2021高中生物人教版必修第二册课件：第5章-第1节-基因突变和基因重组-

基因突变和基因重组01基因突变和基因重组011．[河南中牟一中2019高二上段考]下列关于基因突变的叙述中，错误的是(

)A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B．DNA中脱氧核苷酸种类、数量和排列顺序的改变可能导致基因突变C．外界条件或生物内部因素可使DNA复制发生差错而导致基因突变D．无论是低等生物还是高等生物都能发生基因突变，且基因突变只定向形成新的等位基因题型1基因突变的概念解析基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，因此DNA中脱氧核苷酸种类、数量和排列顺序的改变可能导致基因突变，B正确；引起基因突变的原因包括内因(生物内部因素)和外因(一定的外界环境条件)，C正确；无论是低等生物还是高等生物都能发生基因突变，且基因突变具有不定向性，D错误。D第一节基因突变和基因重组刷基础1．[河南中牟一中2019高二上段考]下列关于基因突变的叙述2．[浙江诸暨中学2019高一下期中]某二倍体植物基因A1中插入了一个碱基对后形成基因A2，下列分析正确的是(

)A．利用光学显微镜可观察到A1的长度较A2短B．正常情况下A1和A2可存在于同一个配子中C．该变异可能导致翻译过程提前终止D．该个体的子代中遗传信息不会发生改变解析C根据题意，该变异属于基因突变，故光学显微镜下观察不到，A错误；突变后产生的基因A2是基因A1的等位基因，在减数分裂过程中，等位基因分离，因此同一个配子中只有等位基因中的一个，B错误；基因突变可能会使终止密码子提前出现，可能导致翻译提前终止，C正确；基因突变若发生在形成生殖细胞的过程中，则突变基因可能遵循遗传规律传递给后代，子代中遗传信息可能发生改变，D错误第一节基因突变和基因重组刷基础2．[浙江诸暨中学2019高一下期中]某二倍体植物基因A1中3．依据中心法则，若原核生物中的DNA序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化最可能是(

)A．DNA分子发生断裂B．DNA分子发生多个碱基增添C．DNA分子发生碱基替换D．DNA分子发生多个碱基缺失解析CDNA的序列发生变化，但蛋白质的氨基酸序列未发生变化，说明该基因突变所形成的新的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸，该变化最可能是碱基对的替换。第一节基因突变和基因重组刷基础3．依据中心法则，若原核生物中的DNA序列发生变化后，相应蛋4．如果一个基因的中部缺失了一个核苷酸对，则不可能产生的后果是(

)A．没有蛋白质产物B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化题型2基因突变对蛋白质合成及性状的影响解析缺失核苷酸的位置在基因的中部，所以缺失位置之前的基因仍能正常表达形成相应的蛋白质，故A不可能发生；基因的中部缺失了一个核苷酸对，有可能使其转录的信使RNA上的密码子在这个位置变成终止密码子，故B、C可能发生；基因的中部缺失了一个核苷酸对，有可能使其转录的信使RNA上的密码子从这个位置开始发生变化，致使翻译所形成的蛋白质中缺失部位以后的氨基酸序列发生变化，故D可能发生。A第一节基因突变和基因重组刷基础4．如果一个基因的中部缺失了一个核苷酸对，则不可能产生的后果解析5．[山东济南外国语学校2019高一下期中]周期性共济失调是一种由编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录的mRNA的长度不变，但翻译的肽链缩短导致通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述，正确的是(

)A．翻译的肽链缩短说明基因一定发生了碱基对的缺失B．突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变C．该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状D．该病可能是由碱基对的替换而导致终止密码子提前出现根据题干信息“转录的mRNA的长度不变，但翻译的肽链缩短”可知，编码的基因可能发生了碱基对的替换，导致终止密码子提前出现，A错误，D正确；突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变，B错误；该病例说明了基因能通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状，C错误。D第一节基因突变和基因重组刷基础解析5．[山东济南外国语学校2019高一下期中]周期性共济失解析6．如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是(

)A．①处插入碱基对G—CB．②处碱基对A—T替换为G—CC．③处缺失碱基对A—TD．④处碱基对G—C替换为A—T由题干可知，该基因突变造成了1169位赖氨酸变为谷氨酸，则必然是发生了碱基对的替换。赖氨酸的密码子是AAA、AAG，而谷氨酸的密码子是GAA、GAG，说明是第一位碱基发生了替换，由A—T替换为G—C。B第一节基因突变和基因重组刷基础解析6．如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分解析7．基因突变按发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突变b两种。则(

)A．a、b均发生于有丝分裂的间期B．a主要发生于有丝分裂的间期，b主要发生于减数第一次分裂前的间期C．a、b均发生于减数第一次分裂前的间期D．a发生于有丝分裂间期，b发生于减数第二次分裂前的间期体细胞的基因突变主要发生于有丝分裂的间期，生殖细胞的基因突变主要发生于减数第一次分裂前的间期，B正确。B第一节基因突变和基因重组刷基础题型3突变的类型和突变的遗传特点解析7．基因突变按发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突解析8．[内蒙古巴彦淖尔一中2019高一下期末]下图表示拟南芥细胞中某个基因片段复制并发生改变的过程，下列分析正确的是(

)

A．该变异属于基因重组B．该变异若发生在体细胞中，则一定不能遗传给子代植株C．该细胞的子代遗传信息不会发生改变D．若该变异发生在基因中部，有可能导致翻译过程提前终止该变异属于基因突变，A错误；该变异若发生在体细胞中，则通过无性繁殖产生后代时，可以遗传给子代植株，B错误；该变异属于可遗传的变异，会导致子代遗传信息发生改变，C错误；若该变异发生在基因中部，可能会导致该位置的密码子变为终止密码子，这就会导致翻译过程提前终止，D正确。D第一节基因突变和基因重组刷基础解析8．[内蒙古巴彦淖尔一中2019高一下期末]下图表示拟南解析9．[云南云天化中学2019高二上期末]下列不是癌细胞特征的是()A．细胞膜表面的糖蛋白等物质减少B．细胞形态结构发生改变C．条件适宜时能无限增殖D．细胞内的遗传物质没有改变D第一节基因突变和基因重组刷基础癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，A正确；癌细胞形态结构发生显著变化，B正确；癌细胞能无限增殖，C正确；癌细胞内的遗传物质发生改变，D错误。题型4细胞癌变解析9．[云南云天化中学2019高二上期末]下列不是癌细胞特解析10．下列关于原癌基因的说法，不正确的是()A．原癌基因是细胞中正常的基因B．原癌基因和抑癌基因共同调控细胞周期C．原癌基因被激活导致细胞癌变D．原癌基因是可被内外因子激活的正常基因C第一节基因突变和基因重组刷基础人和动物的正常细胞中存在着原癌基因和抑癌基因。原癌基因是正常基因，原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。原癌基因和抑癌基因发生突变会导致正常细胞发生癌变。解析10．下列关于原癌基因的说法，不正确的是()C第一解析11．[甘肃兰州第一中学2019高二上期末]下列关于细胞癌变的叙述，错误的是()A．癌细胞在某些条件不适宜时可正常增殖B．癌变前后，细胞的形态和结构有明显差别C．病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变D．原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖D第一节基因突变和基因重组刷基础癌细胞可恶性增殖，在营养物质缺乏时，与正常细胞相比，癌细胞获得营养物质的能力更强，可正常增殖，A正确；癌变后，细胞由原本所具有的特定形态变为球形，B正确；病毒癌基因可整合到宿主基因组，诱发宿主细胞的原癌基因和抑癌基因发生突变，C正确；抑癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖，原癌基因的主要功能是调控细胞周期，D错误。解析11．[甘肃兰州第一中学2019高二上期末]下列关于细胞解析12．[湖北荆州2019高三上质量检查]2018年10月1日，美国生物学家詹姆斯·艾利森和日本生物学家本庶佑因为在肿瘤免疫领域对人类所做出的杰出贡献，荣获2018年诺贝尔生理学或医学奖。下列与恶性肿瘤(癌)细胞有关的叙述中，正确的是()A．健康人体细胞内没有原癌基因和抑癌基因B．原癌基因和抑癌基因在正常细胞内不表达C．在适宜条件下，癌细胞都具有细胞周期D．癌细胞对各种凋亡诱导因子的敏感性增强C第一节基因突变和基因重组刷基础正常细胞和癌变细胞中均存在原癌基因和抑癌基因，A错误；原癌基因与抑癌基因都为控制细胞正常分裂的基因，在正常细胞中均会表达，B错误；在适宜条件下，癌细胞具有无限增殖的特点，具有细胞周期，C正确；癌细胞对各种凋亡诱导因子的敏感性减弱，D错误。解析12．[湖北荆州2019高三上质量检查]2018年10月解析13．[甘肃张掖二中2018高二下月考]基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，下列描述不正确的是()A．基因重组是生物多样性的原因之一B．基因重组有可能发生在有丝分裂的后期C．基因重组可能发生在减数第一次分裂的后期D．基因重组有可能发生在减数第一次分裂的四分体时期B第一节基因突变和基因重组刷基础基因重组能够产生多样化的基因组合，因此，基因重组是生物多样性的原因之一，A正确；基因重组发生在减数第一次分裂的前期或后期，有丝分裂过程中不可能发生基因重组，B错误；基因重组有两种类型，第一种类型发生在减数第一次分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组；第二种类型发生在减数第一次分裂的后期，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合，C、D正确。题型5基因重组的概念及类型解析13．[甘肃张掖二中2018高二下月考]基因重组是指生物解析14．交叉互换发生的时期及对象是()①减数第一次分裂②减数第二次分裂③姐妹染色单体之间④非同源染色体之间⑤四分体中的非姐妹染色单体之间A．①③B．②④C．①⑤D．②⑤C第一节基因突变和基因重组刷基础在减数第一次分裂前期(四分体时期)，联会的同源染色体上的非姐妹染色单体之间可能进行交叉互换。解析14．交叉互换发生的时期及对象是()C第一节基解析15．[湖南双峰中学2019高二上开学考]下列关于基因重组的说法不正确的是()A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能B第一节基因突变和基因重组刷基础在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组，A正确；减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组，B错误；减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组，C正确；一般情况下，基因重组只发生在减数分裂形成配子的过程中，水稻花药内精原细胞减数分裂形成花粉的过程中可发生基因重组，但根尖细胞只能进行有丝分裂，不会发生基因重组，D正确解析15．[湖南双峰中学2019高二上开学考]下列关于基因重解析16．如图是基因型为AA的个体不同分裂时期的图像，请根据图像判定每个细胞发生的变异类型(

)A．①基因突变，②基因突变，③基因突变B．①基因突变或基因重组，②基因突变，③基因重组C．①基因突变，②基因突变，③基因突变或基因重组D．①基因突变或基因重组，②基因突变或基因重组，③基因重组图中①②分别属于有丝分裂的中期和后期，A与a所在的DNA分子都是经过复制而得到的，所以图中①②的变异只能属于基因突变；③属于减数第二次分裂的后期，A与a的不同可能来自基因突变或基因重组，但亲本的基因型为AA，因此③变异只能是基因突变。A第一节基因突变和基因重组刷易错易错点辨析基因突变和基因重组解析16．如图是基因型为AA的个体不同分裂时期的图像，请根据解析17．下列有关基因突变和基因重组的说法，正确的是(

)A．基因突变具有普遍性，基因重组是生物变异的根本来源B．基因重组发生在有性生殖过程中，可以产生新的性状C．有性生殖的基因重组有助于生物在复杂变化的环境中生存D．不考虑基因突变，要保证子女中有两个所有染色体上基因完全相同的个体，子女数量至少为246个基因突变具有普遍性，基因突变是生物变异的根本来源，A错误；基因重组发生在有性生殖过程中，可以形成多种多样的基因型，使性状重新组合，不能产生新的性状，B错误；有性生殖的基因重组是生物变异的重要来源，为生物进化提供原材料，有助于生物在复杂变化的环境中生存，C正确；人的正常体细胞中含有23对同源染色体，在减数分裂形成配子过程中，等位基因随同源染色体分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因而可以产生223种精子和223种卵细胞，当精子与卵细胞随机结合时，共有223×223＝246种组合，在不考虑基因突变的情况下，要保证子女中有两个所有染色体上基因完全相同的个体，即已有一个个体，另一个个体与其所有染色体上基因完全相同的概率是246种组合中的一种，因此，子女数量至少应该是246＋1个，D错误。C第一节基因突变和基因重组刷易错解析17．下列有关基因突变和基因重组的说法，正确的是()第一节基因突变和基因重组刷易错基因突变与基因重组的比较①本质：基因突变是基因分子结构变化，产生新基因(碱基对替换、增添、缺失)；基因重组并不产生新基因，而是产生新的基因型，使不同性状发生组合。②发生时间：基因突变发生在细胞分裂间期，DNA复制过程中；基因重组发生在减数第一次分裂(后期非同源染色体自由组合和前期同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换)。③可能性：基因突变的频率低，但普遍存在，变异不定向；基因重组在有性生殖中非常普遍。易错警示第一节基因突变和基因重组刷易错基因突变与基因重组的比第一节基因突变和基因重组刷提升1．[安徽师范大学附中2018高一下期末]动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的推断正确的是(

)A．可借助光学显微镜进行观察B．只发生在生长发育的特定时期C．会导致染色体上基因的数量有所增加D．突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现用光学显微镜无法观察基因上核苷酸的变化，A项错误；基因突变可发生在生长发育的任何时期，在细胞分裂的间期DNA复制时，DNA分子相对不稳定，较容易发生基因突变，B项错误；根据题意可知，动态突变指基因结构的改变，并没有引起基因数量的增加，C项错误；基因中的3个相邻核苷酸转录成mRNA上的一个密码子，若重复拷贝，则会产生重复的密码子，将会导致翻译产物中某个氨基酸重复出现，D项正确。D解析第一节基因突变和基因重组刷提升1．[安徽师范大学附中2解析2．果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果可能是(

)A．产生其等位基因B．DNA分子内部的碱基配对方式改变C．此染色体的结构发生改变D．此染色体上基因的数目和排列顺序改变基因突变是DNA分子上碱基对的增添、缺失或替换而引起基因结构的改变；结合题干信息可知，该DNA分子上可能发生了基因突变，结果是产生其等位基因，A正确；题干中“一个脱氧核苷酸发生了改变”，而DNA内部的碱基配对原则不变，A与T配对，C与G配对，B错误；基因突变改变的是基因结构，不会改变染色体的结构，C错误；染色体结构变异才能使染色体上基因的数目和排列顺序改变，D错误。A第一节基因突变和基因重组刷提升解析2．果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变解析3．[天津静海一中2019高一下月考]某基因由于发生突变，导致转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，下列解释不合理的是(

)A．该基因最可能发生碱基对的替换B．突变可能导致mRNA上的终止密码子提前出现C．该突变导致转录时需要的核苷酸数目减少D．该突变导致翻译时需要的氨基酸数目减少因为该基因突变后，转录形成的mRNA长度不变，因此最可能是发生了碱基对的替换，A正确。虽然转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，可能是mRNA上的终止密码子提前出现的原因，B正确。因为该基因突变后，转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，因此该突变导致转录时需要的核苷酸数目不变，翻译时需要的氨基酸数目减少，C错误，D正确。C第一节基因突变和基因重组刷提升解析3．[天津静海一中2019高一下月考]某基因由于发生突变4．DNA片段

经2次复制后得到四个片段下列有关叙述正确的是(

)A．两次复制都正常B．可能是第一次复制时一条子链上的一个碱基配对错误，其余正常C．可能是第一次复制时两条子链上的各一个碱基配对错误，其余正常D．可能是第二次复制时一条子链上的一个碱基错误配对，其余正常解析观察经2次复制得到的4个DNA片段，其中3个与亲代DNA片段相同，只有1个与亲代DNA片段不同，这说明第一次复制得到的2个DNA分子中，只有1条链出现了错误，其余正确，故选B。B第一节基因突变和基因重组刷提升4．DNA片段经2次复制后得到解析5．[重庆渝中2018高二上期末]相对野生型红眼果蝇而言，白眼、朱红眼、樱桃色眼均为隐性突变性状，基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同一位点的基因突变，实验过程和结果如下。下列叙述正确的是(

)实验一：白眼雌蝇×樱桃色眼雄蝇→樱桃色眼雌蝇∶白眼雄蝇＝1∶1实验二：白眼雌蝇×朱红眼雄蝇→红眼雌蝇∶白眼雄蝇＝1∶1A．白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变B．由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性C．控制四种眼色的基因互为等位基因D．眼色基因遗传遵循基因自由组合定律分析实验一，白眼雌蝇×樱桃色眼雄蝇，后代雌性眼色与父本相同，雄性眼色与母本相同，说明白眼和樱桃色眼受X染色体上的一对等位基因控制，且樱桃色眼对白眼为显性性状，A正确、B错误；分析实验二，白眼雌蝇×朱红眼雄蝇，后代雌性都表现为红眼，雄性眼色与母本相同，说明白眼和朱红眼受X染色体上的另一对等位基因控制，朱红眼对白眼是显性性状，且携带者表现为红眼，因此控制四种眼色的基因不可能互为等位基因，C错误；根据以上分析可知，两对等位基因位于一对同源染色体上，其遗传不遵循基因的自由组合定律，D错误。A第一节基因突变和基因重组刷提升解析5．[重庆渝中2018高二上期末]相对野生型红眼果蝇而言第一节基因突变和基因重组刷提升6．[江西临川二中实验学校2019高二下联考]图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，图中字母表示基因。下列叙述正确的是(

)A．基因突变具有不定向性，图甲中A/a基因可能突变成D/d或E/e基因B．图乙染色体上的d基因一定来自基因突变C．图甲中的非等位基因在减数分裂过程中一定不能发生自由组合D．基因D、d的本质区别是碱基对的种类、数目和排列顺序不同基因突变具有不定向性，结果是产生新的等位基因，故A/a基因不可能突变成D/d或E/e基因，A错误；图乙染色体上的d基因可能来自基因突变或基因重组，B错误；图甲中的非等位基因为同源染色体上的非等位基因，不能发生自由组合，C正确；基因D、d的本质区别是碱基对的数目或排列顺序不同，D错误。解析C第一节基因突变和基因重组刷提升6．[江西临川二中实验学7．[吉林延边2019高一下月考]已知果蝇的全翅(B)与残翅(b)为一对相对性状。为了确定基因B是否突变为基因b，通过X射线处理一批雄性果蝇，然后与未经处理的雌性果蝇进行杂交。若要通过F1的表现型分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的亲本杂交组合是(

)A．♂全翅(BB)×♀残翅(bb)B．♂全翅(Bb)×♀残翅(bb)C．♂全翅(Bb)×♀全翅(Bb)D．♂全翅(BB)×♀全翅(BB)第一节基因突变和基因重组刷提升杂交组合♂全翅(BB)×♀残翅(bb)，若发生突变，则突变雄性的基因型为Bb，后代会出现bb残翅类型，是检验雄性中基因B是否突变为基因b的最佳方法，A正确；♂全翅(Bb)×♀残翅(bb)，雄性可能部分发生基因突变，后代仍然有全翅和残翅，现象不明显，B错误；♂全翅(Bb)×♀全翅(Bb)，无论雄性发不发生基因突变，后代都有全翅和残翅个体出现，C错误；♂全翅(BB)×♀全翅(BB)，无论雄性发不发生基因突变，后代全部是全翅，D错误。解析A7．[吉林延边2019高一下月考]已知果蝇的全翅(B)与残翅8．[山东烟台2018高二下诊断测试]瑞特综合征是由于X染色体上的MECP2基因突变导致的遗传病，患者神经系统异常，运动控制能力丧失。研究表明，MECP2基因突变的小鼠神经元细胞中与运动有关的基因信息是正常的，但无法正常表达，突变小鼠表现为活动能力极弱。当研究者开启了突变小鼠体内MECP2基因的表达后，小鼠的活动能力迅速恢复正常。下列与之相关的叙述中，不正确的是(

)A．瑞特综合征患者的肝脏细胞中也存在MECP2突变基因B．瑞特综合征患者的基因改变属于可遗传变异C．MECP2基因的表达产物能够调节其他基因的表达D．MECP2基因突变小鼠的神经发育不良导致其运动能力减弱第一节基因突变和基因重组刷提升同一个体的不同细胞都是由受精卵经有丝分裂而来，细胞核中的基因都相同，A正确；由遗传物质改变引起的变异(如基因突变)属于可遗传变异，B正确；由题干信息可知，MECP2基因的表达产物能够调节与运动有关的基因的表达，C正确；由题干可知，MECP2基因突变小鼠的神经系统异常，对运动的控制能力丧失，但小鼠的运动能力并没有减弱，D错误。解析D8．[山东烟台2018高二下诊断测试]瑞特综合征是由于X染色9．[重庆一中2018高二下期中]豌豆的圆粒和皱粒是由等位基因R、r控制的相对性状，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因。豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示。下列分析错误的是(

)A．a过程被称为转录，需要用RNA聚合酶B．R基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组C．若淀粉分支酶含有350个氨基酸，则过程b最多会有61种tRNA参与D．蔗糖甜度比淀粉高，所以新鲜皱粒豌豆口味更佳第一节基因突变和基因重组刷提升分析题意及图示可知，图示为豌豆种子圆粒性状的产生机制，其中a表示转录过程，模板是DNA的一条链，需要用RNA聚合酶，A项正确；根据题意可知，当R基因中插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因，该变异属于基因突变，B项错误；翻译过程中运输氨基酸的tRNA共有61种，因此，若淀粉分支酶含有350个氨基酸，则过程b(翻译过程)最多会有61种tRNA参与，C项正确；由题图可知，蔗糖转化成淀粉后，淀粉吸水能力强，豌豆种子表现为圆粒，因此皱粒豌豆中蔗糖含量高，口感好，D项正确。解析B9．[重庆一中2018高二下期中]豌豆的圆粒和皱粒是由等位基10．[福建泉州泉港一中2019高二上期末]化学诱变剂羟胺能使胞嘧啶的氨基羟化，氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对。育种学家常用适宜浓度的羟胺溶液浸泡番茄种子以培育番茄新品种。下列叙述错误的是(

)A．羟胺处理番茄种子可以提高基因突变频率B．羟胺处理可使DNA序列中C—G转换成T—AC．羟胺处理过的番茄DNA分子的嘌呤数目大于嘧啶D．羟胺处理过的番茄体细胞染色体数目保持不变第一节基因突变和基因重组刷提升化学诱变剂羟胺处理番茄种子属于诱变育种，其可以提高基因突变频率，A正确；羟胺处理后，胞嘧啶只能与腺嘌呤配对，导致DNA序列中C—G转换为T—A，B正确；羟胺处理过的番茄DNA分子，只是腺嘌呤代替鸟嘌呤与氨基羟化的胞嘧啶配对，嘌呤数目没有改变，C错误；羟胺处理过的番茄发生基因突变，其体细胞染色体数目保持不变，D正确。解析C10．[福建泉州泉港一中2019高二上期末]化学诱变剂羟胺能11．[江苏南京2018高二上期中]图为某一初级卵母细胞的一对同源染色体及其等位基因，下列说法不正确的是(

)

A．该细胞可产生一种生殖细胞B．两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律C．A与a在减数第二次分裂后才实现完全分离D．交叉互换属于变异类型中的基因重组第一节基因突变和基因重组刷提升图示为初级卵母细胞在进行减数分裂，而一个初级卵母细胞经减数分裂只能形成一种配子，A正确；图示两对基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，B错误；由于发生交叉互换，等位基因A与a的分离不只发生在减数第一次分裂后期，也发生在减数第二次分裂后期，因此A与a在减数第二次分裂后才实现完全分离，C正确；同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，D正确。解析B11．[江苏南京2018高二上期中]图为某一初级卵母细胞的一12．[湖南师大附中2019高二下期中]某基因发生突变，导致转录的mRNA增加了一个碱基序列UUG，表达的肽链增加了一个氨基酸。以下说法正确的是(

)A．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同B．若该突变发生在减数分裂中，一定遗传给下一代C．突变后的基因中嘌呤核苷酸的比例增加D．该突变一定有利于生物生存第一节基因突变和基因重组刷提升mRNA上相邻的三个碱基决定一个氨基酸，基因发生突变后，导致转录的mRNA上增加一个碱基序列UUG，表达的肽链增加了一个氨基酸，如果该碱基序列正好插入在一个密码子后面，则有一个氨基酸不同，如果插入在某密码子内，则最多有2个氨基酸不同，A正确。如果该突变发生在减数分裂过程中，因为减数分裂形成的生殖细胞中不一定含有该突变基因，故其不一定能遗传给下一代，B错误。突变后的基因中嘌呤脱氧核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的比例是相等的，C错误。大多数突变是有害的，D错误。解析A12．[湖南师大附中2019高二下期中]某基因发生突变，导致13．二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是(

)A．正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中B．利用光学显微镜可观测到q1的长度较q2短C．突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变D．突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变第一节基因突变和基因重组刷提升依题意可知，q1和q2是一对等位基因，在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，因此正常情况下q1和q2不可能存在于同一个配子中，A项错误；在光学显微镜下不能观测到基因，B项错误；突变后翻译时碱基互补配对原则不会发生改变，C项错误；根据题意，如果发生的是隐性突变，则水毛茛的花色性状可能不会发生改变，D项正确。解析D13．二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基第一节基因突变和基因重组刷素养14．某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整。(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示。)(1)杂交方法：________________________________________________________________________。(2)观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入表中。(3)结果分析与结论：①如果A＝1，B＝0，说明突变基因位于________________________________________________________________________；②如果A＝0，B＝1，说明突变基因为________，且位于________；③如果A＝0，B＝________，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；④如果A＝B＝1/2，说明突变基因为________，且位于____________。(4)拓展分析：如果基因位于X、Y的同源区段，突变性状为______________，该个体的基因型为______________。让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配Y染色体上显性X染色体上0显性常染色体上显性性状XDYd或XdYD第一节基因突变和基因重组刷素养14．某科研小组对野生纯第一节基因突变和基因重组刷素养解析第一节基因突变和基因重组刷素养解析2021高中生物人教版必修第二册课件：第5章-第1节-基因突变和基因重组-基因突变和基因重组01基因突变和基因重组011．[河南中牟一中2019高二上段考]下列关于基因突变的叙述中，错误的是(

)A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B．DNA中脱氧核苷酸种类、数量和排列顺序的改变可能导致基因突变C．外界条件或生物内部因素可使DNA复制发生差错而导致基因突变D．无论是低等生物还是高等生物都能发生基因突变，且基因突变只定向形成新的等位基因题型1基因突变的概念解析基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，因此DNA中脱氧核苷酸种类、数量和排列顺序的改变可能导致基因突变，B正确；引起基因突变的原因包括内因(生物内部因素)和外因(一定的外界环境条件)，C正确；无论是低等生物还是高等生物都能发生基因突变，且基因突变具有不定向性，D错误。D第一节基因突变和基因重组刷基础1．[河南中牟一中2019高二上段考]下列关于基因突变的叙述2．[浙江诸暨中学2019高一下期中]某二倍体植物基因A1中插入了一个碱基对后形成基因A2，下列分析正确的是(

)A．利用光学显微镜可观察到A1的长度较A2短B．正常情况下A1和A2可存在于同一个配子中C．该变异可能导致翻译过程提前终止D．该个体的子代中遗传信息不会发生改变解析C根据题意，该变异属于基因突变，故光学显微镜下观察不到，A错误；突变后产生的基因A2是基因A1的等位基因，在减数分裂过程中，等位基因分离，因此同一个配子中只有等位基因中的一个，B错误；基因突变可能会使终止密码子提前出现，可能导致翻译提前终止，C正确；基因突变若发生在形成生殖细胞的过程中，则突变基因可能遵循遗传规律传递给后代，子代中遗传信息可能发生改变，D错误第一节基因突变和基因重组刷基础2．[浙江诸暨中学2019高一下期中]某二倍体植物基因A1中3．依据中心法则，若原核生物中的DNA序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化最可能是(

)A．DNA分子发生断裂B．DNA分子发生多个碱基增添C．DNA分子发生碱基替换D．DNA分子发生多个碱基缺失解析CDNA的序列发生变化，但蛋白质的氨基酸序列未发生变化，说明该基因突变所形成的新的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸，该变化最可能是碱基对的替换。第一节基因突变和基因重组刷基础3．依据中心法则，若原核生物中的DNA序列发生变化后，相应蛋4．如果一个基因的中部缺失了一个核苷酸对，则不可能产生的后果是(

)A．没有蛋白质产物B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化题型2基因突变对蛋白质合成及性状的影响解析缺失核苷酸的位置在基因的中部，所以缺失位置之前的基因仍能正常表达形成相应的蛋白质，故A不可能发生；基因的中部缺失了一个核苷酸对，有可能使其转录的信使RNA上的密码子在这个位置变成终止密码子，故B、C可能发生；基因的中部缺失了一个核苷酸对，有可能使其转录的信使RNA上的密码子从这个位置开始发生变化，致使翻译所形成的蛋白质中缺失部位以后的氨基酸序列发生变化，故D可能发生。A第一节基因突变和基因重组刷基础4．如果一个基因的中部缺失了一个核苷酸对，则不可能产生的后果解析5．[山东济南外国语学校2019高一下期中]周期性共济失调是一种由编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录的mRNA的长度不变，但翻译的肽链缩短导致通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述，正确的是(

)A．翻译的肽链缩短说明基因一定发生了碱基对的缺失B．突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变C．该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状D．该病可能是由碱基对的替换而导致终止密码子提前出现根据题干信息“转录的mRNA的长度不变，但翻译的肽链缩短”可知，编码的基因可能发生了碱基对的替换，导致终止密码子提前出现，A错误，D正确；突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变，B错误；该病例说明了基因能通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状，C错误。D第一节基因突变和基因重组刷基础解析5．[山东济南外国语学校2019高一下期中]周期性共济失解析6．如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是(

)A．①处插入碱基对G—CB．②处碱基对A—T替换为G—CC．③处缺失碱基对A—TD．④处碱基对G—C替换为A—T由题干可知，该基因突变造成了1169位赖氨酸变为谷氨酸，则必然是发生了碱基对的替换。赖氨酸的密码子是AAA、AAG，而谷氨酸的密码子是GAA、GAG，说明是第一位碱基发生了替换，由A—T替换为G—C。B第一节基因突变和基因重组刷基础解析6．如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分解析7．基因突变按发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突变b两种。则(

)A．a、b均发生于有丝分裂的间期B．a主要发生于有丝分裂的间期，b主要发生于减数第一次分裂前的间期C．a、b均发生于减数第一次分裂前的间期D．a发生于有丝分裂间期，b发生于减数第二次分裂前的间期体细胞的基因突变主要发生于有丝分裂的间期，生殖细胞的基因突变主要发生于减数第一次分裂前的间期，B正确。B第一节基因突变和基因重组刷基础题型3突变的类型和突变的遗传特点解析7．基因突变按发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突解析8．[内蒙古巴彦淖尔一中2019高一下期末]下图表示拟南芥细胞中某个基因片段复制并发生改变的过程，下列分析正确的是(

)

A．该变异属于基因重组B．该变异若发生在体细胞中，则一定不能遗传给子代植株C．该细胞的子代遗传信息不会发生改变D．若该变异发生在基因中部，有可能导致翻译过程提前终止该变异属于基因突变，A错误；该变异若发生在体细胞中，则通过无性繁殖产生后代时，可以遗传给子代植株，B错误；该变异属于可遗传的变异，会导致子代遗传信息发生改变，C错误；若该变异发生在基因中部，可能会导致该位置的密码子变为终止密码子，这就会导致翻译过程提前终止，D正确。D第一节基因突变和基因重组刷基础解析8．[内蒙古巴彦淖尔一中2019高一下期末]下图表示拟南解析9．[云南云天化中学2019高二上期末]下列不是癌细胞特征的是()A．细胞膜表面的糖蛋白等物质减少B．细胞形态结构发生改变C．条件适宜时能无限增殖D．细胞内的遗传物质没有改变D第一节基因突变和基因重组刷基础癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，A正确；癌细胞形态结构发生显著变化，B正确；癌细胞能无限增殖，C正确；癌细胞内的遗传物质发生改变，D错误。题型4细胞癌变解析9．[云南云天化中学2019高二上期末]下列不是癌细胞特解析10．下列关于原癌基因的说法，不正确的是()A．原癌基因是细胞中正常的基因B．原癌基因和抑癌基因共同调控细胞周期C．原癌基因被激活导致细胞癌变D．原癌基因是可被内外因子激活的正常基因C第一节基因突变和基因重组刷基础人和动物的正常细胞中存在着原癌基因和抑癌基因。原癌基因是正常基因，原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。原癌基因和抑癌基因发生突变会导致正常细胞发生癌变。解析10．下列关于原癌基因的说法，不正确的是()C第一解析11．[甘肃兰州第一中学2019高二上期末]下列关于细胞癌变的叙述，错误的是()A．癌细胞在某些条件不适宜时可正常增殖B．癌变前后，细胞的形态和结构有明显差别C．病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变D．原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖D第一节基因突变和基因重组刷基础癌细胞可恶性增殖，在营养物质缺乏时，与正常细胞相比，癌细胞获得营养物质的能力更强，可正常增殖，A正确；癌变后，细胞由原本所具有的特定形态变为球形，B正确；病毒癌基因可整合到宿主基因组，诱发宿主细胞的原癌基因和抑癌基因发生突变，C正确；抑癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖，原癌基因的主要功能是调控细胞周期，D错误。解析11．[甘肃兰州第一中学2019高二上期末]下列关于细胞解析12．[湖北荆州2019高三上质量检查]2018年10月1日，美国生物学家詹姆斯·艾利森和日本生物学家本庶佑因为在肿瘤免疫领域对人类所做出的杰出贡献，荣获2018年诺贝尔生理学或医学奖。下列与恶性肿瘤(癌)细胞有关的叙述中，正确的是()A．健康人体细胞内没有原癌基因和抑癌基因B．原癌基因和抑癌基因在正常细胞内不表达C．在适宜条件下，癌细胞都具有细胞周期D．癌细胞对各种凋亡诱导因子的敏感性增强C第一节基因突变和基因重组刷基础正常细胞和癌变细胞中均存在原癌基因和抑癌基因，A错误；原癌基因与抑癌基因都为控制细胞正常分裂的基因，在正常细胞中均会表达，B错误；在适宜条件下，癌细胞具有无限增殖的特点，具有细胞周期，C正确；癌细胞对各种凋亡诱导因子的敏感性减弱，D错误。解析12．[湖北荆州2019高三上质量检查]2018年10月解析13．[甘肃张掖二中2018高二下月考]基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，下列描述不正确的是()A．基因重组是生物多样性的原因之一B．基因重组有可能发生在有丝分裂的后期C．基因重组可能发生在减数第一次分裂的后期D．基因重组有可能发生在减数第一次分裂的四分体时期B第一节基因突变和基因重组刷基础基因重组能够产生多样化的基因组合，因此，基因重组是生物多样性的原因之一，A正确；基因重组发生在减数第一次分裂的前期或后期，有丝分裂过程中不可能发生基因重组，B错误；基因重组有两种类型，第一种类型发生在减数第一次分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组；第二种类型发生在减数第一次分裂的后期，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合，C、D正确。题型5基因重组的概念及类型解析13．[甘肃张掖二中2018高二下月考]基因重组是指生物解析14．交叉互换发生的时期及对象是()①减数第一次分裂②减数第二次分裂③姐妹染色单体之间④非同源染色体之间⑤四分体中的非姐妹染色单体之间A．①③B．②④C．①⑤D．②⑤C第一节基因突变和基因重组刷基础在减数第一次分裂前期(四分体时期)，联会的同源染色体上的非姐妹染色单体之间可能进行交叉互换。解析14．交叉互换发生的时期及对象是()C第一节基解析15．[湖南双峰中学2019高二上开学考]下列关于基因重组的说法不正确的是()A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能B第一节基因突变和基因重组刷基础在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组，A正确；减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组，B错误；减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组，C正确；一般情况下，基因重组只发生在减数分裂形成配子的过程中，水稻花药内精原细胞减数分裂形成花粉的过程中可发生基因重组，但根尖细胞只能进行有丝分裂，不会发生基因重组，D正确解析15．[湖南双峰中学2019高二上开学考]下列关于基因重解析16．如图是基因型为AA的个体不同分裂时期的图像，请根据图像判定每个细胞发生的变异类型(

)A．①基因突变，②基因突变，③基因突变B．①基因突变或基因重组，②基因突变，③基因重组C．①基因突变，②基因突变，③基因突变或基因重组D．①基因突变或基因重组，②基因突变或基因重组，③基因重组图中①②分别属于有丝分裂的中期和后期，A与a所在的DNA分子都是经过复制而得到的，所以图中①②的变异只能属于基因突变；③属于减数第二次分裂的后期，A与a的不同可能来自基因突变或基因重组，但亲本的基因型为AA，因此③变异只能是基因突变。A第一节基因突变和基因重组刷易错易错点辨析基因突变和基因重组解析16．如图是基因型为AA的个体不同分裂时期的图像，请根据解析17．下列有关基因突变和基因重组的说法，正确的是(

)A．基因突变具有普遍性，基因重组是生物变异的根本来源B．基因重组发生在有性生殖过程中，可以产生新的性状C．有性生殖的基因重组有助于生物在复杂变化的环境中生存D．不考虑基因突变，要保证子女中有两个所有染色体上基因完全相同的个体，子女数量至少为246个基因突变具有普遍性，基因突变是生物变异的根本来源，A错误；基因重组发生在有性生殖过程中，可以形成多种多样的基因型，使性状重新组合，不能产生新的性状，B错误；有性生殖的基因重组是生物变异的重要来源，为生物进化提供原材料，有助于生物在复杂变化的环境中生存，C正确；人的正常体细胞中含有23对同源染色体，在减数分裂形成配子过程中，等位基因随同源染色体分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因而可以产生223种精子和223种卵细胞，当精子与卵细胞随机结合时，共有223×223＝246种组合，在不考虑基因突变的情况下，要保证子女中有两个所有染色体上基因完全相同的个体，即已有一个个体，另一个个体与其所有染色体上基因完全相同的概率是246种组合中的一种，因此，子女数量至少应该是246＋1个，D错误。C第一节基因突变和基因重组刷易错解析17．下列有关基因突变和基因重组的说法，正确的是()第一节基因突变和基因重组刷易错基因突变与基因重组的比较①本质：基因突变是基因分子结构变化，产生新基因(碱基对替换、增添、缺失)；基因重组并不产生新基因，而是产生新的基因型，使不同性状发生组合。②发生时间：基因突变发生在细胞分裂间期，DNA复制过程中；基因重组发生在减数第一次分裂(后期非同源染色体自由组合和前期同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换)。③可能性：基因突变的频率低，但普遍存在，变异不定向；基因重组在有性生殖中非常普遍。易错警示第一节基因突变和基因重组刷易错基因突变与基因重组的比第一节基因突变和基因重组刷提升1．[安徽师范大学附中2018高一下期末]动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的推断正确的是(

)A．可借助光学显微镜进行观察B．只发生在生长发育的特定时期C．会导致染色体上基因的数量有所增加D．突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现用光学显微镜无法观察基因上核苷酸的变化，A项错误；基因突变可发生在生长发育的任何时期，在细胞分裂的间期DNA复制时，DNA分子相对不稳定，较容易发生基因突变，B项错误；根据题意可知，动态突变指基因结构的改变，并没有引起基因数量的增加，C项错误；基因中的3个相邻核苷酸转录成mRNA上的一个密码子，若重复拷贝，则会产生重复的密码子，将会导致翻译产物中某个氨基酸重复出现，D项正确。D解析第一节基因突变和基因重组刷提升1．[安徽师范大学附中2解析2．果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果可能是(

)A．产生其等位基因B．DNA分子内部的碱基配对方式改变C．此染色体的结构发生改变D．此染色体上基因的数目和排列顺序改变基因突变是DNA分子上碱基对的增添、缺失或替换而引起基因结构的改变；结合题干信息可知，该DNA分子上可能发生了基因突变，结果是产生其等位基因，A正确；题干中“一个脱氧核苷酸发生了改变”，而DNA内部的碱基配对原则不变，A与T配对，C与G配对，B错误；基因突变改变的是基因结构，不会改变染色体的结构，C错误；染色体结构变异才能使染色体上基因的数目和排列顺序改变，D错误。A第一节基因突变和基因重组刷提升解析2．果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变解析3．[天津静海一中2019高一下月考]某基因由于发生突变，导致转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，下列解释不合理的是(

)A．该基因最可能发生碱基对的替换B．突变可能导致mRNA上的终止密码子提前出现C．该突变导致转录时需要的核苷酸数目减少D．该突变导致翻译时需要的氨基酸数目减少因为该基因突变后，转录形成的mRNA长度不变，因此最可能是发生了碱基对的替换，A正确。虽然转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，可能是mRNA上的终止密码子提前出现的原因，B正确。因为该基因突变后，转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，因此该突变导致转录时需要的核苷酸数目不变，翻译时需要的氨基酸数目减少，C错误，D正确。C第一节基因突变和基因重组刷提升解析3．[天津静海一中2019高一下月考]某基因由于发生突变4．DNA片段

经2次复制后得到四个片段下列有关叙述正确的是(

)A．两次复制都正常B．可能是第一次复制时一条子链上的一个碱基配对错误，其余正常C．可能是第一次复制时两条子链上的各一个碱基配对错误，其余正常D．可能是第二次复制时一条子链上的一个碱基错误配对，其余正常解析观察经2次复制得到的4个DNA片段，其中3个与亲代DNA片段相同，只有1个与亲代DNA片段不同，这说明第一次复制得到的2个DNA分子中，只有1条链出现了错误，其余正确，故选B。B第一节基因突变和基因重组刷提升4．DNA片段经2次复制后得到解析5．[重庆渝中2018高二上期末]相对野生型红眼果蝇而言，白眼、朱红眼、樱桃色眼均为隐性突变性状，基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同一位点的基因突变，实验过程和结果如下。下列叙述正确的是(

)实验一：白眼雌蝇×樱桃色眼雄蝇→樱桃色眼雌蝇∶白眼雄蝇＝1∶1实验二：白眼雌蝇×朱红眼雄蝇→红眼雌蝇∶白眼雄蝇＝1∶1A．白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变B．由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性C．控制四种眼色的基因互为等位基因D．眼色基因遗传遵循基因自由组合定律分析实验一，白眼雌蝇×樱桃色眼雄蝇，后代雌性眼色与父本相同，雄性眼色与母本相同，说明白眼和樱桃色眼受X染色体上的一对等位基因控制，且樱桃色眼对白眼为显性性状，A正确、B错误；分析实验二，白眼雌蝇×朱红眼雄蝇，后代雌性都表现为红眼，雄性眼色与母本相同，说明白眼和朱红眼受X染色体上的另一对等位基因控制，朱红眼对白眼是显性性状，且携带者表现为红眼，因此控制四种眼色的基因不可能互为等位基因，C错误；根据以上分析可知，两对等位基因位于一对同源染色体上，其遗传不遵循基因的自由组合定律，D错误。A第一节基因突变和基因重组刷提升解析5．[重庆渝中2018高二上期末]相对野生型红眼果蝇而言第一节基因突变和基因重组刷提升6．[江西临川二中实验学校2019高二下联考]图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，图中字母表示基因。下列叙述正确的是(

)A．基因突变具有不定向性，图甲中A/a基因可能突变成D/d或E/e基因B．图乙染色体上的d基因一定来自基因突变C．图甲中的非等位基因在减数分裂过程中一定不能发生自由组合D．基因D、d的本质区别是碱基对的种类、数目和排列顺序不同基因突变具有不定向性，结果是产生新的等位基因，故A/a基因不可能突变成D/d或E/e基因，A错误；图乙染色体上的d基因可能来自基因突变或基因重组，B错误；图甲中的非等位基因为同源染色体上的非等位基因，不能发生自由组合，C正确；基因D、d的本质区别是碱基对的数目或排列顺序不同，D错误。解析C第一节基因突变和基因重组刷提升6．[江西临川二中实验学7．[吉林延边2019高一下月考]已知果蝇的全翅(B)与残翅(b)为一对相对性状。为了确定基因B是否突变为基因b，通过X射线处理一批雄性果蝇，然后与未经处理的雌性果蝇进行杂交。若要通过F1的表现型分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的亲本杂交组合是(

)A．♂全翅(BB)×♀残翅(bb)B．♂全翅(Bb)×♀残翅(bb)C．♂全翅(Bb)×♀全翅(Bb)D．♂全翅(BB)×♀全翅(BB)第一节基因突变和基因重组刷提升杂交组合♂全翅(BB)×♀残翅(bb)，若发生突变，则突变雄性的基因型为Bb，后代会出现bb残翅类型，是检验雄性中基因B是否突变为基因b的最佳方法，A正确；♂全翅(Bb)×♀残翅(bb)，雄性可能部分发生基因突变，后代仍然有全翅和残翅，现象不明显，B错误；♂全翅(Bb)×♀全翅(Bb)，无论雄性发不发生基因突变，后代都有全翅和残翅个体出现，C错误；♂全翅(BB)×♀全翅(BB)，无论雄性发不发生基因突变，后代全部是全翅，D错误。解析A7．[吉林延边2019高一下月考]已知果蝇的全翅(B)与残翅8．[山东烟台2018高二下诊断测试]瑞特综合征是由于X染色体上的MECP2基因突变导致的遗传病，患者神经系统异常，运动控制能力丧失。研究表明，MECP2基因突变的小鼠神经元细胞中与运动有关的基因信息是正常的，但无法正常表达，突变小鼠表现为活动能力极弱。当研究者开启了突变小鼠体内MECP2基因的表达后，小鼠的活动能力迅速恢复正常。下列与之相关的叙述中，不正确的是(

)A．瑞特综合征患者的肝脏细胞中也存在MECP2突变基因B．瑞特综合征患者的基因改变属于可遗传变异C．MECP2基因的表达产物能够调节其他基因的表达D．MECP2基因突变小鼠的神经发育不良导致其运动能力减弱第一节基因突变和基因重组刷提升同一个体的不同细胞都是由受精卵经有丝分裂而来，细胞核中的基因都相同，A正确；由遗传物质改变引起的变异(如基因突变)属于可遗传变异，B正确；由题干信息可知，MECP2基因的表达产物能够调节与运动有关的基因的表达，C正确；由题干可知，MECP2基因突变小鼠的神经系统异常，对运动的控制能力丧失，但小鼠的运动能力并没有减弱，D错误。解析D8．[山东烟台2018高二下诊断测试]瑞特综合征是由于X染色9．[重庆一中2018高二下期中]豌豆的圆粒和皱粒是由等位基因R、r控制的相对性状，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因。豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示。下列分析错误的是(

)A．a过程被称为转录，需要用RNA聚合酶B．R基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组C．若淀粉分支酶含有350个氨基酸，则过程b最多会有61种tRNA参与D．蔗糖甜度比淀粉高，所以新鲜皱粒豌豆口味更佳第一节基因突变和基因重组刷提升分析题意及图示可知，图示为豌豆种子圆粒性状的产生机制，其中a表示转录过程，模板是DNA的一条链，需要用RNA聚合酶，A项正确；根据题意可知，当R基因中插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因，该变异属于基因突变，B项错误；翻译过程中运输氨基酸的tRNA共有61种，因此，若淀粉分支酶含有350个氨基酸，则过程b(翻译过程)最多会有61种tRNA参与，