高PTH血症对机体的影响课件

影响钙，磷代谢——肾性骨病对心血管的损害对骨髓，造血系统的损害——贫血对神经系统的损害——尿毒症周围神经炎对免疫功能的影响——对皮肤，肌肉等等的影响对肾脏的影响高PTH血症对机体的影响骨吸收增强纤维性骨炎骨样组织增多骨改建活跃铝的沉着骨硬化骨质疏松b2MG引起的淀粉样变肾性骨病的主要病理改变肾性骨病的组织学分型高运转型肾性骨病(纤维性骨炎、纤维囊性骨炎）骨吸收、破坏与新骨形成处于高速率的动态平衡中主要原因：继发性甲旁亢主要病理改变：破骨细胞增生、活跃、形成陷凹或囊腔纤维细胞、成纤维细胞增生成骨细胞也增生，形成未钙化的新骨综合型mixeduremicosteodystrophy病理特征：可以多种不同情况大多数为I型、II型并存，既有纤维素骨炎，也有骨软化原因: 既有继发性甲旁亢,又有活性维生素D3缺乏、铝中毒及钙磷代谢障碍肾性骨病的组织学分型PTH对心脏结构、功能的毒性作用与机理PTH与Ca++PTH与心肌肥厚，心肌纤维化PTH与脂质代谢PTH与胰岛素抵抗PTH与心脏，血管钙化PTH与非粥样硬化的心肌缺血PTH与血压PTH对慢性肾衰心血管并发症的影响PTH致细胞内钙异常将PTH或PTHrP注入动物体内Ca++

，CAMP,尿毒症狗的模型中，心肌钙含量，心肌细胞内有Ca++的沉着尿毒症SHPT患者，血小板内Ca++，且与PTH正相关。用钙三醇冲击治疗，PTH，血小板内Ca++。尿毒症SHPT患者中Na-K-ATP酶活性，并与血PTH浓度相关。动物实验：临床：Gs蛋白腺苷酸环化酶活化细胞内CAMPL型钙通道开放钙内流细胞内钙PTH抑制长短链脂肪酸氧化磷酸化心肌能量产生钠-钾ATP酶钠钙交流钙外流PTHrP能促进心肌间质细胞的有丝分裂

增加肌酸激酶活性促进心肌肥大诱导PKC依赖的途经，促使心肌肥大PTH导致心肌肥大尿毒症患者血中PTH，AgII也PTH对AgII有直接刺激作用离体心肌细胞培养液中加入AgII后，c-myc、c-fos表达上调，同时心肌蛋白合成增加，心肌细胞增大PTH致糖耐量异常CRF时SHPT患者血中胰导素水平，靶器官对C胰导素敏感性，PTX后可改善补钙三醇后，能纠正糖耐量的异常胰岛细胞内ATP含量胰岛细胞内Ca++含量破坏胰导素分泌糖耐量异常PTH心肌肥厚，使心血相对血管密度心肌纤维化血管平滑肌细胞功能异常肾素－血管紧张素分泌，使血管收缩PTH使血管异位钙化PTH导致心肌缺血PTH与血压快速给予大鼠PTH可导致低血压，而长期持续给予PTH可使血压增高高血压大鼠的PTH分泌增加、甲状旁腺重量增加、血浆钙三醇浓度下降、肠道钙吸收减少、肾钙重吸收减少，导致高钙血症控制肾衰患者PTH的合成分泌可降低血压，透析病人行PTX可使血压保持低水平升高细胞内Ca++影响血管内皮功能和其生长，增加血管僵硬度抑制Na+-H+交换可能机制PTHPTH促进贫血发展PTH抑制内源性EPO的产生PTH直接抑制骨髓红系干细胞增殖PTH直接损伤红细胞，缩短其寿命高PTH血症致免疫能力下降甲旁亢患者具有较高的恶性肿瘤、白血病和单克隆性丙种球蛋白的发病率甲旁亢患者多核白细胞的趋化性和游走性均明显受损临床实验PTH全段及氨基端能抑制B细胞的增殖PTH显著抑制植物血细胞凝集素（PHA）诱导的T细胞增殖，且阻碍其E玫瑰花结的形成，损害T细胞的免疫反应性PTH抑制B细胞系产生免疫球蛋白IgG、IgM、IgA等CRF合并高水平PTH的大鼠的抗体产生能力明显受损，而行甲状旁腺切除后其B细胞功能有所恢复PTH/PTHrP通过cAMP和PKC途径促进大鼠肾小管上皮细胞的DNA