肾脏的泌尿功能、尿的生成及其调节课件

肾脏的泌尿功能、尿的生成及其调节泌尿的意义①排出代谢终产物及体内过剩的物质；②调节细胞外液量、渗透压；③维持稳态：调节水、电解质、pH。肾脏的功能（1）泌尿功能泌尿的过程①肾小球的滤过;②肾小管和集合管的选择性重吸收;③肾小管和集合管的分泌。

肾单位的构成肾两套Cap网肾小球Cap：压力高，利于肾小球滤过肾小管周围Cap：压力低，利于肾小管重吸收肾单位

项目近髓肾单位皮质肾单位主要分布内皮质层外中皮质层数量10%--15%85%--90%体积较大较小入球小A相当较粗出球小A相当较细髓袢甚长甚短第二Cap深入髓质布于皮质部分主要功能尿浓缩稀释尿生成球旁器1．颗粒细胞分泌肾素2．系膜细胞传递信息3．致密斑[ＮaCl]肾血流量的自身调节

10.7-24kPa(80-180mmHg)肾血流量稳定有效滤过压示意图重吸收与分泌的方式被动转运：单纯扩散、易化扩散、渗透、水的溶质拖曳主动转运：原发性（质子泵、钠泵、钙泵）、继发性肾小管与集合管的转运功能

部位主要分泌近球小管H+、K+髓袢远曲、集合管H+、K+、NH3分泌（一）

Na+、Cl-和水的重吸收1.近端小管重吸收约65-70%Na+、CI-和水；其中约2/3经跨细胞转运途径，主要发生在近端小管前半段；约1/3经细胞旁途径被重吸收，主要发生在近端小管后半段。

重吸收的动力：基侧膜的Na+泵二肾小管和集合管中各物质的重吸收和分泌近端小管前半段重吸收NaCl示意图X代表Glu、AA、磷酸盐Cl－等近端小管后半段重吸收NaCl示意图（细胞旁路途径）远曲小管初段重吸收NaCl示意图近端小管等渗重吸收，小管液等渗髓袢降支细段对H2O高通透，对NaCl和尿素不通透，小管液渗透浓度渐升髓袢升支细段对H2O不通透，对NaCl和尿素通透髓袢升支粗段对H2O和尿素不通透，能重吸收NaCl，末端小管液低渗远端小管集合管对H2O低通透，重吸收NaCl尿液的浓缩和稀释部位:远端小管和集合管特点：重吸收溶质多，水不易被重吸收ADH,远曲小管和集合管重吸收水，尿稀释水20%一、尿液的稀释二、尿的浓缩特点：重吸收水多，溶质留在小管液1.渗透压梯度的形成直小血管—维持髓质高渗递度(逆流交换）1、将溶质大部分保留2、重吸收的水份送回体循环。三直小血管在维持肾髓质高渗透的作用维持肾组织液高渗直小血管带走水而留下较多溶质肾组织液高渗透压是水重吸收的动力ADH水重吸收、尿少（浓缩成高渗尿）ADH水重吸收、尿多（稀释成低渗尿）渗透压梯度的作用

糖尿病、ivGlu→超出肾糖阈ivdrip甘露醇、山梨醇→滤过但不重吸收小管液溶质浓度（晶渗压）水重吸收少，尿多渗透性利尿：小管液溶质浓度增高导致渗透压升高造成的利尿。葡萄糖和氨基酸等重吸收在近端小管全部被重吸收，与Na+同向转运密切相关。aa与Glu的重吸收机制相同.血糖正常值：80-120mg/100ml肾糖阈：尿中开始出现葡萄糖时的血糖浓度，正常值：160-180mg/dl。此时部分肾小管达到吸收极限量葡萄糖吸收极限量：全部肾小管对葡萄糖的吸收均已达到极限时的血糖浓度。正常值：男性为375mg/dl，女性为300mg/dl。机制：由于同向转运体数量有限近球小管对Glu、AA、磷酸盐等的重吸收示意图二、神经调节①入球小A收缩为主肾血浆流量肾小球Cap压②近球小体释放肾素肾小管重吸收NaCl和水

③近球小管和髓袢重吸收NaCl和水GFR交感N保水③增加内髓集合管对尿素的通透性②增加髓袢升支粗段重吸收NaCl①提高远曲小管和集合管对水的通透性ADH作用三、体液调节（一）ADH①血浆晶体渗透压（水利尿）②循环血量（容量感受器）③动脉血压（压力感受器）④其他（痛刺激、冷刺激、缺氧、乙醇等）

ADH释放的有效刺激一次饮一升清水和一升生理盐水后的排尿率（二）肾素-血管紧张素-醛固酮血压牵张RAng原血量致密斑肾素交感NAngⅠAngⅡAngⅢ颗粒细胞肾上腺皮质醛固酮高血钾低血钠1.AngⅡ对尿生成的调节①醛固酮的合成和分泌②近球小管重吸收NaCl③血管升压素和ADH释放④肾小球滤过率NaCl和水重吸收尿少2.醛固酮对尿生成的调节促进远曲小管和集合管的主细胞重吸收Na+并排K+保钠排钾间接保水肾素-血管紧张素-醛固酮（三）