中文或者英文。图1图11.8:系统设定—语言选择8、显示数据精度选择数据显示精度，默认的数据精度为标准精度：0.000Abs/100.0%T，高数据精度为0.0000Abs/100.00%T，此项慎重选择。图1图11.9:系统设定—显示数据精度9、蜂鸣器设定设定蜂鸣器的状态，打开或者关闭。图1图11.10:系统设定—蜂鸣器设定10、文件系统查看仪器内容存储器的文件系统信息，删除文件，格式化文件系统。查看文件系统信息可以查看文件系统的存储容量，已使用空间，剩余空间。仪器内自带的存储器的大小为3M字节，用来存储系统配置信息，系统基线，还有数据文件。Config.ini系统配置信息，Baseline.ini系统基线数据*.bas光度测量数据文件*.cur定量测量数据文件*.kin时间扫描（动力学）数据文件*.wls波长扫描数据文件格式化文件将会重新格式化整个存储器，这个操作将会丢失所有的系统配置和所有的数据文件，这个操作只有在文件系统发生严重问题，无法读写的状态下再执行此操作。图1图11.11:系统设定—文件系统11、恢复出厂设定这个操作将会恢复所有的系统配置信息，这个操作不会对系统基线和数据文件造成影响。图图11.12:系统设定—恢复出厂设定12、系统信息可以查看公司的联系方式，以及软件版本和硬件版本信息。图1图11.13:系统设定—系统信息第十二章关闭系统 关闭仪器时，首先在主菜单中选择关闭仪器选项，按enter按键。如下图：图1图12.1:关闭系统—选择关闭系统图12.2:关闭系统—选择是图12.3:关闭系统—选择是图12.4:关闭系统—关闭仪器电源注意：出现关闭仪器电源的提示后，再去关闭电源。不要在其他的状态下关闭仪器电源，否则可能会对仪器内的部件造成损坏。 在选择关闭系统菜单后，在特殊情况下，如果重新进入主菜单：在关闭系统的屏幕下，依次按下面的按键：Esc+Enter+Cell+Clear，即可重新进入主菜单。第十三章仪器维护与保养1、日常注意事项对任何仪器来讲，正确的使用就是最好的维护，对于仪器的维护，重点在仪器的使用环境和移动中，除了先前对使用提出的有关要求外，还须注意下列问题：1）使用环境保持清洁，仪器的主机在不使用时可用布罩子盖起来，以防灰尘堆积，长时间存放时应放在恒温干燥的室内为佳，2）把样品置于比色池时应注意小心仔细，不要让溶液溅入样品室内，以防腐蚀，对于一些易挥发的样品，建议使用比色皿盖，以防挥发性气体对光的影响，从而影响仪器测试精度，3）仪器中任何光路部分的螺钉和螺母，都不要去松动，以防止光路偏差影响仪器正常工作，4）仪器中所有的镜面千万不能用手或软硬物体去接触，一旦留下痕迹，会产生严惩的杂光及降低有效能量以至造成人为仪器损坏，5）仪器搬运时应小心轻放，仪器外壳上不可放置重物，以免造成光路移位而影响稳定性和准确度，6）仪器不可在强光下工作，以保证测量工作的准确性，7）仪器开机不用每次都做波长校正，但是也不能一直不做，建议每周做一次波长校正，以提高所测数据的准确度，8）仪器不能长久搁置不用，这样反而降低寿命，若一段时间不用，建议每周开机1-2次，每次约半个小时，2、仪器维护与保养1）样品室透镜检查：定期检查样品室左右两侧偏中位置的石英透镜，看上面是否沾上指纹及其它污斑，若污斑严重对测定值的精度会有影响，发现污斑后，用干净的布沾上酒精后单方向擦拭去污即可，建议每月检查一次，2）波长准确度检查：购买一支标定过的氧化钬溶液，在仪器波长扫描界面扫描出相应范围的吸光图谱，检测测出的峰值与标定的标准值之间核对，之间的误差便是仪器波长准确度的误差，建议每年检查一次，3）波长准确度粗略检查：仪器自检完成后进入任一测试界面，设定波长到546nm，然后打开样品室，拿一块白色小纸片放在样品室左侧任一透镜处，看显示在白色纸头的光的颜色，如果为浅绿色则表明波长大致是正确的，当测试的结果和自己以往经验相差较大时随时可以检查。第十四章仪器故障排除当仪器出现故障时，仪器能初步判断是属于什么性质的故障，一般仪器的故障有内部与外部之分，寿命性故障和偶发性故障之分，以及用户能处理和不能处理之分，区分出上述情况有利于对仪器的使用及维修，因为能向维修人员及时提供正确有效信息，将会有利于问题的及时解决，在质保期内没有售后人员电话指导请不要私自打开仪器外壳进行维修，发现问题请第一时间和公司售后服务人员联系！1、开机故障故障现象故障分析解决方法开机无反应电源插座无电检查外电源的供给电源线没插好重新插紧主机电源插座开关内嵌的保险丝烧毁更换内嵌的备用保险丝或购买相同规格3A的保险丝仪器插座开关坏请联系厂商或当地经销商内部电源板或变压器烧毁请联系厂商或当地经销商仪器工作显示不正常内部显示接线松动在售后服务人员指导下打开外壳重新插紧内部+5V电源不正常或连接线松动在售后服务人员指导下打开外壳重新插紧