分析员操作规程6篇

———分析员操作规程6篇【导语】分析员操作规程怎么写受欢迎？本为整理了6篇优秀的分析员操作规程范文，为便于您查看，点击下面《名目》可以快速到达对应范文。以下是我为大家收集的分析员操作规程，仅供参考，盼望对您有所关心。

名目第1篇气体分析员操作规程第2篇分析员工平安操作规程第3篇污水分析员平安操作规程第4篇化学分析员平安操作规程第5篇气体分析员平安操作规程第6篇气体分析员技术操作规程

【第1篇】分析员工平安操作规程

1、化学分析工按规定穿戴好劳动爱护用品。

2、分析药品要分类存放，强氧化剂、低沸点易燃物，能相互发生激烈作用的药品要按最小包装量储存。严禁将危急品大量存放在分析室内。试剂与分析所用的药品均需标明标签。

3、剧毒试剂操必需了解制剂的化学性质，操作时必需戴好防护用品，操作中严防不慎集中沾污。

4、毒品必需实行双人双重责任制。保管、领用时必需按毒品管理规程进行，使用剧毒品必需有两人进行操作。

5、新产品、新工艺、新品种、新设备的科研、试验分析，必需首先报请厂及有关部门批准同意，备案后方可分析。

6、分析工取样要遵守国家标准的有关规定，并留意遵守现场生产车间的有关平安规定。

7、加强通风，防止空气中有害气体超标。

8、化验室严禁吸烟，明火作业要经过批准，不准私自动火。

【第2篇】气体分析员技术操作规程

第1条必需持有效证件上岗。

第2条必需熟识色谱仪的结构、性能。

第3条使用前检查仪器各气路、电源、设备，确保完好。

第4条开动记录仪，进行基线调零和记录调零。

第5条用适量的标准气体标定仪器的灵敏度，求出定量校正值。

第6条采纳六通阀进样，每种样品分析2次，取平均值。如偏差较大应重新进样分析。

第7条零点漂移、噪间电平、灵敏度等消失特别时，停止气体分析，查找缘由，故障排解后对仪器的灵敏度重新标定。

第8条氢火焰检测器必需用99.9%或99.99%高纯度载气，且其中不含其它污染物。

第9条配制溶液比例要适当，溶解强碱时不能用手触摸，稀释硫酸必需将酸渐渐倒入水中。

第10条化验室温度不低于18摄氏度，分析过程中的室温要保持不变。

第11条停机时，应先关闭色谱仪的电源，各旋钮打到初始位置，然后关闭空气发生器电源，过15分钟后再关闭氢气，最终关闭载气。

第12条分析气体要做具体记录，结果准时汇报有关领导。

本工种存在危急因素及防范措施

第13条本工种存在危急因素是：通风不良人感到不适。

第14条保证通风良好，气体流通。

【第3篇】气体分析员平安操作规程

第1条必需持有效证件上岗。

第2条必需熟识色谱仪的结构、性能。

第3条使用前检查仪器各气路、电源、设备,确保完好。。

第4条开动记录仪,进行基线调零和记录调零。

第5条用适量的标准气体标定仪器的灵敏度,求出定量校正值。

第6条采纳六通阀进样,每种样品分析2次,取平均值。如偏差较大应重新进样分析。

第7条零点漂移、噪间电平、灵敏度等消失特别时,停止气体分析,查找缘由,故障排解后对仪器的灵敏度重新标定。

第8条氢火焰检测器必需用99.9%或99.99%高纯度载气,且其中不含其它污染物。

第9条配制溶液比例要适当,溶解强碱时不能用手触摸,稀释硫酸必需将酸渐渐倒入水中。

第10条化验室温度不低于18摄氏度,分析过程中的室温要保持不变。

第11条停机时,应先关闭色谱仪的电源,各旋钮打到初始位置,然后关闭空气发生器电源,过15分钟后再关闭氢气,最终关闭载气。

第12条分析气体要做具体记录,结果准时汇报有关领导。

本工种存在危急因素及防范措施:

第13条本工种存在危急因素是:通风不良人感到不适。

第14条保证通风良好,气体流通。

【第4篇】污水分析员平安操作规程

（1）熟识本岗位水、电的开关，严格执行化验规程和用电规程。

（2）严禁在电气设备上烘烤任何东西，禁止在烘箱内烘烤食品。

（3）严格用汽油、湿抹布及金属板的刷子擦抹电器设备。机电设备有不正常现象，不得擅自处理与强行作业。

（4）从事强酸、碱等有腐蚀性和毒性的药品工作时，务必戴好防护用品，若遇烧伤马上用水冲洗。

（5）禁止使用不明药品。

（6）硫酸稀释时必需缓慢将硫酸倒入水中，应在烧杯内进行并随时搅拌。

（7）到池上取样要两人以上，不准越过井口栏杆。

（8）蒸馏试验完毕后，应先停电放炉，不得在蒸馏瓶热时拔除瓶塞并向瓶内倒入冷油或冷水，以防爆裂。

【第5篇】气体分析员操作规程

1．气体分析员应按仪器说明书的规定进行操作。

2．检查仪器各部位是否良好、正常接头有无脱落。

3．通入载气，检查整个仪器的气路是否漏气。

4．接通电源，检查电压、电流指示数是否正常。

5．确定检测室、恒温箱、转化炉的温度。打开仪器开关，通电预热观看温升有无特别变化，并活化转化柱。

6．依据分析的需要，分别或同时启动火焰离子检测器和热导检测器等，开动记录仪，进行基线调零和记录调零。零点漂移和噪音不得超过说明书的规定。

7．基线稳定后，用适量的标准气体标定仪器的灵敏度，求出定量校正值。

8．对一氧化碳的分析要反复试验，找出最佳操作条件，保证能较好的分别和有较高的精度。

9．一般采纳六通阀进样，为确保数据精确     ，每种样品应分析2次，偏差不大时取其平均值；偏差较大时应再次进样分析，直到有2次数值接近为止。

10．用外标法（峰高或峰面积法）计算气体浓度时，须进3次以上不同浓度的标准混合气体，绘制出标准曲线图。进行气样分析时的操作条件（如各种气体的流量、工作温度、进样量等）必需与绘制标准曲线时的条件严格全都，被测气体的浓度可由所得峰面积或峰高值从标准曲线上查出。

11．当零点漂移、噪音电平、灵敏度等消失特别时，应停止气体分析，查找缘由；故障排解后，仪器的灵敏度应重新标定。

12．停机时，先断各检测器、恒温箱部件的电源，各旋钮打到初始位置。使用转化炉时，要待转化炉温度降至50℃时方可关断载气。

13．分析气体要做具体记录，分析结果要准时汇报有关领导和部门。

14．氢火焰检测器是高灵敏度检测器，必需用高纯度的载气，空气不能含有有机气体，气体输入前应严格净化。全部载气纯度应为99．9％或99．99％，并且其中不得含有腐蚀性物质、机械杂质以及其他污染物。

15．不要把老化的转化柱连接到检测器上，以免仪器被柱内蒸气污染。在开"热导电流'前，必需检查转化柱，要求接在热导池上。

16．用氢气作载体时，在活化时不经燃烧的氮气留意不要排进炉膛，以免氢气与炉体接触而发生爆炸，应尽量使载气排出到室外。

17．严禁油污、有机物及其他物质进入检测器及管道，以免造成管道堵塞或仪器性能恶化。

18．玻璃型气体分析仪器的安装要求是

（1）仪器的玻璃部件应洗净烘干，并按规定要求组装梳形管、量管和水套管、燃烧器、管式电炉、汲取器、压力补偿器等；

（2）把梳形管固定在木架上，然后依次装上气体量管、补尝计、汲取器、燃烧器、氧化管、管式电炉、水准瓶等，安装要稳固。

19．配制试剂的操作步骤是

（1）配制适量的浓度为25％的碱性溶液（用于汲取二氧化碳）；

（2）配制适量的焦性没食子酸溶液。将焦性没食子酸溶于水，然后加氢氧化钾溶液混合（用于汲取氧气）；

（3）配制饱和食盐水溶液（加10％的硫酸和适量甲基橙，作限定液用）；

（4）配制10％的硫酸水溶液（加适量甲基橙、用于燃烧器和储气瓶）。

（5）将以上配制液分别注入汲取瓶、水准瓶、燃烧器、储气瓶中，并在汲取瓶中注入几毫米厚的液态石蜡，防止汲取大气中氧气而失效。

20．检查调试仪器的步骤如下

（1）将全部活塞擦净，涂适量真空活塞油（要避开活塞孔），插入活塞插座中，旋至全活塞透亮     而不漏气为止；

（2）对仪器进行气密性检查；

（3）进行梳形管静空间体积的校正：

①利用纯氧气将全部静空间充入纯氧气，然后取50毫升纯氮气，并读取量管读数r1（毫升），此后在汲取器汲取氧后，读取量管读数r2（毫升），则静空间的体积u为：u＝r1－r2，毫升

②利用空气取新奇空气98．5毫升，量读汲取二氧化碳后的读数r1（毫升），然后在汲取器里汲取氧气，量读汲取氧气后的读数r2（毫升），则静空间体积u为u＝r1－r20．2095－98．5，毫升式中0．2095空气中氧气含量。

（4）仪器的空白测定按操作规程要求对所取新奇空气进行测定，测定结果要符合空气成份常数，操作误差不得超过0．05％；否则说明仪器漏气或操作有误。

21．在仪器上取样时，将采来的气样通入氯化钙干燥管，排解残留气体后量取读数r0（毫升），则气样体积为：v0＝r0＋u，毫升

22．二氧化碳和氧气浓度的分析采纳化学试剂汲取反应法。甲烷浓度分析采纳燃烧反应法。氢气和一氧化碳浓度的分析可采纳类似的方法进行。

（1）二氧化碳浓度的分析提升水准瓶，将量管内气体送入盛碱性溶液的汲取瓶，来回汲取4～5次，二氧化碳被汲取，在量管上读取剩余气样值r1（毫升），则汲取二氧化碳后的气样体积v1为：v1＝r1＋u，毫升二氧化碳的浓度nco2按下式计算：nco2＝v0－v1v0100％

（2）氧气浓度的分析no2＝v1－v2v0100％用同样的方法将剩余气样送入盛焦性设食子酸溶液的汲取瓶汲取氧气，氧气被汲取后在量管上读取剩余气样值r2（毫升），则汲取氧气后气样体积v2为：v2＝r2－u，毫升氧气的浓度no2按下式计算：

（3）甲烷浓度分析把上述剩余气样全部送到储气瓶，打开量管上部开关注入适量氧气（助燃气），此时量管读数为ra，提升水准瓶将气体送入燃烧器，从储气瓶里放出适量气样（燃烧气），量取读数rb，将其他送入燃烧器。助燃气和燃烧气混合充分燃烧后，经过冷却送入装有碱性溶液的汲取管，汲取燃烧生成的二氧化碳，汲取后取回量管内，量取读数rc（毫升），则助燃气体体积va为：va＝ra＋u，毫升甲烷燃烧前的体积vb为：vb＝ra＋rb＋u，毫升燃烧并汲取二氧化碳后的体积vc为：vc＝rc＋u，毫升甲烷的浓度nch4按下式计算：nch4＝vb－vc3rb100％＝ra＋rb－rc3rb100％

23．配制溶液要把握好比例，溶解强碱时不能用手触摸，稀释硫酸必需将酸渐渐倒入水中。

24．每次量取气样值的操作要全都，必需由一人完成。

25．在燃烧器中燃烧可燃气体时，不能让限定液和白金丝接触。

26．在读取量管气样值时，要看水柱凹面与刻度相切处，且各汲取瓶、储气瓶、燃烧瓶、u型管内的液面应在原定刻度线上。

27．若气样分析中途作废，应先抽取储气瓶中的氢气冲洗梳形管，然后才能重新取样分析。

28．操作人员精力要集中，眼睛应凝视液面变化，防止溶液进入梳形管或与其他溶液混合。

29．平常仪器各液面、活塞的位置应保持在预备取样分析的状态。

30．化验室温度不得低于18摄氏度，整个分析过程中的室温应保持不变。

【第6篇】化学分析员平安操作规程

1范围

本规程规定了化学分析人员的平安操作要求。

本标准适用于化学分析人员的操作。

2操作要求

2.1化学分析员应培育良好的试验作风和试验习惯，正确穿戴劳保用品。仔细遵守试验操作规范，熟识常用的各种化学试剂名称、性质、使用方法和保管方法，把握化学试验以及化验室内各种仪器、仪表及设备的操作程序和方法。了解操作过程中可能消失的事故，知道事故的处理方法。操作过程中要按规定严格掌握温度、时间和试剂用量，以防事故发生。

2.2化学分析室应保持通风良好。凡能产生有毒性、刺激性气体的操作，应在通风橱内进行，头部不得伸进通风橱内，最好配戴乳胶手套及防护口罩。

2.3遵守化验室的平安使用原则，对化验室的灭火器材及防护用具应知道其放置位置和平安使用方法。试验室严禁饮食、吸烟。

2.4化学试剂

2.4.1对有毒、易燃、易爆药品不得任意放置、任意使用，应存放在干燥通风的地方，不得靠近热源，避开阳光照耀。有机溶剂，固体化学药品，酸、碱化合物均需分开存放。肯定不允许随便混合各种化学药品，以免发生意外事故。

2.4.2药品领用应严格执行领用登记手续。操作时切勿触及伤口或误入口中。试验结束后必需认真洗手。进行有毒物质的试验时，必需穿戴好劳保用品（工作服、防护口罩、防护眼镜、一次性乳胶手套等）。

2.4.3取用腐蚀性药品，如硫酸、盐酸、冰醋酸等时，应戴上耐酸手套。搬用较大瓶子时，必需一手托住底部一手拿住瓶颈。若腐蚀性物质溅到皮肤上，应快速用干布擦拭后并用大量水冲洗，也可用洗眼器对面部、眼部、脖子或手臂等受伤部位进行紧急冲洗。状况严峻的应送医院治疗。

2.4.4配置大量放热的试剂（如硫酸、氢氧化钠等），应认真缓慢地将试剂加入冷水中并不断搅拌，严禁在试剂中直接加水配制。如需将浓酸和浓碱中和，则必需先稀释。

2.4.5加热或蒸发盐酸、硝酸、硫酸，溶解或消化试样时，应当在通风橱内进行。严禁氧化剂、可燃物一起研磨。避开浓硫酸与松节油、乙醇等相遇，以防止引起易燃。

2.4.6易燃物质主要有溶剂油、无水乙醇、无水乙醚、石油醚等。该类物质具有较强的挥发性，极易引燃，使用时必需远离明火，用后应把瓶塞塞严，放在阴凉的地方。开启易挥发性药品时，不要将瓶口对着自己或他人。在夏天气温较高时，开启前应事先设法冷却。

2.4.7加热易燃物质时，必需用水浴、油浴、砂浴或电热套，肯定不能用明火，假如加热温度有可能达到被加热物质的沸点，则必需加入沸石以防暴沸。进行加热操作或易爆操作时，操不得离开现场。

2.4.8每个试剂瓶应贴有与内容物相符的显著的标签，标明试剂名称及浓度，严禁标签乱贴。对无标识或标识不清的化学试剂，不得使用。有毒物品要在标签上注明。

2.5玻璃、陶瓷器皿的平安操作规定

2.5.1使用及清洗玻璃、陶瓷器皿时，必需当心轻放，以防碰坏。

2.5.2加热时，不行使器皿骤热，并应留意抹干器皿上流下的水。烘干玻璃器皿时，温度应维持在120℃以下。

2.5.3不行使用未经烧圆的玻璃棒或在玻璃杯内进行搅拌。

2.5.4从高温炉中取出高温物体（坩埚等），应放在耐火石棉板上，四周不得有易燃物。需称量的坩埚待稍冷后放入干燥器内冷却。

2.6压缩气体和液化气体压力容器平安规定

2.6.1不得随便开启或关闭阀门，开启气门时应站在气压表的一侧，不得将头或身体对准气瓶总阀，以防阀门或气压表冲出伤人

2.6.2气瓶搬运要轻要稳，放置要牢靠。以手移动气瓶时，应直立移动，不行卧倒滚运。氧气瓶严禁油污，留意手、扳手或衣服上的油污。

2.6.3气瓶内气体不行用完，以防倒灌。

2.6.4气瓶使用时应加以固定，容器外表颜色应保持鲜亮简单辨认。

2.6.5定期检查管路是否漏气，压力表是否正常。使用完毕后肯定要把阀门关好。

2.7遵守平安用电规程，定期检查电器设备，电源线路是否正常。禁用湿手接触电源开关或用湿布擦拭电器设备。电炉在工作状态下不要离人。操作高温试验时，必需佩戴防高温手套。

2.8废气、废水、废渣等三废的处理应符合相关的平安规定

2.9每日操作结束后，应将试剂收好，工作台面、地面清除洁净，防止残留渣、液引起事故。检查水电气窗，检查完毕后方可锁门离开。

【导语】分析员操作规程怎么写受欢迎？本为整理了6篇优秀的分析员操作规程范文，为便于您查看，点击下面《名目》可以快速到达对应范文。以下是我为大家收集的分析员操作规程，仅供参考，盼望对您有所关心。

名目第1篇气体分析员操作规程第2篇分析员工平安操作规程第3篇污水分析员平安操作规程第4篇化学分析员平安操作规程第5篇气体分析员平安操作规程第6篇气体分析员技术操作规程

【第1篇】分析员工平安操作规程

1、化学分析工按规定穿戴好劳动爱护用品。

2、分析药品要分类存放，强氧化剂、低沸点易燃物，能相互发生激烈作用的药品要按最小包装量储存。严禁将危急品大量存放在分析室内。试剂与分析所用的药品均需标明标签。

3、剧毒试剂操必需了解制剂的化学性质，操作时必需戴好防护用品，操作中严防不慎集中沾污。

4、毒品必需实行双人双重责任制。保管、领用时必需按毒品管理规程进行，使用剧毒品必需有两人进行操作。

5、新产品、新工艺、新品种、新设备的科研、试验分析，必需首先报请厂及有关部门批准同意，备案后方可分析。

6、分析工取样要遵守国家标准的有关规定，并留意遵守现场生产车间的有关平安规定。

7、加强通风，防止空气中有害气体超标。

8、化验室严禁吸烟，明火作业要经过批准，不准私自动火。

【第2篇】气体分析员技术操作规程

第1条必需持有效证件上岗。

第2条必需熟识色谱仪的结构、性能。

第3条使用前检查仪器各气路、电源、设备，确保完好。

第4条开动记录仪，进行基线调零和记录调零。

第5条用适量的标准气体标定仪器的灵敏度，求出定量校正值。

第6条采纳六通阀进样，每种样品分析2次，取平均值。如偏差较大应重新进样分析。

第7条零点漂移、噪间电平、灵敏度等消失特别时，停止气体分析，查找缘由，故障排解后对仪器的灵敏度重新标定。

第8条氢火焰检测器必需用99.9%或99.99%高纯度载气，且其中不含其它污染物。

第9条配制溶液比例要适当，溶解强碱时不能用手触摸，稀释硫酸必需将酸渐渐倒入水中。

第10条化验室温度不低于18摄氏度，分析过程中的室温要保持不变。

第11条停机时，应先关闭色谱仪的电源，各旋钮打到初始位置，然后关闭空气发生器电源，过15分钟后再关闭氢气，最终关闭载气。

第12条分析气体要做具体记录，结果准时汇报有关领导。

本工种存在危急因素及防范措施

第13条本工种存在危急因素是：通风不良人感到不适。

第14条保证通风良好，气体流通。

【第3篇】气体分析员平安操作规程

第1条必需持有效证件上岗。

第2条必需熟识色谱仪的结构、性能。

第3条使用前检查仪器各气路、电源、设备,确保完好。。

第4条开动记录仪,进行基线调零和记录调零。

第5条用适量的标准气体标定仪器的灵敏度,求出定量校正值。

第6条采纳六通阀进样,每种样品分析2次,取平均值。如偏差较大应重新进样分析。

第7条零点漂移、噪间电平、灵敏度等消失特别时,停止气体分析,查找缘由,故障排解后对仪器的灵敏度重新标定。

第8条氢火焰检测器必需用99.9%或99.99%高纯度载气,且其中不含其它污染物。

第9条配制溶液比例要适当,溶解强碱时不能用手触摸,稀释硫酸必需将酸渐渐倒入水中。

第10条化验室温度不低于18摄氏度,分析过程中的室温要保持不变。

第11条停机时,应先关闭色谱仪的电源,各旋钮打到初始位置,然后关闭空气发生器电源,过15分钟后再关闭氢气,最终关闭载气。

第12条分析气体要做具体记录,结果准时汇报有关领导。

本工种存在危急因素及防范措施:

第13条本工种存在危急因素是:通风不良人感到不适。

第14条保证通风良好,气体流通。

【第4篇】污水分析员平安操作规程

（1）熟识本岗位水、电的开关，严格执行化验规程和用电规程。

（2）严禁在电气设备上烘烤任何东西，禁止在烘箱内烘烤食品。

（3）严格用汽油、湿抹布及金属板的刷子擦抹电器设备。机电设备有不正常现象，不得擅自处理与强行作业。

（4）从事强酸、碱等有腐蚀性和毒性的药品工作时，务必戴好防护用品，若遇烧伤马上用水冲洗。

（5）禁止使用不明药品。

（6）硫酸稀释时必需缓慢将硫酸倒入水中，应在烧杯内进行并随时搅拌。

（7）到池上取样要两人以上，不准越过井口栏杆。

（8）蒸馏试验完毕后，应先停电放炉，不得在蒸馏瓶热时拔除瓶塞并向瓶内倒入冷油或冷水，以防爆裂。

【第5篇】气体分析员操作规程

1．气体分析员应按仪器说明书的规定进行操作。

2．检查仪器各部位是否良好、正常接头有无脱落。

3．通入载气，检查整个仪器的气路是否漏气。

4．接通电源，检查电压、电流指示数是否正常。

5．确定检测室、恒温箱、转化炉的温度。打开仪器开关，通电预热观看温升有无特别变化，并活化转化柱。

6．依据分析的需要，分别或同时启动火焰离子检测器和热导检测器等，开动记录仪，进行基线调零和记录调零。零点漂移和噪音不得超过说明书的规定。

7．基线稳定后，用适量的标准气体标定仪器的灵敏度，求出定量校正值。

8．对一氧化碳的分析要反复试验，找出最佳操作条件，保证能较好的分别和有较高的精度。

9．一般采纳六通阀进样，为确保数据精确     ，每种样品应分析2次，偏差不大时取其平均值；偏差较大时应再次进样分析，直到有2次数值接近为止。

10．用外标法（峰高或峰面积法）计算气体浓度时，须进3次以上不同浓度的标准混合气体，绘制出标准曲线图。进行气样分析时的操作条件（如各种气体的流量、工作温度、进样量等）必需与绘制标准曲线时的条件严格全都，被测气体的浓度可由所得峰面积或峰高值从标准曲线上查出。

11．当零点漂移、噪音电平、灵敏度等消失特别时，应停止气体分析，查找缘由；故障排解后，仪器的灵敏度应重新标定。

12．停机时，先断各检测器、恒温箱部件的电源，各旋钮打到初始位置。使用转化炉时，要待转化炉温度降至50℃时方可关断载气。

13．分析气体要做具体记录，分析结果要准时汇报有关领导和部门。

14．氢火焰检测器是高灵敏度检测器，必需用高纯度的载气，空气不能含有有机气体，气体输入前应严格净化。全部载气纯度应为99．9％或99．99％，并且其中不得含有腐蚀性物质、机械杂质以及其他污染物。

15．不要把老化的转化柱连接到检测器上，以免仪器被柱内蒸气污染。在开"热导电流'前，必需检查转化柱，要求接在热导池上。

16．用氢气作载体时，在活化时不经燃烧的氮气留意不要排进炉膛，以免氢气与炉体接触而发生爆炸，应尽量使载气排出到室外。

17．严禁油污、有机物及其他物质进入检测器及管道，以免造成管道堵塞或仪器性能恶化。

18．玻璃型气体分析仪器的安装要求是

（1）仪器的玻璃部件应洗净烘干，并按规定要求组装梳形管、量管和水套管、燃烧器、管式电炉、汲取器、压力补偿器等；

（2）把梳形管固定在木架上，然后依次装上气体量管、补尝计、汲取器、燃烧器、氧化管、管式电炉、水准瓶等，安装要稳固。

19．配制试剂的操作步骤是

（1）配制适量的浓度为25％的碱性溶液（用于汲取二氧化碳）；

（2）配制适量的焦性没食子酸溶液。将焦性没食子酸溶于水，然后加氢氧化钾溶液混合（用于汲取氧气）；

（3）配制饱和食盐水溶液（加10％的硫酸和适量甲基橙，作限定液用）；

（4）配制10％的硫酸水溶液（加适量甲基橙、用于燃烧器和储气瓶）。

（5）将以上配制液分别注入汲取瓶、水准瓶、燃烧器、储气瓶中，并在汲取瓶中注入几毫米厚的液态石蜡，防止汲取大气中氧气而失效。

20．检查调试仪器的步骤如下

（1）将全部活塞擦净，涂适量真空活塞油（要避开活塞孔），插入活塞插座中，旋至全活塞透亮     而不漏气为止；

（2）对仪器进行气密性检查；

（3）进行梳形管静空间体积的校正：

①利用纯氧气将全部静空间充入纯氧气，然后取50毫升纯氮气，并读取量管读数r1（毫升），此后在汲取器汲取氧后，读取量管读数r2（毫升），则静空间的体积u为：u＝r1－r2，毫升

②利用空气取新奇空气98．5毫升，量读汲取二氧化碳后的读数r1（毫升），然后在汲取器里汲取氧气，量读汲取氧气后的读数r2（毫升），则静空间体积u为u＝r1－r20．2095－98．5，毫升式中0．2095空气中氧气含量。

（4）仪器的空白测定按操作规程要求对所取新奇空气进行测定，测定结果要符合空气成份常数，操作误差不得超过0．05％；否则说明仪器漏气或操作有误。

21．在仪器上取样时，将采来的气样通入氯化钙干燥管，排解残留气体后量取读数r0（毫升），则气样体积为：v0＝r0＋u，毫升

22．二氧化碳和氧气浓度的分析采纳化学试剂汲取反应法。甲烷浓度分析采纳燃烧反应法。氢气和一氧化碳浓度的分析可采纳类似的方法进行。

（1）二氧化碳浓度的分析提升水准瓶，将量管内气体送入盛碱性溶液的汲取瓶，来回汲取4～5次，二氧化碳被汲取，在量管上读取剩余气样值r1（毫升），则汲取二氧化碳后的气样体积v1为：v1＝r1＋u，毫升二氧化碳的浓度nco2按下式计算：nco2＝v0－v1v0100％

（2）氧气浓度的分析no2＝v1－v2v0100％用同样的方法将剩余气样送入盛焦性设食子酸溶液的汲取瓶汲取氧气，氧气被汲取后在量管上读取剩余气样值r2（毫升），则汲取氧气后气样体积v2为：v2＝r2－u，毫升氧气的浓度no2按下式计算：

（3）甲烷浓度分析把上述剩余气样全部送到储气瓶，打开量管上部开关注入适量氧气（助燃气），此时量管读数为ra，提升水准瓶将气体送入燃烧器，从储气瓶里放出适量气样（燃烧气），量取读数rb，将其他送入燃烧器。助燃气和燃烧气混合充分燃烧后，经过冷却送入装有碱性溶液的汲取管，汲取燃烧生成的二氧化碳，汲取后取回量管内，量取读数rc（毫升），则助燃气体体积va为：va＝ra＋u，毫升甲烷燃烧前的体积vb为：vb＝ra＋rb＋u，毫升燃烧并汲取二氧化碳后的体积vc为：vc＝rc＋u，毫升甲烷的浓度nch4按下式计算：nch4＝vb－vc3rb100％＝ra＋rb－rc3rb100％

23．配制溶液要把握好比例，溶解强碱时不能用手触摸，稀释硫酸必需将酸渐渐倒入水中。

24．每次量取气样值的操作要全都，必需由一人完成。

25．在燃烧器中燃烧可燃气体时，不能让限定液和白金丝接触。

26．在读取量管气样值时，要看水柱凹面与刻度相切处，且各汲取瓶、储气瓶、燃烧瓶、u型管内的液面应在原定刻度线上。

27．若气样分析中途作废，应先抽取储气瓶中的氢气冲洗梳形管，然后才能重新取样分析。

28．操作人员精力要集中，眼睛应凝视液面变化，防止溶液进入梳形管或与其他溶液混合。

29．平常仪器各液面、活塞的位置应保持在预备取样分析的状态。

30．化验室温度不得低于18摄氏度，整个分析过程中的室温应保持不变。

【第6篇】化学分析员平安操作规程

1范围

本规程规定了化学分析人员的平安操作要求。

本标准适用于化学分析人员的操作。

2操作要求

2.1化学分析员应培育良好的试验作风和试验习惯，正确穿戴劳保用品。仔细遵守试验操作规范，熟识常用的各种化学试剂名称、性质、使用方法和保管方法，把握化学试验以及化验室内各种仪器、仪表及设备的操作程序和方法。了解操作过程中可能消失的事故，知道事故的处理方法。操作过程中要按规定严格掌握温度、时间和试剂用量，以防事故发生。

2.2化学分析室应保持通风良好。凡能产生有毒性、刺激性气体的操作，应在通风橱内进行，头部不得伸进通风橱内，最好配戴乳胶手套及防护口罩。

2.3遵守化验室的平安使用原则，对化验室的灭火器材及防护用具应知道其放置位置和平安使用方法。试验室严禁饮食、吸烟。

2.4化学试剂

2.4.1对有毒、易燃、易爆药品不得任意放置、任意使用，应存放在干燥通风的地方，不得靠近热源，避开阳光照耀。有机溶剂，固体化学药品，酸、碱化合物均需分开存放。肯定不允许随便混合各种化学药品，以免发生意外事故。

2.4.2药品领用应严格执行领用登记手续。操作时切勿触及伤口或误入口中。试