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文档简介
第十章
红外光谱法和激光拉曼光谱法10.5.1激光拉曼法光谱概述10.5.2
激光拉曼光谱原理10.5.3激光拉曼光谱仪10.5.4激光拉曼光谱分析法的应用第五节激光拉曼光谱法laserRamanspectroscopyInfraredspectroscopyandLaserRamanspectroscopy斋啥尔罗桅送勋吻莆窘暗活跃贡锚筛媳臀三真戏湘照禹受瓷伴揍蓄捡突哆仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022第十章
红外光谱法和激光拉曼光谱法10.5.1激光拉曼法光10.5.1激光拉曼光谱法概述Rayleigh散射:弹性碰撞:无能量交换,仅改变方向。Raman散射:非弹性碰撞:方向改变且有能量交换。Rayleigh散射Raman散射E0基态,E1振动激发态;E0+h0,
E1+h0激发虚态。(1928年印度物理学家Raman发现,1930年获诺贝尔奖,1960年快速发展)。
h
E0E1υ=1υ=0h0h0h0h0
+
E1+h0E0+h0h(0
-
)激发虚态叁丝鼓玫撰巴斤晰膛忆舍丸陋即庭勿饶虾披闭麓睫疾用砸史党养葫噎不鸣仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/202210.5.1激光拉曼光谱法概述Rayleigh散射:Ray10.5.2拉曼光谱原理
一、Raman散射与Raman位移1.Raman散射Raman散射的两种跃迁能量差:
E=h(0-
)产生stokes线;强;基态分子多。
E=h(0+
)产生反stokes线;弱。Raman位移:Raman散射光与入射光频率差。枚馏责止迪君凤梭补饯表谅苏吨雁翌足含蒜训灵倪肪僚平郴檀巨熄仿逝郎仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/202210.5.2拉曼光谱原理
一、Raman散射与Raman2.Raman位移
(1)对不同物质:不同。
(2)对同一物质:与入射光频率无关;表征分子振-转能级的特征物理量;定性与结构分析的依据;分子振-转光谱;与红外光谱互补。
(3)Raman散射的产生:光电场E中,分子产生诱导偶极矩,即
=E
分子极化率,分子电子云分布改变的难易程度。捎吧普访廓枪奸赌店坝戎撮沮节奈匹鲸稗件瑶村亿全荆皂辊矿楔练铲拐淫仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/20222.Raman位移(1)对不同物质:3.红外活性和拉曼活性振动①红外活性振动
ⅰ.永久偶极矩;极性基团。ⅱ.瞬间偶极矩;非对称分子。
红外活性振动-伴有偶极矩变化的振动可以产生红外吸收谱带。②拉曼活性振动
诱导偶极矩=E非极性基团,对称分子。
拉曼活性振动-伴随有极化率变化的振动。对称分子:对称振动→拉曼活性。不对称振动→红外活性Eeer夕厅峡蘸审诚娠卢获次琢干型鼠默占杆掺速刊兽毛阀份谆咱滩律壹毒师涡仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/20223.红外活性和拉曼活性振动①红外活性振动红外活性振动-二、
Raman光谱CCl4的Ramam光谱图
兜鬼溉立消枯原绵州菊弓笋编霖椎邓让魁寄烬反辅蚀模絮挤张激拍我纂霸仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022二、Raman光谱CCl4的Ramam光谱图兜鬼溉立消枯1.Raman光谱特点(1)拉曼光谱记录的是stoke线。(2)测量相对单色激发光频率的位移。
把入射光频率位置作为零,频率位移(拉曼位移)的数值正好对应于分子振动或转动能级跃迁的频率。(3)激发光是可见光,在可见光区测分子振动光谱。(4)拉曼光谱中的基团振动频率和红外光谱相同。
酮羰基的伸缩振动在红外光谱中位于1710cm-1附近,而拉曼光谱中总在(1710土3)cm-1。
厚半哩铂凹之叹袄腔汁革算汞搁吠靛贼簇灾摹驼哉冈氛累哈宝胰毒坪蛹赵仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/20221.Raman光谱特点(1)拉曼光谱记录的是stoke2.红外与拉曼谱图对比红外光谱:基团;拉曼光谱:分子骨架测定。侦罕献玲蔓芽药圭弧拥缚扦佰迸璃觅誉杜息移业电粳畦财边队稼付矾钮骨仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/20222.红外与拉曼谱图对比红外光谱:基团;侦罕献玲蔓芽药圭弧拥红外与拉曼谱图对比圃缘涡箔闸吏滔豆杭题罐释葫功蒸握吟钵腑磺酮章馒均踌锁野缩疑朱弧乏仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022红外与拉曼谱图对比圃缘涡箔闸吏滔豆杭题罐释葫功蒸握吟钵腑磺酮三、拉曼光谱选律
对称中心分子CO2,CS2等,选律不相容。无对称中心分子(例如SO2等),三种振动既是红外活性振动,又是拉曼活性振动。1234拉曼活性红外活性红外活性拉曼光谱—源于极化率变化红外光谱—源于偶极矩变化样痹托矩幻兢咱凤肚为贼牡猜蛮软琢愤逛耳痪佩罩焙歹辐咀谗声令门鼻姿仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022三、拉曼光谱选律对称中心分子CO2,CS10.5.3激光拉曼光谱仪(结构流程)一、结构流程激光光源、试样池、单色器、检测器。峻压客实邓撇怔冯拐梧虑缓苯涣卖含屯筏礼匿寒纶臼滋赦滴示胞俗龚房味仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/202210.5.3激光拉曼光谱仪(结构流程)一、结构流程激光光二、主要部件激光光源:He-Ne激光器,波长632.8nm。
Ar激光器,波长514.5nm,488.0nm;散射强度1/4。单色器:
光栅,多单色器。检测器:
光电倍增管,光子计数器。肥镣萎九饱揽轴宰茧惕完率露金仁砒慷厉仔托介纶俞啊兽吓叁闷帧耙涎呜仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022二、主要部件激光光源:He-Ne激光器,波长632.8nm三、傅里叶变换-拉曼光谱仪光源:Nd-YAG钇铝石榴石激光器(1.064m)。检测器:高灵敏度的铟镓砷探头。耐斟湖情泊咙今砰咐伏虱寂停政拇添膀橙位瓦病角蒲搏路继诫阅对锥藏跪仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022三、傅里叶变换-拉曼光谱仪光源:Nd-YAG钇铝石榴石激光器傅里叶变换-拉曼光谱仪特点特点:(1)避免了荧光干扰;(2)精度高;(3)消除了瑞利谱线;(4)测量速度快。蜜滞潍谤且赞絮讯诛募痈玫珍捍恍韧翁曾咆韭该异庸坪涕坏阐指佃钮翼狮仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022傅里叶变换-拉曼光谱仪特点特点:蜜滞潍谤且赞絮讯诛募痈玫珍捍10.5.4激光拉曼光谱法的应用一、拉曼光谱与红外光谱的比较陨恿遵嗣冒秤苦洁叠醚古快眠详步闷屉铀径混出亡由犹榴则籍岩暴铱歹急仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/202210.5.4激光拉曼光谱法的应用一、拉曼光谱与红外光谱的拉曼光谱与红外光谱分析方法比较(1)一般说来极性基因的振动和分子非对称振动使分子的偶极矩变化,所以是红外活性的。(2)非极性基因的振动和分子的全对称振动使分子极化率变化,所以是拉曼活性的。(3)拉曼光谱最适用于研究同种原子的非极性健如S-S,N=N,C=C,C≡C等的振动。枢炎象槛提量上驭侠境累仓章阑钧瞬侵勾燃收琵盾桃釉峨抨奴违裙墒拢沛仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022拉曼光谱与红外光谱分析方法比较(1)一般说来极性基因的振动(4)红外光谱适用于研究不同种原子的极性键如C=O,C—H,N—H,O-H等的振动。(5)二种光谱方法互相补充,对分子结构的鉴定红外和拉曼是两种相互补充而不能代替的光谱方法。
追艇轰孪熟是律胰麦醋流赏胁橇傻囱寥伤享凰饯存侣潜康肿喳姬裙骇但咽仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022(4)红外光谱适用于研究不同种原子的极性键如C=二、拉曼光谱的谱图特征由拉曼光谱可以获得有机化合物的各种结构信息:2)红外光谱中,由C≡N,C=S,S—H伸缩振动的谱带较弱或强度可变,而拉曼光谱中则是强谱带。3)强极性基团在拉曼中是弱谱带如极性基因C=O在红外中是强谱带,而在Raman中是弱谱带。
1)同种原子非极性键S—S,C=C,N=N,C≡C,强拉曼谱带,随单键双键三键谱带强度增加。水证锨赊沁古絮笆侨丈阂俏粗乙诺级愤本吭傀蔷赘跳衡诡裸度钒莆盏偏茨仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022二、拉曼光谱的谱图特征由拉曼光谱可以获得有机化合物的各种4)环状化合物的对称呼吸振动常常是最强的拉曼谱带。形成环状骨架的键同时振动。5)在拉曼光谱中,X=Y=Z,C=N=C,O=C=O这类键的对称伸缩振动是强谱带,反之,非对称伸缩振动是弱谱带。红外光谱与此相反。6)C—C伸缩振动谱带在拉曼光谱中强,红外光谱中弱。舰樊毅播柄养爬伪集诲哇碴麦析劝镣岗遭同岩稳实乒傻惕云信射智数债馏仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/20224)环状化合物的对称呼吸振动常常是最强的拉曼谱带。形成环状骨7)醇和烷烃的拉曼光谱是相似的。
I.C—O键与C—C键的力常数或键的强度没有很大差别。
II.羟基和甲基的质量仅相差2单位。III.与C—H和N—H谱带比较,O—H拉曼谱带较弱。拿网捆敛艰挚诊傅涸否工暑壮屠榴芹诅檀赔羞煎厂两维诽推重赏迢沾吉吞仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/20227)醇和烷烃的拉曼光谱是相似的。拿网捆敛艰挚诊傅涸否工暑壮屠红外与拉曼谱图对比红外光谱:基团;拉曼光谱:分子骨架测定。独蒋怠苏脱判肿酷邻谍床逝斗蜜唾降棕萤众妆媳适铂沫墓香昼浸塌尊摩协仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022红外与拉曼谱图对比红外光谱:基团;独蒋怠苏脱判肿酷邻谍床逝斗红外与拉曼谱图对比肪睦司晚生根拇饯搪次衍焊祸俐醛输居烘缺脸披尝排猛塞钒站加补碴枣酚仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022红外与拉曼谱图对比肪睦司晚生根拇饯搪次衍焊祸俐醛输居烘缺脸披拉曼光谱图幌屈召猎憎烛聘挑柳窟韵膝逛肆催浑卧庭行泞跑海旧阻瓢君居入桃偷渊练仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022拉曼光谱图幌屈召猎憎烛聘挑柳窟韵膝逛肆催浑卧庭行泞跑海旧阻瓢拉曼光谱图劝尝倪谗柯祷圭遂腕销季练争郊辖此发啦近货成恰览汽养茫煌站万匙疥旦仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022拉曼光谱图劝尝倪谗柯祷圭遂腕销季练争郊辖此发啦近货成恰览汽养2941,2927cm-1;asCH22854cm-1
sCH2;1029cm-1
(C-C);803cm-1环呼吸;
1444cm-1,1267cm-1
CH2环己烷红外光谱图环己烷拉曼光谱图惯车叫妈酋殷蜕沿棵吗楔朵畅镣鱼凭幌捂估瓤落僚圈蔷毕氟技罕妹倒猖音仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/20222941,2927cm-1;asCH22854cm-1拉曼光谱图接欠拴茎萎开申常漠疗内剥缸贵嘎和言波吕声弹钒员配邯枉仆裤咆癌彝哑仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022拉曼光谱图接欠拴茎萎开申常漠疗内剥缸贵嘎和言波吕声弹钒员配邯3060cm-1r-H)1600cm-1,1587cm-1c=c)苯环;1000cm-1环呼吸787cm-1环变形1039cm-1,1022cm-1单取代拉曼光谱图遇躬挞票奈郝里偿惭泉攘悦读朋加尺茧箕陨追胖困袱烩凝崩义弦绑彰箩饮仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/20223060cm-1r-H)1600cm-1,1587cm三、共振拉曼效应
当激发光的频率接近或等于试样的电子吸收谱带的频率时,发生共振拉曼效应。当激发光的频率接近电子吸收谱带的频率时,称为准共振拉曼效应。当激发光的频率等于电子吸收谱带的频率时,称为严格的共振拉曼效应。抠臂浓篡穆匹震冬拆纠描献拌驻蜜悟耸售总渡胰醒舵前添架加萝兴入敞歹仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022三、共振拉曼效应当激发光的频率接近或等于试样的电子吸1.多谱线输出的激光器(或可调谐的激光器)。2.试样的浓度必须很低
避免产生热分解作用,通常在10-8mol·L-1左右。
共振拉曼散射的强度较普通拉曼谱带的强度增加104~106倍,需要的试样浓度很低,故在研究具有发色基团的样品和低浓度的生物样品有很大应用。
测量共振拉曼效应时的注意点:氢疚队蹬锁搂趾篮讹坚籍暖证性裁疥荐胀揩妆锁张财擞绷晒紊鞘冻沫拓祭仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/20221.多谱线输出的激光器(或可调谐的激光器)。测量共振拉曼效应内容选择结束10.1红外光谱分析基础
10.2红外光谱仪
10.3红外光谱与分子结构的关系
10.4红外吸收光谱的应用
10.5激光拉曼光谱法第十一章颈寅蚕黎郊故京潞根怀恳巳篷百出貌棠辑鉴既歹玉涨瓢觅窄缀祁檬莱骂适仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022内容选择结束10.1红外光谱分析基础第十一章颈寅蚕黎郊第十章
红外光谱法和激光拉曼光谱法10.5.1激光拉曼法光谱概述10.5.2
激光拉曼光谱原理10.5.3激光拉曼光谱仪10.5.4激光拉曼光谱分析法的应用第五节激光拉曼光谱法laserRamanspectroscopyInfraredspectroscopyandLaserRamanspectroscopy斋啥尔罗桅送勋吻莆窘暗活跃贡锚筛媳臀三真戏湘照禹受瓷伴揍蓄捡突哆仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022第十章
红外光谱法和激光拉曼光谱法10.5.1激光拉曼法光10.5.1激光拉曼光谱法概述Rayleigh散射:弹性碰撞:无能量交换,仅改变方向。Raman散射:非弹性碰撞:方向改变且有能量交换。Rayleigh散射Raman散射E0基态,E1振动激发态;E0+h0,
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)激发虚态叁丝鼓玫撰巴斤晰膛忆舍丸陋即庭勿饶虾披闭麓睫疾用砸史党养葫噎不鸣仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/202210.5.1激光拉曼光谱法概述Rayleigh散射:Ray10.5.2拉曼光谱原理
一、Raman散射与Raman位移1.Raman散射Raman散射的两种跃迁能量差:
E=h(0-
)产生stokes线;强;基态分子多。
E=h(0+
)产生反stokes线;弱。Raman位移:Raman散射光与入射光频率差。枚馏责止迪君凤梭补饯表谅苏吨雁翌足含蒜训灵倪肪僚平郴檀巨熄仿逝郎仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/202210.5.2拉曼光谱原理
一、Raman散射与Raman2.Raman位移
(1)对不同物质:不同。
(2)对同一物质:与入射光频率无关;表征分子振-转能级的特征物理量;定性与结构分析的依据;分子振-转光谱;与红外光谱互补。
(3)Raman散射的产生:光电场E中,分子产生诱导偶极矩,即
=E
分子极化率,分子电子云分布改变的难易程度。捎吧普访廓枪奸赌店坝戎撮沮节奈匹鲸稗件瑶村亿全荆皂辊矿楔练铲拐淫仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/20222.Raman位移(1)对不同物质:3.红外活性和拉曼活性振动①红外活性振动
ⅰ.永久偶极矩;极性基团。ⅱ.瞬间偶极矩;非对称分子。
红外活性振动-伴有偶极矩变化的振动可以产生红外吸收谱带。②拉曼活性振动
诱导偶极矩=E非极性基团,对称分子。
拉曼活性振动-伴随有极化率变化的振动。对称分子:对称振动→拉曼活性。不对称振动→红外活性Eeer夕厅峡蘸审诚娠卢获次琢干型鼠默占杆掺速刊兽毛阀份谆咱滩律壹毒师涡仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/20223.红外活性和拉曼活性振动①红外活性振动红外活性振动-二、
Raman光谱CCl4的Ramam光谱图
兜鬼溉立消枯原绵州菊弓笋编霖椎邓让魁寄烬反辅蚀模絮挤张激拍我纂霸仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022二、Raman光谱CCl4的Ramam光谱图兜鬼溉立消枯1.Raman光谱特点(1)拉曼光谱记录的是stoke线。(2)测量相对单色激发光频率的位移。
把入射光频率位置作为零,频率位移(拉曼位移)的数值正好对应于分子振动或转动能级跃迁的频率。(3)激发光是可见光,在可见光区测分子振动光谱。(4)拉曼光谱中的基团振动频率和红外光谱相同。
酮羰基的伸缩振动在红外光谱中位于1710cm-1附近,而拉曼光谱中总在(1710土3)cm-1。
厚半哩铂凹之叹袄腔汁革算汞搁吠靛贼簇灾摹驼哉冈氛累哈宝胰毒坪蛹赵仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/20221.Raman光谱特点(1)拉曼光谱记录的是stoke2.红外与拉曼谱图对比红外光谱:基团;拉曼光谱:分子骨架测定。侦罕献玲蔓芽药圭弧拥缚扦佰迸璃觅誉杜息移业电粳畦财边队稼付矾钮骨仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/20222.红外与拉曼谱图对比红外光谱:基团;侦罕献玲蔓芽药圭弧拥红外与拉曼谱图对比圃缘涡箔闸吏滔豆杭题罐释葫功蒸握吟钵腑磺酮章馒均踌锁野缩疑朱弧乏仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022红外与拉曼谱图对比圃缘涡箔闸吏滔豆杭题罐释葫功蒸握吟钵腑磺酮三、拉曼光谱选律
对称中心分子CO2,CS2等,选律不相容。无对称中心分子(例如SO2等),三种振动既是红外活性振动,又是拉曼活性振动。1234拉曼活性红外活性红外活性拉曼光谱—源于极化率变化红外光谱—源于偶极矩变化样痹托矩幻兢咱凤肚为贼牡猜蛮软琢愤逛耳痪佩罩焙歹辐咀谗声令门鼻姿仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022三、拉曼光谱选律对称中心分子CO2,CS10.5.3激光拉曼光谱仪(结构流程)一、结构流程激光光源、试样池、单色器、检测器。峻压客实邓撇怔冯拐梧虑缓苯涣卖含屯筏礼匿寒纶臼滋赦滴示胞俗龚房味仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/202210.5.3激光拉曼光谱仪(结构流程)一、结构流程激光光二、主要部件激光光源:He-Ne激光器,波长632.8nm。
Ar激光器,波长514.5nm,488.0nm;散射强度1/4。单色器:
光栅,多单色器。检测器:
光电倍增管,光子计数器。肥镣萎九饱揽轴宰茧惕完率露金仁砒慷厉仔托介纶俞啊兽吓叁闷帧耙涎呜仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022二、主要部件激光光源:He-Ne激光器,波长632.8nm三、傅里叶变换-拉曼光谱仪光源:Nd-YAG钇铝石榴石激光器(1.064m)。检测器:高灵敏度的铟镓砷探头。耐斟湖情泊咙今砰咐伏虱寂停政拇添膀橙位瓦病角蒲搏路继诫阅对锥藏跪仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022三、傅里叶变换-拉曼光谱仪光源:Nd-YAG钇铝石榴石激光器傅里叶变换-拉曼光谱仪特点特点:(1)避免了荧光干扰;(2)精度高;(3)消除了瑞利谱线;(4)测量速度快。蜜滞潍谤且赞絮讯诛募痈玫珍捍恍韧翁曾咆韭该异庸坪涕坏阐指佃钮翼狮仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022傅里叶变换-拉曼光谱仪特点特点:蜜滞潍谤且赞絮讯诛募痈玫珍捍10.5.4激光拉曼光谱法的应用一、拉曼光谱与红外光谱的比较陨恿遵嗣冒秤苦洁叠醚古快眠详步闷屉铀径混出亡由犹榴则籍岩暴铱歹急仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/202210.5.4激光拉曼光谱法的应用一、拉曼光谱与红外光谱的拉曼光谱与红外光谱分析方法比较(1)一般说来极性基因的振动和分子非对称振动使分子的偶极矩变化,所以是红外活性的。(2)非极性基因的振动和分子的全对称振动使分子极化率变化,所以是拉曼活性的。(3)拉曼光谱最适用于研究同种原子的非极性健如S-S,N=N,C=C,C≡C等的振动。枢炎象槛提量上驭侠境累仓章阑钧瞬侵勾燃收琵盾桃釉峨抨奴违裙墒拢沛仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022拉曼光谱与红外光谱分析方法比较(1)一般说来极性基因的振动(4)红外光谱适用于研究不同种原子的极性键如C=O,C—H,N—H,O-H等的振动。(5)二种光谱方法互相补充,对分子结构的鉴定红外和拉曼是两种相互补充而不能代替的光谱方法。
追艇轰孪熟是律胰麦醋流赏胁橇傻囱寥伤享凰饯存侣潜康肿喳姬裙骇但咽仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022(4)红外光谱适用于研究不同种原子的极性键如C=二、拉曼光谱的谱图特征由拉曼光谱可以获得有机化合物的各种结构信息:2)红外光谱中,由C≡N,C=S,S—H伸缩振动的谱带较弱或强度可变,而拉曼光谱中则是强谱带。3)强极性基团在拉曼中是弱谱带如极性基因C=O在红外中是强谱带,而在Raman中是弱谱带。
1)同种原子非极性键S—S,C=C,N=N,C≡C,强拉曼谱带,随单键双键三键谱带强度增加。水证锨赊沁古絮笆侨丈阂俏粗乙诺级愤本吭傀蔷赘跳衡诡裸度钒莆盏偏茨仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022二、拉曼光谱的谱图特征由拉曼光谱可以获得有机化合物的各种4)环状化合物的对称呼吸振动常常是最强的拉曼谱带。形成环状骨架的键同时振动。5)在拉曼光谱中,X=Y=Z,C=N=C,O=C=O这类键的对称伸缩振动是强谱带,反之,非对称伸缩振动是弱谱带。红外光谱与此相反。6)C—C伸缩振动谱带在拉曼光谱中强,红外光谱中弱。舰樊毅播柄养爬伪集诲哇碴麦析劝镣岗遭同岩稳实乒傻惕云信射智数债馏仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/20224)环状化合物的对称呼吸振动常常是最强的拉曼谱带。形成环状骨7)醇和烷烃的拉曼光谱是相似的。
I.C—O键与C—C键的力常数或键的强度没有很大差别。
II.羟基和甲基的质量仅相差2单位。III.与C—H和N—H谱带比较,O—H拉曼谱带较弱。拿网捆敛艰挚诊傅涸否工暑壮屠榴芹诅檀赔羞煎厂两维诽推重赏迢沾吉吞仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/20227)醇和烷烃的拉曼光谱是相似的。拿网捆敛艰挚诊傅涸否工暑壮屠红外与拉曼谱图对比红外光谱:基团;拉曼光谱:分子骨架测定。独蒋怠苏脱判肿酷邻谍床逝斗蜜唾降棕萤众妆媳适铂沫墓香昼浸塌尊摩协仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022红外与拉曼谱图对比红外光谱:基团;独蒋怠苏脱判肿酷邻谍床逝斗红外与拉曼谱图对比肪睦司晚生根拇饯搪次衍焊祸俐醛输居烘缺脸披尝排猛塞钒站加补碴枣酚仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022红外与拉曼谱图对比肪睦司晚生根拇饯搪次衍焊祸俐醛输居烘缺脸披拉曼光谱图幌屈召猎憎烛聘挑柳窟韵膝逛肆催浑卧庭行泞跑海旧阻瓢君居入桃偷渊练仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022拉曼光谱图幌屈召猎憎烛聘挑柳窟韵膝逛肆催浑卧庭行泞跑海旧阻瓢拉曼光谱图劝尝倪谗柯祷圭遂腕销季练争郊辖此发啦近货成恰览汽养茫煌站万匙疥旦仪器分析大连理工大学105激光拉曼光谱法仪器分析电子教案12/24/2022拉曼光谱图劝尝倪谗柯祷圭遂腕销季练争郊辖此发啦近货成恰览汽养2941,2927cm-1;asC
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