新生儿遗传代谢病课件

新生儿先天性代谢病

1PPT学习交流新生儿先天性代谢病1PPT学习交流患儿，女，4d。因反应差伴拒乳1d入院G3P3，孕39周足月自然娩出。生后哭声响亮，Apgar评分1min、5min、10min均为10分。无胎膜早破，脐带、胎盘正常。生后24h开奶，母乳喂养，吸吮有力。生后第3天患儿出现反应差，拒乳少哭少动，门诊以拒乳原因待查收入院其2个哥哥均健康，母孕期健康，父母体健，非近亲结婚，籍贯河北省石家庄市，家族中无遗传代谢病病史病例12PPT学习交流患儿，女，4d。因反应差伴拒乳1d入院病例12PPT36.2℃，P120次／min，R34次／min反应差，神志尚清楚，全身皮肤及黏膜黄染，前囟平软，口周无发绀。两肺呼吸音清，心率128次／min，心律齐，心音有力，未闻及杂音。腹软，肝脾无肿大，肠鸣音正常。四肢肌张力低，原始反射弱查体3PPT学习交流T36.2℃，P120次／min，R34次／mi微量血糖2.0mmol／LC－反应蛋白正常肝功能、肾功能、心肌酶均正常血气分析：pH7．32，PCO214mmHg，PO292mmHg，BE－18.4mmol／L入院检查4PPT学习交流微量血糖2.0mmol／L入院检查4PPT学习交流入院后给予抗感染、纠正低血糖、纠正酸中毒及静脉营养等综合治疗。低血糖于入院5h正常，但酸中毒难以纠正，pH7.01～7．32，BE－27～－10mmol／L患儿逐渐出现嗜睡、昏迷。于入院后61h，患儿出现心力衰竭、休克、颅神经损伤、颅高压、呼吸衰竭给予气管插管，辅助呼吸。0.01％肾上腺素1ml静推2次，间隔5min，1．4％碳酸氢钠25ml静脉点滴快速扩容，呋塞米、甘露醇降颅压自主呼吸仍未恢复，心率升为120～140次／min，末梢循环较前好转治疗5PPT学习交流入院后给予抗感染、纠正低血糖、纠正酸中毒及静脉营养等综合治疗患儿，女，11d，因少动、少吃4d入院第2胎第1产，胎龄40周，出生体重3200g，出生无窒息，Apgar评分不详，羊水清，胎盘及脐带正常。母孕3月有阴道出血史，予保胎治疗。第1胎孕2月时自然流产。父母非近亲结婚患儿生后第7天无明显诱因下出现少动、少吃，体温正常，无抽搐，二便正常病例26PPT学习交流患儿，女，11d，因少动、少吃4d入院病例26PPT学体温37.4℃，脉搏120次/分，呼吸30次/分，体重2900g头围35cm，面色苍灰，反应差，哭声低弱，前囟平坦，颅缝无分离，双瞳孔等大等圆，3.0mm，光反射存在。心肺听诊正常，腹平软，肝脾肋下未及，脐部渗液，脐轮红，四肢活动少，肌张力低下，拥抱及握持反射减弱入院体检7PPT学习交流体温37.4℃，脉搏120次/分，呼吸30次/分，体重29血常规:白细胞13.×109/L，中性粒细胞0.56，血红蛋白165g/L血糖:4.3mmol/L血气分析:pH7.38，PaO2157mmHg，PaCO227mmHg，BE－7.3mmol/L，HCO3－15.7mmol/LC-反应蛋白<3.0mg/L血生化检查:血钠131mmol/L，血氯94mmol/L尿常规:白细胞(+)，红细胞(+)实验室检查8PPT学习交流血常规:白细胞13.×109/L，中性粒细胞0.56，血红头颅B超未见异常头颅CT脑实质未见明显异常密度影，两侧脑室对称，所见脑沟、池显示正常，中线结构未见明显移位，第四脑室居中颅脑检查9PPT学习交流头颅B超未见异常颅脑检查9PPT学习交流入院后即予鼻饲稀释配方乳、第三代头孢菌素抗感染入院当天出现四肢舞动，肌张力增高，拒奶。腰椎穿刺脑脊液检查正常。入院第2天发现尿有烧焦糖味，神志转朦胧，肌张力低下。第4天出现昏迷、反复呼吸暂停。予呼吸机机械通气患儿头围逐渐增大至36.5cm，前囟隆起，四肢肌张力低下血氨90μmol/L(正常值9～33μmol/L)血乳酸2.5μmol/L(正常值0.7～2.1μmol/L)治疗10PPT学习交流入院后即予鼻饲稀释配方乳、第三代头孢菌素抗感染治疗10PPT患儿男,生后2天。家长诉反应差,吃奶不佳收入新生儿科患儿系双胎大子,第1胎第1产,试管婴儿,双卵双胎,胎龄36+5周,剖宫产出生,出生体重2400g孕期及生产史无特殊。无家族史病例311PPT学习交流患儿男,生后2天。病例311PPT学习交流体温36.8℃,呼吸52次/min,心率132次/min,血压66/39mmHg,体重2.19kg精神反应弱,眼窝凹陷,口唇樱红,皮肤轻度黄染,皮肤弹性欠佳,前囟张力正常,心肺腹查体无明显异常,肌张力低下,生理反射引出不完全入院查体12PPT学习交流体温36.8℃,呼吸52次/min,心率132次/mi血气分析:pH:7.199,PO2:98mmHg,PCO2:11.4mmHg,HCO3:-4.5mmol/L,BE:-24mmol/L,SO2:96%血糖1.8mmol/L血液生化:BUN12.95mmol/L,肌酐162.46μmol/L,谷草转氨酶、肌酸肌酶同工酶轻度增高血常规正常,胸腹联合片无明显异常头颅B超:双侧脑室旁白质不均匀增强实验室检查13PPT学习交流血气分析:pH:7.199,PO2:98mmHg,PC遗传性生化代谢缺陷造成的疾病先天性遗传代谢病定义14PPT学习交流遗传性生化代谢缺陷造成的疾病先天性遗传代谢病定义14PPT学蛋白

糖原脂肪

氨基酸果糖半乳糖

游离脂肪酸氨基尿素尿素循环

有机酸

葡萄糖

丙酮酸

乙酰CoAKREBS循环NADH酮体ATP乳酸

代谢途径15PPT学习交流蛋白糖原脂肪氨基酸果糖

酶缺陷底物(增加)产物(减少)活力代谢物(增加)辅酶A

辅酶B其他

酶代谢物(减少)影响其他代谢活动加强、抑制、竞争

酶缺陷的理论后果.16PPT学习交流酶缺陷底物产物活力代谢物辅酶A辅酶B其糖平衡的缺陷氨基酸代谢缺陷脂肪和有机酸代谢缺陷乳酸/丙酮酸代谢缺陷过氧化物酶体缺陷其他表现为危重症遗传代谢病17PPT学习交流糖平衡的缺陷表现为危重症遗传代谢病17PPT学习交流细胞中毒能量剥夺混合性发病机理18PPT学习交流细胞中毒发病机理18PPT学习交流分类

数量

发生率威胁婴儿生命 70-80~1:5,000影响婴儿和成人的健康 >300 ~1:1,00各个年龄常见 >300~1:50遗传代谢病发生率19PPT学习交流分类 数毒性代谢产物积聚的程度和（或）底物缺乏的程度环境因素饮食、药物、感染等常可使病情加剧IEM病情严重程度20PPT学习交流毒性代谢产物积聚的程度IEM病情严重程度20PPT学习交流神经系统损害主要表现为急性代谢性脑病，如嗜睡、昏迷、惊厥、肌力和肌张力低下等急性代谢性脑病出现的时间可在生后数小时至数周，甚至数月、数年无神经系统体征的昏迷。伴有惊厥发作、神经系统症状或颅内高压昏迷伴有肝肿大、肝功能受损的肝性昏迷IEM临床特点21PPT学习交流神经系统损害主要表现为急性代谢性脑病，如嗜睡、昏迷、惊厥、肌消化系统症状表现为拒食、呕吐、腹泻、肝功能异常（凝血障碍、肝大、黄疸）呼吸系统表现为呼衰、过渡通气器官肿大、功能障碍主要表现为心、肝等器官受累体内蓄积的毒性代谢产物经尿液或体液排出体外可形成特殊味道IEM临床特点22PPT学习交流消化系统症状表现为拒食、呕吐、腹泻、肝功能异常（凝血障碍、肝酸碱平衡紊乱低血糖、高血氨

IEM临床特点23PPT学习交流酸碱平衡紊乱IEM临床特点23PPT学习交流患儿出生时正常，随着喂食奶类食物或添加辅食，代谢状态的诱导(败血症,禁食,脱水)，立即或逐渐出现神经系统、消化系统以及代谢紊乱的症状，并且病情进行性加重，应考虑某些糖代谢或蛋白质代谢障碍性疾病IEM临床特点24PPT学习交流患儿出生时正常，随着喂食奶类食物或添加辅食，代谢状态的诱导父母近亲婚配同胞有不明原因的脑病、败血症、婴儿猝死综合征等病史有家族性疾病，如进行性神经病变或不明原因的营养障碍等母亲有多次自然流产史母亲孕期剧吐、肝功能异常或HELL综合征家族史25PPT学习交流父母近亲婚配家族史25PPT学习交流血常规、血气分析、AG、电解质、血糖、血氨、血乳酸及丙酮酸、肝肾功能、尿常规检查等血气分析、AG、血氨、血糖、血乳酸及丙酮酸水平对判断病情尤为重要初步检查26PPT学习交流血常规、血气分析、AG、电解质、血糖、血氨、血乳酸及丙酮酸、尿素循环功能不足血氨轻度升高，见于大多数严重疾病状态严重高血氨多见于IEM，如尿素循环缺陷、有机酸尿症、丙酸血症等尿素循环缺陷引起者常仅有轻度酸中毒甚或碱中毒；而由于支链氨基酸代谢紊乱引起的则伴中、重度代谢性酸中毒血氨升高27PPT学习交流尿素循环功能不足血氨升高27PPT学习交流反映细胞浆和线粒体氧化还原状态，是筛查能量代谢障碍的重要指标。循环衰竭、缺氧和其他造成细胞呼吸障碍的因素均可导致血中乳酸累积排除了上述情况的高乳酸血症，尤其是伴有酮中毒者常提示IEM血乳酸丙酮酸28PPT学习交流反映细胞浆和线粒体氧化还原状态，是筛查能量代谢障碍的重要指标伴有低血糖存在的情况下，乳酸增高见于糖代谢、糖异生、脂肪酸氧化缺陷不伴有低血糖的单纯乳酸升高，见于电子传递链、三羧酸循环、丙酮酸脱氢酶缺陷血乳酸水平29PPT学习交流伴有低血糖存在的情况下，乳酸增高见于糖代谢、糖异生、脂肪酸氧正常情况下，约为25丙酮酸羧化酶缺乏时，比值大于25磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶缺乏和丙酮酸脱氢酶缺乏时，比值小于25血乳酸与丙酮酸比值30PPT学习交流正常情况下，约为25血乳酸与丙酮酸比值30PPT学习交流QuickReferences代酸血氨:血糖:诊断:*Non-ketoticHyperglycine*UreaCycledefects*FattyAcidOxs*OAemia*OAemia*OAemia*OAemia*GlycogenStrgdfc*AminoAciduris*CarbMetabolismdfc31PPT学习交流QuickReferences代酸血氨:血糖:诊断:*No血或尿氨基酸水平测定尿有机酸分析血浆脂肪酸分析血浆酰基肉碱分析、尿酰基甘氨酸分析诊断检查32PPT学习交流血或尿氨基酸水平测定诊断检查32PPT学习交流血氨基酸、尿有机酸分析，可诊断大多数有机酸病、氨基酸病血浆脂肪酸分析、血浆酰基肉碱分析、尿酰基甘氨酸用于脂肪酸氧化缺陷的筛查诊断诊断检查33PPT学习交流血氨基酸、尿有机酸分析，可诊断大多数有机酸病、氨基酸病诊断检标本采集最好应在治疗开始之前正确留取标本以及恰当保存是获得正确诊断的前提血氨和血乳酸采血时，最好不用止血带，采血后，立即将标本置于冰块中并马上送检应综合分析检测结果。氨基酸分析结果应根据患者年龄、饮食、营养、生理和病理情况综合判断标本采集结果分析34PPT学习交流标本采集最好应在治疗开始之前标本采集结果分析34PPT学习交停止摄入可能的毒性物质脂肪酸氧化缺陷应避免高脂肪饮食和长时间饥饿静脉输注葡萄糖提供足够的热量和液体对于空腹耐受减低（如糖原累积病、糖异生异常、先天性高胰岛素血症、脂肪酸氧化缺陷、生酮和解酮作用异常）以肝脏产生葡萄糖的速率补充葡萄糖易于改善症状对于内源性中毒，通常需供应更高的能量以促进合成代谢但提供高糖对能量代谢障碍性IEM（特别是丙酮酸脱氢酶复合物缺乏）具有潜在风险定期检测乳酸以及酸碱平衡状态IEM急性期处理35PPT学习交流停止摄入可能的毒性物质IEM急性期处理35PPT学习交流纠正急性代谢紊乱，清除毒性代谢产物连续性静脉血液滤过或血液透析对多种有机酸尿症和尿素循环障碍的急症处理具有良好效果IEM急性期处理36PPT学习交流纠正急性代谢紊乱，清除毒性代谢产物IEM急性期处理36PPT对于中毒型患者，继续输注葡萄糖排除脂肪酸氧化缺陷后，对蛋白质分解代谢障碍者给予脂肪2～3g/（kg·d）以提供更高的能量长链脂肪酸氧化缺陷时，可提供中链三酰甘油（甘油三酯）2～3g/（kg·d）中链乙酰辅酶A脱氢酶缺乏时，禁用中链三酰甘油脂肪酸氧化缺陷禁用脂肪乳确诊IEM治疗37PPT学习交流对于中毒型患者，继续输注葡萄糖确诊IEM治疗37PPT学习限制蛋白质摄入尿素循环障碍或氨基酸病急性期，需常规予以高热量（碳水化合物）、无蛋白饮食恢复期的氨基酸或蛋白质摄入则应调整至满足体内蛋白生物合成并避免分解代谢为宜。蛋白质摄入量应按年龄予以限制：婴儿期1.5～2.0g/（kg·d）蛋白质分解代谢障碍38PPT学习交流限制蛋白质摄入蛋白质分解代谢障碍38PPT学习交流如维生素B1治疗枫糖尿症、乳酸酸中毒、丙酮酸脱氢酶缺乏和Leigh病维生素B2治疗戊二酸血症II型，乳酸酸中毒，呼吸链障碍；生物素治疗生物素酶缺乏、多种羧化酶缺乏、丙酸血症维生素B6治疗高胱氨酸尿症维生素B12治疗甲基丙二酸尿症；维生素C治疗尿黑酸尿；烟碱酸治疗Hartnup病辅助因子治疗39PPT学习交流如维生素B1治疗枫糖尿症、乳酸酸中毒、丙酮酸脱氢酶缺乏和IEM对症处理呼吸管理、控制惊厥缓解疼痛或肌肉强直防治感染功能训练心理治疗40PPT学习交流IEM对症处理呼吸管理、40PPT学习交流新生儿先天性代谢病

41PPT学习交流新生儿先天性代谢病1PPT学习交流患儿，女，4d。因反应差伴拒乳1d入院G3P3，孕39周足月自然娩出。生后哭声响亮，Apgar评分1min、5min、10min均为10分。无胎膜早破，脐带、胎盘正常。生后24h开奶，母乳喂养，吸吮有力。生后第3天患儿出现反应差，拒乳少哭少动，门诊以拒乳原因待查收入院其2个哥哥均健康，母孕期健康，父母体健，非近亲结婚，籍贯河北省石家庄市，家族中无遗传代谢病病史病例142PPT学习交流患儿，女，4d。因反应差伴拒乳1d入院病例12PPT36.2℃，P120次／min，R34次／min反应差，神志尚清楚，全身皮肤及黏膜黄染，前囟平软，口周无发绀。两肺呼吸音清，心率128次／min，心律齐，心音有力，未闻及杂音。腹软，肝脾无肿大，肠鸣音正常。四肢肌张力低，原始反射弱查体43PPT学习交流T36.2℃，P120次／min，R34次／mi微量血糖2.0mmol／LC－反应蛋白正常肝功能、肾功能、心肌酶均正常血气分析：pH7．32，PCO214mmHg，PO292mmHg，BE－18.4mmol／L入院检查44PPT学习交流微量血糖2.0mmol／L入院检查4PPT学习交流入院后给予抗感染、纠正低血糖、纠正酸中毒及静脉营养等综合治疗。低血糖于入院5h正常，但酸中毒难以纠正，pH7.01～7．32，BE－27～－10mmol／L患儿逐渐出现嗜睡、昏迷。于入院后61h，患儿出现心力衰竭、休克、颅神经损伤、颅高压、呼吸衰竭给予气管插管，辅助呼吸。0.01％肾上腺素1ml静推2次，间隔5min，1．4％碳酸氢钠25ml静脉点滴快速扩容，呋塞米、甘露醇降颅压自主呼吸仍未恢复，心率升为120～140次／min，末梢循环较前好转治疗45PPT学习交流入院后给予抗感染、纠正低血糖、纠正酸中毒及静脉营养等综合治疗患儿，女，11d，因少动、少吃4d入院第2胎第1产，胎龄40周，出生体重3200g，出生无窒息，Apgar评分不详，羊水清，胎盘及脐带正常。母孕3月有阴道出血史，予保胎治疗。第1胎孕2月时自然流产。父母非近亲结婚患儿生后第7天无明显诱因下出现少动、少吃，体温正常，无抽搐，二便正常病例246PPT学习交流患儿，女，11d，因少动、少吃4d入院病例26PPT学体温37.4℃，脉搏120次/分，呼吸30次/分，体重2900g头围35cm，面色苍灰，反应差，哭声低弱，前囟平坦，颅缝无分离，双瞳孔等大等圆，3.0mm，光反射存在。心肺听诊正常，腹平软，肝脾肋下未及，脐部渗液，脐轮红，四肢活动少，肌张力低下，拥抱及握持反射减弱入院体检47PPT学习交流体温37.4℃，脉搏120次/分，呼吸30次/分，体重29血常规:白细胞13.×109/L，中性粒细胞0.56，血红蛋白165g/L血糖:4.3mmol/L血气分析:pH7.38，PaO2157mmHg，PaCO227mmHg，BE－7.3mmol/L，HCO3－15.7mmol/LC-反应蛋白<3.0mg/L血生化检查:血钠131mmol/L，血氯94mmol/L尿常规:白细胞(+)，红细胞(+)实验室检查48PPT学习交流血常规:白细胞13.×109/L，中性粒细胞0.56，血红头颅B超未见异常头颅CT脑实质未见明显异常密度影，两侧脑室对称，所见脑沟、池显示正常，中线结构未见明显移位，第四脑室居中颅脑检查49PPT学习交流头颅B超未见异常颅脑检查9PPT学习交流入院后即予鼻饲稀释配方乳、第三代头孢菌素抗感染入院当天出现四肢舞动，肌张力增高，拒奶。腰椎穿刺脑脊液检查正常。入院第2天发现尿有烧焦糖味，神志转朦胧，肌张力低下。第4天出现昏迷、反复呼吸暂停。予呼吸机机械通气患儿头围逐渐增大至36.5cm，前囟隆起，四肢肌张力低下血氨90μmol/L(正常值9～33μmol/L)血乳酸2.5μmol/L(正常值0.7～2.1μmol/L)治疗50PPT学习交流入院后即予鼻饲稀释配方乳、第三代头孢菌素抗感染治疗10PPT患儿男,生后2天。家长诉反应差,吃奶不佳收入新生儿科患儿系双胎大子,第1胎第1产,试管婴儿,双卵双胎,胎龄36+5周,剖宫产出生,出生体重2400g孕期及生产史无特殊。无家族史病例351PPT学习交流患儿男,生后2天。病例311PPT学习交流体温36.8℃,呼吸52次/min,心率132次/min,血压66/39mmHg,体重2.19kg精神反应弱,眼窝凹陷,口唇樱红,皮肤轻度黄染,皮肤弹性欠佳,前囟张力正常,心肺腹查体无明显异常,肌张力低下,生理反射引出不完全入院查体52PPT学习交流体温36.8℃,呼吸52次/min,心率132次/mi血气分析:pH:7.199,PO2:98mmHg,PCO2:11.4mmHg,HCO3:-4.5mmol/L,BE:-24mmol/L,SO2:96%血糖1.8mmol/L血液生化:BUN12.95mmol/L,肌酐162.46μmol/L,谷草转氨酶、肌酸肌酶同工酶轻度增高血常规正常,胸腹联合片无明显异常头颅B超:双侧脑室旁白质不均匀增强实验室检查53PPT学习交流血气分析:pH:7.199,PO2:98mmHg,PC遗传性生化代谢缺陷造成的疾病先天性遗传代谢病定义54PPT学习交流遗传性生化代谢缺陷造成的疾病先天性遗传代谢病定义14PPT学蛋白

糖原脂肪

氨基酸果糖半乳糖

游离脂肪酸氨基尿素尿素循环

有机酸

葡萄糖

丙酮酸

乙酰CoAKREBS循环NADH酮体ATP乳酸

代谢途径55PPT学习交流蛋白糖原脂肪氨基酸果糖

酶缺陷底物(增加)产物(减少)活力代谢物(增加)辅酶A

辅酶B其他

酶代谢物(减少)影响其他代谢活动加强、抑制、竞争

酶缺陷的理论后果.56PPT学习交流酶缺陷底物产物活力代谢物辅酶A辅酶B其糖平衡的缺陷氨基酸代谢缺陷脂肪和有机酸代谢缺陷乳酸/丙酮酸代谢缺陷过氧化物酶体缺陷其他表现为危重症遗传代谢病57PPT学习交流糖平衡的缺陷表现为危重症遗传代谢病17PPT学习交流细胞中毒能量剥夺混合性发病机理58PPT学习交流细胞中毒发病机理18PPT学习交流分类

数量

发生率威胁婴儿生命 70-80~1:5,000影响婴儿和成人的健康 >300 ~1:1,00各个年龄常见 >300~1:50遗传代谢病发生率59PPT学习交流分类 数毒性代谢产物积聚的程度和（或）底物缺乏的程度环境因素饮食、药物、感染等常可使病情加剧IEM病情严重程度60PPT学习交流毒性代谢产物积聚的程度IEM病情严重程度20PPT学习交流神经系统损害主要表现为急性代谢性脑病，如嗜睡、昏迷、惊厥、肌力和肌张力低下等急性代谢性脑病出现的时间可在生后数小时至数周，甚至数月、数年无神经系统体征的昏迷。伴有惊厥发作、神经系统症状或颅内高压昏迷伴有肝肿大、肝功能受损的肝性昏迷IEM临床特点61PPT学习交流神经系统损害主要表现为急性代谢性脑病，如嗜睡、昏迷、惊厥、肌消化系统症状表现为拒食、呕吐、腹泻、肝功能异常（凝血障碍、肝大、黄疸）呼吸系统表现为呼衰、过渡通气器官肿大、功能障碍主要表现为心、肝等器官受累体内蓄积的毒性代谢产物经尿液或体液排出体外可形成特殊味道IEM临床特点62PPT学习交流消化系统症状表现为拒食、呕吐、腹泻、肝功能异常（凝血障碍、肝酸碱平衡紊乱低血糖、高血氨

IEM临床特点63PPT学习交流酸碱平衡紊乱IEM临床特点23PPT学习交流患儿出生时正常，随着喂食奶类食物或添加辅食，代谢状态的诱导(败血症,禁食,脱水)，立即或逐渐出现神经系统、消化系统以及代谢紊乱的症状，并且病情进行性加重，应考虑某些糖代谢或蛋白质代谢障碍性疾病IEM临床特点64PPT学习交流患儿出生时正常，随着喂食奶类食物或添加辅食，代谢状态的诱导父母近亲婚配同胞有不明原因的脑病、败血症、婴儿猝死综合征等病史有家族性疾病，如进行性神经病变或不明原因的营养障碍等母亲有多次自然流产史母亲孕期剧吐、肝功能异常或HELL综合征家族史65PPT学习交流父母近亲婚配家族史25PPT学习交流血常规、血气分析、AG、电解质、血糖、血氨、血乳酸及丙酮酸、肝肾功能、尿常规检查等血气分析、AG、血氨、血糖、血乳酸及丙酮酸水平对判断病情尤为重要初步检查66PPT学习交流血常规、血气分析、AG、电解质、血糖、血氨、血乳酸及丙酮酸、尿素循环功能不足血氨轻度升高，见于大多数严重疾病状态严重高血氨多见于IEM，如尿素循环缺陷、有机酸尿症、丙酸血症等尿素循环缺陷引起者常仅有轻度酸中毒甚或碱中毒；而由于支链氨基酸代谢紊乱引起的则伴中、重度代谢性酸中毒血氨升高67PPT学习交流尿素循环功能不足血氨升高27PPT学习交流反映细胞浆和线粒体氧化还原状态，是筛查能量代谢障碍的重要指标。循环衰竭、缺氧和其他造成细胞呼吸障碍的因素均可导致血中乳酸累积排除了上述情况的高乳酸血症，尤其是伴有酮中毒者常提示IEM血乳酸丙酮酸68PPT学习交流反映细胞浆和线粒体氧化还原状态，是筛查能量代谢障碍的重要指标伴有低血糖存在的情况下，乳酸增高见于糖代谢、糖异生、脂肪酸氧化缺陷不伴有低血糖的单纯乳酸升高，见于电子传递链、三羧酸循环、丙酮酸脱氢酶缺陷血乳酸水平69PPT学习交流伴有低血糖存在的情况下，乳酸增高见于糖代谢、糖异生、脂肪酸氧正常情况下，约为25丙酮酸羧化酶缺乏时，比值大于25磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶缺乏和丙酮酸脱氢酶缺乏时，比值小于25血乳酸与丙酮酸比值70PPT学习交流正常情况下，约为25血乳酸与丙酮酸比值30PPT学习交流QuickReferences代酸血氨:血糖:诊断:*Non-ketoticHyperglycine*UreaCycledefects*FattyAcidOxs*OAemia*OAemia*OAemia*OAemia*GlycogenStrgdfc*AminoAciduris*CarbMetabolismdfc71PPT学习交流QuickReferences代酸血氨:血糖:诊断:*No血或尿氨基酸水平测定尿有机酸分析血浆脂肪酸分析血浆酰基肉碱分析、尿酰基甘氨酸分析诊断检查72PPT学习交流血或尿氨基酸水平测定诊断检查32PPT学习交流血氨基酸、尿有机酸分析，可